黄连饮片中活性成分分布的检测研究与分析

以中医药理论为指导,根据药物制剂辨证调配或者施治的需要,对中药材进行加工炮制形成的成品,即为中药饮片中药饮片能够影响中成药的疗效及品质。因此,需要根据中药各组织部位内部活性成份的具体分布状况来判断最佳的人药部位。     

十种中药超微饮片与传统饮片薄层色谱对比分析

目的:研究中药的有效化学成份,考察经过加工处理后的中药超微饮片的成分组成与原药材成分的差异.方法:通过对中药超微饮片与原药材的提取处理、薄层色谱点样、展开、显色.得到薄层色谱照片,通过研究得出结论.结果:通过薄层色谱图片得知中药超微饮片具有和原药材同样的化学成份,而且具有比原药材更加方便的使用方法.结论:中药超微饮片的...     

基层医院黄连饮片质量控制方法的探索

目的 寻找适合基层医院设备条件进行非传统感观中药饮片质量控制的方法.方法 分析黄连对照品及饮片水提液和标志成分小檗碱水溶液的紫外特性,确定波长344±1 nm为紫外吸收度测定波长;将饮片紫外吸收度值与薄层扫描仪测得其中小檗碱含量值进行相关性分析,所得结果并与传统感观质量评价结果进行比较.结果 黄连饮片中所含小檗碱量的多少与其水提取溶液于波长344±1 nm处紫外吸收度值的大小呈正相关性;传统感观质量评价方法不能真实判断黄连饮片内在质量.结论 黄连水提液紫外光谱图可为其饮片真伪定性鉴别提供依据,其344±1 nm波长处紫外吸收度值的大小作为基层医院监测评判黄连饮片质量的指标是可行的.     

药材与饮片一般理化鉴别的专属性分析

通过分析《中国药典》（2010年版,一部）中34种药材与饮片一般理化鉴别的专属性,所有药材与饮片的专属性不强。建议再版或增补时修订专属性不强的药材与饮片。     

草类药材饮片的性状鉴别

草类药材饮片的性状鉴别是中药鉴定工作的难点,即使药材行业的老药工也常说“草类饮片难认”。笔者经多年实践,在这方面积累了一些经验和体会,简述如下,供同道参考。1草类药材饮片难以辨认的原因多数草类药干燥后,因失水收缩发生形态变化。如鱼腥草的茎鲜时为圆柱形,干后成为扁棱柱形,半边莲鲜时伸展,干后卷曲缠绕等。多数草类药干燥后质地酥脆,在切制、翻晒、包装、运输过程中,不断挤压、磨擦使植物器官组织破碎,失去原有特征。如仙鹤草表面密被毛茸,而饮片中却经常看不到;荆芥、益母草等药材的叶片常碎成粉末状,失去“深裂”的鉴别特征等…     

天麻饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法分析

目的研究分析天麻饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法选取5个产地的天麻饮片,根据HPLC指纹图谱鉴别方法,流动相乙腈-0.5%冰醋酸溶液线形梯度洗脱,对波长270nm进行检测,流速为1.0ml?min-1.根据指纹图谱软件对图谱中数值进行比较计算,聚类分析来自不同饮片之间的差异。结果建立天麻饮片的指纹图谱,对5个产地的天麻饮片进行指纹谱图分析,其图谱基本保护抑制,从中检出10个峰,10个样品相似度超过98%,且聚类分析结果同饮片产地是保持一致的。结论该方法可重复使用,同时结合聚类分析方法对天麻饮片进行定性鉴别,可有效保证天麻饮片的质量。     

三七破壁饮片质量分析

目的 建立三七破壁饮片的质量控制方法。方法 参考2015年版《中华人民共和国药典》相关检测方法,对10批三七破壁饮片的性状、显微特征、薄层鉴别、指纹图谱及其水分、灰分、浸出物、重金属、粒径分布以及人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量等进行检测,建立三七破壁饮片的质量控制方法。结果 三七破壁饮片为灰褐色至灰黄色的颗粒,气微,味苦回甜。显微镜下可见淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直径4~30 μm,脂道碎片含黄色分泌物,导管碎片较少。薄层鉴别显示,10批样品在与对照品色谱相应的位置上,均显示相同颜色的斑点。水分范围为5.05%～9.82%,总灰分范围为2.96%～3.20%,酸不溶性灰分范围为0.52%～1.19%,浸出物含量范围为21.03%～27.78%,每0.01 g样品中未破壁细胞数为46~81。指纹图谱显示,各批次三七破壁饮片的色谱图相似度为0.879~0.996。粒径分析显示,各样品D90为34.09~38.93 μm。10批样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量为6.9%～8.3%。结论 建立的方法可用于三七破壁饮片的质量控制。     

天花粉与葛根饮片性状及显微鉴别

天花粉与葛根是常用中草药 ,但属于不同科属的植物。天花粉系葫芦科 Cucubitaceae( 1 ) 植物栝楼 Trichosantheskirilowii Maxim .或双边栝楼 Trichosanthes rosthornii Herm s的干燥根。具有清热生津、消肿排脓之功效。主要用于热病烦渴 ,肺热燥咳 ,内热消渴 ,疮疡肿毒等 ( 2 ) 。而葛根为豆科L egum inosae( 1 ) 植物野葛 Pueraria lobata(willd) Ohwi或甘葛藤 P.thomsonii Benth的干燥根。具有解肌退热 ,生津 ,透疹 ,升阳止泻。主要用于外感发热头痛 ,项强 ,消渴 ,麻疹不透 ,热痢 ,泻泄等 ( 2 )。天花粉与葛根饮片极易混淆。本文从两…     

黄连饮片及其细粉中小檗碱的溶出量和止泻作用

汤剂仍是目前中医临床常用的中药剂型，其能最佳地保留中药的四气五味，进而发挥药物功效，具有能针对不同病证，充分发挥中医临床灵活应用，辨证加减的独特优势。但也存在煎煮费时、服用量大、耗中药饮片多、浪费大、携带不便等缺点。为此，传统中药饮片有待进行改革，其中之一就是将中药饮片粉碎成细粉，进而做成特制细颗粒。我们根据有效成分明确，临床应用广泛，分析方法可靠的3个原则，选择黄连为例，进行黄连饮片与相应细粉有效成分溶出量与止泻药理作用的对比研究。材料与方法仪器分光光度计754型（上海分析仪器厂）、UV分析仪（365…     

黄连饮片制剂的临床安全性研究

目的 对中药饮片制剂黄连的用量配伍及临床安全性进行研究,为临床用药提供参考依据.方法 对本院2014年8月至2016年7月使用黄连饮片的96例患者进行一般资料、用药情况、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、不良反应研究分析对比.结果 96例患者中,54例男性患者,42例女性患者,使用汤剂治疗71例(73.96%)、水丸治疗13例(13.54%)、颗粒治疗8例(8.33%)、粉剂治疗4例(4.17%);男性患者的黄连日用量明显大于女性患者黄连日用量,差异具有统计学意义(P<0.05);男性患者的疗程、黄连总用量显著低于女性患者的疗程、黄连总用量,差异均有统计学意义(P<0.05).96例患者中共有5例患者出现ALT、AST变化,变化率为5.21%;7例出现不良反应,不良反应率为7.29%.结论 使用黄连饮片制剂进行疾病治疗,通常情况下不会出现过多的不良反应,但对于肝功能受损患者,在使用黄连饮片及配伍用药后,ALT、AST水平会出现一定程度升高,临床可据此进行配伍用药,以提高临床治疗的安全性.     

白及饮片与知母肉饮片的鉴别

白及为兰科植物白及[Bletilla Striata(Thunb)Reichb·f·]的块茎,具有收敛止血、消肿生肌的作用。知母为百合科植物知母(Anemarthena Asphodeloides Bse.)的根茎,具有清热除烦,滋阴润燥滑肠的作用。知母肉是知母的一种加工品,作用与知母相同。通常,白及与知母肉在性状上差别很大,易于区别。但是,白及饮片与知母肉饮片在性状上却有许多相似之处,容易混淆。笔者通过鉴别观察,现介绍几种简易鉴别方法。     

羚羊角与其伪品黄羊角饮片的鉴别

羚羊角为牛科动物赛加羚羊Saiga tataricaLinnaeus的角.具有平肝熄风,清肝明目,散血解毒的功效.因其疗效确切,价格不菲,通常归类于贵重药材之列.市售品常有它种动物角假冒现象.较常见的伪品为牛科动物黄羊Procapra gutturosa Pallas的角.由于就完整角的外观而言,真假特征明确,容易区分,故多以饮片(镑、刨片)形式出现,尤以纵向镑片为甚.该二者饮片外观酷似,难以分辨,笔者试用薄层色谱法和紫外光谱法进行鉴别,取得较好效果.     

毛冬青药材的鉴别研究

目的:建立毛冬青药材的显微鉴别和薄层鉴别方法。方法:采集不同地区的毛冬青药材,对药材粉末进行显微鉴别,发现其共同的显微特征;采用薄层方法对毛冬青药材进行薄层鉴别,用其特征性对照品及对照药材来进行比较。结果:显微鉴别显示多批药材粉末中均有淀粉粒、具缘纹孔导管、石细胞及晶纤维;薄层鉴别显示多批毛冬青药材在对照药材及IlexgeninA、毛冬青皂苷甲、毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2对照品相应位置上,显相同颜色的斑点。结论:本文所建立方法适用于毛冬青药材的鉴别及质量控制。     

HPLC-ESI-MS同时分析萸黄连饮片及其制剂中的活性成分

目的 以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其“反制”炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连“反制”炮制的科学内涵。方法 首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱（HPLC-ESI-MS）同时测定3批萸黄连饮片,以及其制剂3批香连丸、3批香连片中绿原酸、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱8个主要活性成分的量。结果 在萸黄连饮片及其制剂中均能同时检测到黄连饮片和吴茱萸饮片中的多种成分,实验结果证明萸黄连饮片中加入了吴茱萸饮片中的多种成分。结论 方法学考察结果表明此方法符合测定要求,结果准确,对阐述萸黄连的物质基础和炮制机制以及萸黄连饮片及其制剂的质量控制研究具有一定的理论意义和实用价值。     

饮片玄参与乌头的鉴别

饮片玄参为玄参科植物玄参ＳｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｎｉｎｇｐｏｅｎｓｉｓＨｅｍｓｌ的干燥根；乌头为毛莨科植物乌头ＡｃｏｍｉｔｕｎＣａｒｍｉｃｈ—ａｌｌｉＤｅｂｘ的十燥根。两者饮片在外观、性状上容易混淆，但药用功能完全不同，为了将二者区分，本文就两者作鉴别比较。     

同仁安神丸中黄连的薄层色谱鉴别

目的 研究对同仁安神丸的专属鉴别方法.方法 采用黄连对照药材,对市场上同仁安神丸进行了薄层色谱鉴别.结果 供试品色谱中,在与黄连对照药材色谱的相应位置上,显一相同颜色的荧光主斑点.结论 此方法专属、灵敏、简单、快速,可用于同仁安神丸的鉴别.     

黄连须根的处理对黄连饮片质量的影响

目的对不同产地黄连的净品及须根中的盐酸小檗碱含量进行测定,探讨增加黄连药用部位的可行性,为黄连炮制工艺提供依据。方法采用高效液相色谱法。流动相︰乙腈︰水(磷酸二氢钾,磷酸调pH值)(26:74v/v)︰测定波长:345nm;柱温:25℃;流速:0.8ml/min。结果测定结果显示,利川、石柱、大邑黄连净品盐酸小檗碱含量平均值分别为5.22%、5.64%、5.40%,三产地黄连须根中有效成分的含量平均值分别为2.06%、2.36%、2.00%,几乎占黄连净品的2/5。结论黄连须根中盐酸小檗碱含量值较高,可保留须根,不仅可以增加其药用部位,也可以保证其质量,为机械化大生产提供品质保障的依据。     

丹参破壁饮片的质量研究

目的:对丹参破壁饮片质量进行研究,为丹参破壁饮片质量标准的建立提供实验依据。方法:采用BT-9300HT型激光粒度分析仪测定丹参破壁饮片的粒径分布;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其丹参酮、丹酚酸的含量,并结合"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版"软件对各批次丹参破壁饮片指纹图谱进行分析。结果:十批丹参破壁饮片粒径分布范围在30.38～63.44μm之间;薄层鉴别中,各批次样品所显主斑点的颜色和位置与对照药材一致;各批次丹参破壁饮片中三种丹参酮总含量为1.0%～3.5%,丹酚酸B含量为3.0%～4.5%;各批次丹参破壁饮片的指纹图谱考察相似度在0.967～1.000之间。结论:本文所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参破壁饮片的质量控制和评价。