EGFR、Ki67在三阴性与非三阴性乳腺癌中的表达及其与TNBC病理特征的相关性

目的 探讨EGFR、Ki67在三阴性与非三阴性乳腺癌中的表达差异及两者的表达与TNBC临床病理特征的关系.方法 分析non-TNBC与TNBC患者的临床病理资料,采用非生物素二步法检测76例乳腺癌标本里EGFR、Ki67的表达,对比两者在non-TNBC与TNBC中的区别.检测EGFR与Ki67在TNBC中的阳性表达率,研究其与病理参数的相关性.结果 和non-TNBC相比,TNBC多见于绝经前妇女,组织学分级较差,较易发生淋巴结转移、复发转移、远处转移,且出现较早.EGFR与Ki67在TNBC组织中的阳性表达率均高于在non-TNBC组织中的阳性表达率.EGFR、Ki67的表达与TNBC肿块直径、淋巴结转移情况、TNM分期、组织学分级之间均具有相关性.结论 EGFR与Ki67在TNBC中表达均升高.两者的表达与肿块直径、淋巴结转移情况、TNM分期、组织学分级之间均具有相关性.     

三阴性乳腺癌组织中Ki67、p53的表达及临床意义

目的:探讨三阴性乳腺癌(TNBC)组织中Ki67、p53的表达、二者相关性及其临床意义。方法:收集TNBC患者63例,对其分子病理特征和癌组织中Ki67、p53的表达与同期病情相类似的65例非三阴性乳腺癌(non-TNBC)患者进行对比。并对其临床意义进行分析。结果:TNBC中的Ki67阳性表达率为80.95%(51/63),而在non-TNBC癌组织中Ki67的表达率为43.08%(28/65),差异显著(P<0.05);TNBC癌组织中,p53阳性表达率为87.30%(55/63),而在non-TNBC癌组织中p53的表达率为50.77%(33/65),差异显著(P<0.05);Ki67与p53在TNBC和non-TNBC有明显的相关性,在p53呈阳性表达中,Ki67则100%呈阳性表达,两者呈正相关;Ki67和p53在有淋巴结转移组织中呈高表达,而在没有淋巴结转移组织中则表达率明显要低,差异有统计学意义。结论:Ki67、p53可以成为判断TNBC恶性程度的指标,并为TNBC的治疗寻找新的治疗靶点,对指导TNBC的治疗有重要意义。     

激素受体阴性乳腺癌Ki67表达与新辅助化疗疗效的关系

摘 要：［目的］ 探讨激素受体阴性乳腺癌Ki67表达与新辅助化疗疗效的关系。［方法］ 收集2006年1月5日至2015年12月31日在兰州大学第二医院手术治疗的75例符合条件的HR阴性乳腺癌患者,根据免疫组化法检测的Ki67表达水平将其分为高表达组（>30%）、中表达组（14%~30%）、低表达组（<14%）。回顾性分析三组患者的临床病理特征,分析 Ki67不同表达水平与新辅助化疗疗效之间的关系。［结果］ 4周期新辅助化疗后RR为85.3%（64/75）,其中CR为29.3%（22/75）,PR为56.0%（42/75）,SD为14.7%（11/75）,无PD病例。其中pCR仅占17.3%（13/75）。Ki67高表达组与绝经前状态、较大的肿瘤直径、高肿瘤分级、淋巴管浸润、淋巴结阳性、HR阴性以及HER2阳性相关（P<0.05）。新辅助化疗可显著性降低Ki67的阳性表达率(P<0.01）。Logistic回归显示Ki67是乳腺癌新辅助化疗效果的独立预测因素（P>0.05）。［结论］ Ki67表达水平及其变化可预测HR阴性乳腺癌肿瘤新辅助化疗疗效。     

Ki - 67、AR 及 FRA 在三阴性乳腺癌中的表达及意义

目的：观察Ki-67、雄激素受体（androgenreceptor,AR）和a-叶酸受体（folatereceptoralpha,FRA）在三阴性乳腺癌（triplenegativebreastcancer,TNBC）组织中的表达,探讨Ki-67、AR、FRA与TNBC预后的关系。方法：应用免疫组织化学法检测Ki-67、AR及FRA在80例TNBC组织中的表达,分析其与TNBC患者临床病理特征的相关性及与预后的关系。结果：TNBC组织中Kj-67、AR、FRA阳性率分别为81．25％、25．00％、71．25％。Ki-67、FRA阳性表达率与TNBC患者高淋巴结转移、低组织学分级和5年生存时间有关,并有统计学意义（P〈0．05）。AR阳性表达率与TNBC高组织学分级和5年生存时间有关且有统计学意义（P〈0．05）。Ki-67、FRA表达高者,生存时间短,且与5年生存时间呈负相关（r=-0．371,r=-0．498）;AR表达高者,生存时间长,与5年生存时间呈正相关（r=0．465）。Ki-67与FRA表达呈正相关（r=0．332）,与AR表达呈负相关（r=-0．462）。结论：TNBC组织中Ki-67、FRA阳性者预后差,AR阳性者预后良好,联合检测这三个抗体的表达,可能为评价TNBC预后提供新指标,为TNBC的治疗提供新靶点。     

C-erbB-2在乳腺癌中的表达及与转移的关系

乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,在西方国家其发病率和死亡率均居女性恶性肿瘤之首;目前我国女性乳腺癌的发病率呈不断上升,且有年轻化趋势。近年来大量研究证明,癌基因的激活和抗癌基因的失活在肿瘤的发生和发展中起着主要的作用。检测癌基因的蛋白产物的表达情况,对阐明肿     

CNTN-1基因在三阴性乳腺癌中的表达及意义

目的:探讨CNTN-1在三阴性乳腺癌（TNBC）中的表达及与临床病理特征的相关性。方法:通过免疫组织化学的方法检测148例乳腺癌组织标本（62例为TNBC,86例为非三阴性乳腺癌）中CNTN-1蛋白的表达情况。探讨其在三阴性及非三阴性乳腺癌（NTNBC）中的表达差异,分析其与TNBC临床病理特征之间的关系。结果:在TNBC病例中,CNTN-1阳性表达率为61.29%（38/62）;在NTNBC病例中,CNTN-1阳性表达率为25.58%（22/86）,两者有统计学差异（P<0.01）。在以Ki-67表达为指标进行的分组中CNTN-1表达有一定的统计学差异（P<0.05）,以患者月经状况、肿瘤大小和淋巴结转移情况作为指标进行的分组中表达均无统计学差异（P>0.05）。结论:在TNBC中,CNTN-1的表达高于其在NTNBC中的表达,而且与反应肿瘤增殖、侵袭的指标Ki-67高表达密切相关。     

Ki67在不同分子类型乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨Ki67在不同分子类型乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法,检测368例乳腺癌组织标本中Ki67表达情况,采用Wilcoxon秩和检验分析Ki67在不同分子类型乳腺癌组织中的表达差异;采用Spearman秩相关方法,分析Ki67表达与原发肿瘤大小、腋窝淋巴结转移及病理分期等的相关性。结果 Lumina型、Her-2型及三阴型乳腺癌组织中Ki67表达强度无显著性差异(χ2=0.015,P=0.993);Ki67表达强度与Lumina型乳腺癌的原发肿瘤大小、腋窝淋巴结转移及病理分期呈正相关性(γs=0.167,P=0.013;γs=0.142,P=0.035;γs=0.165,P=0.014),而与Her-2型及三阴型乳腺癌的以上3个病理因素无显著性相关(P>0.05)。结论在Lumina型、Her-2型及三阴型乳腺癌组织中Ki67表达强度无显著性差异,Ki67表达强度与Lumina型乳腺癌的临床病理因素相关,是Lumina型乳腺癌的不良预后因素。     

Ki67在三阴性和非三阴性乳腺癌中的表达及疗效预后分析

目的比较Ki67在三阴性乳腺癌(TNBC)和非三阴性乳腺癌(NTNBC)中的表达,探讨Ki67表达与不同分子亚型新辅助化疗(NCT)疗效及预后。方法选取2010年1月至2014年1月间收治的320例乳腺癌患者NCT的资料。比较Ki67表达在TNBC和NTNBC中的区别。结果320例患者中,TNBC 41例,NTNBC 279例,TNBC中Ki67增殖指数(42.56±26.55)明显高于NTNBC(26.44±19.5),差异有统计学意义(P<0.001)。Ki67高表达组病理完全缓解(p CR)率(18.0%)明显高于低表达组(8.7%),差异有统计学意义(P=0.037)。TNBC化疗后p CR水平(22.0%)高于NTNBC(14.3%),差异有统计学意义(P=0.206)。TNBC和NTNBC的3年无病生存期(DFS)分别为79.4%和82.3%(P=0.719);总生存期(OS)分别为85.7%和91.8%(P=0.127)。TNBC的p CR率(22.0%)显著高于Luminal A型(1.4%,P<0.001),但预后明显差于Luminal A型,3年OS分别为85.7%和97.3%(P=0.008)。NCT Ki67下降组p CR率为19.8%(48/243),明显高于未下降组的1.3%(1/77),差异有统计学意义(P<0.001),且预后明显优于未下降组。结论 Ki67表达在TNBC中最高。Ki67高表达组对化疗更敏感,近期疗效好,但预后较差,化疗后Ki67下降组疗效更好。     

三阴性乳腺癌新辅助化疗后Ki67表达变化与患者生存的关系

目的探讨三阴性乳腺癌新辅助化疗后Ki67表达变化与患者预后的关系。 方法回顾性分析浙江省肿瘤医院2010年1月至2015年12月收治的102例三阴性乳腺癌患者临床资料。采用免疫组织化学方法检测新辅助化疗前后Ki67的表达情况。根据Ki67表达的变化将患者分为3组：A组,Ki67由低表达(≤20%)转为高表达(>20%);B组,Ki67表达无变化;C组,Ki67由高表达转为低表达。然后,采用Kruskal-Wallis秩和检验分析新辅助化疗后Ki67变化模式与患者疗效的关联性,并用Kaplan-Meier生存曲线和COX风险比例回归模型进行生存分析。 结果102例患者中,A组有11例(10.8%),B组有49例(48.0%),C组有42例(41.2%)。Ki67表达变化与新辅助化疗疗效临床评估及病理学评估均存在显著性关联(χ²＝23.617、41.412, P均<0.001)。中位随访34个月,A、B、C组的DFS率分别为36.4%、60.4%和88.1%,C组患者DFS率明显高于A组和B组(χ²＝14.980, P<0.001; χ²＝9.878, P＝0.002)。3组之间OS率比较,差异无统计学意义(χ²＝5.683, P＝0.058)。COX风险比例回归模型显示,新辅助化疗后Ki67表达降低是DFS和OS的独立影响因素(HR＝0.401, 95%CI：0.243～0.659, P<0.001;HR＝0.387, 95%CI：0.170～0.881, P＝0.024)。 结论新辅助化疗后Ki67表达变化与临床疗效评估及病理学评估间存在相关性。Ki67的变化可用于预测三阴性乳腺癌患者的预后,这对于该类患者新辅助化疗后的后续治疗具有一定的指导意义。     

ER、PR与C-erbB-2、Ki-67在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨乳腺癌组织中ER、PR与C-erbB-2、Ki-67的表达及它们的相关性.方法 采用免疫组化检测,对356例乳腺癌患者ER、PR、C-erbB-2及Ki-67的表达、临床病理特征以及它们的相关性进行回顾性分析.结果 ER、PR、C-erbB-2及Ki-67的表达与淋巴结转移相关(P<0.05);乳腺癌组织分级...     

三阴性乳腺癌新辅助化疗后组织中Ki-67表达变化及其与疗效和预后的相关性

目的:探讨三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)后组织中Ki-67表达变化及其与疗效和预后的相关性.方法:选取我院2013年01月至2018年01月经病理确诊为TNBC的患者70例,根据免疫组化法检测NA...     

ALDH1在三阴乳腺癌组织中的表达及与预后的关系

目的:探讨ALDH1在三阴乳腺癌组织中的表达情况及其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法对41例三阴乳腺癌患者的肿瘤组织进行ALDH1的检测,并通过生存分析了解ALDH1与三阴乳腺癌患者预后的关系。结果:ALDH1在三阴乳腺癌中的表达率为51.22%,且ALDH1表达阳性的三阴乳腺癌患者的5年生存率明显低于ALDH1阴性患者,其差异有统计学意义（P=0.02）。ALDH1与淋巴结转移（P=0.003）、肿瘤大小（P=0.040）存在相关性,而与患者年龄、TNM分期和病理类型无明显关系（P＞0.05）。单因素统计分析显示ALDH1表达同患者年龄、淋巴结转移情况、TNM分期一样与患者5年生存率相关(P＜0.05),多因素统计分析显示ALDH1也是三阴乳腺癌患者的独立预后指标(P=0.018)。结论:ALDH1在三阴乳腺癌中表达较高,提示三阴乳腺癌组织中含有较高比例的肿瘤干细胞,进一步解释了三阴乳腺癌患者容易复发及预后不良的特点。同时,ALDH1作为三阴乳腺癌肿瘤干细胞的标志物,能够预测三阴乳腺癌患者的预后,为三阴乳腺癌患者的治疗提供可靠的依据。     

Ki67指数预测Luminal型HER2-乳腺癌新辅助化疗疗效的临床价值

目的 探索Ki67指数预测Luminal型HER2-乳腺癌新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NCT)疗效中的价值.方法 采用免疫组织化学法检测159例NCT治疗的乳腺癌患者乳腺组织标本中Ki67、ER、PR及HER2表达状况,用x2检验分析Ki67与病理学完全缓解(pathological complete response,pCR)之间的关系.结果 将本组病例分成两组,Ki67指数＜30％(85例)为低表达组和Ki67指数≥30％为高表达组(74例),Ki67高表达组pCR率明显高于低表达组(21.6％ vs 2.4％,P=0).依据敏感度与特异度之和最大化原则计算Ki67预测pCR的最佳界值为37％,ROC曲线下面积为0.832,标准误为0.039,P＜ 0.01.结论 在Luminal型HER2-乳腺癌中,Ki67高表达患者对化疗更敏感,Ki67预测pCR的界值为37％,可作为临床医师选择治疗策略的参考依据.     

HER2表达强度对三阴性乳腺癌无病生存率的影响

目的：研究免疫组化中表皮生长因子受体2（HER2）表达强度与三阴性乳腺癌（TNBC）无病生存率（DFS）的关系。方法回顾性分析经病理证实的103例TNBC患者的临床病理特征,以及HER2表达强度（阴性、+、2+但HER2基因无扩增）与TNBC治疗后DFS的关系。结果103例TNBC患者的年龄为23～79岁,中位年龄52岁;随访时间60～141个月,中位随访时间90个月,无失访病例;随访期间34例（33.0%）患者出现复发转移。单因素分析显示,HER2表达强度（P=0.012）、肿块大小（P=0.037）、病理组织学分级（P=0.005）、淋巴结转移数目（P﹤0.001）与患者的DFS有关。Cox多因素分析表明,HER2表达强度（P=0.001）、病理组织学分级（P=0.001）、淋巴结转移数目（P﹤0.001）是影响TNBC患者DFS的独立危险因素。结论 HER2表达强度、病理组织学分级、淋巴结转移数目是影响TNBC患者生存独立预后因素。HER2强度越强、病理组织学分级越高、淋巴结转移数目越多,患者DFS越低。     

uPA在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的:分析uPA在三阴性乳腺癌中的表达以及与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化方法检测23例三阴性乳腺癌、56例非三阴性乳腺癌及20例乳腺良性疾病标本中uPA的表达,并对其进行临床病理学分析。结果:uPA在三阴性乳腺癌、非三阴性乳腺癌和乳腺良性疾病组织中的阳性表达率分别为78.26%、55.36％和10.00%,统计结果显示具有显著统计学差异（P＜0.01）。23例三阴性乳腺癌患者中,腋窝淋巴结转移阳性组uPA阳性表达率为93.33%,而腋窝淋巴结转移阴性组为50.00%（P＜0.05）;组织学分组中,G1级组uPA阳性表达率为33.33%,G2级组为71.43%,G3级组为92.31%,阳性表达率随着分级的增加而逐渐升高,差异具有统计学意义（P＜0.05）。uPA表达与年龄和肿瘤大小无关。结论:uPA在三阴性乳腺癌中高表达,提示其可以作为三阴性乳腺癌预后不良的指标之一。     

三阴性乳腺癌中MMP-9的表达及意义

目的:探讨三阴性乳腺癌(TNBC)中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及意义.方法:收集2012年1月至2013年12月乳腺浸润性导管癌共158例,应用免疫组织化学及荧光原位杂交技术将乳腺癌分为65例TNBC、93例非TNBC.免疫组织化学检测MMP-9的表达情况,明确MMP-9在二组间表达的区别.分析MMP-9在TNBC中与临床病理特征关系,并随访65例TNBC患者3年复发或转移率,探讨MMP-9表达与3年复发转移率间的关系.结果:TNBC中MMP-9表达明显高于非TNBC(P<0.05);TNBC中MMP-9表达与年龄和肿瘤大小无关(P>0.05),与TNM分期、组织学分级、淋巴结状态及脉管浸润有关,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-9阳性的TNBC患者3年复发转移率高达76.09%,明显高于MMP-9阴性组47.37%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:TNBC中MMP-9表达明显高于非TNBC,MMP-9与TNBC浸润转移有关,对预测3年复发转移有明显意义.     

MTDH在三阴性乳腺癌中的表达及与一线化疗的关系

目的：探讨三阴性乳腺癌患者肿瘤组织中MTDH的表达情况及其与一线化疗的关系。方法：收集124例三阴性乳腺癌患者肿瘤组织标本,免疫组化法检测MTDH的表达水平,分析其与临床病理特征之间的关系。对其中45例接受一线化疗的晚期患者随访36个月,探讨MTDH表达水平与化疗客观有效率及无进展生存期之间的关系。结果：三阴性乳腺癌患者高表达MTDH,其表达水平与淋巴结转移（ P＝0.005）、肿瘤分期（P＝0.001）、远处转移（P＝0.001）和Ki67指数（P＝0.041）呈正相关。接受一线化疗的45例晚期患者中,MTDH高表达者较低表达者客观有效率低（32.1％ vs 64.7％,P＝0.033）,中位无进展生存期短（4.0 vs 11.0个月,P＝0.031）。结论：三阴性乳腺癌患者肿瘤组织中MTDH表达水平与淋巴结转移、肿瘤分期、远处转移和Ki67指数呈正相关。MTDH表达水平有可能成为晚期三阴性乳腺癌患者一线化疗的疗效预测和预后因子。     

CD24在三阴性乳腺癌中的表达及与EMT的关系

目的:探讨三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)中CD24表达与临床病理特征的关系,分析其表达对上皮间质转化（EMT）的影响。方法:通过基因表达谱动态分析数据库(Gene expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)分析CD24在不同乳腺癌亚型中的表达情况;Kaplan-Meier Plotter在线数据库分析CD24的表达与乳腺癌患者相关预后因素的关系;收集73例三阴性乳腺癌患者癌组织病理切片,免疫组化法检测分析CD24的表达与三阴性乳腺癌临床病理特征的关系;流式细胞术分选CD24high/low细胞亚群,Transwell小室检测CD24high/low细胞不同的迁移能力,Western blot检测CD24high/low与上皮间质转化相关蛋白的变化关系。结果:与正常乳腺组织相比,CD24在癌组织中明显高表达,其在TNBC组织中的表达量最高（P＜0.05）。与CD24low组比较,CD24high组患者的预后更差（P＜0.05）。免疫组化提示,CD24在TNBC中高表达,阳性率达82.19%,CD24的表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级、TNM分期均无关（P＞0.05）,仅与淋巴结有无转移相关（P＜0.05）。Transwell小室结果表明,CD24low细胞群的迁移能力明显弱于CD24high细胞群（t=22.814,P＜0.05）。Western blot结果显示,CD24low组的E-cadherin和β-catennin蛋白水平明显低于CD24high组,而 N-cadherin和Vimentin蛋白水平明显高于CD24high组,以上指标差异具有统计学意义（均P＜0.05）。结论:CD24在三阴性乳腺癌中高表达,其表达与EMT相关蛋白相关,可能参与肿瘤的远处转移,可作为评估患者预后的潜在指标。