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Caroli氏病即肝内胆管扩张症,又名交通性海绵状胆管扩张症,属于先天性胆管囊肿的第五型,由Caroli于1958年首次报道。国内报道不多,本院近期发现1例,现报告如下。患者女性,3岁零5个月,维吾尔族,以“食欲减退、恶心、呕吐伴乏力纳差,偶有腹痛加重三天”就诊。 相似文献
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成人Ｃａｒｏｌｉ综合征２例王哲民，牟淑华莱芜钢铁总厂医院（２７１１２６）关键词Ｃａｒｏｌｉ综合征例１男，３９岁，农民。因发热、右上腹痛２０天，Ｂ超示肝脏多发性脓肿入院。查体：皮肤粘膜无黄染，心肺无异常所见。上腹压痛，有局限性隆起。肝肋下未及，剑下４ｃ... 相似文献
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以反复上消化道出血为主要表现的成人Ｃａｒｏｌｉ病１例费素娟吴克俭杨秀珍（附属医院消化科）关键词Ｃａｒｏｌｉ病成人上消化道出血中图法分类号Ｒ５７３Ｃａｒｏｌｉ病临床上较罕见，至１９８６年世界文献报告尚不到５０例［１］，国内有关方面的报道甚少。现将我院收... 相似文献
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1临床资料患者,男,5岁,2a前无明显诱因出现腹痛,局限于右上腹,对症处理可缓解。入院前7d出现呕血、便血、腹胀件发热,无咳嗽、腹泻等。家族中无类似病史。查体：神志清,慢性病容。无皮疹,浅表淋巴结未触及。心肺无异常。腹膨隆,肝上界在右锁骨中线第5助间,下界右锁骨中线助下10cm,剑突下6．orm,脾助缘下4．sctn,肝脾质韧,局部无隆起,无压病,边缘钝。实验室检查：血红蛋白789·L－‘,白血球69xl炉·L－‘,淋巴0．18,中性分叶核080,杆状核0‘of,大单核0．01;血小板200X10’·L－‘;尿常规、乙肝五项均正常;肝功能A… 相似文献
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患儿 ,男 ,6岁 ,足月顺产 ,第二胎第一产 ,第一胎孕 8个月时早产死亡。其父母非近亲婚配 ,母孕期身体健康。患儿3岁时因患上感就医时偶然发现腹大 ,查体“肝脾肿大 ,门脉高压” ,家长未行治疗。 4岁时因右侧腹股沟斜疝入我院儿外科 ,体检发现腹隆起 ,肝肋下 3 .0ｃｍ ,质硬、光滑 ,脾左季肋下 1 0ｃｍ ,质硬。腹部Ｂ超示肝脏弥漫性改变 ,肝内胆管节段性扩张 ,脾大。双肾实质及集管区可见多个 4～ 5ｍｍ强光团。超声诊断 :肝中度弥漫性改变 ,先天性节段性胆管扩张 ,低蛋白胆囊 ,双肾瘢痕声像图。胃肠钡透示静脉曲张。住院期间因患儿出现呕血 … 相似文献
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患者 ,女性 ,34岁 ,农民。上腹部胀痛半年 ,B超示 :肝脏多发囊性包块 ,拟诊“肝包虫”。查体 :T 36.6℃ ,P 72次 /min ,R 1 9次 /min ,BP1 4.7/8.0kpa。一般情况 ,可消瘦 ,睑结膜较苍白 ,巩膜、皮肤无黄染 ,表浅淋巴结未触及 ,五官无异常 ,心肺无明显异常 ,右上腹饱满 ,右肋下触及 1 0cm× 8cm囊性包块 ,柔软、表面光滑、边界清楚 ,无明显压痛 ,全腹无压痛 ,反跳痛及肌紧张 ,无移动性浊音。血常规 :Hb1 1 3g/L ,WBC 8.7× 1 0 9/L (GRA 5 6.4% ,LYM38.1 % ,MON5 .5 % ) ,RBC 4.1 7× 1 0 1 2 /L ,ACT :1 43u/L总胆红素 43.6umol… 相似文献
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Ｃａｒｏｌｉｓ病又称先天性肝内胆管扩张症。以前文献多认为是一种罕见病，由于近代影像诊断技术的发展，此病的发现逐渐增多。作者１９９４年收治并获病理证实Ｃａｒｏｌｉｓ病２例，报告如下并讨论其诊治进展。１病历摘要例１：女性，２３岁，蒙古族，牧民。右上腹... 相似文献
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1病例报告例1：患者，男，出生体重3．7kg，生后生理性黄疸迁延不退，口服苯巴比妥好转；患儿3个月时患上呼吸道感染，支气管肺炎，以后间断发热，黄疸。生后6个月后体重不升，皮下脂肪异常变薄，腹部膨隆，肝大助下4cm，质韧，拒触，睡觉强迫屈膝俯卧位。B超、CT可见肝内胆管扩张，肝内、外胆管未见结石，肝外胆管、胆囊和双肾末见异常。发病3年后，肝脏进行性增大达脐下，脾脏肋下6cm，巨大肝、脾使腹压增高，出现呼吸浅快，右腹股沟斜疝、肝掌、蜘蛛病，腹壁静脉扩张，发育明显落后于同龄儿童。4．5岁时死于肝肾功能衰竭。例2：患者，… 相似文献
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１病例报告患者,女,５１岁。因反复右中上腹疼痛１０年于１９９７年６月入院,病史中无畏寒发热,无皮肤黄染。症状与脂餐无关。入院查：消瘦貌,皮肤巩膜无黄染。腹平,肝剑下５ｃｍ,质韧,边缘纯,有触痛。Ｂ超疑左肝囊性占位伴肝内胆管结石,并发现右侧多囊肾。ＣＴ... 相似文献
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病例报告患者，女，５１岁。于１９９７年６月因反复右中上腹疼痛１０年入院，病史中无畏寒发热或皮肤小便黄染，症状与脂餐无关。入院查：消瘦貌，皮肤巩膜无黄染，腹平，肝剑下５ｃｍ，质韧，肝缘圆钝，有触痛，Ｂ超疑左肝囊性占位伴肝内胆管结石，并发现右侧多囊肾，Ｃ... 相似文献
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Caroli病,又称先天性肝内胆管扩张症,1958年由法国学者Jaequc Caroli首先详细描述。本病是一种少见病,发病率仅占所有肝脏疾病的0.05%[1]。本文报道1例。 相似文献
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先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jaeque Caroli首先详细描述、报道1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为Carolis病,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的胆管囊肿,可单发,较多为多发性.此病为少见病.我院收治了1例,现报告如下. 相似文献
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Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征５例段新伟，严伍生，岑晓，陈文芳（呼和浩特市邮电医院）胆囊颈或胆囊管结石嵌顿压迫肝总管，或炎症致肝总管狭窄而反复出现黄疸和胆管炎者称Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征。它是胆囊结石的一种少见并发症［１］。术前确诊至为重要，可避免术中胆管损伤造成... 相似文献
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Caroli病即先天性肝内胆管囊性扩张.由1958年法国的Jaequc Caroli第一次描述并提出本病.自80年代以来,我国陆续有报道,且随着影像技术的发展,此病的发现也逐渐增多.我院从1990年1月至1999年12月共收治Caroli病105例,报告如下. 相似文献