药流复宫汤辅助早孕妇女药物流产67例临床观察

目的 观察药流复宫汤辅助药物流产的临床疗效.方法 采用随机平行对照开放性临床观察方案将134例自愿要求使用药物终止妊娠的早孕妇女分为治疗组和对照组各67例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇,治疗组在以上基础上加用药流复宫汤,共治疗7天.观察两组流产情况、阴道出血量及出血时间、尿妊娠实验(HCG)转阴时间并评价流产效果.结果 治疗组在孕囊排出时间、阴道出血量及出血时间、尿HCG转阴时间以及流产效果方面均优于对照组(P<0.05).结论 药流复宫汤辅助药物流产终止早孕疗效肯定,并且优于单纯应用西药.     

加味生化汤联合西药治疗药物流产后出血50例

目的探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血临床疗效。方法 100例药物流产患者随机分为两组,对照组50例,口服米非司酮片和米索前列醇片;治疗组50例,在对照组疗法基础上服用加味生化汤,观察30天,对比两组患者药物流产后阴道流血量,阴道流血时间及临床疗效。结果治疗组阴道出血量及阴道出血时间少于对照组,临床疗效治疗组优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血疗效显著,值得临床推广。     

米索前列醇与米非司酮联合在疤痕子宫早期妊娠流产应用的临床疗效分析

目的:分析米索前列醇联合米非司酮治疗疤痕子宫早期妊娠流产的临床疗效。方法:将87例早期妊娠流产患者根据临床用药不同分为两组:研究组,米索前列醇联合米非司酮应用,38例;对照组仅予以负压吸引术或钳刮术治疗,49例。比较两组的流产疗效、总产程、产后出血量、出血时间、转经天数以及宫颈裂伤、子宫破裂、胎盘滞留、胎盘胎膜残留等并发症发生率的差异。结果:与对照组相比,研究组的完全流产率较高(P<0.05);且总产程、产后出血量、出血时间以及转经天数明显较少(P<0.05),而宫颈裂伤、子宫破裂、胎盘滞留、胎盘胎膜残留等并发症发生率明显较少(P<0.05)。结论:米索前列醇联合米非司酮治疗疤痕子宫早期妊娠流产的临床疗效显著,安全性高。     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响。方法：自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组。治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天。对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果：两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产成功率。可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量,推荐应用于临床。     

生化汤在药物流产术中的应用

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠因其高效、安全、经济、简单、无创伤性、痛苦小等优点，已被国内广泛应用。但药物流产后阴道流血时间过长、出血量过多是其主要不良反应，许多资料表明，蜕膜及绒毛的残留是药物流产后出血的主要原因。因此，药物流产后阴道流血的关键是促使妊娠产物及蜕膜尽早排出。笔者应用生化汤加减配合米非司酮、米索前列醇用于早期药物流产术中，观察药物流产排出情况，取得了一定的疗效，现报道如下。     

生化汤加减防治药物流产后阴道出血34例临床研究

目的：观察生化汤加减防治药流后阴道出血的临床疗效。方法：将68例药物流产患者随机分为两组。治疗组34例给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，辅助生化汤加减防治药流后阴道出血；对照组34例单独给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察药流效果。结果：治疗组显效率52．94％，总有效率97．06％，对照组显效率23．53％，总有效率64．71％；阴道出血持续时间治疗组为（8．97±2．98）d，对照组为（13．41±5．11）d；阴道出血量治疗组少于对照组。以上结果经统计学处理差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生化汤加减能明显缩短药流后阴道出血时间、减少出血量。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

益母草胶囊预防药物流产后出血60例小结

目的:观察益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性。方法:将要求药流的病人随机分2组,治疗组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服益母草胶囊;对照组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服益母草胶囊;比较两组阴道流血情况。结果:治疗组在阴道出血量及出血持续时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:益母草胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

中药序贯疗法改善药物流产副作用61例临床观察

目的:观察中药改善米非司酮和米索前列醇药物流产后副作用的临床疗效.方法:选取61例自愿要求选择使用药物终止妊娠的健康早孕妇女,运用米非司酮和米索前列醇药物流产,同时先后以杀胚方和祛胚方进行序贯治疗,观察药流后清宫率、阴道出血量、阴道出血时间及月经恢复情况.结果:完全流产59例,阴道出血量和出血时间与平时月经情况相仿,自然转经情况理想.结论:杀胚方和祛胚方序贯应用改善药流副作用疗效确切.     

米非司酮联合米索前列醇加清宫术终止瘢痕子宫早期妊娠的疗效研究

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇加清宫术终止瘢痕子宫早期妊娠的疗效研究。方法:将2015年1月至2017年6月博罗县妇幼保健计划生育服务中心收治的120例瘢痕子宫早期妊娠患者随机分为两组,对照组60例采用常规治疗,而观察组60例采用米非司酮联合米索前列醇加清宫术。比较两组患者宫颈软化、血人绒毛膜促性腺激素(HCG)恢复时间及手术指标的差异。结果:观察组宫颈软化优良率为95.0%显著高于对照组81.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血HCG恢复时间、视觉模拟评分法(VAS)评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组阴道出血量、手术时间、术后阴道出血天数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇加清宫术终止瘢痕子宫早期妊娠的疗效佳,可减低手术难度,增加瘢痕子宫人工流产术的安全性,从而缩短手术时间,血HCG恢复快,出血少,痛苦小,并且能缩短术后阴道出血时间和减少术后阴道出血量,临床上值得借鉴。     

自拟逐瘀清宫汤在药物流产中的应用

目的:探讨自拟逐瘀清宫汤治疗药物流产的疗效及对阴道流血时间和阴道流血量的影响。方法:将317例药流患者随机分为2组,治疗组(162例)与对照组(155例)。治疗组采用自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单纯采用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果:2组间流产效果比较,治疗组和对照组完全流产分别为156(96.30%)和134(86.45%),治疗组明显优于对照组(P<0.005)。胚胎排出时阴道出血量治疗组明显少于对照组(P<0.05);流产后出血持续时间,治疗组明显短于对照组(P<0.05)。结论:自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇用于终止早、中期妊娠,可有效降低药物流产的不全流产率,明显减少药物流产过程中胚胎排出时阴道出血量,有效地缩短药流后阴道出血持续时间。     

归芎汤联合米非司酮治疗胎死不下及终止早期宫内妊娠的临床观察

目的探讨应用理气活血中药联合米非司酮治疗胎死不下及终止早期宫内妊娠的临床疗效。方法将河源市中医医院收治的门诊及住院患者随机抽取60例,并随机分成治疗组和对照组,对照组给予米非司酮片联合米索前列醇片,治疗组在此基础上加服自拟归芎汤口服。对2组患者的排出妊娠组织物情况、阴道流血量、阴道流血时间及胃肠道不良反应进行比较。结果 (1)2组患者总疗效比较,差异有显著性意义(P0.05);2组患者在胚囊排出时间、阴道出血量、阴道出血时间、胃肠道不良反应、清宫率、完全流产率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用理气活血之归芎汤联合米非司酮治疗胎死不下及终止早期宫内妊娠的疗效优于单纯使用米非司酮。     

无痛人流术与药物流产术的临床对照观察

目的：比较无痛人工流产术与药物流产术终止早期妊娠的效果与安全性。方法：将160例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为A组和B组各80例,A组采用丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的负压吸引术终止妊娠（无痛人流）,B组采用米非司酮与米索前列醇联合应用终止妊娠（药物流产）,对两组流产效果、术中疼痛、出血量、术后阴道出血时间和不良反应及并发症进行比较。结果：A组与B组比较,流产效果显著为佳,疼痛程度显著为轻,术中出血量显著为少,术后出血时间显著为短,不良反应发生率显著为低,差异有统计学意义,均P〈0．05。结论：丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的无痛人流术,用于终止早期妊娠,较米非司酮与米索前列醇联合的药物人流术,效果更好,不良反应更少,孕妇的舒适度更佳。     

棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

安宫饮配合药物流产终止早孕的临床研究

目的 :探索中药安宫饮配合米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 :将停经 34～ 49天、确诊为妊娠并自愿终止妊娠的健康妇女 2 10例 ,随机分为两组 ,分别采用米非司酮、米索前列醇 (对照组 84例 )与采用米非司酮、米索前列醇配合安宫饮 (安宫饮组 12 6例 )相对照。结果 :安宫饮组流产后平均出血天数为 ( 13.99± 7.5 8)天 ;与对照组比较 ,其流产后阴道出血量少 ,阴道出血时间、体内绒毛膜促性腺激素 ( hum an chorionic gonadotropin,HCG)恢复正常时间短 ,经统计学处理差别均有显著意义或非常显著意义。结论 :中药安宫饮对米非司酮及米索前列醇终止早孕有协同作用     

人工流产与药物流产在终止早孕中的效果比较

目的:比较人工流产与药物流产在终止早孕中的效果。方法:选取102例终止早孕患者为观察对象,分为人工流产组和药物流产组,各51例。人工流产组应用电动负压吸宫术,药物流产组服用米非司酮联合米索前列醇,分析对比两组患者临床治疗效果、阴道出血时间及出血量。结果:人工流产组完全流产率明显高于药物流产组,阴道出血量少于药物流产组,阴道出血时间短于药物流产组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:人工流产在终止早孕中的效果较好,是孕早期终止妊娠的有效方法。     

安冲益母汤治疗药流后阴道出血120例临床观察

目的:探讨安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇进行药物流产的临床疗效。方法:将符合药流条件的患者240例随机分成两组。治疗组120例在口服米非司酮加米索前列醇的基础上加服安冲益母汤100 ml,每日2次,连服5天。对照组120例仅口服米非司酮加米索前列醇。对两组进行观察随访,统计其流产情况、出血量及出血时间。结果:完全流产率治疗组为94.17%,对照组为91.67%;阴道出血时间<8天者治疗组为27.43%,对照组为0.91%;阴道出血多于月经量者治疗组为7.96%,对照组为72.72%。结论:安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇可以减少阴道出血量及缩短阴道出血时间。     

中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效及安全性。方法:80例随机分为对照组和治疗组各40例,两组均给予米非司酮及米索前列醇治疗,治疗组加用中药穴位贴敷。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。胚胎组织排出时间、阴道出血持续时间治疗组短于对照组(P0.05)。阴道出血量治疗组少于对照组(P0.05)。结论:中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产疗效较好。     

米非司酮联合米索前列醇终止15～25周妊娠分析

目的：观察米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的效果及安全性。方法：回顾分析我院自2006年5月～2008年5月接诊的130例要求终止妊娠的患者临床资料。130例随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和羊膜腔穿刺引产术组（对照组）,每组各65例,比较两组妊娠组织排出时间、产时出血量和并发症情况。结果：观察组完全流产率明显高于对照组组（P〈0．05）,两组不全流产相比,有差异（P〈0．05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论：口米非司酮联合米索前列醇用于终止15-25周妊娠,疗效确切,并发症少,效果优于羊膜腔引产术。