茵陈提取物对SD大鼠高脂血症模型血脂水平和肝脂肪变的影响

目的：观察茵陈提取物对高脂血症大鼠血脂和肝脏脂肪变性程度的影响。方法：用高脂饲料复制SD大鼠高脂血症模型,观察茵陈提取物对造模大鼠血清总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）水平的影响,对造模大鼠肝脏脂肪变性和MDA含量和SOD活性的影响。结果：茵陈提取物6,3,1.5g/kg能有效降低高脂血症大鼠血清中TC、TG、LDLC的含量,升高血清中HDLC的含量,并具有不同程度减轻高脂血症大鼠肝脂肪变,降低肝脏MDA含量,提高SOD活性的作用。结论：茵陈提取物通过调整血脂,对高脂血症大鼠模型具有良好的降脂和减轻肝脂肪变的作用。     

骨蚀灵胶囊防治激素性股骨头缺血坏死的实验研究

目的:探讨中药骨蚀灵胶囊对实验性大鼠血清胆固醇、血清甘油三酯的影响。方法:以Wistar大白鼠臀肌注射激素作为激素性股骨头缺血坏死实验模型,通过对照组观察大鼠血清胆固醇及血清甘油三酯治疗前后水平。结果:显示运用中药骨蚀灵胶囊治疗后血清胆固醇及血清甘油三酯水平降低(P<0.05)。结论:中药骨蚀灵胶囊能有效降低激素所导致的血清总胆固醇、甘油三酯升高的作用。     

茵陈五苓散对高脂蛋白血症及其脂质过氧化影响的实验研究

张仲景方茵陈玉苓散预防及治疗给药均能明显抑制高脂模型大鼠血清总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)含量及低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C/HDL-C)比值的升高。该方拆方析因分析表明,茵陈与五苓散均能明显降低高胆固醇小鼠血Tch含量,而茵陈五苓散系茵陈与五苓散独立的联合作用。此外,本方还具有显著的抗氧化作用,能使血中血浆丙二醛(MDA)含量降低、全血谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性增强。     

藏茵陈苷对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的逆转作用

目的:研究藏茵陈苷对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的作用。方法:用四氯化碳结合复合饲料诱导大鼠肝纤维化模型成立,灌胃给药,观察各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、总胆汁酸(TBA)?透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量的变化情况,并观察肝组织病理学改变情况。结果:藏茵陈苷能显著降低纤维化成立后大鼠的血清中ALT、AST、HA、PCⅢ和肝组织Hyp含量,增加ALB的含量;对CCl4引起的TBA、LN的升高的也有一定的抑制作用。组织病理切片显示藏茵陈苷能明显延缓并恢复肝脏的损伤。结论:藏茵陈苷对四氯化碳所致大鼠肝纤维化具有明显的逆转作用。     

脂清胶囊对实验性大鼠的降脂保肝作用

目的观察脂清胶囊的降血脂作用。方法用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,测定大鼠血清中的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量,以及肝组织中SOD活性与MDA含量。结果脂清胶囊能显著降低高脂血症模型大鼠血清中TG、LDL-C水平以及肝组织中MDA含量。结论脂清胶囊能降低高脂血症大鼠的血脂水平,预防高脂血症的发生发展,调节和改善自由基代谢平衡。     

糖脂宁胶囊对2型糖尿病合并高脂血症大鼠糖、脂代谢的影响

目的：观察糖脂宁胶囊对2型糖尿病合并高脂血症大鼠血糖、血脂及胰岛素抵抗的影响。方法：采用高脂饮食和链脲佐菌素（streptozotic,STZ）制造2型糖尿病合并高脂血症大鼠模型,观察糖脂宁胶囊对大鼠血糖、血脂4项、血清胰岛素含量、胰岛素敏感指数的影响及大鼠肝脏、胰腺的病理损害。结果：糖脂宁胶囊可降低实验大鼠的血糖水平,显著降低实验大鼠血清甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白水平,升高高密度脂蛋白水平,同时改善模型大鼠胰腺、肝脏的病理损害,明显增加胰岛素敏感性。结论：糖脂宁胶囊有糖脂双调的作用,并能显著增加胰岛素的敏感性。     

僵蚕粉胶囊加服龙蜂保肾汤消除蛋白尿的实验研究

目的：研究僵蚕粉胶囊加服龙蜂保肾汤消除肾病大鼠蛋白尿的作用及其机制。方法：选取40只Wistar大鼠，随机分为正常对照组、模型组、僵蚕粉胶囊加服龙蜂保肾汤大剂量治疗组和小剂量治疗组，每组10只。除正常对照组外，其余各组均一次性尾静脉注射阿霉素复制肾病大鼠模型，观察各组对肾病性蛋白尿、血清白蛋白、胆固醇、尿素氮（BUN）及肾脏组织形态学的影响，同时观察各组对肾组织匀浆和血清丙二醛（MDA）含量的影响。结果：僵蚕粉胶囊加服龙蜂保肾汤可显著降低肾病大鼠蛋白尿（P＜0．01），升高血清白蛋白（P＜0．01），降低血清胆固醇及 尿素氮（P＜0．01），并可降低肾组织匀浆和血清中MDA含量，减轻肾脏病理损害。结论：僵蚕粉胶囊加服龙蜂保肾汤具有良好的控制蛋白尿的作用，其作用的发挥是一个综合的效应过程。     

苦宝降脂胶囊降脂作用实验研究

目的：观察苦宝降脂胶囊对高脂血症小鼠的血脂及营养性肥胖模型大鼠的体重、体内脂肪重量、指数的影响。方法：采用实验性高脂血症小鼠，检测血清总胆固醇（TC）；用营养性肥胖模型大鼠，检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）及检测营养性肥胖模型大鼠的体重、体内脂肪重量、Lee＇s指数。结果：苦宝降脂胶囊能显著降低实验性高脂血症小鼠的1℃，对营养性肥胖模型大鼠的体重具有明显的抑制作用，明显减轻体内脂肪重量和显著降低Lee＇s指数，明显降低血清TC、TG。提高HDL-C水平。结论：苦宝降脂胶囊具有降脂减肥，调节血脂的作用。     

降脂胶囊对实验性高脂大鼠血脂的影响

目的:观察降脂胶囊对实验性高脂大鼠的调脂作用。方法:采用高脂配方乳剂灌胃造成高血脂大鼠模型,同时给药,于27天、40天测定血清的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)。结果:降脂胶囊2.5g/kg对TC有明显的降低作用;5.0g/kg对LDL-C有显著的降低作用、对HDL-C有显著的升高作用、对大鼠血清TG有明显的降低作用。结论:降脂胶囊明显降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白(HDL-C),降脂胶囊具有一定的调脂作用。     

脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏脂质含量的影响

目的：观察中药脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝脏脂质含量的影响。方法：采用喂饲高脂饲料方法复制高脂血症性脂肪肝大鼠模型，以东宝肝泰为对照药，检测各组大鼠血清肝脏脂质的含量。结果：脂肝泰胶囊能明显降低模型大鼠血清和肝脏组织中总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）的含量，升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）的含量。结论：脂肝泰胶囊具有较强的调节血脂和良好的抗脂肪肝作用。     

瑶宝血脂清胶囊降低血清中胆固醇作用的研究

目的:探究瑶宝血脂清胶囊降低血清中胆固醇的作用与作用机制。方法:采用大鼠灌胃高脂乳剂的方法,复制实验性高脂血症模型,在灌胃高脂乳剂的同时,灌胃瑶宝血脂清胶囊的水溶液,连续7天,监测给药第0、3、5、7天血清中总胆固醇(TC)含量的动态变化,并检测7天后血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及粪便中(TC)的含量。结果:灌胃给药瑶宝血脂清胶囊7天后,血清中的总胆固醇含量最低,瑶宝血脂清胶囊能明显降低血清中的LDL-C,而对HDL-C作用不明显,给药后能明显增加体内的TC随粪便的排出。结论:瑶宝血脂清胶囊降血脂作用与降低血清中低密度脂蛋白胆固醇和促进体内的TC随粪便排泄有关。     

天水丹胶囊对高脂血症大鼠血脂的调节作用观察

目的 观察天水丹胶囊对高脂血症大鼠血脂的调节作用。方法 采用喂食高脂饲料方法复制大高脂血症模型,以脂必妥为对照,检测各组大鼠血清中脂质含量。结果 天水丹胶囊可显著降低模型大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）及动脉硬化指数（AI）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）含量。结论 天水丹胶囊具有调节血脂和防止动脉硬化形成作用。     

藏茵陈对肝脏的保护作用及相关机制研究

目的 观察藏茵陈对肝损伤大鼠的治疗作用,并对相关机制进行研究.方法 采用化学损伤方法,造成实验动物的肝损伤模型,分别用不同剂量藏茵陈(300,600,900 mg·kg~(-1)),生理盐水作为空白对照,观察各组实验动物给予药物后对肝损伤模型大鼠的一般状态、生化指标及形态学的影响,测定肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果 给予藏茵陈后,与肝损伤模型组相比,肝功能明显改善,降低死亡率,并对肝损伤病理有明显改善作用.同时,能升高大鼠的SOD活性,降低IL-6及TNF-α的含量.结论 藏茵陈对肝损伤模型大鼠的肝脏功能、形态学有明显的改善作用,可能通过抗氧化,降低细胞因子发挥对肝疾病的保护作用.     

茵陈五苓散抗大鼠动脉粥样硬化作用机理探讨

目的探讨茵陈五苓散对动脉粥样硬化大鼠的作用机理。方法70只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、茵陈五苓散组、绞股蓝组。采用高脂饲料喂饲法复制大鼠动脉粥样硬化模型,治疗1个月后分别检测血脂、血液流变学、主动脉组织学及超微结构变化、血管平滑肌细胞(VSMC)bcl-2 mRNA的表达。结果茵陈五苓散降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,降低血液黏度、红细胞压积、血小板黏附率,维持主动脉组织结构,下调基因bcl-2 mRNA的表达均优于绞股蓝。结论茵陈五苓散具有良好的抗动脉粥样硬化作用,其下调相关基因bcl-2 mRNA的表达可能是其作用机理。     

芎芍胶囊含药血清对RAW264.7源性泡沫细胞胆固醇流出的影响

目的观察芎芍胶囊大鼠含药血清中脂质对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响。方法采用80 mg/L氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞24 h,建立RAW264.7源性泡沫细胞模型,添加大鼠含药血清,将细胞分为对照组(正常巨噬细胞)、模型组(80 mg/L ox-LDL)、正常血清组(10%正常大鼠血清)及正常血清对照组(80 mg/L ox-LDL+10%正常大鼠血清)、辛伐他汀组(80 mg/L ox-LDL+10%辛伐他汀血清)、芎芍胶囊血清组(80 mg/L ox-LDL+10%芎芍胶囊血清)。通过油红O染色观察细胞内胆固醇分布;以胆固醇检测试剂盒检测正常血清组、辛伐他汀血清组、芎芍胶囊血清组血清总胆固醇(TC)及游离胆固醇(FC)含量,检测各组细胞内TC及FC含量。结果模型组细胞形态及染色结果符合泡沫细胞标准;正常血清组、正常血清对照组、辛伐他汀血清组、芎芍胶囊血清组细胞内均含有大量脂滴,且各组细胞内脂质着色无明显差异。与正常血清组比较,辛伐他汀血清、芎芍胶囊血清组TC差异均无统计学意义(P>0.05),辛伐他汀血清组FC含量升高(P<0.01),芎芍胶囊血清组FC含量降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组、正常血清组、正常血清对照组、辛伐他汀血清组细胞内TC、FC含量均增加(P<0.01),芎芍胶囊血清组细胞内TC含量无明显增加(P=0.09),FC含量明显增加(P<0.05)。与模型组比较,芎芍胶囊血清组细胞内TC含量有所降低(P=0.034),FC含量浓度差异无统计学意义(P=0.478);与正常血清对照组比较,芎芍胶囊血清组TC含量降低(P=0.026),FC含量差异无统计学意义(P=0.354)。结论大鼠源性血清本身含有大量脂质,可造成RAW264.7细胞出现胆固醇蓄积,甚至泡沫化,掩盖了芎芍胶囊可能促进泡沫细胞胆固醇流出的作用,不适用于探索RAW264.7源性泡沫细胞胆固醇流出的药物研究。     

天芪胶囊降糖作用的实验研究

天芪胶囊以1．0、2．0g／kg给大鼠灌胃给药，连续14d。结果表明，天芪胶囊对正常大鼠血糖及血清胰岛素含量均无明显影响，但对四氧嘧啶或链脲霉素引起高血糖大鼠的血糖具有非常明显的降低作用，同时对四氧嘧啶大鼠的血清胰岛素含量、总胆固醇、甘油三酯及血液粘度皆有降低作用。可认为天芪胶囊降糖作用与刺激胰岛素β细胞释放胰岛素有关。     

舒肝降脂胶囊对饲高脂饲料所致大鼠脂肪肝的治疗作用

目的:研究舒肝降脂胶囊对大鼠脂肪肝的治疗作用。方法:实验采用高脂饮食加甲基硫氧嘧啶复制大鼠脂肪肝动物模型,测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量,同时称体重、肝脏重、脾重和胸腺重,计算脏器系数,取肝组织测TC,TG,丙二醛(MDA)含量并作病理组织学观察。结果:舒肝降脂胶囊组大、中剂量组能显著降低大鼠肝脏指数,降低肝组织内TC,TG,MDA含量,以及降低血清中TC,TG,LDL-C,ALT,AST含量,升高血清中HDL-C含量,能改善肝细胞损伤及脂肪变性程度。结论:舒肝降脂胶囊对高脂饲料加甲基硫氧嘧啶所致大鼠脂肪肝具有明显的治疗作用。     

黄金胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的:探讨黄金胶囊对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗(IR)的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用给大鼠腹腔一次性注射小剂量链脲佐菌素(STZ),并加饲高热量饮食(富含脂肪和蔗糖),制备T2DM伴IR大鼠模型,观察黄金胶囊对糖尿病大鼠体重、血糖、血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),血清胰岛素和胰岛素敏感性指数的影响。结果:黄金胶囊能降低T2DM伴IR模型大鼠空腹血糖具体剂量;黄金胶囊能降低病鼠血清TC,TG的水平,并提高HDL-C的水平,黄金胶囊能降低病鼠高胰岛素血症,提高了胰岛素敏感性指数;实验中未发现明显的不良反应。结论:黄金胶囊对T2DM伴IR大鼠有降血糖,调节脂代谢紊乱及改善其IR的作用。     

茵陈煎剂对大鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的：观察茵陈煎剂对四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法：给大鼠皮下注射CCl4造成急性肝损伤模型，实验设茵陈煎剂小、中、大3个剂量组和正常对照组及模型对照组。测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、山梨醇脱氢酶(SDH)活性及肝糖原、肝脏系数和观察肝组织病理变化，以评价肝脏损伤程度和药物的保护作用。结果：茵陈煎剂各剂量组大鼠血清ALT，SDH活性及肝脏系数均降低，肝糖原合成增加，肝脏组织病理损伤得到明显改善。结论：茵陈煎剂对CCl4致动物急性肝损伤具有良好的保护作用。     

前列散瘀胶囊对实验大鼠血清NO、bFGF影响的实验研究

目的：探讨前列散瘀胶囊治疗前列腺增生症（BPH）的作用机制。方法：将48只大鼠随机分为6组，分别为正常对照组，损伤模型组，癃闭舒组及前列散瘀胶囊低剂量组（简称低剂量组）、前列散瘀胶囊中剂量组（简称中剂量组）、前列散瘀胶囊高剂量组（简称高剂量组）。除正常对照组外，其余大鼠采用丙酸睾酮皮下注射造模后分别给予相应的药物灌胃治疗。主要观察各组大鼠血清中一氧化氮（NO）含量、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。结果：损伤模型组大鼠血清NO含量、bFGF浓度与正常对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组大鼠血清NO含量明显升高，bFGF浓度降低，与损伤模型组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组与低剂量组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：前列散瘀胶囊能升高大鼠血清NO的含量并降低bFGF浓度。