沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂辅治慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的观察应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将83例确诊的COPD患者随机分为试验组和对照组。试验组42例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每天2次;对照组41例,给予多索茶碱片每次0.2g,每天2次。2组常规给予宣教、戒烟、预防呼吸道感染及氧疗,疗程均为12周。治疗前后观察临床症状、肺功能（FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比）。结果治疗后试验组临床症状、肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比较治疗前均明显改善（P〈0.05）。治疗后试验组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效肯定,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法将支气管哮喘患者120例。随机分为对照组和治疗组。对照组吸人倍氯米松、特布他林后单纯吸人丙酸氟替卡松,治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次1吸,每天2次,疗程12周,观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1％）。结果所有患者临床症状均有好转,治疗组有37例（61．67％）达到临床控制,与对照组20例（33．33％）相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善,治疗组的情况优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能．值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效分析

目的：观察吸入沙美特罗替卡松粉治疗成人哮喘的临床疗效。方法：将80例哮喘患者分为治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察患者治疗前后临床症状及肺功能[用力呼气肺活量（FVC）,第1秒用力呼气容积率（FEV1%）和用力呼气峰流速（PEFR）]的变化。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标、血清IL-4和IgE水平均得到明显改善;治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEV1%和PEFR均明显优于对照组,但两者血清IL-4和IgE水平差异无统计学意义。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人哮喘疗效显著,适于临床应用。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法将2012年5月-2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组,对照组给予丙酸倍氯米松治疗,观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。结果观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05）,但观察组FEVI％及PEF的改善程度均优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著、安全性好。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者的疗效,为临床工作提供参考价值。方法将2010年10月到2012年6月期间接受本院诊治的支气管哮喘患者78例,随机分为观察组（39例）和对照组（39例）,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察8周,比较两组的疗效,并观察不良反应。结果治疗后观察组的FEV1、PEF水平、ACT总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗安全有效,值得在临床上推广应用。     

观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

目的:分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。方法:将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。结果:观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P0.05,具体统计学意义。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年4月～2012年5月本院收治的100例支气管哮喘患者临床资料,将100例患者随机分为两组,观察组50例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组50例患者采用布地奈德粉吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标及临床症状变化。结果两组患者治疗后,临床症状、肺功能各项指标均有明显改善;治疗后观察组临床症状及肺功能改善情况明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘安全有效。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗。结果治疗组的显效率为60．5％和总有效率94．7％分别高于对照组的34．2％和71．1％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流量（PEF）均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,且使用方便。     

沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法 78例中重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组（n=38例）采用常规方法治疗;观察组（n=40例）采用沙美特罗替卡松治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率及肺功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率（82.5%）明显高于对照组（68.4%）（P〈0.05）;2组治疗后FEV1和FEV1/FVC肺功能情况均明显缓解（P〈0.05）,而观察组改善更为显著（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广应用。     

氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘78例临床观察

目的：研究氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘的临床效果。方法：对2009年10月～2010年10月本院入院治疗的156例支气管哮喘患者进行了研究,随机分为两组,对照组在常规治疗的基础上,使用布地奈德吸入剂治疗,治疗组在常规治疗基础上,采用氟替卡松联合沙美特罗吸入治疗,3个月为1个疗程,观察患者1s呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼吸高峰流量（PEF）,并对临床效果进行比较。结果：经过3个月的治疗,治疗组患者FEV1、FVC和PEF均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床有效率比较中,治疗组总有效率为94.9%,对照组总有效率为85.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟替卡松联合沙美特罗治疗支气管哮喘临床效果显著,好于布地奈德治疗,值得临床推广应用。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床观察

目的观察沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法90例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在对照组基础上联合应用丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗,分别在治疗前和治疗3个月后进行1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流量（PEF）测定。并对哮喘症状进行评分。结果2组治疗后FEV1、FVC、PEF均升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后哮喘症状评分均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗和氟替卡松治疗支气管哮喘能够达到哮喘控制,具有良好的疗效。     

吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法 66例患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组给予口服一般平喘药,治疗组给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗。观察2组肺功能和血气分析变化。结果 2组治疗后动脉血氧分压（PaO2）均升高,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）均降低,第1秒用力呼气肺活量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）及FEV1/用力呼气肺活量（FVC）均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组上述指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论对COPD稳定期患者给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗,可减轻COPD症状,改善肺功能,提高患者生命质量。     

138例支气管哮喘临床诊治分析

目的对比不同药物治疗支气管哮喘的疗效,总结支气管哮喘诊治经验。方法选取138例支气管哮喘患者作为研究对象,根据入院顺序随机均分为观察组和对照组,其中观察组给予沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入,对照组给予布地奈德粉雾化剂,治疗4周后,观察吸入前后肺功能以及治疗有效率等指标差异。结果观察组患者肺功能治疗前后较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者显效率为68.1%,总有效率为100.0%,明显高于对照组（49.2%,91.3%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入治疗支气管哮喘,安全有效,值得临床治疗中推广应用。     

沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用

目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床安全性及疗效。方法选择2009年2～10月笔者所在医院110例支气管哮喘患者,随机分成治疗组和对照组,每组各55例。治疗组患者选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组患者只选择丙酸氟替卡松进行治疗,观察两组患者药物反应和症状改善情况,比较两组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间。结果治疗组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间都比对照组患者短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后各项肺功能改变率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好而且使用安全,值得临床上推广应用。