清热利咽茶的薄层色谱鉴别

目的 建立清热利咽茶的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对制剂中的金银花、连翘、陈皮、甘草、芥、桔梗、玄参进行定性鉴别。结果 TLC法可鉴别出金银花、连翘、陈皮、甘草。结论 该方法简便、可靠，可供制订清热利咽茶质量控制时参考。     

紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层鉴别

目的研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法。方法分别取甘草药材、玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以（乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水）=15∶1∶1∶2为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365nm下检视;玄参以（三氯甲烷-甲醇-水）=5∶1∶0.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视。结果在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点。结论该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层鉴别

目的 研究紫雪颗粒中甘草、玄参的薄层色谱鉴别方法.方法 分别取甘草药材,玄参药材、紫雪颗粒及其阴性制剂的正丁醇提取液,甘草以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以(乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水)=15112为展开剂,喷10%硫酸乙醇溶液,在紫外灯365 nm下检视;玄参以(三氯甲烷一甲醇一水)=510.1为展开剂,喷以香草醛硫酸试液检视.结果 在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图无此斑点.结论 该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据.     

咽炎袋泡饮的薄层色谱鉴别

目的建立咽炎袋泡饮的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的陈皮、大黄、山豆根、连翘4味药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法可鉴别出大黄、陈皮、山豆根、连翘的特征斑点。结论该方法专属性强、结果可靠,可作为咽炎袋泡饮的质量控制方法。     

流感茶中厚朴和香薷的薄层色谱鉴别

本文对广州羊城药厂根据传统古方制成的流感(裁泡)茶中10种中药,选择其中的厚朴、香薷进行薄层色谱鉴定研究,实验表明方法简便、结果可靠、重现性良好,可作为流感茶的定性指标.     

流感茶的薄层色谱鉴别

目的建立流感茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中厚朴、槟榔、广藿香进行定性鉴别。结果薄层色谱中检出厚朴、槟榔、广藿香。结论本方法可行，重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

咽炎灵颗粒中药材的薄层色谱鉴别和甘草酸铵的测定

目的 建立咽炎灵颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别连翘、甘草、玄参药材;采用HPLC法测定甘草酸铵的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(34:66),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃.结果 TLC斑点清晰,分离度较好,专属性强,阴性对照无干扰;1.5～60.0 μg·mL-1甘草酸铵与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.52％,RSD=1.87％ (n =9).结论 所用方法准确可靠、重复性好,可有效控制咽炎灵颗粒的质量.     

流感茶的薄层色谱鉴别

目的 建立流感茶的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中厚朴、槟榔、广藿香进行定性鉴别.结果 薄层色谱中检出厚朴、槟榔、广藿香.结论 本方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

玄参麦冬合剂的制备

目的制备玄参麦冬合剂,建立其质量控制方法,综合其临床应用。方法根据临床验方,用6味中药制成合剂,考察制剂的稳定性和临床应用。结果该制剂工艺简单。设计合理,符合2005年版（中国药典）有关规定,疗效确切。结论本制剂质量稳定可控,临床效果显著,值得推广。     

川芎茶调丸(浓缩丸)的薄层色谱鉴别

目的:制定川芎茶调丸(浓缩丸)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别川芎、白芷、薄荷、甘草。结果:方法简便、准确、专属性强。结论:建立的标准可控制川芎茶调丸(浓缩丸)的质量。     

人参、三七、黄芪的薄层色谱鉴别

目的：寻找鉴别人参、三七和黄芪的方法；方法：薄层色谱；结果：通过实验研究，找到一个方便、有效、分离度好的展开系统，可以同时鉴别三者。     

冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的TLC研究

目的研究该胶囊中黄芩和淫羊藿薄层色谱鉴别的方法。方法黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;淫羊藿的鉴别:硅胶G薄层板,甲醇-丁酮-氯仿-水(3∶6∶5∶1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,喷以1%AlCl3/E,烘干,紫外光灯(365nm)下检视。结果在选定的薄层色谱条件下,黄芩、淫羊藿的薄层层析斑点清楚,分离效果较好。结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的质量控制。     

大黄中土大黄苷薄层鉴别方法的改进

目的对2005年《中华人民共和国药典》（一部）中大黄的土大黄苷检查方法进行了改进。方法采用硅胶G薄层板和土大黄苷对照品进行薄层鉴别。结果与结论方法简便,斑点清晰,效果良好。     

补血宁神片组成药味的薄层鉴别研究

目的　为补血宁神片质量标准再提高提供科学依据。方法　采用薄层色谱法 ,分别建立方中主要组成药味———首乌藤、鸡血藤、熟地黄的鉴别方法。结果　所建立的方法经过多批次样品的实验 ,具有简便、快速、专属、稳定、可重复的特点。结论　方法可用于该方质量控制     

HPLC法同时测定麦冬药材中麦冬皂苷Ra和慈溪麦冬皂苷A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定麦冬药材中麦冬皂苷Ra和慈溪麦冬皂苷A含量的方法。方法:色谱柱为Waters C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为208nm,柱温为室温。结果:麦冬皂苷Ra、慈溪麦冬皂苷A的进样量分别在1.88～9.40μg(r=0.9996)、1.96～9.80μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为100.2%、99.7%,RSD均为1.7%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于麦冬药材的质量控制。     

New sesquiterpenoid glycoside and phenylpropanoid glycosides from the tuber of Ophiopogon japonicus

A new sesquiterpenoid glycoside, cryptomeridiol 11-O-β-d-xylopyranosyl-(1→6)-β-d- glucopyranoside (1), two new phenylpropanoid glycosides, 3,4-dihydroxy-allylbenzene 3-O-β-d-glucopyranosyl-4-O-β-d-apiofuranosyl-(1→6)-β-d-glucopyranoside (2), and 3,4,5-trihydroxy-allylbenzene 3-O-β-d-glucopyranosyl-4-O-β-d-glucopyranoside (3), along with four known phenylpropanoid glycosides (4–7), were isolated from the tuber of Ophiopogon japonicus. Compounds 4–7 were obtained from the genus Ophiopogon for the first time. Their structures were elucidated by spectroscopic methods, including 1D and 2D NMR and HR-ESI-MS.     

康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子的薄层鉴别

采用薄层色谱法对康妇宁栓中苦参、黄芩、蛇床子三味中药材进行定性鉴别,斑点清晰,重现性好。苦参:用2%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板,以苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,展开,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2∶1)10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,喷改良碘化铋钾试液-无水乙醇(2∶1)显色。黄芩:采用聚酰氨薄膜,以乙酸为展开剂,于紫外灯(275nm)下检视。蛇床子:硅胶G-0.5%CMC-Na薄层板,以苯-醋酸乙酯(30∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下检视。上述分析方法简便、快速、准确,为康妇宁栓的质量评价方法提供了定性依据。     

定喘汤加减方颗粒中麻黄和黄芩TLC的研究

目的 研究该颗粒中麻黄和黄芩薄层色谱鉴别的方法.方法 分别取麻黄和黄芩药材、该颗粒剂及阴性制剂的提取液,前者在硅胶G薄层板上以氯仿-甲醇-氨水(10∶4∶0.30)为展开剂,以茚三酮试液显色;后者黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;结果在供试品、对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;阴性对照液在相应的位置上未见斑点.结论 此方法经多次比较,专属性强,为进一步研究该颗粒的质量标准提供有力的科学依据.     

薄层色谱法鉴别桑菊感冒冲剂中的桔梗

目的探讨桑菊感冒冲剂中桔梗的薄层鉴别方法。方法以桔梗为对照,对11批桑菊感冒冲剂进行薄层色谱鉴别。结果11批供试品溶液色谱中,在与桔梗对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法专属性强,易操作,可用于桑菊感冒冲剂中桔梗的鉴别。