水中铜的快速试纸检测方法

目的建立一种水中铜的现场快速检测方法。方法采用试纸检测方法,其原理是Cu2 在弱碱性条件下与显色剂反应生成棕黄色络合物,通过与标准色阶图谱比较,确定Cu2 的浓度。选用0.1%铜试剂浸泡中性定量滤纸,干燥后用0.5%醋酸铅溶液浸泡,制作铜检测试纸。测定时将检测样品pH调节在8.0~11.0之间,试纸插入1 min取出,2 min以后观察测定结果。采用建立的方法对天津市河水、湖水、海水及自来水样中的铜进行加标(5.0 mg.L-1)回收测定,并同国家标准方法进行比较。结果采用本方法对上述水样测得的结果与国家标准方法测得的结果相符,回收测定值均在5.0左右。结论本方法简单、方便,测定的结果比较准确,可应用于现场水样中铜的快速监测。     

酒中氰化物的快速检测方法

目的：建立白酒、佐料酒及酒精中氰化物的限量检测方法。方法：利用氰化物在酸性条件下蒸发出的氢氰酸与苦味酸试纸的显色反应，根据试纸颜色的变化进行样品中氰化物含量的半定量。结果：酒中氰化物含量为0．15mg/L时可被检出。结论：经与酒中氰化物测定的国家标准方法相比较，本法适于进行佐料酒中氰化物的半定量检测。     

抗坏血酸保存连续流动注射法用于生活饮用水中挥发酚和氰化物的测定

目的 对《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》(GB/T 5750.2-2006)中挥发酚、氰化物水样的保存方法进行优化.方法 水样使用浓度为2.0 g/L抗坏血酸溶液去除残留余氯后,在连续流动注射系统上测定挥发酚、氰化物.结果 该方法预处理水样后,挥发酚和氰化物高低浓度的加标回收率为93.6％ ～105.0％,相...     

改进的苦味酸试纸法定性测定酒中氰化物的试验探讨

国标ＧＢ/Ｔ5 0 0 9.36 - 1996中规定苦味酸试纸法作为粮食中氰化物测定的定性试验 ,使操作者减少了许多不必要的工作。作为基层检验工作者 ,当大量市场调查展开时 ,巨大的工作量及要求结果的紧迫性 ,往往使预试验显得非常重要。由于酒中氰化物国家标准较高 ,苦味酸试纸法的灵敏度能满足要求 ,笔者将苦味酸试纸法应用于酒中 ,作为氰化物测定的予试验 ,发现结果的假阳性率非常高 ,偶而也有假阴性样品 ,效果很差。干扰主要来源于酒中的醛类及ＳＯ2 残留 ;另外 ,水浴加热操作中 ,由于温控不好 ,大量水蒸汽有时也将试纸条上试剂淋洗下来 ,使结果…     

环境水样中钾的连续流动分析法

目的 建立环境水样中钾的连续流动分析方法。方法 用ALLIANCE自动分析仪测定环境水样中的钾，并与原子吸收法作了对照。结果 方法的检出限为0．5μg／mL，在浓度5-1000μg／ml范围内呈线性关系，加标回收率在97％。102％之间，相对标难偏差为0．82％—1．23％。结论 连续流动分析方法可准确、快速地测定环境水样中的钾。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中微量氰化物

目的建立吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中氰化物的方法。方法选择吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中的微量氰化物,确定气相和吹扫捕集的理想条件,并测定生活饮用水中氰化物的含量、精密度及加标回收率,作方法学论证。结果氰化物的含量在2.5μg/L~50μg/L线性关系良好,线性方程为y=21 780x+33 610,相关系数r=0.999 1。氰化物的最低检出浓度为0.2μg/L。样品添加浓度为5.0μg/L、15.0μg/L、30.0μg/L时,方法的回收率为91.5%~99.5%。选择15.0μg/L的氰化物标准溶液,连续测定6次,相对标准偏差RSD为4.32%。结论以吹扫捕集-气相色谱-质谱法检测生活饮用水中微量氰化物的含量,该方法操作简便,定量准确可靠。     

在线蒸馏分段流动化学分析法测水中氰化物

目的建立水中氰化物的流动化学分析方法。方法在线蒸馏分段流动化学分析法测定水中的氰化物。结果方法的检出限0.22μg/L,最低检出浓度0.67μg/L,在浓度0~150μg/L范围内呈线性关系,加标回收率在93%~95%之间,相对标准差为0.5%~1.0%。结论在线蒸馏分段流动化学分析法可准确、快速地测定水中的氰化物。     

污染食品中氰化物的快速检测方法

目的:检测试剂和手持式光电比色仪联用的方法,实现对污染食品中氰化物的现场快速定量检测。方法:通过氰化物在碱性条件下,CN-可催化茚三酮自身氧化还原反应,迅速生成红棕色产物(485 nm),其呈色深浅与氰化物含量成一定相关性,于手持式光电比色仪实现定量测定。结果:氰化物浓度在0.0~0.5 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9957);方法的检出限为0.05 mg/kg、加标回收率为84%~106%。并与国家标准方法检测结果一致。结论:试剂-光电比色仪方法用于氰化物的现场定量检测具有简便、快速、携带方便等特点,值得推广应用。     

流动注射测定饮用水中挥发性酚和氰化物方法的研究

目的:为获得一种方便、准确和灵敏测定水中挥发性酚和氰化物的检测方法。方法:应用流动注射技术在线测定饮用水中挥发性酚和氰化物,其中测定挥发性酚时水样在线蒸馏后不经氯仿萃取直接进行定量分析。结果:挥发性酚的最低检测浓度为1.5μg/L;线性范围1.5~50μg/L呈直线,其相关系数r≥0.999;相对标准偏差为2.3%~7.4%;加标回收率为88.9%~109%。氰化物的最低检测浓度为0.25μg/L;线性范围2.0~50μg/L呈直线,其相关系数r≥0.999;相对标准偏差为0.7%~4.0%;加标回收率为92.8%~104%。结论:流动注射方法操作简便、灵敏度高、线性范围、精密度和准确度符合检测要求。     

人体血液中甲醇的GC／MS定性定量分析

目的 研究探讨GC／MS(气相色谱-质谱法)测定甲醇引起的食物中毒时血液中甲醇含量的分析方法。方法 用蒸馏的方法将血液中的甲醇蒸馏出来，运用GC／MS的Xcalibur分析软件的检索功能。从血液样品中检索出引起中毒的成分甲醇，并应用GC／MS快速准确的定量测定了甲醇的含量。结果 样品(人血液)加标回收率范围为90．6％～93．8％，平均92．7％。甲醇的检出线为0．005μg。结论 该方法简便、快速、灵敏度高、准确可靠。     

饮用水中氰化物的流动注射分析测定法

目的建立流动注射分析法检测生活饮用水中氰化物的方法。方法采用Lachat QC8500流动注射分析仪,样品经125℃在线蒸馏,与氯胺-T反应生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定。结果水中氰化物在1.00~200μg/L范围内有好的线性,相关系数r=0.9999,检出限为0.29μg/L。水样的加标回收率为98.2%~104%,相对标准偏差在0.60%~3.83%之间。结论所建立的分析方法快速、准确,灵敏度高,可用于测定饮用水中的氰化物。     

AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物

[目的]建立AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物的分析方法。[方法]水样（由自动进样器采集）及试剂在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应,进人流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动分析数据。[结果]氨氮在0．05～5．00mg／L时具有良好的线性关系,相关系数为O．9998,检出限为0．0043mg／L,相对标准偏差为1．76％,加标回收率为102．59％;氰化物在0．020-0．250mg／L时具有良好的线性关系,相关系数为1．0000,检出限为0．00051mg／L,相对标准偏差为0．88％,加标回收率为100．68％。[结论]AA3流动注射仪同时测定水中氨氮和氰化物的方法灵敏度高,准确度好,高效,大大缩短了测定时间,尤其适合大批量水样分析。     

生活饮用水中氰化物含量测定方法的改进

[目的]探讨生活饮用水中氰化物含量测定方法的改进。[方法]通过用消毒液(主要成份为次氯酸钠)代替氯胺T将氰化物转变为氯化氰的方法,对国标方法进行改良。[结果]准确度与精密度试验:低、中和高浓度的平均回收率为95.00%~98.95%,RSD值小于3.96%;与国家标准检测方法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]试剂简单易得,操作容易,用于生活饮用水的测定,结果满意。     

空气中氰化物气相色谱测定法

目的建立一种气相色谱测定空气中氰化物的方法。方法采用衍生化顶空进样技术，用气相色谱进行定量测定。结果该方法的最低检出限为0．028μg，若取样3L，则最低检出浓度为0．009mg／m^3，线性范围0．1-6．0μg。相关系数r=0．9997，回归方程Y=71．5 X＋9．68。结论该方法操作简便，抗干扰能力强，线性范围宽，检测限低，适用空气中氰化物的测定，是一个较为理想的检测方法。     

水中氰化物的安培检测-离子色谱测定法

目的 建立水中氰化物的安培检测-离子色谱方法.方法 以0.1 mol/L氢氧化钠与10%(V/V)丙酮作淋洗液,用离子色谱进行样品分离,外标法定量,并实验了7种常见阴阳离子、2种电化学活性物质对氰化物测定的影响.结果 线性范围为0.05～100μg/L,回归方程为y=0.020 3x+6.173 7,相关系数为0.999 1,RSD<10%,样品的加标回收率为97.0%～102.1%,检出限为0.05μg/L.结论 该方法快速、准确、安全,可用于水中氰化物测定.

Abstract：

Objective A method was developed for the determination of cyanide in water by ion chromatography with direct amperometric detection.Methods The eluent used was 0.1 mol/L NaOH and 10%(V/V) acetone.The samples were analyzed by using ion chromatography as well as external standard curve.The effects of 7 common ions,2 electrochemical active substances on the determination of cyanide were studied.Results The linear range of the method was 0.05-100 μg/L and the correlation coefficient was 0.999 1.The RSD was<10%.The rates of recovery were 97.0%-102.1%and the detection limit was 0.05μg/L,There was no significance between the determining results of samples with ion chromatography and those with isonicotinic acidpyrazolone colorimetric method.Conclusion The method was rapid,accuracy and security,and it can be used for the detection of trace cyanide in water.     

流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物的方法研究

[目的]建立测定水中氰化物的流动注射在线蒸馏方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的氰化物进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0～200.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9995),方法的检出限为0.39μg/L,精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.74%～3.19%,平均回收率为95.8%～106.1%,与国标方法中异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较,差异无统计学意义。[结论]采用流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物,操作简便快捷,准确性高,重现性强,减少了手工操作带来的误差,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

生活饮用水中氰化物的流动注射分析

目的根据异烟酸-巴比妥酸分光光度法原理,建立流动注射分析测定生活饮用水中氰化物的方法。方法生活饮用水在线蒸馏,冷凝、保温盒比色均由QC 8500流动注射分析仪自动完成。结果该方法最低检测质量浓度0.68μg/L,RSD为2.05%~3.16%,回收率在94.4%~99.5%之间。同一水样分别采用QC 8500流动注射分析仪与异烟酸-巴比妥酸分光光度法进行测定,两种方法差异无统计学意义(t=0.550,P>0.05)。结论该方法前处理简单,分析周期短,方法准确度、精密度好,自动化强度高,安全可靠,适用于大批量样品分析。     

新鲜竹笋中氰化物含量测定及家庭加工方法对其含量的影响

目的研究保定市场上新鲜竹笋中氰化物（氰甙）的含量,以及2种日常烹调加工法对其含量的影响。方法采用巴比妥酸—异烟酸比色法测定生成的总氢氰酸用来代表氰甙含量。结果竹笋新鲜样本的氰化物含量平均为35.33mg/kg;氰化物含量在新鲜竹笋中分布有较大差异,笋尖的氰化物含量最高（183.43mg/kg）;竹笋制成品中氰化物的含量较低,平均为1.73mg/kg。把新鲜竹笋切成小块后用沸水煮,可降低氰化物含量90%以上,在沸水上蒸熟降低氰化物80%以上。结论新鲜竹笋中确实含有氰化物,特别是笋尖部位含量最高,不可直接食用。沸水中蒸、煮,可有效释放氢氰酸,降低新鲜竹笋的氰化物含量。     

两种方法测定质控水样中氰化物的比较

目的探讨测定质控水中低含量氰化物简单、快速、适用的测定方法。方法针对目前测定水中氰化物的两种方法———异烟酸_吡唑啉酮分光光度法和吡啶_巴比妥酸分光光度法的不足 ,实验了用异烟酸_巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物 ,并与标准法中异烟酸_吡唑啉酮分光光度法进行对照。结果所测结果经统计学处理 ,两种方法差异无显著性。精密度、准确度等各项分析指标符合分析标准。结论采用异烟酸_巴比妥酸分光光度法测定氰化物比异烟酸_吡唑啉酮分光光度法操作简便快速 ,显色条件易于控制 ,并能降低成本     

保定市区银杏叶一年中氰化物含量的变化趋势

目的研究保定市区新鲜银杏叶中氰化物含量的变化趋势,指导居民科学使用。方法采用巴比妥酸—异烟酸比色法测定生成的总氢氰酸,用来代表银杏叶中氰甙含量。结果保定市区银杏叶中氰化物含量为93.2～106.6mg/kg之间。5月份含量最低,以后逐月增高,9-11月份达到最高;古树和幼年小树叶中氰化物含量差别不大。结论新鲜银杏叶不可直接食用,以免发生中毒。