用人二倍体细胞狂犬病疫苗作接触前预防后5年狂犬病抗体的持久性

本文报告了接触狂犬病病毒的实验室工作人员接种人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)后5年期间,血清中和抗体水平以及5年后加强接种的效果。对印度国立病毒研究所接触狂犬病病毒的22名工作人员接种2剂疫苗,间隔时间为26～33天,1年后加强1针,至第6年再加强1针。分别在各次免疫后的7～51天采血。用快速荧光灶抑制试验测定抗狂犬病中和抗体。接种第1针后,21人中有16人(76%)的中和抗体水平≥0.5IU/ml。10人的抗体水平为1.1～10IU/ml。接种第2针后,有21人的中和     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

乙型肝炎流行区婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗-HBs的持续时间和再接种

作者报道了在塞内加尔某乙型肝炎高发区的婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗体水平持续时间的观察。所有疫苗以甲醛灭活,氢氧化铝为佐剂,含等量ad和ay亚型的纯化HBsAg(5μg/ml);第2次加强免疫用巴斯德疫苗。共接种了156名婴儿(男64人,女92人),平均年龄为11.6月龄。有15人接种前已感染,其中8人HBsAg阳性,7人抗-HBc持续阳性。免疫程序为连续接种3针,间隔时间为1个月,第1针后12个月作第1次加强免疫。于加强免疫时及第2、3、4、5和6年分别采血。56人在5～6年后接受第2次加强免疫,2～3个月后采血。11名婴儿未接受加强免疫,于第1针后7年采血。     

老年人对狂犬病疫苗的免疫应答

罗马La Sapienza大学卫生研究所设立的狂犬病中心具有100年狂犬病接触后免疫接种经验,他们在日常工作中发现,50岁以上的老年人接种狂犬病疫苗后产生的中和抗体滴度比年轻人低,因此,本文作者进一步观察了不同年龄组人群对现行狂犬病疫苗的免疫应答情况。 试验采用两种疫苗,纯化的鸭胚狂犬病疫苗（PDEV）人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）。两种疫苗均采用狂犬病病毒Pit-man-Moore株,均用β丙内酯灭活。每剂疫苗的抗原值应≥2.5IU（NIH法）。 260名受试对象的年龄为11～25岁或50岁以上。均未接种过狂犬病疫苗。免疫程序为0、3、7、14、30和90天。最终共有204人完成全程免疫,其中11～25岁者111人;50岁以上者93人。分别在接种疫苗前（T_0）、接种第5针疫苗前（T_1）以及接种第6针疫苗前（T_2）采血,用改良的间接荧光抗体微量试验检测抗狂犬病抗体。另外,要求受试者在疫苗接种期间记录接种部位和全身反应情况。 结果表明,两种疫苗均能很好耐受。107名HDCV接种者中仅1人出现乏力,2人有接种部位疼痛。97名接种PDEV者中有4人出     

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白的相互作用及2-1-1免疫程序用于接触后治疗的可靠性

2-1-1程序是于第0天在双臂三角肌接种2剂疫苗,第7和21天各接种1剂疫苗,第0天同时注射人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。研究对象为161名19～25岁的健康男性志愿者,接种疫苗前抗体均为阴性。其中107名接种者只接种狂犬病疫苗,使用的5种疫苗是人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV),原代胎牛肾细胞(FBKC)疫苗、纯化的鸭胚疫苗(PDEV)、原代鸡胚细胞(PCEC)疫苗、Vero细胞疫苗(PVRV)。54名接种者接种疫苗和HRIG。根据5种不同疫苗,随机分为5个组。对所有接种者于第0、7、14、     

新型Vero细胞狂犬病疫苗与人二倍体细胞疫苗在儿童中的比较

作者在泰国 40 0名学龄儿童中进行了高度纯化的新型 Vero 细胞狂犬病疫苗( CPRV )与人二倍体细胞狂犬病疫苗( HDCV)的安全性和免疫原性的比较。将受试者随机分为两组 ,分别免疫 CPRV ( 3.2 IU/0 .5 ml)和 HDCV( 4.9IU/1.0 ml)。于 0、7、2 8天初免 ,1年后加强免疫 1次。分别于0、7、2 8、42、180、36 5、372和 379天采血 ,用快速荧光灶抑制试验检测血清中和抗体。观察并记录每次注射后 30分钟内的反应 ,每次注射后 3和 7天的局部反应 (疼痛、瘙痒、硬结、红斑、肿胀等 ) ,7和 14天的全身反应 (全身瘙痒、发热、寒战、不适、肌痛、…     

新生儿接种乙型肝炎疫苗后的抗体持久性和免疫记忆

本研究通过监测出生时曾接受乙型肝炎( HB)疫苗免疫的 6岁健康儿童体内的抗 -HBs,以及分析疫苗加强免疫后的免疫记忆 ,评估 HB疫苗免疫儿童体内的抗体持久性和免疫记忆状况。　　 4 2名健康儿童 ( 2 0名男童 ,2 2名女童 )符合以下条件 :( 1 )出生时接受 HB疫苗免疫 ;( 2 ) 9月龄时体内抗 - HBs滴度至少为1 0 m IU/ml;( 3)没有接受过疫苗加强免疫。每名儿童均注射 1次重组 HB疫苗 RE-COMBIVAX HB( 2 .5μg HBs Ag/0 .5ml)作为加强免疫。采用放射免疫法检测加强免疫前、免疫后 1周 ( 7～ 1 0天 )和 4周 ( 2 5～ 31天 )血清中抗 - …     

精制鸡胚细胞狂犬病疫苗作暴露前免疫接种后两年的免疫原性与副作用的比较试验

作者用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC,效力为4.0IU/ml)和人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV,效力为4.65IU/ml),分别采用皮下(0.1ml)和肌注(1.0ml)方法对78名受试者在暴露前0、7和28天作全程初次免疫接种.满两年时,再以PCEC肌注加强免疫1针.分期采血清,用快速荧光灶抑制试验测定受试者狂犬病病毒中和抗体水平及其几何平均滴度(GMT),同时观察免疫接种后的副作用.     

甲型肝炎灭活疫苗在4～15岁儿童中的安全性、免疫原性和诱导抗体的持久性

法国 Pasteur Mérieux Connaught公司生产的甲型肝炎灭活疫苗由甲型肝炎病毒(HAV) GBM株制备 ,在成人中有较好的免疫原性和安全性。在本研究中 ,对 4～ 1 5岁儿童接种 2剂该疫苗 ,剂量为 0 .5 ml〔含 1 6 0抗原单位和 0 .3mg Al(OH) 3〕。然后检测其血清阳转率和抗 HAV抗体几何平均滴度(GMT) ,并观察局部和全身反应。　　结果表明 ,1 1 8名经改良的放射免疫法(RIA)检测抗 - HAV阴性的儿童 ,接种首剂疫苗后 2周 ,血清阳转率达 1 0 0 % ,抗体GMT为 73.7m IU/ml;2 4周加强免疫时血清阳性率仍为 1 0 0 % ,抗体 GMT为 2 36 .2m IU…     

DTaP-IPV∥PRP-T与乙型肝炎疫苗同时在2、3和4月龄接种的免疫原性研究

此项研究评价了用百日咳无细胞菌苗DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗联合疫苗、b型流感杆菌多糖破伤风类毒素结合菌苗 (DTa P-IPV∥ PRP- T)与乙型肝炎疫苗 (HBV)同时初免婴儿的免疫原性。　　 1 6 2名 8～ 1 0周龄的健康婴儿分别在 2、3和 4月龄于左右三角肌同时接种 DTa P-IPV∥ PRP- T和 HBV。在接种第 1针前和第3针后 4周采血。每针接种后观察即时反应1 5分钟 ,并由父母每日记录不良反应 ,至少 7天。分别用中国仓鼠卵巢细胞血清中和试验和 EL ISA检测抗百日咳毒素 (PT)和丝状血凝素 (FHA)抗体 ,用 ELISA检测白喉和破伤风抗毒素…     

暴露前狂犬病疫苗接种策略及最低费用研究

作者基于不久前对狂犬病疫苗接种后血清阳转率和抗体水平的长期随访 ,提出一种替代由世界卫生组织和美国疾病预防和控制中心推荐的暴露前狂犬病疫苗接种的策略。　　两种疫苗接种策略采用相同的初免程序(即分别于第 0天、第 7天、第 2 8天在上臂三角肌区接种疫苗 ) ,但替代策略在第 36 5天进行一次加强免疫。推荐的嗣后加强注射次数取决于在第 379天和 3年后由快速荧光灶抑制试验 ( RFFIT)获得的血清学结果。本研究旨在比较两种暴露前接种疫苗策略的效益。根据这两种免疫策略所取得的长期免疫水平变化数据 ,用最低费用分析来比较这两种暴…     

4岁健康儿童初免或加强免疫C群脑膜炎球菌结合疫苗后的免疫原性和安全性

C群脑膜炎球菌 ( Men C)结合疫苗已于1 999年 1 1月纳入英国婴儿免疫接种程序 ,为研究婴儿接种 Men C结合疫苗后的抗体持续性及 4岁时初免或加强免疫 Men C结合疫苗后的免疫应答 ,作者选择了 95名 1 995年4月 1日～ 1 1月 30日出生、曾接种过 Men C结合疫苗的儿童 ,分成 4组 ,第 1组儿童在2、3、4和 1 2月龄接种过 4针 Men C疫苗 ;第2组儿童在 2、3、4月龄接种过 3针 Men C疫苗 ,1 2月龄接种过 1针 A/ C群脑膜炎球菌多糖疫苗 ( MPS) ;第 3组儿童在 2、3、4月龄接种过 3针乙型肝炎疫苗 ( HBV) ,1 2月龄接种过 1针 Men C疫苗 ;第 4…     

DTaP-IPV与Hib结合疫苗同时接种时的免疫原性和反应原性

本文旨在研究当 DTa P中百日咳疫苗只有百日咳类毒素一种组分时 ,DTa P与 3价脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)的联合疫苗和 b型流感杆菌 ( Hib)结合疫苗混合接种 ,引起的抗百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和 Hib抗体应答的变化情况。　　试验分为两组 ,其中 1 97名婴儿左腿接种 DTa P IPV,右腿接种 Hib结合疫苗 (分开组 ) ;2 0 3名婴儿左腿接种 DTa P IPV和Hib混合物 ,液体 DTa P IPV作为 Hib冻干疫苗的稀释剂 ,于注射前混合 (混合组 )。所有婴儿于 3、5、1 2月龄肌注接种。接种第 2和第3针后 2 8～ 4 5天采血。白喉毒素中和抗体…     

婴儿期接种过C群脑膜炎球菌-CRM197结合疫苗的学龄前儿童对白喉的免疫应答和接种反应

C群脑膜炎球菌 ( Men C)结合疫苗于1 999年 1 1月纳入英国常规免疫接种程序 ,大部分 Men C结合疫苗采用与白喉类毒素有密切免疫学相关性的突变体 CRM1 97作为载体蛋白。作者对有或无婴儿期 Men C-CRM1 97结合疫苗接种史儿童 4岁时的白喉抗体水平及相同结合疫苗加强免疫后对白喉的免疫应答进行比较 ,并观察婴儿期接种过多针 Men C结合疫苗的 4岁儿童对 Men C或白喉类毒素疫苗的接种反应。　　 95名婴儿期接种过 0、1、3或 4针 MenC- CRM1 97结合疫苗的儿童分成 4组。第 1组于 2、3、4、1 2月龄接种过 4针 Men C疫苗 ;第 2组于 2、3…     

接种4剂人二倍体细胞狂犬病疫苗的效果

狂犬病是发展中国家的主要健康问题和经济负担.由于人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)成本较高,这些地区通常仍采用Semple型疫苗进行治疗.然而,Semple型疫苗常常引起神经性麻痹反应,后者的死亡率约为20%.23名10年内未接种过狂犬病疫苗的成人暴露于狂犬之后,根据世界卫生组织的建议,肌肉注射5剂lml HDCV.分别于第 16和45天(即接种第4和第5剂后)采血.用双盲法对血清进行编号,通过快速荧光灶抑制试验检测血清狂犬病病毒中和抗体(SRV-NA)滴度.采用美国标准人免疫球蛋白R3作为参考血清,将抗体滴度的单位换算成IU/ml.结果第4和第5次免疫后,平均SRVNA滴度分别为53IU/ml和16IU/ml,两者间有显著差异.     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

皮内接种减量的人二倍体细胞狂犬病疫苗:用ELISA和混合血吸附试验评价抗体应答

作者参照M?rieux研究所的疫苗说明书,对14名健康医学生于三角肌处皮内接种人二倍体细胞狂犬病疫苗0.1ml,另对14名实验室人员皮下接种1.0ml该疫苗.30天后分别接种第2针,1年后加强1针.以ELISA、混合血吸附试验(MHT)和间接荧光试验(IFT)检测免疫前、免疫后1个月、2个月、1年和1年零1个月的血清抗体应答并观察临床反应.抗体测定结果:皮下法第1针后,3种检测法均可测到抗体应答,第2针后,ELISA法平均滴度为12.2EU/ml,比第1针的抗体     

两种剂量的白喉破伤风类毒素疫苗用于6岁儿童加强免疫的反应原性和免疫原性比较

意大利推荐的 DTP免疫接种程序为 ,1岁以内初免 3针 ,5～ 6岁加强第 1针 ,以后每 1 0年加强 1针。初免和第 1针加强免疫所用的疫苗含 2 5～ 30 L f白喉类毒素和 1 0 L f破伤风类毒素 ( DT,标准儿童剂量 ) ,从 7岁起加强免疫所用的疫苗的白喉类毒素含量降至2 Lf( d T,低剂量疫苗 )。作者进行了一项前瞻性队列研究以评估用 d T代替 DT加强免疫6岁学龄儿童能否降低反应原性且不改变免疫原性。　　 752名已完成 DTP/ DT初免的 6岁儿童被随机分为两组 ,DT组 371名 ,d T组 381名。加强接种后采集了 1 4 3份血样 ( DT组 76份 ,d T组 6 7…     

基因枪注射HBsAgDNA疫苗的Ⅰ期安全性和免疫应答研究

作者将编码 adw亚型乙型肝炎病毒完整 S蛋白 2 2 6个氨基酸 (不包括前 S1、前 S2区 )的 DNA质粒表达载体 p WRG71 2 8,经Accell基因枪接种到志愿者的上臂皮肤上皮细胞内 ,然后对该 DNA疫苗的安全性和免疫原性进行了研究。　　共对 6名血清阴性和 1名血清阳性的健康成人志愿者进行了 2次乙型肝炎 DNA疫苗接种和 3次重组乙型肝炎疫苗接种。在 0天 ,分别以 2 5 0 psi(2人 )、40 0 psi(2人 )和5 0 0 psi(3人 ) 3种压强接种 0 .2 5 μg DNA疫苗。接种后连续观察 1 4天。在 5 6天 ,对其中5名血清阴性者以同样方法进行第 2次DNA疫苗接种。…     

用乳鼠脑组织狂犬病疫苗作接触后预防的经济方案

作者以往的研究建议在尼日利亚生产并常规使用乳鼠脑组织狂犬病疫苗,本研究进一步观察了降低抗狂犬病治疗费用的结果,即用5针初免程序替代7针程序.作者用法国Pasteur Vaccins药厂生产的乳鼠脑组织狂犬病疫苗和马抗狂犬病超免疫血清,对73名狂犬病病毒接触者按下列免疫程序进行接种.程序Ia,25人于0～4天连续皮下注射2.0ml疫苗,并在10、28和90天分别皮内注射0.2ml疫苗;程序?b,25人按上述程序免疫,但在第0天第1次免疫接种前于肌肉或伤口周围注射剂量为40IU/kg体重的抗狂犬病血清;程序Ⅱ,23名被认为无罹患狂犬病危险性者分别在0、