气相色谱法测定复方肝泰乐胶囊中维生素E含量

目的建立以气相色谱法测定复方肝泰乐胶囊中维生素E含量的方法。方法以三十二烷作为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm),FID检测器;程序升温方法为初始温度200℃,然后以10℃/min至300℃,保留10min;载气为高纯氮气,流速为1ml/min。结果维生素E范围是1.211～15.131mg/ml,平均加样回收率为99.93%,RSD为2.87%。结论该方法方便、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定六维胶丸中维生素B1、维生素B2、烟酰胺含量

目的建立高效液相色谱法测定六维胶丸中维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量.方法采用Agilent 1100高效液相色谱仪,C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为离子对溶液(含1.5mmol/L戊烷磺酸钠和3.4mmol/L庚烷磺酸钠的0.24%三乙胺溶液,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(8020),检测波长254nm,流速1.0mL/min.以外标法检测定量.结果维生素B1的线性范围是4.84～24.2μg/mL,r=0.999 674,平均回收率为103.3%,RSD=2.0%;维生素B2的线性范围是6.28～31.4μg/mL,r=0.999 915,平均回收率为99.5%,RSD=0.7%;烟酰胺的线性范围是35.3～155.32μg/mL,r=0.999 917,平均回收率为97.8%,RSD=0.9%.结论本方法分离度佳、灵敏度高、重现性好、结果可靠.     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B_(12)的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B12含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(22∶78,pH=6.4),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:维生素B12进样量在10.20μg～204.00μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、快速、准确,不受维生素B6、叶酸等成分的干扰,可用于测定复方维生素胶囊中维生素B12的含量。     

高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中大黄素含量

目的 建立测定九味肝泰胶囊中大黄素含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇一水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254 nm,进样量为20μL。结果 大黄素浓度在0.00125～0.04 mg·mL-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为95.6％,大黄素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论 本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于九味肝泰胶囊中大黄素含量测定。     

高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B_1、B_6的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相 为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0．8ml／min。结果:维生素B1、B6进样量分别在0．88μg- 2．652μg(r=0．9 999)、0．71μg-2．142μg(r=0．9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为 95．87％(RSD=0．82％)、101．96％(RSD=0．86％)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方维生素胶囊中维生素B6与叶酸的含量

目的:建立测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸含量测定的色谱分析方法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm× 200mm,5μm);以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(11:89,pH 5.4)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm处测定.结果:维生素B6与叶酸分别在15.9～142.8mg·L-1,0.372～2.976 mg·L-1范围内呈线性关系;r分别为1.000 0,0.999 8.平均回收率分别为99.95%(RSD为0.83%),100.14%(RSD为1.35%).结论:本法同时测定复方维生素胶囊中维生素B6和叶酸的含量,方法简便、准确.     

HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要：目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（体积比6∶1）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：选择280nm;柱温：40℃;进样量：20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1（r=0.9997）、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%（RSD=0.43%）、100.50%（RSD=1.33%）、100.30%（RSD=0.88%）和100.50%（RSD=0.90%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。     

反相高效液相色谱法测定肝得健胶囊中维生素E的含量

肝得健胶囊（Ｅｓｅｎｔｉａｌｅｃａｐｓｕｌｅｓ）主要成分有卵磷脂（ＥＰＬ）,维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６,烟酰胺和维生素Ｅ等。维生素Ｅ的含量测定方法,厂方提供的方法为ＧＣ法,中国药典收载的方法［１,２］均为ＧＣ法,由于样品组分复杂,上述３种方法无法排除其它...     

高效液相色谱法测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量

目的建立测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量的高相液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法。方法采用HPLC法,用辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂,色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 水（30：70）,检测波长：220 nm;流速1.0 mL•min 1,进样量10 μL。结果苯巴比妥在0.852 5～85.250 0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均加样回收率100.06%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为0.8%（n＝5）。结论该方法简便快捷,准确,重复性好,灵敏度高,可用于建立复方苯巴比妥溴化钠片的定量质量标准。     

高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中姜黄素含量

目的建立九味肝泰胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(50∶50),检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果姜黄素进样量在0.004 0～0.099 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.38%,RSD=0.50%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重现性好,可用于九味肝泰胶囊中姜黄素的含量测定。     

HPLC法测定燕泰胶囊中维生素B1和维生素B6的含量

目的:建立HPLC法同时测定燕泰胶囊中维生素B1和维生素B6的含量.方法:C18柱,1%的冰醋酸为流动相,检测波长为276nm.结果:在本法条件下维生素B1与维生素B6均能与其它组分达到基线分离;维生素B1在62.22～165.92μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在65.34～174.24μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为99.61%,RSD%为1.53%(n=6),维生素B6的回收率为102.5%,RSD%为1.41%(n=6).结论:方法专属性强、精密度好、操作简便,适用于燕泰胶囊中所含组分维生素B1与维生素B6的含量控制.     

HPLC法测定维他参颗粒中维生素B1及烟酰胺的含量

目的:建立维他参颗粒中维生素B1及烟酰胺的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以迪马(4.6 mm×200mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.008 mol·L-1己烷磺酸钠-三乙胺(TEA)-冰醋酸(5:93.92:0.27:0.81),检测波长为246 nm.结果:维生素B1在0.048 3～0.289 80μg范围内,烟酰胺在0.048 45～0.290 70μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好,样品的平均加样回收率分别为100.5%,102.1%(n=6).结论:此方法简便、准确.适用于维他参颗粒的含量测定.     

HPLC法测定四维钙片中维生素C、B1、B2的含量

目的：建立高效液相色谱法测定四维钙片中维生素C、维生素B1和维生素B2含量的方法.方法：采用SHISEIDOC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.05％磷酸溶液（含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠）-乙腈（88：12）为流动相,流速：1.0ml· min-1,检测波长：244 nm,柱温：30℃,进样量：20μm.结果：维生素C、维生素B1和维生素B2的线性范围分别为7.52～90.24 μg· ml-1（r=1.000 0）,1.32 ～15.82 μg·ml-1（r=1.000 0）和1.27～15.24μg·ml-1 （r=1.000 0）;平均回收率分别为101.63％、99.77％和100.25％,RSD分别为1.51％、1.48％和1.84％（n=9）.结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于四维钙片中维生素C、B1、B2的含量测定.     

HPLC法测定维生素B6软膏的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维生素B6软膏含量的方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆，以0．04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3．0）-甲醇（85：15）为流动相，流速为0．8ml／min．检测波长为291nm。结果：维生素B6的线性范围为0．1011μg-5．0548μg。相关系数，r=1，平均回收率99．2％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法简便、快速、准确，可作为维生素B6软膏的含量测定方法。     

HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B1、B2和B6含量

摘 要 目的:建立HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B₁、维生素B₂和维生素B₆含量的方法。方法: 采用Insteril ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠（含0.25%三乙胺,用冰醋酸调节pH至3.8)-甲醇（75∶25）,柱温30℃,检测波长为280 nm,流速：1.0 ml·min^-1。结果: 维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆分别在3.98～99.40 μg·ml^-1（r=0.999 7）、4.08～101.91μg·ml^-1（r=0.999 9）、2.08～52.00 μg·ml^-1（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.18%、99.53%、99.27%,RSD分别为0.60%、0.67%、0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B₁、维生素B₂和维生素B₆的含量测定     

高效液相色谱同时测定多维元素片中的维生素B1、维生素B6、维生素C、烟酰胺和泛酸

目的:应用高效液相色谱建立同时测定多维元素片中维生素B1、维生素B6、维生素C、烟酰胺和泛酸含量的方法。方法:以0.05%(V/V)磷酸溶液和0.3%(W/V)硫代硫酸钠溶液为提取液,采用Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50 mmol.L-1磷酸二氢铵溶液(磷酸调至pH 3.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速0.5 mL.min-1,维生素B1、维生素B6、维生素C、烟酰胺的检测波长为275 nm,泛酸的检测波长为210 nm。结果:在本方法中,5个成分的线性关系良好,线性相关系数(r)均大于0.9999;专属性强,5个成分和药品中其他成分以及强制降解产物之间均有良好的分离度;精密度良好,RSD小于2.0%;回收率良好,3个加样浓度的回收率在99.45%和100.5%之间;稳定性满足实验要求,混合对照品溶液中维生素C在常温下12 h内保持稳定,供试品溶液中维生素C在常温下2 h内保持稳定;方法学比较显示:本方法和美国药典方法测定结果一致。结论:该方法准确、简单、快速,可作为多维元素片中维生素B1、维生素B6、维生素C、烟酰胺和泛酸同时测定的方法。     

HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生、磷酸氯喹、维生素B1和维生素B6的含量

目的：建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊[1]中硫酸胍生[2]、磷酸氯喹[3]、维生素B1[4]和维生素B6[5]的含量。方法：色谱柱为Welch Materials C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠1.35g,加水适量溶解,加冰醋酸10mL,并加水至1000mL,用三乙胺调节pH至3.5）-甲醇-乙腈（55∶24∶21）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃。结果：硫酸胍生在40～200mg·L-1（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%（n=9,RSD为0.4%）;磷酸氯喹在80～400mg·L-1（r=1.000）范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%（n=9）,RSD为0.6%;维生素B1在32～160mg·L-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%（n=9,RSD为0.7%）;维生素B6在32～160mg·L-1（r=1.0000）范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%（n=9）,RSD为0.6%。结论：该方法简便、准确、快速,可同时测定四组分的含量。     

HPLC法测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量

目的：应用高效液相色谱法同时测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量。方法：色谱条件：C18柱，0.03mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（99：1）为流动相，检测波长为246nm。结果：该方法的维生素C的回收率为99．7％（RSD=2．2％，n=9）；维生素B，的回收率为100．2％（RSD=0．5%，n=9）。结论：本法简便、灵敏、准确。     

脑络通胶囊中维生素B6的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定脑络通胶囊中维生素B6的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0．5％磷酸二氢钾．甲醇．三乙胺（85：14．5：0．5）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长290nm。结果：进样量在0．646—2．582μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数0．9999，回收率100．16％。结论：本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，可以作为该药品的质量检测标准。