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相似文献
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1.
对4种川紫菀及紫菀进行了祛痰镇咳的药理作用比较,结果表明4种川紫菀均具明显的镇咳祛痰作用,与相同剂量的紫菀无明显差异。  相似文献   

2.
<正> 紫菀为临床常用化痰止咳药,《中华人民共和国药典(1990年版)》规定其来源为菊科植物紫菀的干燥根及根茎。目前发现其同科植物山紫菀的干燥根及根茎流入我市并混充紫菀入药。笔者查阅了有关资料,现对二者的来源,性状等进行对比,建议二者分别入药,以保证紫菀的临床疗效。  相似文献   

3.
高文远  张蓉  贾伟  潘力佳  卢宾  郑宗玉  段宏泉 《中草药》2003,34(10):953-954
目的 建立紫菀中紫菀酮含量测定的HPLC方法。方法 外标法,Zorbax C8色谱为固定相,100%乙腈为流动相,检测波长为200nm,流速为1.0mL/min。结果,紫苑酮线性范围为449.8~498μg/mL(r=0.9999 n=7),平均回收率为98.10%,RSD=1.44%(n=3)。结论 本方法操作简便、快速、准确,可作为紫菀酮的定量分析方法。  相似文献   

4.
HPLC法测定紫菀中紫菀酮的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :测定不同收集地及产地紫菀中紫菀酮的含量 ,以期评价紫菀药材的质量。方法 :采用HPLC法直接测定。色谱柱PolarisC1 8柱 ,流动相为乙腈 ,流速 1.0mL·min-1 ,检测波长 200nm。结果 :测定了 10个地区的商品紫菀 ,紫菀酮含量在 0.06%~0.18%。结论 :所测样品中紫菀酮含量均低于 2000年版《中国药典》(一部 )规定紫菀酮的最低限度。  相似文献   

5.
紫菀三萜类化学成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
王国艳  吴弢  林平川  侴桂新  王峥涛 《中草药》2003,34(10):875-876
目的 研究紫菀Aster tataricus的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从紫菀醋酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:紫菀酮(shionone,Ⅰ)、木栓酮(friedelin,Ⅱ)、麦木栓醇(epi—friedelanol,Ⅲ)、蒲公英萜醇(taraxerol,Ⅳ)、β-谷甾醇(psitosterol,Ⅴ)、豆甾醇(stigmasterol,Ⅵ)、胡萝卜苷(daucosterin,Ⅶ)。结论化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分得。  相似文献   

6.
超临界CO2萃取紫菀中紫菀酮的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨从紫菀中提取有效成分紫菀酮的超临界CO2萃取工艺.方法:采用超临界CO2萃取方法结合紫菀酮的含量分析,并与常规提取方法进行比较.结果:初步实验得出优化工艺条件为:萃取压力为28MPa,萃取温度为50℃,夹带剂为95%乙醇,萃取时间为2 h.结论:用超临界CO2萃取方法从紫菀中提取紫菀酮较常规提取方法有优势:时间短,收率高.证明了用超临界CO2萃取紫菀中有效成分紫菀酮是可行的.  相似文献   

7.
紫菀中多酚类化合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
刘可越  张铁军  高文远  刘海军 《中草药》2007,38(12):1793-1795
目的研究紫菀Aster tataricus的多酚类化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从紫菀石油醚及醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:芹菜素(apigenin,Ⅰ)、大黄酚(chrysophanol,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅳ)、橙皮苷(hesperidin,Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glu-copyranoside,Ⅶ)、芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅷ)。结论化合物Ⅴ~Ⅷ为首次从紫菀中分离得到。  相似文献   

8.
紫菀化学成分的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
紫菀是菊科植物紫菀A ster tataricus L.f.的干燥根及根茎,具润肺下气、消痰止咳之功效,主治痰多喘咳、新久咳嗽、劳嗽咳血等症[1]。《本草纲目》中记载,紫菀“味苦,性温,无毒。主治咳逆上气,胸中寒热结气,去蛊毒痿蹶。”是许多常用的止咳平喘复方中药制剂中的重要药物之一。文献报道紫菀中主要含三萜及其苷类[2,3],环肽[4~8]、寡肽[9]、酚类[10]、植物甾醇[11]等成分。现代药理研究表明紫菀具有祛痰、镇咳的作用,但其确切活性成分尚未确定。为了寻找其止咳祛痰的有效成分,并为进一步的质量标准制定提供科学的依据,笔者对其有效部位的化学…  相似文献   

9.
紫菀,女菀,白菀,山紫菀的考证   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐国兵  万德光 《中药材》1995,18(12):635-636
经考证:本草所载紫菀,与今所用紫菀Aster tataricus L.f.基本一致。女菀即今所用菀苑Turczaninowia fastigiata(Fisch)DC.,曾作紫菀的代用品。白菀有两种观点:《本草经集注》、《本草纲目》等以为是“紫菀之色白者也”;《新修本草》等以为即是女菀。山紫菀在古本草上未见其名,但《图经本草》对紫菀的描述及《证类本草》上“解州紫苑”图的地上部分,与今所用橐吾属植物  相似文献   

10.
紫菀和甘草是治疗久喘咳嗽经常配伍使用的常用药物,本实验用正交实验方法探讨紫菀、甘草对组织胺和乙酰胆碱引起的气管痉挛抑制作用规律,寻找其量效关系,为临床合理用药提供依据。1 实验材料  CS501超级恒温水浴;GL-313三道生理记录仪;健康豚鼠(雄性)10只,体重400~600g;磷酸组织胺溶液(用5%磷酸二氢钠配成1mg/ml浓度,密封置4℃保存备用);氯化乙酰胆碱溶液(用5%磷酸二氢钠0.1mg/ml浓度,密封置4℃保存备用)。  紫菀和甘草均购自市药材公司,经签定为正品。分别将药材水煎2次…  相似文献   

11.
HPLC法测定紫菀止嗽颗粒中紫菀酮的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立紫菀止嗽颗粒中紫菀酮的HPLC测定方法.方法采用phenomenex C18柱(250×4.6 mm)为固定相;乙腈为流动相;流速1 mL/min;检测波长203nm.结果紫菀酮在0.020~0.100μg/μL范围内线性关系良好,r=0.9996;平均加样回收率为97.8%,RSD=2.37%(n=5).结论该研究建立的紫菀酮含量测定方法灵敏、准确、简单易行、重现性好.  相似文献   

12.
紫菀正丁醇萃取液化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究紫菀正丁醇萃取液的化学成分。方法:利用大孔树脂、硅胶柱层析以及制备液相分离化合物,并利用现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从中药紫菀中正丁醇萃取部位分得9个化合物,其中紫菀皂苷类4个,分别为:3-O-[O-α-D-吡喃阿拉伯糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸28-[O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→4)-[O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→3)]-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基]酯(astersaponin A,1)、3-O-[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28酸8-[O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→4)-[O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)]-β-D-吡喃木糖基]酯(astersaponin C,2)、3-O-[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸28-[O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃木糖基]酯(astersaponin E,3)和3-O-[O-α-D-吡喃阿拉伯糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸(4),以及shionosides A(5)、epifriedelinol(6)、astin C(7)、二十四烷酸(8)和棕榈酸(9)。结论:化合物4为新的天然产物。  相似文献   

13.
紫菀的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对紫菀Astertataricus L.f.的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、11-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9)。结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得。  相似文献   

14.
紫菀通便利尿作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :研究紫菀通便利尿作用,观察其对小鼠脑、肠组织中神经递质的影响,试以解释其机理。方法:灌药1天后采用滤纸称重法测定正常对照组、紫菀高、中、低剂量组小鼠的排尿量,给药两天后经复方地芬诺酯造模杀检,测算各组碳末推进率及大肠组织中的乙酰胆碱酯酶(AChE)的活力、肠组织的去甲肾上腺素(NE)含量、脑组织的5-羟色胺(5-HT)含量。结果 :3g/kg紫菀能提高碳末推进率,增加小鼠的排尿量;1.5g/kg紫菀能减少NE含量,增强乙酰胆碱酯酶活力;3g/kg、2.25g/kg紫菀可提高小鼠脑组织中5-HT含量。结论:紫菀能调节神经递质含量,具有一定的通利作用。  相似文献   

15.
紫菀属植物所含化学成分类型丰富,包括萜类、黄酮类、甾醇类、肽类、生物碱等;生物活性多样,具有止咳祛痰、抗肿瘤、抑茵等作用。综述了近年来紫菀属植物化学成分及生物活性研究进展,为进一步开发该属植物药用资源提供参考。  相似文献   

16.
查阅并分析近年来国内外有关紫菀研究的相关文献。紫菀的化学成分有萜类、肽类、黄酮类、蒽醌类、香豆素类、甾醇及有机酸类等,其药理学作用十分广泛,有抗菌、抗肿瘤、镇咳、祛痰、平喘、抗病毒、抗氧化活性等作用。紫菀化学成分丰富,药理活性广泛,目前有关镇咳、祛痰、平喘方面的药理作用较为深入,但通利大小便的药理活性研究不够深入,有待进一步研究。  相似文献   

17.
紫菀的化学成分研究△   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:对紫菀 Aster tataricus的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、11-hydmxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9).结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得.  相似文献   

18.
如今,时值深秋,气候显得有点干燥,天气渐渐变凉,加之,燥为秋天的本气,时刻都有侵袭人体的可能。紫菀,为菊科多年生草本植物紫菀的根、根茎及根须,别名有返魂草根、夜牵牛、夹板菜、  相似文献   

19.
目的 基于ITS2和rbcL序列对来自不同地理环境的缘毛紫菀Aster souliei及狭苞紫菀A. farreri进行分子鉴定。方法 以ITS2和rbcL的特异性引物,扩增缘毛紫菀及狭苞紫菀的ITS2和rbcL的序列并测定,运用MEGA7.0软件进行多重比对分析和种间种内遗传距离分析,构建邻接法(neigbor-joining,NJ)系统发育树。结果 ITS2序列在缘毛紫菀及狭苞紫菀的变异位点较rbcL序列丰富,且种间与种内的变异位点数无交叉;ITS2序列的NJ树可将缘毛紫菀及狭苞紫菀样品进行有效区分,而rbcL序列构建的系统发育树无法使缘毛紫菀及狭苞紫菀样品得到有效的区分;ITS2及rbcL序列的遗传距离结果显示缘毛紫菀之间的遗传距离很近,而狭苞紫菀之间的遗传距离较远。结论 ITS2较rbcL序列更适合用于不同产地的缘毛紫菀及狭苞紫菀样品的鉴定;狭苞紫菀的种内差异较大。  相似文献   

20.
 目的利用正交实验研究紫菀中紫菀酮的最佳提取条件。方法利用微波辅助加压溶剂提取法提取紫菀中紫菀酮,通过正交实验,考察了微波提取条件(包括溶剂、提取时间、提取次数和料液比)对紫菀中紫菀酮的影响。采用HPLC检测紫菀酮的含量,其中色谱柱:Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(98∶2);流速:1.0 mL·min-1;柱温40℃;检测波长为200 nm。结果溶剂使用体积分数为80%乙醇,提取时间为30 min,提取次数为3次,料液比为1∶20时,提取率最佳。结论采用本实验方法提取紫菀中紫菀酮具有效率高,时间短,所需温度低以及绿色环保等优点。  相似文献   

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