米索前列醇与催产素用于足月妊娠低宫颈引产疗效对比分析

目的:比较米索前列醇与催产素用于足月妊娠低宫颈引产的临床疗效。方法:选取168例有引产指征的足月妊娠低宫颈评分产妇作为研究对象,随机分为实验组和对照组,分别给予米索前列醇和催产素引产。结果:实验组顺产率及引产成功率显著高于对照组,实验组分娩第1产程、第2产程、总产程均显著低于对照组,但是术后2h出血量显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.001)。结论:米索前列醇用于足月妊娠低宫颈评分引产可有效提高引产成功率和降低剖宫产率。     

小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产60例临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产的临床观察。方法选择2010年8月至2012年8月期间在我院行引产产妇共120例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予米索前列醇实施引产,对照组给予缩宫素引产。观察两组产妇的宫缩情况、产程进展,注意胎心音改变情况,观察两组给药前和给药后宫颈情况,记录两组产妇总产程情况,记录产后2h的出血量,评定两组新生儿窒息发生情况。评定两组引产成功情况。结果观察组临产时间低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察总产程时间低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组产后出血量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组引产总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组新生儿窒息发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量米索前列醇应用于足月妊娠引产临床效果显著,值得借鉴。     

米索前列醇对延期妊娠引产促进宫颈成熟的临床观察

目的探究米索前列醇对延期妊娠引产促进宫颈成熟的临床效果。方法选取我院收治的有引产指征的单胎头位、无宫缩、无引产禁忌证的84例延期妊娠产妇作为观察对象,依据引产方式的不同将产妇分为对照组和观察组各42例,对照组产妇使用催产素引产,观察组产妇使用米索前列醇引产。结果经过治疗后,观察组产妇的宫颈Bishop评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组产妇引产总有效率为90.48%显著高于对照组的61.90%,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组产妇的顺产率为73.81%显著高于对照组的52.38%,观察组产妇的剖宫产率为14.29%明显低于对照组的30.95%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论米索前列醇能够有效促进延期妊娠产妇的宫颈常熟度,提高产妇引产总有效率及顺产率,具有使用价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 选择正常单胎头位足月妊娠且有引产指征而无禁忌症100例，随机分成两组。观察组53例，对照组47例。观察组用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产，对照组用催产素引产。结果 米索前列醇组足月妊娠引产的有效率为94．34％，高于对照组的80．85％(P＜0．05)，米索前列醇组引产时间、总产程短于对照组(P＜0．05)。两组产后出血、新生儿情况比较无显著性差异(P＞0．05)。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

小剂量米索前列醇与缩宫素用于足月胎膜早破引产疗效观察

目的观察小剂量米索前列醇及缩宫素用于足月胎膜早破引产的临床疗效。方法将2012年5月至2013年5月本院接收自然分娩的2000例产妇中足月胎膜早破并进行成功引产的350例作为研究对象。根据不同引产方法将其分为观察组160例与对照组190例。观察组产妇引产中应用小剂量米索前列醇,对照组产妇引产则应用缩宫素。结果观察组引产成功率为86．2％,产后出血量为（125．0±74．3）ml,明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量米索前列醇对足月胎膜早破引产具有积极的意义,在妇产科临床方面值得推广。     

米索前列醇合气囊助产仪用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨米索前列醇联合气囊助产仪用于足用妊娠引产的效果。方法将137例孕足月、单胎、头位、无阴道分娩及用药禁忌的初产妇女随机分为2组。试验组予阴道放置米索促宫颈成熟并诱发宫缩,待宫口开大3．0cm以上时,宫颈及阴道使用气囊助产仪进行扩张。对照组予催产素2．5IU加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注。结果试验组引产成功率显著高于对照组（P〈0．01）,阴道分娩时间亦显著短于对照组（P〈0．01）,剖宫产率显著低于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇联合气囊助产仪用于足月妊娠引产达到了计划分娩与产时优生的目的,是产科工作的一大进步。     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量分析

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产最适宜的剂量 ,方法 :1 0 3例足月孕妇分 3组采用阴道置米索前列醇引产 :甲组 3 3例阴道置米索前列醇2 5 μg;乙组 3 5例阴道置米索前列醇 5 0 μg;丙组 3 5例阴道置米索前列醇 75 μg。结果 :甲组引产成功率79 % ,乙组引产成功率 86% ,丙组引产成功率 83% ;3组引产效果无明显差异。3组剖宫产率分别是甲组为 1 8% ,乙组为 3 1 % ,丙组为 40 % ,甲组明显低于乙组和丙组。 3组引产后的分娩方式、出血量、新生儿Apgar评分均无明显差异。结论 :足月妊娠可以采用小剂量 2 5 μg米索前列醇引产能达到预期的效果。同时可避免药物所致的宫缩过频、过强、甚至子宫破裂等严重后果     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果比较

目的：对米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果进行比较和分析。方法选取2011年11月-2013年11月在本院进行引产的中期妊娠孕妇86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组给予米非司酮和米索前列醇口服引产,比较引产成功率、用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出的时间以及宫颈成熟度（Bishop）评分。结果观察组的引产有效率为100.0%,高于对照组90.7%;差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组孕妇的宫颈 Bishop 评分均有升高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;两组孕妇出血量比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇引产应用于中期妊娠引产中具有引产率高、不良反应小、宫颈 Bishop 评分高、减少清宫率等方面的优势,具有良好的效果。     

地诺前列酮栓与米索前列醇用于过期妊娠促宫颈成熟及引产的效果观察

目的：观察地诺前列酮栓（欣普贝生）与米索前列醇对于过期妊娠促宫颈成熟及引产的疗效。方法选择宫颈Bishop评分小于6分单胎头位过期妊娠产妇146例为观察对象,用随机数字表法分为对照组和观察组,各74例。观察组用欣普贝生,对照组用米索前列醇,比较两组促宫颈成熟、引产效果及不良反应发生情况。结果用药12h后两组的宫颈Bishop 评分均升高,观察组升高较对照组更明显,差异有统计学意义。观察组72h 内促宫颈成熟总有效率、引产成功率高于对照组,新生儿羊水污染率明显低于对照组,差异有统计学意义;两组新生儿窒息率差异无统计学意义。结论欣普贝生用于过期妊娠产妇的促宫颈成熟治疗引产成功率较高,安全性好。     

米索前列醇用于过期妊娠引产的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产的安全性和有效性。方法单胎过期妊娠有引产指针的孕妇80例,随机分观察组和对照组各40例,观察组应用米索前列醇对照组常规静脉滴注催产素。比较2组分娩情况。结果观察组促宫颈成熟显效率和总有效率高于对照组,引产成功率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组用药至临产时间及用药至分娩时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;产后2h出血量2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。新生儿窒息发生率及新生儿出生体质量2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应轻微。结论小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产,安全有效,值得临床推广。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产最佳指征的研究

目的：探索米索前列醇用于晚期妊娠引产的最佳指征。方法：将有引产指征的晚期妊娠初孕妇根据Bishop宫颈成熟度评分法将宫颈评分分为≥7分组55例（观察组）,〈7分组51例（对照组）。比较两组引产有效率、总产程、剖宫产率、羊水污染及产后出血发生率。结果：两组引产的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,总产程差异具有统计学意义（P〈0.01）;而剖宫产率、羊水胎粪污染及产后出血等方面,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：宫颈评分越高,使用米索前列醇引产成功率越高。     

米索前列醇在足月妊娠计划分娩中的应用

目的评价米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,为足月妊娠促宫颈成熟和引产提供有效、安全、方便的方法。方法选择我院2011年11月至2012年4月在我院足月妊娠、初产、单胎头位、无头盆不称、无阴道分娩禁忌症、胎膜未破、无宫缩、宫颈Bishop评分≤3分,因各种指征需引产的孕妇100例,随机地分为两组,米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),每组各50例。米索前列醇组(研究组):25μg置于阴道后穹隆,每日2次,间隔6h。缩宫素组(对照组):生理盐水500mL加缩宫素2.5u,静脉滴注,缩宫素每日最大用量10u。观察宫颈成熟度、总产程、分娩方式、羊水性状、产后出血、新生儿Apgar评分、药物不良反应。结果米索前列醇促宫颈成熟、引产成功率明显高于缩宫素组(P<0.05);总产程短、剖宫产率低于缩宫素组(P<0.05);产后出血、羊水污染、新生儿Apgar评分两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠引产具有用药方便、安全有效、价格低廉等优点,值得推广。     

米索前列醇用于促宫颈成熟和引产的临床疗效观察

目的观察米索前列醇引产的临床效果。方法将本院2005年1月至2007年7月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组，研究组60例，以米索前列醇50μg放置于阴道后穹窿引产，平卧0．5h，放置24h后未临产再放置50μg，累计100μg；对照组55例，予催产素2．5IU加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注，根据宫缩情况调节速度，直至调出有效宫缩，对两组引产成功率和分娩情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0．01），研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01），引产成功率高于对照组。结论米索前列醇是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物，用药安全简便，值得临床广泛推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产疗效观察

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：米索前列醇组：有引产指征、无引产及使用米索前列醇禁忌证的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女62例,采用米索前列醇阴道给药引产,间隔4h重复给药,24h最大剂量为200pg。缩宫素组：同条件足月妊娠妇女62例,采用小剂量缩宫素静脉滴注引产。结果：米索前列醇组和缩宫素组引产成功率分别为93．6％和85．4％,有统计学差异（P〈0．05）。结论：米索前列醇用于足月妊娠引产是有效而且安全的方法,其引产成功率和缩短引产时间方面优于小剂量缩宫素静脉滴注引产。     

地诺前列酮栓用于延期妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性

目的：探究地诺前列酮栓应用于延期妊娠孕妇对其宫颈成熟度促进及引产成功率方面的临床成效,为孕产妇分娩辅助方案积累经验。方法选取产科于2013年2月至2013年11月收治的82例延期妊娠孕妇,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组41例。其中对照组行缩宫素引产,研究组行地诺前列酮栓引产。记录2组产妇于给药后不同时间点Bishop评分、母婴结局指标及用药总有效率。结果研究组用药后第4、8、12小时末宫颈Bishop评分分别为（4？．4±1．0）、（6．8±1．2）、（7．5±1．4）分,均高于对照组（3．7±0．5）、（3．9±0．5）、（4．1±0．8）分,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。研究组引产成功率高于对照组（87．8％、75．6％, P ＜0．05）,剖宫产率低于对照组（12．2％、24．4％, P ＜0．05）,羊水污染率与对照组比较差异无统计学意义（2．4％、2．4％, P ＞0．05）。2组均未发生新生儿窒息事件。研究组药物促宫颈成熟有效率高于对照组（92．7％、56．1％, P ＜0．05）。结论地诺前列酮栓应用于延期妊娠孕妇相较于宫缩素引产,能有效提高宫颈成熟度,利于阴道分娩成功率的提高,且安全性可,值得临床上进一步推广。     

缩宫素与米索前列醇在足月妊娠引产中的对比应用

目的:探讨缩宫素与米索前列醇在足月妊娠引产中的应用效果.方法:选择2014年3月～2016年3月我院产科住院部有引产指征的孕晚期产妇200例作为观察对象,使用随机数字表分为对照组和观察组各100例,观察组给予小剂量米索前列醇引产,对照组给予缩宫素引产,对比两组引产效果(Bishop评分、产程时间、成功率).结果:用药4h、8h及12h后,观察组Bishop评分明显高于对照组,用药至分娩的总产程、第一产程及第二产程时间均明显短于对照组,两组阴道分娩率及剖宫产率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组成功率为91.00％,对照组成功率为85.00％,组间比较无明显差异(P>0.05).结论:在足月妊娠引产中,与缩宫素比较阴道放置小剂量的米索前列醇可促进宫颈成熟、缩短产程、提高经阴道分娩率、减少剖宫产率,可在临床推广.     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

目的:探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的临床效果。方法对我院2005年6月——2006年6月收治的100例正常足月妊娠产妇随机分为米索前列醇组、缩宫素组,比较两组间分娩情况和母儿并发症发生情况。结果米索前列醇组引产组引产成功率显著高于缩宫素组(P<0.01);临产发动时间、总产程及剖宫产率显著低于所宫素组(P<0.05);两组间产后出血总量、新生儿体重、新生儿窒息、羊水污染率方面无显著性差异(P>0.05)。结论米索前列醇足月妊娠引产效果优于缩宫素,临床值得推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果.方法 120例有引产指征的足月妊娠初产妇,随机分为两组,研究组(60例)用米索前列醇50μg阴道用药,每3小时1次至正式临产;对照组(60例)用蓖麻油鸡蛋餐口服.结果 两组引产总有效率差异无统计学意义,研究组引产时间[(12.2±3.5)h]显著短于对照组[(18.1±3.2)h](P<0.05),研究组需静脉滴注缩宫素人数为10%,显著少于对照组的40%(P<0.05),用药6h后研究组评分提高5.5分,对照组提高3.1分,评分结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组子宫收缩过频的发生率为16.7%,对照组为3.0%.结论 阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法.     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法 对110例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组(56例),对照组(54例),分别用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产及催产素引产.结果 米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为96.42%,显著高于对照组的81.48%(P＜0.05),两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组(P＜0.05).两组新生儿情况比较显著性差异(P＜0.05).结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

米索前列醇、欣普贝生及COOK宫颈扩张双球囊在足月妊娠引产中的对比研究

目的分析米索前列醇、欣普贝生及COOK宫颈扩张双球囊促宫颈成熟的特点,探讨足月妊娠适宜的引产措施。方法将91例有引产指征、宫颈Bishop评分〈6分的足月妊娠初产妇随机分为米索前列醇组（31例）、COOK球囊组（28例）、欣普贝生组（32例）,观察各组孕妇宫颈Bishop评分、宫缩情况、产程时间、分娩方式及母胎并发症。结果欣普贝生组及COOK球囊组促宫颈成熟显效率分别为78．6％、75．O％,明显优于米索前列醇组（22．6％）,但欣普贝生组强直性宫缩、胎盘早剥的发生率高于COOK球囊组（P〈0．05）。欣普贝生组与COOK球囊组剖宫产率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但均低于米索前列醇组（P〈0．05）。三组病例新生儿Apgar评分、脐动脉pH值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量米索前列醇口服给药促宫颈成熟作用较弱,但给药途径方便,价格便宜,对于经济状况低下人群可考虑使用。欣普贝生诱导宫颈成熟效果明显,但可出现强直性宫缩、第二产程过快、胎盘早剥等不良反应。COOK球囊促宫颈成熟作用温和、不良反应少,是除米索前列醇及欣普贝生外另一种可供选择的促宫颈成熟方法。