药物化学设计性实验探索

药物化学是药学专业一门重要的专业课，为了加强对学生创新思维和综合能力的培养，在药物化学实验中开设设计性实验，取得了很好的效果。     

我国未来具有前景的药物新剂型

任何药物要用于临床都必须制备成一定的剂型。药物的剂型在很多情况下可以决定或影响用药的有效性、安全性和合理性。随着现代科学的发展，新技术、新方法、新材料层出不穷，药物剂型的变革也是日新月异。近几十年，药物制剂技术的迅速发展，已从第一代的简单加工供口服或外用的膏、丹、丸、散，到给药途径的扩大和制药工业的机械化与自动化生产的片剂、注射剂、胶囊剂等第二代剂型，从以疗效仅与体内药物浓度有关、而与给药时间无关这一概念为基础的第三代控释与缓释制剂，到使药物浓集与靶组织器官、靶细胞的第四代靶向给药系统，到目前反…     

中职学校药物制剂新技术实验课探索

在实际生产和临床应用中新剂型药物占一定比例,药学专业中职生有必要熟悉这些新剂型,但是这部分理论内容比较深奥,开设药物制剂新技术实验课程有助于学生理解。鉴于目前中职学校实验设备的局限性,笔者进行大量预实验,最终确定实验项目以及具体制备方法和制备物的验证方法,旨在通过几个典型实验项目帮助学生理解教学内容。     

药物新剂型一定更好吗

近年来，各种药物新剂型不断涌现，让人目不暇接。形形色色栓剂、膜剂、泡腾片，以及利用控释技术和靶向技术制作的新剂型，接连不断地冲击着人们的眼球。一改以往药物市场上注射剂和片剂（或胶囊）一统天下的局面。很多消费者对此感到很迷惑，药物的新剂型一定就比传统剂型好吗？     

消化性溃疡药物新剂型研究进展

消化性溃疡为消化系统的多发疾病,自从发现幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）以来,人们对Hp发病机制的认识和治疗策略上都发生了根本性变化。消化性溃疡治疗新策略应该是保护胃黏膜、抑制胃酸、根除Hp,因此,消化性溃疡药物新剂型具有一定的发展前景。本文依据相关综述消化性溃疡药物的新剂型,并介绍各个剂型的制备工艺、临床应用等,为更深入的研究提供参考     

抗菌药物新剂型抗菌活性研究的进展

临床上使用的抗感染药物经各种给药途径给药后 ,大多全身分布 ,感染部位或细胞内药物浓度较低 ,持续时间较短 ;有的毒副作用较大 ,加上抗药菌株日益增多 ,使抗感染治疗效果差。新的给药系统 (drug de-livery system,DDS) ,特别是脂质体、毫微粒、微粒等能将抗菌药物导向特定组织或细胞 ,使疗效增加 ,降低毒副作用。现将几种抗菌药物新剂型的抗菌作用的研究综述如下。1　抗菌药物脂质体1.1　氨基糖甙类抗生素 :Ashtekar〔1,2〕研究游离型及脂质体型链霉素 (liposome- encapsulated strepto-mycin,LS) ,对巨噬细胞内鸟胞内分枝杆菌复合体(m…     

引导学生开展天然药物化学设计性实验的探索

为探讨设计性实验对培养学生能力、提高教学质量的影响,开展了设计性实验教学,并在教学后对学生进行了问卷调查.结果表明,天然药物化学设计性实验能提高学生的学习积极性、组织协调能力及科研能力.     

机能实验学设计性实验的探索与实践

深化机能实验学教学改革是当今基础医学教育界研究的热点,我校对机能学设计性实验做初步探索,加强培养了医学本科学生实践能力、综合运用知识能力和创新意识,并就机能实验教学推行创新教育提出了一些可供参考的建议。     

始创药物及剂型研究

1 始创药物研究的意义和方向 药物是特殊产品.一是因为药品生产具有国际性和垄断性.创造出一种不可代替的新药,便可迅速占领全球市场.二是因为它是关系人民健康和生产力、战斗力强弱的极其重要的物资.一个国家的基本药物的供给、生产如果大部分掌握在外国人手里,则在和平时期,受到国际资本的盘剥,在战争或大灾害时期更要受制于人.因此,世界强国无不从战略的高度,从基础研究开始,独立自主地开发新药.十几年来,我国的新药研究、生产和供应面临严重的挑战.知识产权问题冲击了以仿制为主的原有制药工业,而过去创新研究又很薄弱,所以不得不引入外国技术和产品.由于它们与外国资本是两位一体的,所以经过几年的转轨,虽然解决了相当一部分药品的供应问题,但是由于我们自己没有独立创造的新型药物和制剂,所以我国的制药工业面临极大困境.如果长期处于让外国人创新,我们引进的状态,不仅在经济上损失极大,而且让外国技术和产品占领基本用药市场,遇有非常情况,便会被外国人卡住脖子.因此,有识之士呼吁支持始创药物研究,开发有始创性的药物,也去占领国际市场.应看到我们的新药研究仍然是跟踪国际上已经有的药物或已经有的基本结构.在目前拼实力、拼速度的时候,我们靠这种方式很难赶在人家的前面.始创药物研究必需有新思路和新方法.     

药物剂型的现状与趋向

药物剂型的现状与趋向刘荣（美国腈胺公司利达药厂药剂研究所）关键词药物剂型；进展中国号Ｒ９４４．１在过去三十年中，耗费在新药研究和发展的时间、人力和物力已经增长了十倍以上。新药研究的成功率已降低到０．０２％，即五千分之一。目前，制药工业往往要投资三亿六...     

药物共晶筛选技术的研究进展

近年来,药物共晶筛选技术成为改善药物溶解度、稳定性等性质的研究热点。该技术不改变药物分子结构,只是通过分子间作用力改变药物的理化性质,为难溶性药物的研发提供了新途径。共晶是具有新特性的药物组合,可获得知识产权。本文综述了药物共晶筛选技术,为药物共晶的深入研发提供参考。     

两性霉素B新剂型的开发及临床研究进展

两性霉素B是一种应用较早的多烯类抗真菌药物。其疗效确切,抗菌谱广,是优良的抗深部真菌药物。但由于其严重的毒副作用,限制了两性霉素B的临床应用。目前已有大量研究采用新剂型以提高两性霉素B的治疗指数,降低其毒副作用,且已有产品成功上市。本文就两性霉素B的作用机制,临床应用及其新制剂的开发及应用情况进行回顾和综述。     

新型缓控释制剂迷你片的特点和研究现状

迷你片制剂兼备微丸和片剂的优点，与微丸相比，迷你片的制备工艺较为简单，剂量也更加精确；与片剂相比，迷你片属于多单元制剂，毒副作用减小，重复性好。迷你片将具有很好的应用与开发前景。本文综述了迷你片新型缓控释制剂的研究现状、应用及局限性。     

固体制剂制粒工艺研究

目的:探讨固体制剂制粒工艺各工艺参数对比研究的方法。方法:在固体制剂中常用的粘合剂淀粉、羟丙基纤维素,分别以5%、10%、15%,2.5%、3.5%、4.5%的浓度配制,加浆量加少量、适中、多量,在湿粒烘干时,保持干颗粒水分在1%～3%、3%～5%、5%～7%。结果:在固体制剂中常用的粘合剂淀粉、羟丙基纤维素,分别以10%、3.5%的浓度配制,制粒效果较好,加浆量加至手握软材成团后,用手轻捏成粒状分散,此时的加浆量最合适,在湿粒烘干时,保持干颗粒水分在3%～5%,片子成型较好,成品收率最高(98.5%)。结论:经过对固体制剂制粒工艺各工艺参数进行对比研究,已得出最佳的制粒工艺。     

多形式设计性实验引入寄生虫实验教学之探索与实践

为提高人体寄生虫学实验教学的质量,培养具有创新精神和实践能力的高素质实用性医学人才,将设计性实验引入人体寄生虫学实验教学中,根据教学内容选用不同的教学形式,制定不同的教学方案,因材施教。多形式设计性实验在寄生虫实验教学中的引入,丰富了教学形式,活跃了课堂气氛,增加了学生的实践机会,提高了学生的综合素质。     

尼莫地平各类剂型的应用和研发进展

尼莫地平作为第2代二氢吡啶类Ca2+拮抗剂,在脑血管疾病治疗上具有极大的潜力,其临床应用和研究范围正不断扩大.目前上市的剂型主要为口服或注射的普通制剂,普遍存在需多次给药、易导致机体产生不良反应及生物利用度不高等问题,因此对其新剂型的开发势在必行.本文综述了尼莫地平剂型相关研究进展,主要对现有的尼莫地平片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等的市场现状、有效性等进行了比较,同时总结了尼莫地平新剂型的主要研究方向,为进一步开发安全、疗效可控和依从性高的新产品提供参考.     

儿童口服给药固体新剂型研究进展

中国儿童药物不良反应发生率是成人的两倍,新生儿更是成年人的4倍,其主要原因是儿童生理指标处于不断变化的过程中,临床上缺乏适合于各个年龄阶段的儿童药物。儿童药,尤其是便于服用、方便贮存的儿童口服固体制剂的开发成为新药研究人员关注的焦点。本文从多微粒制剂、口崩片、咀嚼片等方面综述了适用于儿童的各种新型口服固体制剂,同时指出高效的掩味技术和准确的给药剂量有助于儿童口服给药固体剂型的开发,是今后该类药物进一步研究的方向,以期对今后儿童口服给药固体剂型的研究提供理论参考。     

儿童口服给药液体剂型研究进展

液体制剂是目前儿童临床上常用的口服给药剂型.本文从临时配制口服液体制剂、口服液体缓控释制剂、纳米混悬剂、纳米乳剂、自纳米乳剂和以牛奶为载体的液体制剂方面对儿童口服给药液体剂型研究进展进行了综述.同时指出高效的掩味/矫味技术、安全辅料的使用、高要求的技术标准及验证策略、建立良好的工作流程管理系统,有助于开发更加安全有效且...     

发展医药产业发展的新思路

长期以来,创新能力弱一直是困扰我国医药产业深层次发展的关键问题。同品种数量众多,缺乏品种创新与技术创新能力。大部分企业的研发投入都处于非常低的水平。导致这种结果的一个重要的原因就是,大量同质化仿制药涌入市场,恶性竞争加剧,劣币驱逐良币。在这种环境下,愿意冒大风险扎扎实实搞创新的制药企业少之又少。久而久之,低水平重复生产磨灭了医药行业的创新精神。我国经济基础薄弱,有些地区还处于缺医少药的境况,有于国情的特殊性,仿制为主、仿创结合一直是我国医药行业发展的指导思想。这无可厚非。但是,仿制为主绝不意味着排斥创新。如果一个国家99%的药品都是仿制药,那么,她的民族制药工业也就失去了自我。我国医药行业当下的情况正是仿制太多、创新太少,只有重塑创新精神,少一点仿制,多一点创新,我国医药行业才有可能自立自强。     

现代药物分析新技术的最新应用进展

随着药物科学的迅猛发展,各相关学科对药物分析学不断提出新的要求。由于药物分析学的发展依赖于分析技术的进步,因此,发展现代药物分析新技术意义重大。本文介绍近年来药物分析领域中发展起来的几种新技术,包括高效毛细管电泳技术、高效液相色谱一质谱联用技术、高速逆流色谱技术和时间分辨荧光分析法,以及它们的最新应用进展。旨在对有关研究工作者提供参考。