Effect of JianWei QingChang Mixture on Intestinal Movement and Gastric Mucosa of Mice

目的:观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响.方法:采用炭末推进法观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动的作用;以该合剂高、中、低剂量组灌胃给药,分别观察小鼠排便状况及胃黏膜组织学变化;采用急性毒性实验观察小鼠半数致死量.结果:健胃清肠合剂各组均有增强小鼠肠蠕动作用,与甘露醇组比较有统计学意义(P＜0.05);组织学观察各药物组未见明显的病理学改变;急性毒性实验小鼠致死量为13.95 g/kg.结论:健胃清肠合剂有明显促进小鼠肠管运动的作用,对胃黏膜无明显刺激作用,常规剂量用药安全.     

健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响

目的:观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响.方法:采用炭末推进法观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动的作用;以该合剂高、中、低剂量组灌胃给药,分别观察小鼠排便状况及胃黏膜组织学变化;采用急性毒性实验观察小鼠半数致死量.结果:健胃清肠合剂各组均有增强小鼠肠蠕动作用,与甘露醇组比较有统计学意义(P＜0.05);组织学观察...     

胃动康胶囊的小鼠急性毒性实验

目的:研究胃动康胶囊的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法:以临床单日剂量的200倍为最高剂量,按1∶0.8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予胃动康,(给药剂量分别为生药186.70,149.34,119.47,95.58,76.46g/kg),观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50)。结果:胃动康胶囊LD50为生药114.82g/kg,可信限为生药102.61g/kg~128.47g/kg。结论:该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

土牛膝的急性毒性实验

目的 观察土牛膝的急性毒性反应,了解其对主要脏器的损伤情况.方法 本实验分两步,预试验初步确定用药剂量,正式实验采用40只小鼠,随机分为空白对照组和4个剂量组分别为400g/kg、300g/kg、225 g/kg、169 g/kg,连续灌胃7 d,观察小鼠症状表现及死亡情况,通过统计学处理得出半数致死量(LD50).并对死亡小鼠进行解剖,观察器官的损伤情况.结果 小鼠的LD50为309.21 g/kg、标准差(Sx)=0.0359 g/kg,LD50的95%可信限为309.14～309.28 g/kg,按毒性分级标准,土牛膝为无毒类物.病理切片显示,大剂量给药后小鼠肝、脾组织均有一定程度的淤血.结论 土牛膝毒性较小,大剂量给药对小鼠心脏有一定影响.     

养阴生肌散急性毒性及全身过敏性实验研究

目的：对养阴生肌散进行安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法：将养阴生肌散按1∶0.7配成混悬液,0.02 mL/g灌胃,观察小鼠的急性毒性反应;运用养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察豚鼠有无全身过敏反应发生。结果：养阴生肌散LD50未能测出,按照毒理学评价标准,LD50＞1000 mg/kg,属无毒性物质,本实验剂量增加到12000 mg/kg仍未出现毒性反应,表明养阴生肌散对小鼠安全无毒;对豚鼠全身过敏反应呈弱阳性。结论：养阴生肌散急性毒性及全身过敏性安全指标基本符合规定要求。     

白番红花球茎提取物对小鼠急性毒性的实验研究

目的:观察白番红花球茎提取物对小鼠的急性毒性反应,评价其安全性,为其新药开发和临床安全用药提供理论依据。方法:采用急性毒性实验方法,对小鼠ig不同浓度(88.80、93.86、99.20、104.86、111.00g/kg)的白番红花球茎提取物,观察并记录小鼠的活动和毒性反应;采用改良寇氏法计算白番红花球茎提取物对小鼠ig的半数致死量(LD50)和95%的可信区间。结果:白番红花球茎提取物对小鼠7d内ig的LD50为100.46g/kg,其95%的可信区间为91.42~109.50g/kg。结论:白番红花球茎提取物有较小的毒性,该结果为其药效学实验和临床应用提供了科学依据。     

蒙药复方顺气止痛丸急性毒性实验研究

目的:观察蒙药复方顺气止痛丸对小鼠的急性毒性反应。方法:一次性分别灌胃给予小鼠不同量的蒙药复方顺气止痛丸,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用孙氏综合法(改进蔻氏法)计算LD50及其95%可信限。结果:蒙药复方顺气止痛丸昆明小鼠LD50为71.06g/kg,95%可信区间为81.08~62.28g/kg。结论:动物急性毒性试验表明蒙药复方顺气止痛丸急性毒性很大,临床应用上需注意用量。     

防风水提取物和水提醇沉提取物急性毒性研究

目的:研究防风水提取物和水提醇沉提取物对小鼠的急性毒性反应,为临床安全用药提供实验依据。方法:通过一次性灌胃给予昆明种小鼠防风水提取物和水提醇沉提取物,观察并记录防风对小鼠的急性毒性反应。利用SPSS18.0统计软件计算其对小鼠的半数致死量(LD_(50))。结果:防风水提取物1次灌胃后LD_(50)为生药184.03 g/kg;水提醇沉提取物1次灌胃后LD_(50)为生药118.14 g/kg;二者95%置信区间分别为生药172.80~195.83 g/kg和生药114.13~122.11 g/kg。结论:防风水提取物和水提醇沉提取物一次性灌胃对昆明种小鼠有一定的毒性,水提取物的毒性较水提醇沉提取物的毒性小。     

三乌丸的毒理研究

目的:观测小鼠分别口服大剂量三乌丸的半数致死量,以评价其安全性。方法:在死亡率0%(Dn)和100%(Dm)范围内确定5个给药剂量,每个剂量组用10只小鼠,观察14d,用Bliss法计算出半数致死量(LD50)等数据。结果:三乌丸小鼠灌胃给药测得LD50为5.12±0.4232g/kg。结论:三乌丸的治疗量没有发生任何毒性反应,是非常安全可行的。     

细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口及腹腔给药急性毒性试验

目的:观察细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口、经腹腔给药急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同浓度的STS溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50.结果:海绵总萜烯腹腔给药的半数致死量(LD50)为450 mg/kg,其95％的可信区间为409～495mg/kg.海绵总萜烯对小鼠经口给药的LD50为1.08 g/kg,其95％可信限为0.92 ～ 1.26g/kg.结论:STS属于低毒物质,口服给药较为安全.     

基于固体发酵的白钱菌质急性毒性及镇痛作用的研究

目的:利用药用真菌白僵菌固体发酵中药马钱子,使马钱子毒性下降,同时保持其镇痛作用。方法:选用对马钱子基质适应性较强的白僵菌,在一定条件下对马钱子进行双向固体发酵,获得白钱菌质;观察马钱子发酵前后小鼠急性毒性(LD50)的变化情况,并比较它们对醋酸腹腔刺激所致小鼠扭体的抑制作用和对小鼠热板致痛的影响。结果:发酵组的LD50为167.3mg/kg,与马钱子生品相比,LD50上升率为33.8%,各发酵组均可明显延长小鼠舔后足的潜伏期(P0.001),发酵组的高、中剂量组可明显减少小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应次数(P0.05或P0.01),但低剂量组对减少扭体次数未见明显效果。结论:马钱子经白僵菌发酵后毒性明显降低,并保持了其镇痛作用。     

降糖通脉无糖型颗粒急性毒性试验

目的：研究降糖通脉无糖型颗粒的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法：以临床单日剂量的218．88倍为最高剂量,按1：0．8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予降糖通脉（给药剂量分别为410．4,328．3,262．7,210．1,168．1g生药/kg）,观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量（LD50）。结果：降糖通脉无糖型颗粒LD50为269．15g生药／kg,可信限为239．33g生药／kg～302．69g生药／kg。结论：该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

异黑成熟颗粒调节免疫功能作用的研究

目的：研究畀黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。方法：将60只昆明种小鼠随机分为空白对照组（0．2ml／10g灌胃生理盐水）、阳性对照组（28．8g／kg／d,六味地黄丸）、异黑成熟颗粒高剂量组（8g/kg/d）、异黑成熟颗粒中剂量组（4g／kg／d）、异黑成熟颗粒低剂量组（2g／kg／d）,每组12只,各组每天灌胃1次,连续给药14d。观察异黑成熟颗粒对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能、对DNCB诱导的迟发性变态反应、对血清溶血素抗体生成和免疫器官重量等的影响,评价异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫功能的影响。结果：异黑成熟颗粒对正常小鼠免疫器官重量无影响（P〉0．05）;对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能无明显影响（P〉0．05）;对DNCB诱导的正常小鼠迟发性变态反应无拮抗作用（P〉0．05）;但是,能够促进正常小鼠血清溶血素抗体的生成（P〈0．05）。结论：异黑成熟颗粒正常小鼠具有一定的免疫调节作用。     

化积颗粒治疗小儿功能性腹痛215例临床观察

目的：探讨化积颗粒治疗小儿功能性腹痛的临床疗效及安全性。方法：将430例功能性腹痛患儿随机分为对照组及观察组各215例,对照组给予消旋山莨菪碱、多潘立酮等西药治疗,观察组给予化积颗粒治疗,对比两组疗效、安全性。结果：观察组总有效率95．81％,优于对照组的71．63％,观察组中医症候评分（0．53±0．16）分较对照组（1．46±0．33）分降低更为明显,观察组不良反应发生率1．39％低于对照组的17．21％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：化积颗粒治疗小儿功能性腹痛,健脾益胃、理气消积,多机制干预胃肠功能,可明显缓解临床症状,减少疾病复发,疗效确切,无明显不良反应,值得临床进一步研究推广。     

筋骨痛消丸的毒理学研究

目的：研究筋骨痛消丸的急性毒性及长期毒性。方法：小鼠急性毒性试验采用最大耐受量法;长期毒性试验以大鼠80只,随机分成4组,采用3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药3个月,处死一半动物,其余动物停药进行恢复期观察2周,观察大鼠的生长发育、活动、体重等情况,并进行血液学、生化学、病理学等检查。结果：急性毒性实验未见明显毒性反应,小鼠对筋骨痛消丸的最大耐受量为72 g/kg,为临床用药量的360倍;长期毒性实验结果显示,高、中、低剂量组动物未出现中毒表现,各脏器无病理性变化。结论：筋骨痛消丸在规定剂量下服用是安全可靠的。     

参百润肺胶囊急性毒性实验研究

目的：探讨参百润肺胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法：实验前禁食不禁水12 h,参百润肺胶囊组按小鼠可灌服的最大体积（0.04 mL/g）灌服最大可灌服浓度的参百润肺胶囊混悬液（0.5 g/mL）;生理盐水组小鼠灌服最大体积（0.04 mL/g）的生理盐水。灌胃,3次/d,每次间隔8 h,然后给动物以正常饮食,连续观察14 d。结果：小鼠未出现死亡。结论：小鼠每日积累最大耐受量为60 g原生药/kg,该量已为临床用量的460倍以上,可以认为临床用药安全。     

薏苡仁多糖防治化学性肝损伤实验研究

目的：探讨薏苡仁多糖防治化学性肝损伤的作用。方法：分别以0.33g/KgBW、0.67g/KgBW、2.00g/KgBW（低、中、高）3个剂量组对小鼠每日经口进行灌胃,空白对照组和模型对照组给予蒸馏水灌胃。30d后将各组动物禁食16h,模型组及各剂量组动物按0.01mL/gBW剂量一次灌胃给予CCl4染毒,各受试组染毒4h后继续给予受试样品。染毒24h后摘取眼球取血,分离血清,测定ALT、AST,同时处死动物,取肝脏进行组织病理学检查。结果：薏苡仁多糖对小鼠的体质量增长无影响;CCl4模型对照组小鼠的ALT、AST含量比空白对照组高（P〈0.05）,低、中剂量组的ALT、AST值与CCl4模型对照组比较明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;肝脏组织病理学检查结果表明薏苡仁多糖有保肝作用。结论：薏苡仁多糖具有防治CCl4化学性肝损伤的作用。     

鹿角胶对环磷酰胺所致血虚模型小鼠的影响

目的研究鹿角胶对环磷酰胺致血虚小鼠的影响。方法将实验小鼠随机分成6组:空白组、模型组、玉屏风胶囊阳性对照组(0.39 g/kg),鹿角胶高、中、低剂量组(4.0,2.0,1.0 g生药/kg)。采用环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)诱导的血虚症小鼠模型,造模前给药7 d,观察鹿角胶对血虚小鼠红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、T淋巴细胞(T-LYM)、血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)及活化凝血活酶时间(APTT)的影响。结果与模型组比较,鹿角胶能够明显提高全血中RBC、PLT、WBC、T-LYM的数量,PT和APTT的值也明显升高,除RBC鹿角胶低剂量组外,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论鹿角胶对化学物质导致的血虚小鼠具有活血、抗炎作用。     

小柴胡汤对免疫抑制小鼠细胞因子影响的研究

目的：观察小柴胡汤对免疫抑制小鼠免疫相关因子的影响。方法：取健康昆明鼠90只,按照随机分组的原则分为5组：设正常对照组和治疗组,治疗组分为模型对照组和小柴胡汤低、中、高剂量组,每组18只。正常对照组腹腔注射生理盐水1mL/d,同时用生理盐水经食道灌胃0.3mL/d;治疗组用环磷酰胺腹腔注射（100mg/kg/d[1]）,模型对照组同时用生理盐水经食道灌胃0.3mL/d;低、中、高剂量组同时分别用小柴胡汤0.3mL/d（剂量为10g/kg、20g/kg、40g/kg）经食道灌胃,连续7d。末次给药后测量体重,摘眼球取血,分离血清,用ELISA法测定血清TNF-α、IL-2、IL-6含量;分离胸腺并测定重量,计算胸腺指数。结果：与模型对照组比较,小柴胡汤高、中、低剂量组胸腺指数均有显著升高（P〈0.01）;小柴胡汤高剂量组TNF-α有显著升高（P〈0.05）;小柴胡汤高、中、低剂量组IL-2均有显著升高（P〈0.01）;小柴胡汤高、中剂量组IL-6均有显著升高（P〈0.01）。结论：小柴胡汤能够拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用,对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的胸腺指数有明显的提高作用;能够升高免疫抑制小鼠血清IL-2、IL-6及TNF-α的水平,其中小柴胡汤中、高剂量组效果更显著。