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目的:建立抗妇炎片的质量标准。方法:用TLC法鉴别制剂中苦参、黄柏、连翘、当归,用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量。结果:在TLC色谱中均能检出苦参、黄柏、连翘、当归;苦参碱在0.2~1.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD为1.60%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于抗妇炎片的质量标准控制。 相似文献
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目的:建立壮药净癣洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对壮药净癣洗剂中功劳木、苦参药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)法对方中苦参碱进行含量测定。色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果:苦参碱进样量在1~10μg内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=74133X-5 914.7(r2=0.999 7),平均加样回收率为100.77%,相对标准偏差(RSD)为0.6%(n=6)。并随机抽取了3批制剂进行苦参碱的含量测定,结果平均含量分别为16.231 2 mg/ml、16.035 1 mg/ml、16.051 0 mg/ml,RSD分别为1.87%、1.85%、1.99%(均n=3)。结论:所建立的苦参碱含量测定方法可行性强、操作简单、准确可靠,可为壮药净癣洗剂的质量控制提供参考依据。 相似文献
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通便灵胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:完善通便灵胶囊的质量标准(番泻叶、当归、肉苁蓉等)。方法:采用TLC法鉴别方中番泻叶、当归,用HPLC法:Shim—packC18色谱柱,4.6mm×150mm,5μm,流动相:乙腈-甲醇旬-0.2%磷酸(7:10:83),流速1.0mL/min,检测波长334nm,测定方中麦角甾苷、松果菊苷的含量。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。麦角甾苷进样量在0.1149~2.298μg范围的线性关系良好,平均加样回收率麦角甾苷为98.2%,RSD=1.70%(n=6);松果菊苷进样量在0.1479~2.958μg范围的线性关系良好,平均加样回收率松果菊甘为96.8%RSD=1.53%(n=6)。结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于通便灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,检测波长为250mm。结果:5—O-甲基维斯阿米醇苷在0.044-0.44μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.14%,RSD为0.83%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立一种HPLC方法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil—C18(4.6mm×250mm,5um)柱,流动相:以甲醇-水(80:20,v:v)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm(0~18.5分钟)→213nm(18.5~25分钟)。结果:丹参酮ⅡA和橙花叔醇线性范围分别为1.656~13.248ug/mL(r=0.99999)和12.76~102.08ug/mL(r=0.99997),平均加样回收率分别为98.70%(RSD=0.66%)和98.21%(RSD=1.53%)。结论:新建方法简便、准确、易行,可用于控制冠心丹参胶囊制剂质量。 相似文献
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目的研究制定复方苦参凝胶的质量标准。方法采用TLC法对徐长卿、薄荷素油、冰片、甘草进行了定性鉴别;采用HPLC法测定复方苦参凝胶中苦参碱的含量,色谱柱为NH2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠(8020),流速1.0ml/min,检测波长220nm,柱温25℃。结果采用TLC法可鉴别出与徐长卿、薄荷素油、冰片、甘草对应的斑点;采用HPLC法测定苦参碱的含量,苦参碱在0.384μg~2.304μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.28%,RSD=0.54%(n=6)。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价复方苦参凝胶的质量。 相似文献
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目的:建立复方归芍胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方归芍胶囊中当归、白芍、黄芪和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中阿魏酸的含量。以Agilent Extend C18(4.6ram×250ram,5μm)柱为色谱柱;柱温为35℃;以甲醇-1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/分;检测波长为316nm。结果:当归、白芍、黄芪和柴胡的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;阿魏酸在25.06-150.36ng范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=6.3353X-6.6305,相关系数r=0.9999。加样回收率为98.46%,RSD为1.85%(n=9)。结论:本方法可靠、准确、重现性好,可作为复方归芍胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中苦参碱的含量。方法:采用ZORBAX Extend C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-乙腈-10mmol/L乙酸铵溶液(35∶35∶30;pH=8.5)为流动相;检测波长220nm;流速1mL.min-1;柱温为25℃。结果:苦参碱在0.0468~4.2287μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);回收率为98.7%,RSD=1.21。结论:方法准确、回收率和重现性好,可用于芪胶升白胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 建立湿毒清胶囊中苦参碱含量的HPLC测定法.方法 C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.02%三乙胺溶液(25:75),流速为1 mL·min<'-1>,检测波长为220nm.结果 测得线性范围0.3002 μg~2.401 μg(r=0.999 9),平均回收率为97.79%,RSD... 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定精乌胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法.方法:色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,进样量为10μL,柱温为室温.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.202 8~1.014μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD=2.7%(n=6).结论:本方法简便、快速,准确度高、重现性好,可用于本品的质量控制. 相似文献
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目的建立消炎止痢灵片中苦参碱的含量测定方法;方法采用Phenomenex Luna氨基键合柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相;检测波长为220 nm。结果理论塔板数按苦参碱峰计算应不低于2 000,苦参碱的线性范围为0.25~5μg,r=0.998 8,回收率为97.6%,RSD为1.6%。结论本方法灵敏、准确,可用于消炎止痢灵片的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量的液相色谱方法。方法:采用Agilent ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.3%磷酸-0.3%三乙胺为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为225nm。结果:盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在5.00~500.00(R2=0.9992)、1.13~30.00(R2=0.9999)、1.25~50.00(R2=1)μg.mL-1范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为105.04%(RSD=3.04%)、92.98%(RSD=1.23%)、97.90%(RSD=1.44%)。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于左金丸制剂的质量控制。 相似文献
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复方鹿仙草颗粒含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定复方鹿仙草颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的HPLC方法,用以控制复方鹿仙草颗粒的质量.方法:色谱柱为氨基柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(81∶9.5∶9.5);检测波长为220nm;流速1.0mL/min.结果:苦参碱在0.0676-2.028μg范围内,氧化苦参碱0.1533-4.599μg范围内线性关系良好(r苦参碱=0.99994,r氧化苦参碱=0.99999),平均加样回收率苦参碱为102.5%,氧化苦参碱为97.4%(RSD苦参碱=2.1%,RSD氧化苦参=0.97%,n=6).结论:本法灵敏、快速、准确,可用于复方鹿仙草颗粒的质量控制. 相似文献
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目的:建立测定图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱采用Agela Venusil XBP C18(L)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%鱗酸(95:5),流速lmL/min,检测波长447nm,柱温40℃。结果:胆红素在10.21〜61.25μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=56199X+9434.7(R^2=0.9995),平均加样回收率为96.7%,RSD为4.80%(n=6)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制蒙药制剂图喜木勒-3中人工牛黄的质量。 相似文献