基质金属蛋白酶-9在胃癌组织中的表达及其与血管生成的关系

基质金属蛋白酶-9(MMP-9)能有效降解细胞外基质(ECM)中的Ⅳ、Ⅴ型胶原和明胶,促进肿瘤的远处转移和周围组织的侵袭[1].恶性肿瘤的生长、侵袭和转移必须依赖肿瘤血管生成,微血管密度(MVD)是反映恶性肿瘤侵袭和转移等生物学行为的一个重要指标[2].近年研究发现,MMP-9参与的基质降解和再塑形与肿瘤间质血管生成关系密切[3].本研究采用免疫组化方法,检测胃癌组织MMP-9和CD34表达并计数MVD,旨在探讨MMP-9表达与MVD间及其与胃癌主要临床病理特征的相关性.     

MMP-2和MMP-9在恶性肿瘤中的研究进展

基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9属于基质金属蛋白酶家族的明胶酶类,能够降解细胞外基质,在肿瘤细胞生长、分化、侵袭、转移、调节肿瘤血管生成及免疫监视中起到重要作用,因此与多种肿瘤的发生和发展密切相关。近几年,针对MMP-2和MMP-9的抑制剂与药物也受到广泛关注。     

血浆基质金属蛋白酶-9在胃癌中表达及与侵袭、转移关系探讨

目的检测胃癌患者血浆基质金属蛋白酶-9在胃癌中表达及其临床意义。方法采用抗MMP-9MOAb建立了MMP-9血浆酶免疫测定法。检测血浆基质金属蛋白酶-9在胃癌中的阳性表达率及其与胃癌的病理类型、淋巴结转移、侵袭程度的关系。结果胃癌组36例,阳性率50%(18/36),对照组20例,阳性率5%(1/20),两组差异有显著性(P<0.01)。血浆基质金属蛋白酶-9与胃癌的侵袭程度、淋巴结转移密切相关(P<0.01),与胃癌的病理类型无关(P>0.05)。结论胃癌患者血浆基质金属蛋白酶-9较对照组明显增高,且与胃癌侵袭程度,淋巴结转移密切相关。血浆基质金属蛋白酶-9的检测,是对胃癌前病变监测及判断胃癌的生物学特征重要指标,对胃癌的预后评估具有重要的临床意义。     

基质金属蛋白酶蛋白表达与胃癌的浸润和转移关系的探讨

目前的研究已证明基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)对肿瘤的侵袭和转移起着极为重要的作用[1],MMP-9、MMP-2、MMP-3是金属蛋白酶类的主要成员,三者作用于不同的基质,我们应用免疫组织化学检测人体胃癌及相应癌转移淋巴结中MMP-9、MMP-2、MMP-3表达情况,以探讨三者在胃癌侵袭和转移过程中的意义及与预后的关系.     

基质金属蛋白酶-9对结直肠癌侵袭转移的影响

 基质金属蛋白酶-9（MMP-9）是结直肠癌发生发展的重要促进基因,能够诱导结直肠癌细胞增殖、血管新生和肿瘤浸润,导致结直肠癌的侵袭转移。MMP-9对结直肠癌侵袭转移的影响既可独自完成又可与其他基因联合完成,是结直肠癌晚期转移的重要蛋白酶。     

骨桥蛋白与MMP-9在宫颈癌中的表达及临床意义

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)和基质金属蛋白酶MMP-9在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连接染色法(SP法),检测62例宫颈癌I、II期患者癌组织中骨桥蛋白及基质金属蛋白酶MMP-9的表达。结果:骨桥蛋白和基质金属蛋白酶MMP-9在宫颈鳞癌I、II期中均为高表达,表达率分别为77.4%和69.4%,其表达与浸润深度及淋巴结转移相关。OPN与MMP-9的表达呈显著正相关(r=0.478)。结论:骨桥蛋白和基质金属蛋白酶MMP-9与肿瘤的浸润及侵袭转移有关。     

骨桥蛋白与MMP-9在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系

目的：研究骨桥蛋白和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测胃癌组织中骨桥蛋白和MMP-9的表达。结果：60例胃癌组织中骨桥蛋白和基质金属蛋白酶-9表达的阳性率分别为73．3％(44／60)、66．7％(40／60)，骨桥蛋白和基质金属蛋白酶-9的表达与肿瘤浸润深度、肿瘤直径、淋巴结转移程度及有无远处转移有关。骨桥蛋白和MMP-9的表达均与肿瘤的分化程度无关。结论：骨桥蛋白和MMP-9在胃癌组织中表达均较正常胃组织增强，能够作为反映肿瘤的生物学特性，评估预后的重要参考指标。二者表达有协同作用。     

基质金属蛋白酶-2、9在胃癌中的研究进展

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)中的MMP-2、9是癌细胞侵袭、转移过程中的两个关键酶。MMP-2、9的激活可以形成Ⅳ型胶原酶,降解细胞外基质,破坏完整的基底膜,导致胃癌细胞浸润周围组织,侵入血管和淋巴管,向远处转移。近年来,越来越多的研究开始关注MMP-2、9调节肿瘤细胞侵袭和转移的信号通路及其在胃癌发生发展、预后中所发挥的作用。全文探讨了MMP-2、9在胃癌中的作用及其可能的信号通路,同时对基质金属蛋白酶-2、9在胃癌发生发展、预后及其抑制剂在胃癌治疗中的研究进行简单的总结。     

尿液MMP-2 MMP-9定量检测在膀胱癌筛检中的价值

膀胱肿瘤的发生、发展和侵袭转移与其细胞外微环境的改变有密切的联系，大量实验表明：膀胱癌细胞的分化，浸润及转移与其诱导产生基质金属蛋白酶（matrixmelauoproteinoses，MMPs）的水平密切相关，而其中的MMP-2和MMP-9参与降解细胞外基质（extracellular matrix，ECM）和基底膜（basement mambrance，BM）的主要成分Ⅳ型胶原，是最为重要的两种蛋白酶，在癌细胞的侵袭和转移中有重要的作用。本文通过对膀胱癌患者手术前、后尿液中基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的含量进行同步定量检测和对比分析，以探讨MMP-2、MMP-9在膀胱癌早期诊断中的价值。     

基质金属蛋白酶-9及其相关因子与卵巢癌的研究进展

卵巢癌是一种恶性程度高、发病隐匿的妇科恶性肿瘤,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。多数卵巢癌诊断时已是晚期。MMP-9即基质金属蛋白酶-9,是重要的蛋白水解酶,参与肿瘤侵袭与转移的多步骤过程。大量研究证明:MMP-9能降解细胞外基质的多种成分,包括明胶和基底膜的Ⅳ型胶原,Ⅳ型胶原是构成阻止肿瘤侵袭屏障的重要成分,同时MMP-9还可以促进肿瘤细胞的生长,减少肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤血管的生成,在卵巢癌的侵袭与转移中发挥重要作用。多种因子被发现与卵巢癌有关,研究其机制时发现与MMP-9的表达水平相关,下调MMP-9的表达水平成为卵巢癌新的治疗方法。本文对MMP-9及其相关因子在卵巢癌中的研究进展进行综述,并对其在卵巢癌的研究与应用前景作出展望。     

胸腺瘤组织中PTEN基因基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达

目的 探讨PTEN基因、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9在胸腺瘤中的表达及其与胸腺瘤临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学SP方法,检测45例胸腺瘤和16例非瘤胸腺(对照组)组织中PTEN、MMP-2和MMP-9的表达.结果 PTEN、MMP-2和MMP-9在胸腺瘤组织中的阳性表达率分别为53.5%、48.9%和62.2%,在对照组中的阳性表达率分别为93.8%、6.3%和25.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).PTEN和MMP-2的表达与胸腺瘤的恶性程度(世界卫生组织分型)有关(P<0.05),与胸腺瘤的侵袭性(Masaoka分期)有关(P<0.01).MMP-9的表达与胸腺瘤的恶性程度和侵袭性无关(P>0.05).结论 PTEN、MMP-2和MMP-9与胸腺瘤的发生、发展可能有关,且PTEN和MMP-2与胸腺瘤的恶性程度和侵袭性相关.     

局部热疗对肝癌基质金属蛋白酶-9和血管内皮生长因子表达的影响

目的探讨局部热疗对肝癌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 24例肝细胞肝癌患者分别于高强聚焦超声(HIFU)治疗前、治疗后4周进行肿瘤组织活检,采用免疫组化方法对活检肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)和金属蛋白酶-9(MMP-9)进行检测。结果 HIFU治疗后肝细胞癌组织中MMP-9(t=8.93,P<0.01)和VEGF(t=21.38,P<0.01)蛋白表达水平显著降低。结论局部热疗有效抑制肝癌组织内MMP-9和VEGF蛋白表达,可能在阻止肿瘤细胞的侵袭转移中发挥作用。     

食管癌MMP-2表达与p53表达和肿瘤侵袭转移的关系

恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质(extracclluar matrix，ECM)的降解。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)家族是引起ECM降解的主要酶类之．可降解基膜．促进恶性肿瘤细胞的侵袭和转移，MMP-2是MMPs的一员，能促进细胞外基质和基膜的降解。在肿瘤的侵袭和转移过程中起重要作用。本文应用免疫组织化学染色技术．对食管癌标本进行MMP-2、p53蛋白检测，研究食管癌组织MMP-2表达与抑癌基因p53表达和肿瘤侵袭、转移的关系。     

基质金属蛋白酶与肿瘤的侵袭和转移

基质金属蛋白酶(MMPs)家族是细胞外基质(ECM)降解过程中的重要酶类，因参与多种病理过程尤其是肿瘤的侵袭和转移，而成为肿瘤治疗的新靶点。本文主要从基质金属蛋白酶种类、结构、作用方式和活性调节以及基质金属蛋白酶抑制剂的应用前景等方面综述了基质金属蛋白酶与肿瘤侵袭和转移的关系。     

PTEN基因对急性淋巴细胞白血病细胞增殖、侵袭的影响

目的:观察第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白同源的基因（PTEN）对急性淋巴细胞白血病细胞增殖、侵袭的影响。方法:在人急性淋巴细胞白血病细胞CEM-C1中转染PTEN过表达载体（pBP-PTEN）,同时转染对照载体（pBP）,以没有转染的细胞作为对照,RT-PCR和Western blot检测转染后细胞中PTEN的水平;MTT和集落形成试验检测细胞增殖能力;Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力;Western blot检测PTEN、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）、磷酸化的p38MAPK（p-p38MAPK）的水平。结果:转染对照载体的CEM-C1细胞中PTEN水平、细胞光密度（OD）值、克隆形成数目、侵袭数目、迁移数目及PTEN、MMP-2、MMP-9、p38MAPK、p-p38MAPK水平与未转染细胞相比没有明显变化（P＞0.05）。转染PTEN过表达载体后的CEM-C1细胞中PTEN水平和p-p38MAPK水平升高,细胞OD值、克隆形成数目、侵袭数目、迁移数目和MMP-2、MMP-9水平降低,与未转染细胞相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:PTEN抑制急性淋巴细胞白血病细胞增殖、侵袭及迁移,促进p38MAPK信号通路激活。     

肺癌患者血清TIMP-2检测的临床意义

肿瘤从原发性转变成浸润性、发生远距离的转移，要发生多次的细胞外基质（extracellular matrix，ECM）降解以及血管的内渗和外渗。在肿瘤侵袭转移的复杂过程中，蛋白酶起了非常重要的作用，它可降解ECM而形成肿瘤细胞转移的通道。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是其中最为重要的一组蛋白酶，又以MMP-2在肿瘤侵袭转移中的作用尤为重要。TIMP-2是MMP-2的特异性抑制剂，可抑制肿瘤细胞的侵袭，且在多个环节产生抑制新生血管的作用。BF-GF是较强的血管新生诱导剂，与肿瘤的生长和转移相关，抑制bFGF的表达，可抑制肿瘤细胞的生长。     

中老年人肺癌抗血管和抗淋巴管生成治疗的可行性探讨

肿瘤的侵袭和转移是恶性肿瘤死亡的主要原因.基质金属蛋白酶9(MMP-9)是降解基底膜和细胞外基质成分的蛋白水解酶,可促进癌细胞对周围组织的浸润,在肿瘤血管生成及肿瘤侵袭和转移过程中起重要调节作用.乙酰肝素酶(HPSE)在多种人类恶性肿瘤中高度表达,具有促进肿瘤细胞侵袭和转移的重要作用,并且与肿瘤新生血管的形成具有密切关系.血管内皮生长因子C(VEGF-C)是迄今发现的唯一特异性促淋巴管生长因子.肺癌是人类最常见的恶性肿瘤,目前所有的各种治疗肺癌的方法效果均不能令人满意.本研究采用免疫组织化学染色方法检测了65例肺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中MMP-9,HPSE和VEGF-C蛋白的表达,以探讨人肺癌抗血管和淋巴管生成治疗的可行性.     

基质金属蛋白酶MMP-9在胃癌中的表达及其临床意义

目的:观察基质金属蛋白酶MMP-9在胃癌中的表达情况,探讨其在胃癌发生、发展中的临床意义。方法:采用免疫组化法,检测MMP-9在56例胃癌组织与24例正常胃粘膜中的表达情况。结果:56例原发性胃癌组织中,MMP-9阳性表达率为73.21%(41/56),高于24例正常胃粘膜的20.83%(5/24),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);胃癌组织中MMP-9表达与TNM临床分期、淋巴结转移、浆膜浸润有关(P<0.01),与胃癌分化程度无相关性(P>0.05)。结论:基质金属蛋白酶MMP-9可能参与了胃癌发生发展过程,与胃癌的侵袭、转移密切相关,可作为判断胃癌预后的有重要参考价值的肿瘤标记物。     

Skp2在恶性肿瘤侵袭转移中的作用

SCF(Skpl-Cullinl-F-box)复合物是一大类泛素连接酶E3.S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase associated protein 2,Skp2)是F盒蛋白家庭成员之一.研究表明Skp2主要参与细胞周期的调控,与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关.近年研究发现,Skp2在肿瘤的侵袭、转移中也扮演着重要的角色.Skp2可以通过调控RhoA、基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的表达和活性以及E-cadherin的降解从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移.本文就近几年Skp2在肿瘤侵袭、转移中的作用进行综述.     

VEGF—D、MMP-7在胃癌组织中的表达及其与预后的关系（摘要）

背景淋巴转移是胃癌最常见的转移方式。血管内皮生长因子D（VEGF-D）是一种淋巴管生成因子,在肿瘤淋巴结转移中起重要作用。基质金属蛋白酶（MMPs）能水解细胞外基质,其在肿瘤侵袭、转移中的作用日益受到关注。目的探讨VEGF-D、MMP-7在胃癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭、淋巴结转移和预后之间的关系。