头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2．Og,每12小时1次．疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶）2．0g,第12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95％和92．5％,细菌清除率分别为94％和95．7％,不良反应发生率为7．5％和5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮舒巴坦钠和左氧氟沙星联用治疗老年社区获得性肺炎48例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次／d,时间7～14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93．75％,对照组75．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。细菌清除率治疗组为93．94％,对照组为71．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。     

注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验

目的：通过以阿莫西林钠-克拉维酸钾（安灭菌）为对照药进行临床研究，评价阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例48例，脱落1例，完成47例。其中呼吸道感染23例，泌尿系统感染24例。试验组（24例）应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠1.5g/次，每12h或8h一次静滴；对照组（23例）应用安灭菌1.2g/次，每12h或8h一次静滴。疗程均为7-14天。结果：阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为91.66％和100％、83.33％和91.67％，总痊愈率和有效率为87.50％和95.83％，与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠-舒巴坦钠对分离细菌的消除率为100％。应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠未见严重不良反应，仅发生皮疹1例、恶心3例，总发生率为16.67％（4/24），与安灭菌对照组比较无显著差异。结论：四类新药阿莫西林钠-舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染，尤其是产酶菌引起的严重感染，临床疗效较好，使用安全，有较高的临床应用价值。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脑卒中相关性肺炎的临床疗效及对细菌清除率的影响

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脑卒中相关性肺炎的临床效果，促进患者康复质量。方法：选择符合标准的患者80例，随机分为观察组和对照组各40例，观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠，对照组应用头孢他啶，疗程7d，观察两组患者临床症状、体征及实验室检查结果变化情况。结果：观察组患者退热时间、咳嗽及咳痰缓解时间、啰音消失时间、胸部X线片炎症消失时间及白细胞计数恢复正常时间较对照组均缩短，差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗7d后，观察组患者治愈19例、显效12例、进步7例和无效2例，对照组患者治愈13例、显效9例、进步10例和无效8例，差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患者痰培养分离出细菌32株、清除28株、清除率为87．50％；对照组分离出30株、清除21株，清除率为70．00％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠可以有效控制脑卒中相关性肺炎患者的临床症状，减轻炎症反应，有效清除致病菌，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效。方法：将97例中老年社区获得性肺炎患者随机分组。治疗组49例,采用美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗。对照组48例,单用美洛西林钠舒巴坦钠治疗。结果：治疗组总有效率8775％,对照组总有效率68．75％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗住院时间缩短（t=6．79,P〈0．01）。两组不良反应发生率分别为8．16％和6．25％（P〉0．05）。结论：喜炎平具有抗病毒、抗菌、清热解毒等多重作用,治疗中老年社区获得性肺炎安全、有效。     

左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法60例泌尿系感染患者随机分2组，左氧氟沙星组为30例，0．2～0．4g静脉滴注，qd或bid；头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例，3.0-6．0g静脉静滴注，qd或bid，疗程均为7—14d。结果左氧氟沙星有效率为93．3％，细菌清除率为93．3％，头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90．0％，细菌清除率为92．9％。结论左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异（P〉0．05），二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物。     

哌拉西林钠／他唑巴坦在老年脑卒中急性期肺部感染中的应用

目的：评价哌拉西林钠／他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分为观察组（40例）和对照组（36例）,观察组给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠4．5g静脉滴注,2次／d;对照组给予头孢唑肟3g静脉滴注,2次／d,疗程10—14d,2周后观察两组患者的临床疗效、细菌清除率等。结果：观察组与对照组总有效率、治愈率分别为为90％、72％与72％、50％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组细菌清除率分别为80％与56％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：哌拉西林钠／他唑巴坦安全、抗菌谱广,在老年脑卒中急性期中、重度肺部感染治疗中疗效显著,值得推荐使用。     

莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦对 COPD 并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白 PCT CRP 的影响

目的：探讨莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白、P CT、CRP的影响。方法：将166例COP D并急性下呼吸道感染患者随机分成2组,每组83例。对照组给予左氧氟沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦,观察组给予莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦。治疗前、后对两组免疫球蛋白、PCT、CRP水平进行检测,并对细菌清除率和不良反应进行观察。结果：治疗后,两组IgA水平显著增加（P＜0．05）,且观察组IgA水平显著高于对照组（ P＜0．05）;治疗后,两组IgM水平显著降低（ P＜0．05）,且观察组IgA 水平显著低于对照组（ P＜0．05）。治疗后,两组PCT、CRP 水平显著降低（ P＜0．05）;且观察组PCT、CRP 水平水平显著低于对照组（P＜0．05）。观察组细菌消除率为93．1％,显著性高于对照组的80．8％（P＜0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论：莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦可有效改善COPD并急性下呼吸道感染患者体液免疫功能,降低炎性反应,且具有细菌消除率高、无严重不良反应的优点。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠防治妇产科感染531例疗效观察

目的评价注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性。方法按照卫生部颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”进行临床观察,与头孢他啶随机对照,比较注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠每次1．5g每12h1次（轻度）;1．5g每8h1次（中度）;3．0g每8h1次（重度）;预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性。结果试验组的临床痊愈率57．06％（303／531）高于对照组49．02％（225／459）,其差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组有效率分别为91．53％（486／531）和84．10％（386／459）,细菌清除率分别为90．59％（414／457）和81．06％（321／396）,（P〈0．05）,临床研究中未发现试验药物的严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染安全有效。     

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析

目的：分析西药药剂孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：将我院收治的100例患者随机分为对照组和观察组，临床对对照组患者主要采用头孢他啶静脉滴注治疗，对观察组患者主要采用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗，并观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗的总有效率为96．0％，对照组为70．0％，观察组明显优于对照组，两组比较P＜0．05，差异有统计学意义。同时对照组患者治疗中有8例（16．0％）发生不良反应，而观察组治疗中有16例（32．0％）发生不良反应，两组比较P＞0．05，差异无统计学意义。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠可作为炎症治疗的有效方法，但是治疗中应合理控制给药剂量和方式，以减少不良反应发生。     

氨苄西林钠-舒巴坦钠（2：1）治疗老年下呼吸道细菌感染的疗效观察

目的：注射用氨苄西林钠－舒巴坦钠在老年下呼吸道感染治疗中的疗效。方法：采用急性下呼吸道感染细菌的老年住院患者140例,氨苄西林钠－舒巴坦钠（2：1）,资料分组：治疗组80例,对照组60例,用氯唑西林钠治疗,观察两组疗效。结果：疗程结束时,氨苄西林纳－舒巴坦钠（2：1）治疗总有效率为92．5％,氯唑西林钠组总有效率为80．0％。结论：注射用氨苄西林钠－舒巴坦钠（2：1）治疗老年下呼吸道细菌感染疗效确切,安全性好,其总有效率明显高于氯唑西林钠。     

注射用头孢哌酮钠／他唑巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的多中心随机对照研究

目的 评价注射用头孢哌酮钠／他唑巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的疗效与安全性。方法 采用多中心、随机盲法、分组平行对照研究方法。试验组用头孢哌酮钠，他唑巴坦钠2．5g（广东诺康药业有限公司和石药集团中诺药业有限公司研制），2次／d静脉滴注，疗程7～10d。对照组用已上市的国产注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠2．5g，2次／d静脉滴注，疗程7～10d。结果 试验组63例和对照组64例的临床有效率分别为85．7％（54／63）和89．1％（57／64），临床痊愈率分别为57．1％（36／63）和50．0％（32／64）；细菌清除率分别为90．9％（50／55）和90．4％（47／52）；不良反应发生率分别为11．6％（8／69）和11．6%（8／69）。上述结果经统计学处理，均无显著性差异（均P〉0．05）。结论 本研究结果显示试验组治疗下呼吸道细菌性感染的疗效肯定、安全。     

抗生素联合日达仙治疗重症肺炎患者的临床疗效观察

目的：评价抗生素联合日达仙治疗重症肺炎患者的疗效和安全性。方法：收集本院120例重症肺炎患者的临床治疗资料,其中68例单独应用头孢哌酮／舒巴坦钠进行治疗,52例应用头孢哌酮／舒巴坦钠联合日达仙治疗。结果：单独应用头孢哌酮／舒巴坦钠与联合应用日达仙治疗重症肺炎的临床有效率分别是85．29％和96．15％,二者相比具有显著性差异（P〈0．05）;细菌清除率分别为69％和86％,二者相比具有显著性差异（P〈0．05）;联合应用日达仙治疗能够明显提高铜绿假单胞杆菌的清除率;不良反应发生率为7．0％和5．0％,二者相比没有明显差异（P〉0．05）。结论：联合日达仙治疗重症肺炎患者的临床疗效明显优于单纯应用抗生素治疗,是治疗重症肺炎的有效方案。     

头孢西丁钠治疗急性肾盂肾炎64例疗效观察

目的：评价头孢西丁钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、对照的方法,64例患者分为两组：治疗组32例给予试验药物头孢西丁钠2．0g/次静滴,每8小时一次,对照组32例予左氧氟沙星注射液0．2g/次,每日2次;治疗10-14d后评价疗效。结果：两组病人经治疗后症状、体征、恢复的时间无显著差异（P＞005）。试验组中治疗有效率90．6％,细菌学清除率87．1％;对照组中治疗有效率87．5％,细菌学清除率86．2％;两组比较差异无显著性（P＞0．05）。观察期间不良反应轻微。结论：头孢西丁钠用于急性肾盂肾炎时对常见致病菌大多敏感,细菌耐药少见,治疗效果好,无明显临床不良反应。     

头孢哌酮一舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎效果观察

目的了解头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎（CAJP）的临床疗效。方法将106例符合诊断标准的老年CAP随机分为分为治疗组和对照组，每组53例。治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠2．Og静脉滴注，2次/天；对照组采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml（左氧氟沙星0．2g，氯化钠0．9g）静脉滴注，10天为1个疗程，疗程结束，判断两组的治疗效果。结果治疗组治愈42例，显效9例，进步1例，无效1例，总有效率为96．23％；对照组治愈36例，显效7例，进步6例，无效4例，总有效率为81．13％。两组治疗效果比较差异有显著性（P〈0．05）。结论头孢哌酮一舒巴坦钠治疗老年CAP效果显著，且不良反应少，可广泛应用于治疗老年CAP。     

头孢克肟转换治疗胆道感染临床对照研究

目的：观察头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗胆道感染的疗效及安全性。方法：60例胆道感染病人随机分为对照组和治疗组各30例。对照组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次，连用7 d；治疗组术后用头孢曲松钠／舒巴坦钠注射剂，每次3g，每日1次,连用3d后改用头孢克肟片剂，每次300mg，每日2次，连用4d。结果：治疗组与对照组的临床总有效率分别为96．66％和93．33％，对致病菌敏感率分别为87．5％，76．4％，治疗后细菌清除率为25％，47．05％，不良反应发生率6．7％，6．7％，切口愈合率，切口感染及腹腔感染无显著差异。结论：头孢曲松钠／舒巴坦钠与头孢克肟转换治疗，临床疗效好，不良反应轻微，对于临床常见的胆道感染是一种安全，有效的疗法。     

奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗死的疗效。方法：将42例外伤性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组，分别给予奥扎格雷钠和复方丹参注射液治疗。结果：治疗组和对照组显效率分别为86．4％、55．0％，总有效率分别为90．9％、75．0％（P〈0．05），治疗组无出血并发症。结论：奥扎格雷钠治疗外伤性脑梗死安全、有效。     

注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的多中心临床对照研究

目的：评价注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性、有效性及不良反应．方法：用多中心随机对照的方法,比较注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠每次1．5g,每12h或8h1次,预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性．结果：试验组的痊愈率（80．8％）高于对照组（75．2％）,其差异具有统计学意义（P〈0,05）．两组的有效率分别为95．5％和94．1％,细菌清除率分别为和96．4％和95．2％,两组有效率和细菌清除率之间差异无统计学意义（P〉0．05）．试验中未发现应用注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠的严重药物不良反应．结论：国产注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染的和手术后预防感染安全有效药物,临床疗效好、且药物不良反应少．     

依拉达奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效分析

目的：研究联合应用依拉达奉和奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将我科2011年1月～2012年1月收治的88例急性脑梗死患者随机分成两组各44例；对照组使用奥扎格雷钠治疗，观察组使用依拉达奉和奥扎格雷钠联合治疗。结果：对照组总有效率79．5％，观察组总有效率95．5％，观察组疗效显著优于对照组（χ2=5．09，P〈0．05）。治疗后，两组CRP均较治疗前显著改善（P〈0．05），观察组较对照组改变差异有统计学意义（t=10．59，P〈0．05）。结论：联合使用依拉达奉和奥扎格雷钠治疗急性脑梗死，可明显改善患者的神经功能，使CRP明显下降，有效保护脑组织，临床疗效确切，使用安全可靠。     

奥美拉唑三联疗法治疗消化性溃疡疗效观察

目的观察奥美拉唑、思密达和阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡疗效。方法2005年10月～2008年3月收治的消化性溃疡患者107例，随机分为两组，三联组57例，对照组50倒，两组均口服奥关拉唑40mg，每日晨吞服。三联纽加用思密达3g，／次，3次／d，空腹服用；阿莫西林0．5U／次，3次／d，疗程14d。两组均治疗1个月，观察两组临床疗效。结果三联组溃疡治愈率89．5％，高于对照组68％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；三联组HP清除率为71．9％，对照组HP清除率为40％。三联组高于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论奥关拉唑、思密达和阿莫西林三联疗法，提高消化性溃疡的治愈率及HP的清除率，是安全有效的治疗方法。