桑叶消渴胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠的影响

目的 观察桑叶消渴胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠口服3 g/kg淀粉的糖耐量和连续给药29 d血糖、甘油三酯的影响.方法 将SPF级Wistar大鼠用链尿佐菌素(STZ)造成Ⅱ型糖尿病模型,测定甘油三酯.按照血糖随机分成空白对照组给予生理盐水、受试物低、高剂量组250 mg/kg、1 000 mg/kg,阳性对照二甲双胍200 mg/kg,糖耐量实验阳性对照改为拜糖萍20 mg/kg,ig量按10.0 ml/kg BW计算.糖耐量实验当天动物禁食过夜测定空腹血糖,给药时同时给予淀粉3 g/kg,于30 min、60 min、120 min后测血糖,并计算血糖升高值.降糖实验当天动物禁食4h后测定餐前血糖再给药,给药后240 min测定餐后血糖,尾静脉取血分离血清测定甘油三酯,计算各组给药后较给药前血糖下降值及血糖下降百分率.结果 受试物低、高剂量组能抑制Ⅱ型糖尿病大鼠糖吸收,与空白对照组比较60 min、120 min差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);连续给药29 d能降低Ⅱ型糖尿病大鼠的血糖,高剂量组与空白组比较差异有统计学意义(P＜0.05);低、高剂量组与空白组比较均能降低甘油三酯,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 桑叶消渴胶囊剂量达到250 mg/kg对Ⅱ型糖尿病大鼠口服淀粉糖耐量有显著的抑制糖吸收作用,连续给药29 d剂量达到1 000 mg/kg能显著降低血糖和甘油三酯.     

新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的:建立新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学研究方法.方法:以雄性Wistar大鼠为实验动物,按照1650mg/kg(相当于黄芩苷200mg/kg)的剂量灌胃给予新三黄片,于给药后不同时间点取血,应用RP-HPLC方法测定大鼠血浆中黄芩苷的含量.应用3p97药动学软件处理血药浓度数据,拟合新三黄片中黄芩苷在大鼠体内的吸收模型,获得药动学参数.结果:黄芩苷的线性范围为0.32μg/ml-6.4μg/ml,在大鼠体内呈二室吸收模型,主要的药物动力学参数为T1/2(α)272min、T1/2(β)353min、T1/2(ka)102.1min、AUC 1431.9μg·min/ml、V 584ml、CL(s)1.15 L/min.结论:本实验建立的HPLC测定黄芩苷血药浓度的方法,灵敏度高,专属性强,易操作,结果准确可靠,可用于新三黄片中黄芩苷的药物动力学研究.     

氯胺酮对小鼠的麻醉作用观寨

作者观察了不同剂量氯胺酮腹腔给药于KM小鼠的麻醉作用。结果表明：氯胺酮剂量小于180mg／kg（20g／L）不能使小鼠麻醉；剂量在200～240mg／kg之间则能使小鼠在注射后平均7min进入麻醉状态，持续时间30．0±9．6min；剂量在250～290mg／kg之间时能使小鼠在注药后平均5．3min麻醉，持续时间59．9±21．4min；如剂量≥350mg／kg，则注药后4～27min内全部死亡；同时发现氯胺酮对小鼠呼吸有明显的抑制作用。     

如达溃疡散对吲哚美辛法大鼠胃溃疡的作用机制研究

目的研究如达溃疡散对胃溃疡大鼠的作用及作用机制,为临床遣方用药提供实验依据。方法采用吲哚美辛法复制大鼠胃溃疡模型,将SD大鼠60只随机分为模型组、奥美拉唑组、如达溃疡散中剂量组、如达溃疡散低剂量组、如达溃疡散高剂量组,除模型组给予生理盐水外,其余各组均灌胃给药,奥美拉唑组给予奥美拉唑0.0036g/(kg·d),如达溃疡散低、中、高分别给予如达溃疡散0.5g/(kg·d)、1g/(kg·d)、2g/(kg·d),连续给药15d后处死大鼠,测量溃疡指数、血清中EGF、PGE2的含量。结果与模型组比较,如达溃疡散各剂量组均能明显减少大鼠溃疡指数,显著增加大鼠血清EGF及PGE2含量;与奥美拉唑组比较,其低剂量组较之无明显差异,而优于中、高剂量组。结论如达溃疡散各剂量组对胃溃疡有明显治疗作用,通过增加表皮生长因子、前列腺素E2,促进溃疡愈合。     

不同剂量四氧嘧啶(Alloxan)对制备糖尿病小鼠模型的影响因素分析

目的:探讨四氧嘧啶(Alloxan)的不同剂量和不同给药途径诱导制备糖尿病小鼠模型的影响因素。方法:选用雄性昆明种小鼠110只,体重为18～26 g,分为五个试验组,其中静脉注射组50只分为小、大剂量(60 mg/kg·bw、80 mg/kg·bw)两个组,同样腹腔注射组50只小鼠分为小、大剂量(200 mg/kg·bw、250 mg/kg·bw)两个组,对照组为10只。观察注射后第3天和第7天时,Alloxan不同剂量和不同给药途径对小鼠体重和血糖值的变化,比较其造模成功率和死亡率。结果:造模成功率静脉注射低于腹腔注射,死亡率静脉注射高于腹腔注射。注射后第3天造模成功率和死亡率均低于第7天,静脉和腹腔注射各自组内小、大剂量组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血糖值升高呈明显的剂量依赖关系;小鼠体重变化,对造模的影响差别不大;腹腔内小剂量(200 mg/kg·bw)与大剂量注射和静脉注射组相比,造模成功率高而死亡率低,与对照组相比,差异显著,有统计学意义(P<0.05),与组间两两比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:用腹腔注射小剂量(200 mg/kg·bw)注射Alloxan时,成模率高而死亡率低,血糖值波动小,造模稳定。     

厚朴中苯乙醇苷类化合物厚朴苷A的大鼠体内药动学研究

目的:建立血浆样品中厚朴苷A的测定方法,研究厚朴苷A在大鼠体内的药动学特征。方法:大鼠经口服和尾静脉注射给药,以黄芩苷为内标,采用高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中的厚朴苷A浓度。使用岛津LC-20A高效液相色谱仪,色谱柱为Agilent Zobax SB-C18(250 mm×20 mm,5μm),甲醇/水溶液梯度洗脱(0~15 min,甲醇15%~85%),流速为1 mL·min~(-1)。采用DAS 2.0软件对所得的需要浓度进行拟合,计算相应的药动学参数。结果:大鼠经口服给药200 mg·kg~(-1)、尾静脉注射给药5 mg·kg~(-1),目标物质量浓度在0.3~100μg·mL~(-1),内线性关系良好(r=0.999 6),标准曲线定量下限为0.3μg·mL~(-1);批内精密度RSD7.1%,批间精密度RSD12.4%;准确度RE3.3%~5.9%;回收率83.5%~99.0%。大鼠经口服给药的药动学参数AUC(0-t)为(15.6±7.4)mg·h/L,CL为(14.5±6.1)L·h/kg,Vd为(13.5±2.8)L/kg,t1/2为(1.16±0.8)h。大鼠尾静脉注射给药的药动学参数AUC(0-t)为(17.8±9.9)mg·h/L,CL为(0.34±0.14)L·h/kg,Vd为(0.08±0.04)L/kg,t1/2为(0.15±0.03)h。结论:该实验建立了一种简便、准确、快速地测定厚朴苷A浓度的方法,首次报道了厚朴苷A在大鼠体内的药物代谢动力学特征。     

对乙酰氨基酚在大鼠体内药动学研究

目的应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定大鼠血浆中对乙酰氨基酚浓度,研究单剂量口服不同剂量对乙酰氨基酚片在大鼠体内的药代动力学。方法3组SD大鼠分别按体重单剂量口服对乙酰氨基酚片300 mg/kg、600 mg/kg、1 200 mg/kg后,采用RP-HPLC测定血浆中药物的浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算其药代动力学参数。结果3个剂量组的对乙酰氨基酚药-时曲线均符合口服吸收的一级动力学二室模型,主要药代动力学参数：Tmax分别为（0.78±0.17）h、（1.07±0.12）h、（1.19±0.12）h;Cmax分别为（158.99±26.08）μg/ml、（226.26±20.38）μg/ml、（402.95±86.46）μg/ml;T1/2kα分别为（0.24±0.09）h、（0.39±0.11）h、（0.43±0.14）h;T1/2ke分别为（3.78±0.33）h、（3.66±0.32）h、（4.33±0.47）h;AUC0→24分别为（718.71±143.03）μg·h^-1·ml^-1（1 578.53±246.76）μg·h^-1·ml^-1（3 734.67±665.58）μg·h^-1·ml^-1AUC0→∞分别为（757.16±155.29）μg·h^-1·ml^-1（1 594.61±247.11）μg·h^-1·ml^-1（3 847.99±692.03）μg·h^-1·ml^-1结论所建立RP-HPLC法能够准确地测定对乙酰氨基酚血药浓度,能满足药代动力学的研究需求;低剂量组和中剂量组的药代动力学过程基本相似,但高剂量组则与上述两组则有所不同,这可能与其剂量过高有关。     

植物来源的多元酚类化合物对实验性肝炎的影响

<正> 本实验观察了植物来源的多元酚类化合物对实验性肝炎过程的影响。实验共用145只体重200～250g 的雄性大鼠。肝中毒用皮下注射四氯化碳(CCl_4)50%油溶液0.4ml/100g 体重。于4天内,每天注射一次。多元酚类物质是从齿叶草(Odon-tites serotina Dum.)(剂量为0.3g/kg)、苹果(Malus pallasiana Juz.)(剂量0.2g/kg)和蒙古山萝卜(Scabiosa comosa F.ex R.)(剂量为0.15g/kg)等植物中提得。实验时用水做溶剂灌胃给药。     

吡喹酮顿服治疗慢性日本血吸虫病

吡喹酮按总剂量40mg/kg顿服,一次冲击疗法治疗52例慢性血吸虫病(慢血),服药后3～6个月粪检累计阴转率为92.3％。40mg/kg顿服的29例患者血药峰值为2.46±0.22μg/ml,35mg/kg顿服31例患者的血药峰值为1.66±0.10μg/ml。实验动物单剂量吡喹酮40mg/kg组的雌虫减少率为95.12％。根据临床和动物实验建议吡喹酮剂量可改为40mg/kg顿服,使用安全、简便。     

儿科常用药物用法指导

当药液的剂型为500mg／2ml或250mg／2ml，可以将所需药物的剂量乘以0．04或0．08，即可得到1ml蓝蕊注射器所需格数（同样每0．1ml为l格），如果剂型为500mg／2ml·支的药物可以换算成250mg／ml和25mg／0．1m1．即100mg／0．4ml。250mg／2mt的药物可以换算成125rag／ml和12．5me／0．1ml等于100mg／0．8ml，可以将所需药物的剂量乘以0．04或0．08，即可得到1ml蓝蕊注射器所需的格数。     

熊胆粉对运动性疲劳大鼠的抗疲劳作用研究

目的:分析熊胆粉用于运动性疲劳大鼠抗疲劳作用及其作用机理,旨在为开发缓解疲劳和提高运动能力的系列天然产品提供可靠的实验室依据。方法:将50只wistar大鼠根据随机数字表法分为五组,每组各10只,分别为空白对照组(未给药未运动)、疲劳模型组(未给药的运动大鼠)、高剂量给药组[2.8 g/(kg·d)熊胆粉]、中剂量给药组[1.4 g/(kg·d)熊胆粉]、低剂量给药组[0.7 g/(kg·d)熊胆粉]。空白对照组和疲劳模型组大鼠每日给予相应剂量的蒸馏水。末次灌胃给予熊胆粉溶液后,将各组大鼠分别置于段氏实验跑台,观察其初始时刻状态,记录并对比各组大鼠跑台运动时间;取血,检测并对比各组大鼠血清血乳酸(BLA)、尿素氮(BUN)表达及乳酸脱氢酶(LDH)活力;取血后将大鼠处死,取大鼠肝脏,精密称取100 mg,另取各实验组大鼠后肢大腿内侧肌肉组织100 mg,检测并对比其肝糖原(LG)、肌糖原(MG)含量。结果:五组运动大鼠中,高剂量给药组运动时间中剂量给药组低剂量给药组疲劳模型组,组间两两比较,差异均有统计学意义(P0.05)。五组大鼠中,空白对照组血清BLA、BUN表达、LDH活力最低,后依次为高剂量给药组、中剂量给药组、低剂量给药组,疲劳模型组最高。血清BLA、BUN表达五组组间两两比较,差异均有统计学意义(P0.05);中剂量给药组与高剂量给药组LDH活力比较,差异无统计学意义(P0.05),其他组间两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。五组大鼠中,高剂量给药组大鼠LG、MG表达均最高,后依次为中剂量给药组、低剂量给药组,疲劳模型组表达均最低;各组MG含量组间两两比较差异均有统计学意义(P0.05);中剂量给药组与低剂量给药组LG含量比较差异无统计学意义(P0.05);其他组间两两比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:熊胆粉能够提高运动性疲劳大鼠LDH活力,增加其LG与MG含量,使大鼠BLA含量降低,运动耐力大大增强,药物抗运动性疲劳效果理想。     

常用心血管抢救药物剂量快速换算方法的应用体会

心血管常用抢救药物在临床应用中要求的非常精确,常以μg/(kg·min)、μg/min或mg/min来计算给药的量,为节省换算时间,快速给药,提高抢救成功率,笔者将常用心血管抢救药物规范其配置方法,使速率与     

四氧嘧啶致大鼠高血糖模型的实验研究

目的：探讨四氧嘧啶至Wistar大鼠高血糖模型的最佳实验条件。方法：根据不同条件对实验动物进行分组,使用四氧嘧啶腹腔注射导致动物产生高血糖,计算成模率和死亡率。结果：采用两次给药法,在给药剂量分别为120mg/kg(第1天）和100mg/kg（第2天）的条件下,随着体重的增高其成模率呈下降趋势。两次给药法的两组剂量（120mg/kg第1天,100mg/kg第2天;120mg/kg第1天,80mg/kg第2天）对成模率没有影响,剂量降低可减少死亡率。日照时间短,强度低,成模率明显降低,而且死亡率明显增高。结论：用四氧嘧啶制备糖尿病模型是一种经济可靠的实验方法。但实验条件要求较为苛刻。实验选取雄性Wistar大鼠,体重190-240g,在日照时间10h以上且阳光充足的条件下饲养。给药方式采取两步给药法,剂量为120mg/kg第1天,100mg/kg第2天,其成模率最高。     

风寒双离拐片长期毒性的试验研究

1　实验材料1.1　实验药品　风寒双离拐片由齐齐哈尔参鸽药业有限公司提供。1.2　实验动物　健康wistar大鼠 ,体重 ( 90± 10 ) g ,雌雄兼用 ,由黑龙江医药大学实验动物中心提供。2　实验过程首先选健康大鼠 80只 ,雌雄各半 ,按体重随机将大鼠分为四组 ,给药前观察 2周 ,各组活动进食、粪便等情况均无异常 ,然后给药。第一组为生理盐水对照组 (因赋形剂不能产生毒性 ,所以用生理盐水替代 )剂量每天 2 0ml/kg。第二组为低剂量组 ,按每天 0 .43 2 g/kg(成人日治疗剂量的 11倍 ) ;第三组为中剂量组 ,按每天 1.5 12 g/kg(成人日治疗剂量的 3 8倍…     

戊四氮点燃大鼠慢性癫癎模型的建立及评价

目的建立戊四氮点燃的大鼠慢性癫痫模型。方法对大鼠隔日腹腔注射惊厥阈下低、中、高3个剂量（20、40、60mg／kg）的戊四氮，通过观察动物体重变化、行为表现及电生理等资料评价3个剂量的戊四氮，在模型点燃过程中产生的不同效应。结果惊厥阈下低剂量（20mg／kg）不能有效点燃模型。动物行为表现为烦躁；中剂量组大鼠（40mg／kg）给药后惊厥发作平稳，发作级别由轻到重循序渐进。发作缓解后动物活动自如；高剂量组大鼠（60mg／kg）给药后发生持续惊厥大发作，死亡率高。结论戊四氮惊厥阈下中剂量（40mg／kg）隔日给药。能有效点燃大鼠慢性癫痫。模型稳定、持久，点燃率较高、死亡率较低，为理想的致痴诱导剂量。     

治郁颗粒活性成分大鼠体内分布的研究

目的观察采用经典强迫游泳试验确定治郁颗粒的最佳给药剂量及高效液相色谱法,以芍药苷的含量为内标物,研究治郁颗粒活性成分栀子苷在大鼠体内各组织脏器中的分布。方法以4种剂量小鼠灌胃给予治郁颗粒混悬液,以4 min内累计不动时间为考察指标,确定药物的最佳给药剂量。治郁颗粒混悬液0.02 g/mL灌胃给予大鼠,给药剂量为0.10 mL/kg体质量,连续给药4 d。结果确定药物的浓度为0.02 g/mL为最佳给药浓度,即小鼠剂量为0.2 g/kg体质量,换算成人的服用量为每日4.4 g/60 kg。大鼠末次给药45min后,各组织及血液中均检出栀子苷,各脏器中栀子苷含量大小顺序为肝〉肾〉肺〉脾〉血〉心〉脑,其中脑组织栀子苷含量为（1.223±0.277）μg/g。结论该方法稳定、可行,方中活性成分栀子苷能通过血脑屏障,为治郁颗粒的抗抑郁机制提供了理论依据。     

中药血清药理学的方法学研究近况

由于中药复方的特殊性，在体外试验中研究其作用及机制，存在困难，为此产生了中药血清药理学。作为一门新兴的实验方法学，尚有许多问题有待于规范化。就近几年血清药理方法学方面的动物选择、给药剂量、给药途径、给药时间以及血清处理等进行了归纳和总结。     

脑脉舒康胶囊急性毒性与慢性毒性实验研究

目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性。方法:在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g·(kg·d)-1、8 g·(kg·d)-1、12 g·(kg·d)-13个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6 d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查。结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性。     

低氧条件下人脂肪间充质干细胞旁分泌因子对缺血性脑卒中动物模型有效性研究

目的探究人脂肪间充质干细胞旁分泌因子（adipose-derived stem cell paracrine factor,ASCF）对缺血性脑卒中动物模型治疗有效性的影响,为缺血性脑卒中寻找具有前景的治疗方法。方法从人脂肪组织中提取脂肪间充质干细胞（adipose-derived stem cells ADSCs）,超滤浓缩获得ASCF并进行鉴定。将32只成年雄性SD大鼠分成4组[空白组8只、模型组（脑部注射生理盐水）8只、低剂量组(脑部注射因子:3μg·只-1)8只、高剂量组(脑部注射因子:6μg·只-1)8只],造模成功后对各组别动物模型进行不同浓度因子注射,检测动物行为学运动功能变化（转棒实验、吊绳、爬网格、水迷宫实验）,对动物脑部进行解剖并进行HE染色,比较两半脑球面积及查看脑部细胞状态,比较不同组别实验鼠脑卒中恢复情况。结果各造模组行为学表现均有一定程度恢复,给药组（高剂量组、低剂量组）表现总体优于模型组,其中给药后3 d的网格检测,给药组中高剂量组大鼠运动能力恢复情况显著高于模型组（P<0.05）;给药后的3、7、28 d的网格检测实验及给药后14 d的转棒实验,给药组中低剂量组大鼠运动能力恢复情况显著高于模型组（P<0.05）。病理切片HE染色结果发现:两给药组动物模型脑部细胞恢复速度均优于模型组;脑部缺失面积分析发现:给药组（低剂量组、高剂量组）大鼠脑缺失情况较模型组偏低（其中高剂量组P<0.05,低剂量组P>0.05）。结论 ASCF对SD大鼠缺血性脑卒中具有一定的治疗作用。     

当归多糖对STZ诱导的糖尿病大鼠的降血糖作用及其机制

目的研究当归多糖(angelica polysaccharide,AP)对实验性高血糖大鼠血糖、胰岛素水平、体重、饮水量、饮食量和尿量的影响,旨在研究当归多糖对糖尿病大鼠降糖和改善临床症状的作用效果,探讨发现治疗糖尿病的新途径。方法链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病Wister大鼠50只(体重200±20g)随机分成5组,分别用生理盐水、低剂量(20mg/kg)AP、中剂量(60mg/kg)AP和高剂量(200mg/kg)AP以及盐酸二甲双胍(150mg/kg)灌胃给药,给药周期为28天。同时采用正常的Wister大鼠为健康对照,观察AP对糖尿病大鼠的降糖作用,同时在给药0、7、14、21、28天测定体重和饮水量、饮食量和尿量,考察AP对改善糖尿病临床症状的影响。结果与模型组相比AP有明显的降血糖作用(P<0.05),呈现时间和剂量依赖关系,且给药4周时AP高剂量组的降糖效果与阳性药物对照组相当,没有统计学差异;AP给药2周后糖尿病的“三多一少”症状明显改善,且高剂量组与二甲双胍组相当;然而给药各组的胰岛素水平在实验前后没有统计学变化。结论AP能明显的降低Wister糖尿病大鼠的血糖和改善糖尿病的临床症状,但是其作用机制并不是通过增加胰岛素的浓度。