头孢哌酮钠/舒巴坦钠防治妇产科感染疗效观察

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠在防治妇产科感染中的临床疗效。方法选取562例我院收治妇产科感染患者,随机分为两组,其中观察组(256例)患者给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠进行治疗,对照组(256例)患者给予头孢他啶,对比两组临床疗效细菌学疗效、不良反应。结果观察组临床有效率(90.04%)明显高于对照组(84.34%),两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组共检出病原菌485株,检出率为86.3%;观察组病原菌清除率为88.74%,对照组病原菌清除率为78.60%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率与对照组无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠对防治妇产科感染中具有良好的疗效,安全性较高,值得临床上推广。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠防治妇产科感染疗效观察

目的探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠在防治妇产科感染中的疗效。方法将496例妇产科门诊或住院感染患者随机分为治疗组与对照组,各248例,治疗组给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠进行治疗,对照组给予阿莫西林/克拉维酸进行治疗,观察并比较两组的临床和细菌学疗效及不良反应。结果治疗组的临床总有效率为91.13%与对照组的90.73%相比,差异无统计学意义,P>0.05。两组患者共检出病原菌463株,检出率为93.34%。经过治疗后,治疗组的病原菌清除率为89.61%,对照组的病原菌清除率为90.09%,两组间比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗组患者有12例出现轻度不良反应;对照组患者有13例出现轻度不良反应,两组间比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠在防治妇产科感染中的疗效确切,安全,值得推广应用。     

头孢哌酮钠／舒巴坦钠防治妇产科感染临床比较研究

目的评价注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性。方法按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察,用随机对照方法,比较注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠每次1．5g每12h（轻度）1次,1．5g每8h（中度）1次或3．0g每8h（重度）1次,预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性。结果试验组的临床痊愈率54．16％（267／493）高于对照组51．38％（223／434）,其差异无统计学意义（P〉0．05）,两组有效率分别为91．08％（449／493）和91．01％（395／434）,细菌清除率分别为86．85％（370／426）和81．04％（295／364）,（P〉0．05）,临床研究中未发现试验药物的严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染是安全有效药物。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床研究

目的研究头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床效果。方法选取我院2012年3月—2014年1月收治的120例妇产科感染患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组不良反应发生率为1.7%（1/60）,低于对照组的10.0%（6/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染疗效可靠,并能较好地减少不良反应发生率。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠防治妇产科感染533例

目的评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性。方法采用随机对照方法,比较注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（试验组）与阿莫西林克拉维酸钾（对照组）的临床疗效。结果临床痊愈率试验组为56．10％（299／533）,高于对照纽的50．32％（233／463）,差异具有统计学意义（P〈0．05）;试验组和对照组总有效率分别为91．56％（488／533）和90．06％（417／463）,细菌清除率分别为88．91％（409／460）和85．10％（337／396）,未发现试验药物的严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染的安全有效药物。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将150例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组75例.观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,静脉滴注,2次/d.对照组采用头孢他定2.0 g,静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率、细菌清除率（94.7％、93.8％）与对照组（88.0％、90.3％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组不良反应发生率（2.7％）与对照组（4.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应小,安全性好.     

应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察

随着抗生素的广泛应用，细菌的耐药性受到人们的广泛关注，其耐药率逐年上升。头孢三代抗生素与酶抑制剂的结合，从某种程度上可以解决上述问题。黑龙江省肇东市人民医院应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例，取得了较为满意的效果，现将结果报告如下。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果观察

目的:观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果.方法:回顾性分析我院2014年7月~2016年2月收治的103例感染性疾病患者,随机分组,对照组51例,观察组52例,对照组行头孢他啶治疗,观察组实施头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察对比两组治疗效果、细菌清除率及不良反应发生情况.结果:治疗后观察组总有效率为98.08%,高于对照组的74.51%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组细菌总清除率对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率组间对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对感染性疾病行头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,效果显著,细菌清除率高,不良反应发生率低.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症感染的临床效果探究

目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症感染的临床应用效果。方法 180例炎症感染患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组90例。对照组患者给予头孢他啶治疗,研究组患者给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。观察并比较两组患者的治疗效果、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为94.44%(85/90),对照组患者的治疗总有效率为72.22%(65/90),研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的发热消退时间、咳嗽消退时间分别为(3.01±1.12)、(2.62±0.41)d,均明显短于对照组的(4.97±2.01)、(3.49±0.64)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予炎症患者感染头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,临床效果良好,能够有效缩短发热、咳嗽消退时间,改善患者生活质量,促进患者尽早康复,值得临床广泛推广。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液是第三代头孢类抗菌药,具有抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广能迅速进入血液获得较高血药浓度,较快发挥药效.     

市售注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量均匀度考察

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠因其广谱高效的抗菌作用在临床上广泛应用,其主要成分为头孢哌酮和舒巴坦两种物质,中国药典现行标准并未制定其含量均匀度的检查方法。为考察市售样品的生产工艺及产品质量稳定情况,笔者对在市场上随机抽取的12个厂家的21批不同规格样品进行了含量均匀度考察,并对结果进行了分析。     

头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克的临床护理

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者临床护理方法以及临床护理效果.方法:随机选取我院2013年4月~2015年4月收治的62例头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者作为观察对象,在积极采取有效措施实施治疗的基础上,为患者提供护理,对全部患者的临床护理效果进行统计分析. 结果:62例头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者经过临床治疗以及护理,对其临床总满意度进行分析统计,临床护理总满意度为96.78%. 结论:临床护理干预应用在头孢哌酮钠舒巴坦过敏性休克患者中,具有较好的临床效果,可以使患者生活质量与满意度得到提升,并使患者临床症状得到有效缓解,确保患者尽早得到康复,在临床中值得推广.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量评价

目的对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状进行评价。方法按《中国药典》及有关标准进行检验,利用统计学方法对检验结果进行分析,并对溶液澄清度、贮存条件等进行了考察。结果合格率为97.9%,不合格产品涉及6个厂家,不合格项目主要为溶液澄清度、可见异物与含量测定项。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的总体质量较好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的含量测定

目的：建立头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质含量测定方法。方法：以交联葡聚糖凝胶SephadexG-10(粒度40-120μm)为凝胶柱;洗脱剂为PH=7．0的0．01mol／L磷酸盐缓冲液;洗脱速度1．0ml／min;用BP9300-B型高分子杂质分析仪检测。结果：头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的分离令人满意。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子杂质的含量测定方法可行。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件监测及评价分析

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件（ADR/ADE）的发生规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法对2012年5月—2014年4月在本院静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现ADR/ADE的43例患者的临床资料进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE与年龄、既往疾病等因素有关,主要发生于〉50岁年龄组中有心血管系统疾病既往病史者;ADR/ADE与联合用药有关,联用药物越多ADR/ADE发生率越高;ADR/ADE主要为一般过敏性反应（皮肤及附件损害）,其次为消化系统、呼吸系统反应等,采取治疗措施后,＂痊愈＂9例,占20.9%;＂好转＂33例,占76.7%;死亡1例,占2.4%,ADR/ADE的转归与既往疾病有关。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE可由用药以外因素（如年龄、既往疾病等）诱发,临床使用须引起高度重视。     

2种用药方案治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

目的：探讨2种药物治疗方案对社区获得性肺炎的经济效果。方法：采用回顾性研究方法,选择88例社区获得性肺炎患者,分别给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠组（A组）、左氧氟沙星组（B组）,观察2组疗效并进行成本-效果分析。结果：A组与B组成本分别为1803.91、1599.81元（P〉0.05）,有效率分别为95.0%、100.0%（P〉0.05）,成本-效果比分别为1898.85、1599.81。结论：B组方案优于A组方案。     

褶合曲线分析法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分的含量

目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的含量.方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的平均回收率和相对标准偏差(RSD)分别是99.71%,1.33%;100.05%,0.28%.结论:该方法用于头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分含量的测定,既简便,又快速,准确度较高.     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠致过敏性休克死亡1例

目的引起临床医师及药师的重视,促进临床安全用药。方法报告1例注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠严重不良反应,分析基本情况并对此提出建议。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应在多重因素影响下,可导致患者死亡。结论应继续加强该药物的不良反应监测。     

应用铃兰欣治疗78例产褥感染的疗效观察

目的 评价在临床应用铃兰欣（Cefoperazone sodium and Sulbactam）治疗产褥细菌感染的有效性和安全性。方法 对密切观察的78例产褥感染患者给予铃兰欣4克／天，分2次静滴，疗程8～12天，并仔细观察记录临床疗效。结果 治愈率为83．8％，有效率为93．6％，细菌学清除率为89．2％，药物不良反应发生少而轻。结论 应用铃兰欣治疗产褥感染有效、安全、经济。     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠致严重迟发型过敏反应1例

1例72岁男性患者因右下肺感染入院,静脉滴注头孢哌酮钠-舒巴坦钠后出现严重迟发型过敏反应。通过对头孢哌酮钠-舒巴坦钠致不良反应的原因进行探讨,为临床合理用药提供参考。