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对冬凌萆甲素的提取纯化工艺进行进一步的优化,以提高其粗品的收率。重点建立了冬凌草甲素粗晶的进一步纯化工艺,为高纯度冬凌草甲素的制备提供了一种有效的方法。使纯度为99.2%的结晶收率达到了9.0%。  相似文献   

3.
水蛭素的分离与纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
水蛭是一种名贵的中药材,它的涎液中有一种抗凝血物质,称为水蛭素(Hirudin),水蛭素是至今为止世界上最强的凝血酶特效抑制剂。天然水蛭素产生于医用水蛭的唾液腺,大多数制取方法是以整个水蛭为原料,水蛭躯体中有较大量的结构与水蛭素类似,但无生物活性的“伪水蛭素”组分存在,它们将增加水蛭素分离的难度,本实验将水蛭分为三个部分,分别提取水蛭的口部,头部和身体的其他部位,这样就可以省去分离伪水蛭素而产生的不必要的麻烦,大大的提高生产效率,从而为水蛭素的药用提供了可能,现将研究结果报告如下。  相似文献   

4.
辣椒辣素的分离纯化及分析   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的:从辣椒中提取辣椒辣素,并对其进行分析。方法:从辣椒中提取、分离和纯化出辣椒辣素,并进行MS和HPLC波谱分析。结果:从辣椒中分离到一种白色片状结晶,其MS谱显示有二个分子离子峰(m/e305和m/e307);HPLC分析出现二个色谱峰,二种化合物的相对含量为:63.76%和36.24%。结论:根据其理化性质和紫外光谱、红外光谱、质谱和高效液相色谱的测定结果,可以推定:用此方法提取的结晶并非是单体,而是辣椒素和二氢辣椒素的混合物。  相似文献   

5.
岩白菜中岩白菜素的纯化及提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:优选岩白菜中岩白菜素最佳提取工艺并考察其纯化方法。方法:用紫外-可见分光光度计测定岩白菜素的含量为指标,考察了影响大孔吸附树脂纯化及醇提工艺的主要因素。结果:确定岩白菜的最佳提取工艺条件为10倍量50%的乙醇,回流提取3次,每次0.5h,最佳的纯化条件为每克D-101树脂(干重)最大上样量2.5g原生药材,上样静置吸附30m in后用6倍柱床体积20%的乙醇洗脱。结论:在该提取及纯化的最佳参数组合下,岩白菜素的含量达14.023%,结果可靠。  相似文献   

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目的 优选解郁胶囊中白芍的最佳提取、纯化工艺条件.方法 按《中国药典》2010年版规定项下方法测定芍药苷含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以芍药苷提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选白芍提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法对其进行纯化.结果 优选提取工艺条件为:体积分数50%乙醇,8倍量,提取2次,每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用D101型大孔吸附树脂,调节上样溶液芍药苷质量浓度为19.94 mg·mL-1,最大上样体积为1.5 BV(BV为树脂体积),上样流速为1.0 mL·min-1,以1 BV水洗去杂,体积分数50%乙醇3 BV洗脱,洗脱流速为2.0 mL·min-1.结论 优选的提取、纯化工艺条件有效成分提取率高,工艺合理可行.  相似文献   

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辣椒辣素的提取与纯化方法研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:寻找辣椒辣素的有效提取、分离及纯化方法。方法:利用丙酮温浸提取法,回收溶剂后硅胶G柱层析进行分离、纯化。利用TLC检识和熔点测定验证纯度后称重计算产率。结果:产率可达0.038%。结论:本实验方法可有效地进行辣椒辣素的提取和纯化。  相似文献   

9.
决明子中降血脂有效成分的提取分离   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从决明子的降血脂有效万分中提取分离得到三种单体H1、H2、H3。根据这三种单体的定性反应结果和红外光谱数据,认为它们可能是羟基蒽醌的葡萄糖甙。  相似文献   

10.
氧化苦参碱提取纯化工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过对溶剂、提取次数、碱化条件的选择,用离子交换和重结晶的方法提取纯化氧化苦参碱。其工艺为60%的酒精提取、沉淀、浓缩、酸化后上柱交换,已交换的树脂碱化后用氯仿萃取,收干氯仿后用乙醚萃取,沉淀用丙酮结晶得氧化苦参碱。  相似文献   

11.
目的 :寻找辣椒辣素的有效提取、分离及纯化方法。方法 :利用丙酮温浸提取法 ,回收溶剂后硅胶 G柱层析进行分离、纯化。利用 TLC检识和熔点测定验证纯度后称重计算产率。结果 :产率可达 0 .0 38%。结论 :本实验方法可有效地进行辣椒辣素的提取和纯化。  相似文献   

12.
目的本文旨在优化十子代平方中中药复方多糖的提取工艺,测定其含量并分离纯化得精制的总多糖。方法采用正交实验法优化十子代平方总多糖的提取工艺,用苯酚-硫酸法测定十子代平方总多糖的含量,通过脱蛋白,醇沉,透析等分离纯化十子代平方总多糖。结果十子代平方总多糖的提取最佳条件为70℃,超声提取60min,超声功率为40%,提取次数为3次,料液比为1∶20。经过纯化,总多糖的含量逐步提高,去蛋白后的多糖含量为43.93%,醇沉提高到52.97%,经过透析提高到63.19%。结论本实验为中药复方多糖的分离纯化条件提供研究基础。  相似文献   

13.
南蛇藤中扁蒴藤素提取分离工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的对南蛇藤中扁蒴藤素提取纯化工艺进行研究。方法南蛇藤根粉经丙酮冷浸提取后,采用聚酰胺柱层析及硅胶柱层析进行分离纯化;以HPLC法测定产品中扁蒴藤素的含量,并以其为指标对分离纯化的主要工艺参数进行优化。结果将待分离的南蛇藤丙酮浸膏和聚酰胺(60~100目)按物料比0.02(质量比)装入层析柱中,常压下用体积分数75%的甲醇洗脱至洗脱液近无色,收集流分,浓缩后得到粗品,经硅胶柱层析进一步纯化,再经重结晶后纯度提高到98.0%以上。结论该工艺简单、成本较低,适于工业化。  相似文献   

14.
黄精多糖提取纯化工艺研究   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
目的:确定黄精多糖的提取纯化工艺。方法:以黄精多糖含量为指标,应用蒽酮-浓硫酸比色法测定多糖含量;采用L9(34)三因素三水平正交试验法(加水量8倍、10倍、12倍,煎煮时间30、60、90 min,煎煮次数2、3、4次),确定最佳提取工艺。并在一定条件下,考察AB-8(弱极性)、X-5(非极性)以及NKA-9(极性)3种大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果;研究黄精多糖的纯化工艺。结果:黄精的最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次60 min;NKA-9大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果最佳,纯化黄精的最佳工艺为20.00 g NKA-9树脂湿法装柱,上样多糖溶液浓度约3.90 mg/ml,上样流速2 ml/min,静置12 h后洗脱,以30%的乙醇溶液120 ml作为洗脱剂,洗脱速度2 ml/min。纯化后的黄精多糖纯度可提高至少20%。结论:该工艺可行性高,便于操作,适宜批量生产。该研究为国内首次用NKA-9大孔树脂纯化黄精多糖,效果显著,为纯化黄精多糖提供参考依据。  相似文献   

15.
银杏叶总黄酮提取分离工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用正交试验对银杏叶总黄酮的提取工艺进行研究,考察了溶剂、用量、提取时间、提取次数4因素对其提取率的影响。结果表明以8倍量70%回顺流提取3次,每次2小时,可提高银杏叶黄酮的提取率,并对分离工艺进行了初步探讨  相似文献   

16.
论述了深入研究中药提取、分离与纯化高新技术应用进展的意义,概述了提取分离与纯化技术在中药制剂中的重要作用,首次全面总结了14种中药提取、分离与纯化高新技术原理特性、适用实例和应用效果,首次研究阐明了现代中药提取、分离与纯化高新技术主要呈现的新老技术复合化、高技术超常化和新技术多样化三大发展趋势.  相似文献   

17.
紫锥菊属(即松果菊属)植物是原产美洲的一类菊科野生花卉。该属植物共有8个种及数个变种,已开发为药品的主要为紫锥菊Echinacea purpurea (L.)Moench、狭叶紫锥菊E.angustifolia DC.和淡白紫锥菊E.pallida(Nutt.)Nutt。其中紫锥菊是目前受到国际普遍重视的一种免疫促进剂和免疫  相似文献   

18.
目的研究从生地黄中提取分离低聚糖的工艺。方法以水苏糖的量为指标,采用正交试验优化水提取工艺,考察了除杂工艺中大孔树脂种类、洗脱液用量及活性炭脱色方法,并采用葡聚糖凝胶柱纯化得到生地黄低聚糖。结果优选的水提取工艺为:12倍量水,煎煮3次,每次0.5 h。水提取液经D-101大孔吸附树脂除杂,0.1%活性炭脱色3次,SephadexG15葡聚糖凝胶分离纯化获得生地黄低聚糖部位,其中水苏糖质量分数大于60%。结论该工艺从生地黄中提取分离低聚糖部位,工艺合理、可行,低聚糖部位收率达药材量的26%。  相似文献   

19.
目的研究桑麻合剂最佳提取纯化工艺。方法以总黄酮含量为指标,采用正交设计法,对料液比、提取时间、提取次数进行优化;采用单因素筛选法,对浓缩液的相对密度和药液含醇量进行优化。结果优选的水提取工艺条件为加水提取3次,料液比1∶8,提取1 h,乙醇沉淀工艺条件为浓缩液相对密度为1.05~1.10(60℃),药液含醇量为70%。结论最佳工艺组合试验证实,该组合工艺条件较为可行、可靠。  相似文献   

20.
发酵液中重组水蛭素的分离纯化   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:建立毕赤酵母(pichia)高密度表达的重组水蛭素(recombinant hirudin-2,rHV2)分离纯化工艺。方法:高密度培养重组毕赤酵母并诱导表达水蛭素至胞外,发酵液经超滤、透析、离子交换层析。分离纯化rHV2目的蛋白;采用SDS-PAGE和抗凝血酶活力分别检测目的蛋白纯度和活性。结果:纯化样品经SDS-PAGE电泳检测为单一条带,重组水蛭素比活性为6000ATU/mg,纯化收率达38.6%。结论:超滤、透析和离子交换层析可用于发酵液中大规模分离纯化重组水蛭素。  相似文献   

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