葛根芩连方超微饮片与传统饮片总生物碱溶出量对比分析

目的 对比葛根琴连方超微饮片与传统饮片总生物碱溶出量,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据.方法 采用水溶性浸出物定量测定,薄层层析定性鉴别,紫外分光光度法定量分析,测定葛根芩连方超微饮片与传统饮片水溶性浸出物及总生物碱含量.结果 葛根芩连汤超微饮片水溶性浸出物含量是传统饮片的1.5倍;总生物碱含量是传统汤剂的1.74倍.结论 超微饮片细胞破壁后,化学成分溶出量较传统饮片增加,并快速溶出.     

不同粒径黄连粉体中小檗碱体外溶出研究

目的考察不同粒径黄连粉体化学成分体外溶出情况.方法采用HPLC法测定黄连常规粉体、超微粉体和纳米粉体中小檗碱体外溶出量和溶出速度.结果黄连纳米粉体与超微粉体中小檗碱溶出量与溶出速度均高于黄连常规粉体,其中黄连纳米粉体表现得更加明显.结论黄连经超微化和纳米化后可明显提高黄连中小檗碱的溶出量和溶出速度.     

麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物对比研究

目的 对比研究麻黄汤超微饮片与传统饮片水溶性及醇溶性浸出物,为复方中药超微饮片临床应用提供科学依据.方法 采用薄层色谱法鉴定麻黄汤水溶性、醇溶性浸出物定量测定,对超微饮片与传统饮片浸出物进行对比研究.结果 超微饮片水溶性浸出物平均值为（0.228 4±0.006 1）g,显著高于传统饮片（0.148 1±0.002 5）g,两者之比为1.53;超微饮片醇溶性浸出物平均值为（0.049 3±0.003 8）g,显著高于传统饮片（0.039 3±0.002 7）g,两者之比为1.25.结论 中药饮片经超微粉碎后,药材的性质没有改变,水溶性及醇溶性成分溶出量增加,显著大于传统饮片,从而可以增强中药的临床治疗效果.     

超微粉碎制备工艺对损伤胶囊有效成分提高的研究

目的 研究超微粉碎制备工艺对损伤胶囊药物利用率方面的优势.方法 采用薄层色谱法、体外溶出度的测定及三七皂苷R1含量测定,对损伤胶囊和损伤散做了有效成分对比.结果 损伤胶囊的色谱斑点比损伤散的色谱斑点色深且较大;损伤胶囊的溶出量和三七皂苷R1的含量均高于损伤散.结论 超微粉碎制备工艺明显地提高了损伤胶囊的药物溶出度,可达到剂型改革的预期目的 .     

不同煎煮条件下黄连解毒汤中小檗碱溶出率考察

目的以黄连解毒汤为例说明不同煎煮条件下对中药汤剂中有效成分溶出率的影响。方法以小檗碱的溶出量为指标,采用高效液相色谱法对不同煎煮条件下(煎煮时间、次数、煎煮前浸泡)黄连解毒汤中小檗碱的溶出率进行动态分析。结果煎煮30 min,煎2次小檗碱的溶出量、溶出率明显增加。     

复方三黄酊质量标准研究

目的 完善复方三黄酊质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芩、黄连、黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定复方三黄酊的主要有效成分盐酸小檗碱的含量.结果 薄层鉴别专属性强.盐酸小檗碱的含量测定方法快速准确,线性关系良好,平均回收率为98.91%.结论 这种质量控制方法简便可靠,可有效控制复方三黄酊的质量.     

基层医院黄连饮片质量控制方法的探索

目的 寻找适合基层医院设备条件进行非传统感观中药饮片质量控制的方法.方法 分析黄连对照品及饮片水提液和标志成分小檗碱水溶液的紫外特性,确定波长344±1 nm为紫外吸收度测定波长;将饮片紫外吸收度值与薄层扫描仪测得其中小檗碱含量值进行相关性分析,所得结果并与传统感观质量评价结果进行比较.结果 黄连饮片中所含小檗碱量的多少与其水提取溶液于波长344±1 nm处紫外吸收度值的大小呈正相关性;传统感观质量评价方法不能真实判断黄连饮片内在质量.结论 黄连水提液紫外光谱图可为其饮片真伪定性鉴别提供依据,其344±1 nm波长处紫外吸收度值的大小作为基层医院监测评判黄连饮片质量的指标是可行的.     

五苓散细粉与超微粉的质量控制及溶出度对比研究

目的 研究超微技术对五苓散质量的影响.方法 采用薄层法鉴别泽泻、桂皮和白术等药材,采用高效液相色谱法测定两种五苓散中桂皮醛的含量及体外溶出情况,并运用Weibull分布模型进行溶出动力学模拟.结果 超微粉与细粉五苓散薄层色谱无显著差别,桂皮醛的含量无差异,而经超微粉化制备的五苓散各时间点的有效成分溶出较细粉快.结论 五苓散经超微粉碎后桂皮醛溶出量增加,溶出速度明显提高.     

香连止泻片质量标准研究

目的：制订香连止泻片的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：修订原标准黄连、白芍的薄层鉴别,增加厚朴、枳实的薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,重现性好盐酸小檗碱在0.030 66μg～0.613 2μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.89%,RSD为1.4%。结论：本方法简便易行,重现性好。     

妇炎凝胶贴剂的制备及质量标准研究

目的:建立妇炎凝胶贴剂质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的黄连、黄柏、附子、当归、牡丹皮、栀子、茯苓、白术进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定黄连和黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:在薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰。在高效液相中,盐酸小檗碱在0.010 43~0.260 75 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.23%,RSD为1.0235%(n=6)。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制妇炎凝胶贴剂的质量。     

复方仙鹤草肠炎片质量标准研究

目的:制定复方仙鹤草肠炎片质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方仙鹤草肠炎片的黄连、桔梗进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法对方中盐酸小糪碱含量进行测定。结果:复方仙鹤草肠炎片中黄连、桔梗的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离效果良好;盐酸小檗碱含量在16.20~113.3 ng呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.6%(n=6,RSD 0.73%)。结论:制定的质量标准简便可行,重复性好,结果准确,能够对本品进行严格质量控制。     

健肠止泻合剂的质量标准研究

目的：建立健肠止泻合剂的质量标准。方法 ：采用薄层色谱法对健肠止泻合剂中的白芍、陈皮、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健肠止泻合剂中芍药苷、橙皮苷含量进行测定,色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,双波长法测定芍药苷(230 nm)、橙皮苷(283 nm),流速1.0 mL/min,柱温30℃。按药典方法测定盐酸小檗碱含量。结果：供试品薄层色谱中均与白芍、陈皮、黄连的对照药材及其相应对照品显示相同颜色斑点或荧光斑点。芍药苷、橙皮苷、盐酸小檗碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率98.12%～98.99%。结论：薄层色谱法鉴别与含量测定方法准确简便,重复性好,可用于健肠止泻合剂的质量控制。     

蒙药三黄膏质量标准研究*

目的: 建立蒙药三黄膏的质量标准。方法: 采用薄层色谱法(TLC)对蒙药三黄膏中的黄连、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对其中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果: 在TLC法中,样品与对照药材或对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。盐酸小檗碱在45.72～274.34 μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.1643x＋6.7144,R²=0.9992,平均回收率为94.16 %。结论: 黄连、黄柏TLC定性鉴别专属性强;盐酸小檗碱的含量测定方法专属性强,准确稳定、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰。该研究建立的标准可有效地控制蒙药三黄膏的质量。     

桂附理中丸中白术的薄层鉴别及乌头碱限量检查

目的:对桂附理中丸中白术真伪进行鉴别及对乌头碱作限量检查.方法:按<中国药典>(附录ⅥB)薄层色谱法进行.结果:白术的薄层鉴别检测品与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,乌头碱限量检查的色谱中检测品斑点小于对照品斑点.结论:所检样品中白术与标准样品相同,乌头碱含量在规定范围之内.     

甘草不同粒径粉末的粉体特性和体外溶出实验研究

目的 比较甘草不同粒径粉末的粉体学特征和体外溶出度,对粒径大小与甘草黄酮溶出特点的关系进行研究,探索超微粉碎技术在中药甘草中的应用.方法 通过光学显微镜观察不同粒径粉末的粉末形貌和细胞特征,并对粉体学参数休止角和粒径分布进行测定;采用紫外分光光度法测定甘草总黄酮的含量,采用高效液相色谱法测定有效成分甘草苷的含量;用恒温搅拌溶出法对4种粉末中甘草总黄酮和甘草苷的溶出特点进行研究.结果 甘草超微粉和普通粉的粉体学特征、表面形态差异较大;甘草超微粉中甘草总黄酮和甘草苷溶出的速度与溶出量要高于普通粉.结论 超微粉碎后有助于甘草饮片中甘草黄酮的溶出,粉碎粒度对甘草黄酮的溶出有显著影响.微粉化能促进甘草黄酮的充分利用.     

薄层扫描法测定灵应茶饼中盐酸小檗碱的含量

灵应茶饼由广藿香、紫苏、香薷、桔梗、白芷、葛根、薄荷、连翘、黄连、黄芩、茵陈、栀子、滑石、木香、砂仁、甘松、香附、陈皮、槟榔、茯苓、白扁豆、山楂、麦芽、谷芽、当归、白芍、甘草组成,成分复杂,每味药相对所占比例较小,故有效成分含量也相应很低,如方中君药广藿香,成药中每g约含0.02g,广藿香含挥发油约为2%,其中百秋李醇含量约50%,折算成品含百秋李醇量约为0.2mg/g,不易测定。因此必须选择含量相对较高,且易于检测的成分,小檗碱在方中相对含量较高。且小檗碱在365nm波长下,显强烈的黄色荧光斑点,易于检测。黄连为本方臣药,小檗碱为其有效成分之一。因而我们建立了薄层色谱扫描法测定灵应茶饼中小檗碱的方法,通过测定灵应茶饼中黄连(以盐酸小檗碱)的含量,达到控制灵应茶饼质量的目的。1实验部分1.1仪器与材料①仪器:日本岛津公司CS—9301型薄层色谱扫描仪,定量毛细管。②试剂:硅胶G(青岛海洋化工厂),其它均为分析纯。③对照品:盐酸小檗碱由中国药品生物制品检定所提供,批号0713-9916。1.2薄层色谱条件参照中国药典2000年版一部黄连项下含量测定中有关薄层色谱条件,确定如下薄层色谱条件:照薄层色谱法(中国药典...     

复方白头翁结肠片的质量标准研究

目的:建立复方白头翁结肠片的质量标准.方法:用薄层色谱法对片剂中的主要有效成分白头翁、黄连和黄柏进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片剂中白头翁皂苷B4含量.结果:TLC可检出白头翁、黄连和黄柏的特征斑点;HPLC测定的白头翁皂苷B4含量在1.04～10.4μg范围内线性良好,其回归方程为Y=234014X+681...     

化橘红不同粒径粉末的粉体特性及体外溶出实验研究

目的比较化橘红不同粒径粉末的粉体学特性和体外溶出特点,探索超微粉碎技术在中药化橘红中的应用。方法采用激光粒度分析仪测定粉末粒径;采用生物显微镜观察不同粒径粉末的显微特征;采用固定漏斗法测定休止角;采用高效液相色谱法测定化橘红不同粒径粉末中柚皮苷的体外溶出度。结果化橘红超微粉碎前后粉末的粉体学特征、有效成分的溶出量差异较大,超微粉中柚皮苷的相对累积溶出率高于普通粉碎所得粉末。结论化橘红微粉化可使植物药细胞破壁,促进有效成分的溶出。     

河车大造胶囊质量标准研究

目的：制订河车大造胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫河车;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法能检出紫河车斑点,而阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在０．４２４～２．１２０μｇ范围内有良好的线性关系,平均回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为２．４０％（ｎ＝５）。结论：本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。     

延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品薄层色谱法鉴别

目的鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。方法薄层色谱法。结果正品延胡索、酸枣仁、黄连供试品溶液在各自的色谱条件下,分别与对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点,它们相应的伪品供试品溶液中则无相应斑点。结论薄层色谱法可准确鉴别延胡索、酸枣仁、黄连及其混淆品。