FQ—PCR检测尖锐湿疣皮损中HPV—DNA

目的：了解尖锐湿疣（CA）组织中人乳头瘤病毒（HPV）感染的型别及其DNA含量。方法：采用HPV6／11和HPV16／18型荧光定量PCR诊断试剂盒,对临床表现典型的CA组织进行FQ－PCR检测。结果：HPV－DNA阳性检出率95．15％,其中HPV6／11型阳性检出率86．4％。HPV6／11含量在10^5～10^9opies,占92．13％。结论：CA主要为HPV6／11感染,皮损中HPV6／11DNA含量检测可以临床提供一定的参考。     

聚合酶链反应技术检测女性生殖道尖锐湿疣的临床应用

目的：早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒（HPV）感染,给予及时处理,控制病情向尖锐湿疣临床期发展,方法：应用聚合酶链反应（PCR）技术检测可疑女性生殖道HPV感染,并通过活组织检查予以验证。结果：可疑女性生殖道尖锐湿疣 56例,聚合酶链反应检测HPV（6,11型）感染阳性53例,添组织检查验证为尖锐疣48例,PCR检测HPV感染的敏感性为1005,准确性为85．75。结论应用PCR技术检测HPV（6,11型）能发现亚临床表现的女性生殖道尖锐湿疣和HPV感染携带者。     

双温聚合酶链反应检测喉乳头瘤中HPV—DNA

应用双温聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测喉乳头瘤石蜡包埋组织中的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ》结果与常规ＰＣＲ（三温循环）相同；３０例喉乳头瘤中ＨＰＶ总检出率为４６．７％（１４／３０），ＨＰＶ－６／１１／１６的检出率分别为４０％（１２／３０）、１６．７％（５／３０）和６．７％（２／３０）１６．７％（５／３０）和６．７％（２／３０），ＨＰＶ－６的检出率极显著高于ＨＰＶ－１１／６（ｘ＾２＝１０．６，Ｐ〈）．     

应用PCR技术检测尖锐湿疣患者HPV感染

取尖锐湿疣的３０例患者外阴湿疣标枉和宫颈分泌物及同期非尖锐湿疣患者宫艰苦泌物，用聚合酶链反应技术检测其中ＨＰＶ６．１１ＤＮＡ和ＨＰＶ１６．１８ＤＮＡ。结果表明，尖锐湿疣患者宫颈人乳头瘤病毒检出率显著高于非尖锐湿疣患者，以ＨＰＶ６．１１为主，ＨＰＶ１６．１８在二者之间无差别。提示外阴尖锐湿疣主要由ＨＰＶ６．１１感染引起，应用ＰＣＲ技术检测湿疣组织中ＨＰＶ ＤＮＡ可为痢疾诊断提供客观依据。     

双温聚合酶链反应检测喉乳头瘤中HPV－DNA

应用双温聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测喉乳头瘤石蜡包埋组织中的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ。结果与常规ＰＣＲ（三温循环）相同：３０例喉乳头瘤中ＨＰＶ总检出率为４６．７％（１４／３０），ＨＰＶ－６／１１／１６的检出率分别为４０％（１２／３０）、１６．７％（５／３０）和６．７％（２／３０），ＨＰＶ－６的检出率极显著高于ＨＰＶ－１１／６（ｘ２＝１０．６，Ｐ＜０．０１）。初步结果表明，本地区喉乳头瘤主要与ＨＰＶ－６的感染密切相关。该法具有缩短检测时间、节省一个恒温水浴箱等优点。     

用聚合酶链反应扩增HPV6、11基因序列诊断尖锐湿疣

0 引言尖锐湿疣是女性一种较为常见的性传播性良性增生性疾病,其病原体为人乳头瘤病毒(HPV)6、11型, 少部分可发生恶变. 所以对女性生殖系感染患者中进行HPV6 、11型的检测,具有重要的临床和流行病学意义. 我们根据GOLDKEY基因库中的HPV全基因序列设计寡核苷酸序列作为特异引物,用于女性生殖系感染患者分泌物中的HPV6,11型的检测.     

原位PCR技术在组织切片中检测HPV的方法探讨

应用原位ＰＣＲ技术检测了尖锐湿疣组织切片中ＨＰＶ。结果表明原位ＰＣＲ间接法的敏感性及特异性明显高于原位杂交法。讨论了防止反应液挥发及组织切片脱等问题。     

聚合酶链反应技术检测女性生殖道湿疣的临床应用体会

女性生殖道湿疣是由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的。用聚合酶链反应（PCR）可检测HPV、DNA（引起尖锐湿疣一般是HT＞Vll型及HPV6型）。但通过检测会发现尚未有临床表现或临床表现不典型的HPV病毒携带者,从而可与女性生殖道其他感染鉴别,为合理治疗、控制病情发展及播散...     

复发尖锐湿疣患者HPV型别检测及其意义

应用聚合酶链反应对22例复发和22例初发的尖锐湿疣(CA)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)进行了检测,总阳性例数为42例(95％),同时进行了HPV_(6、11、16、18)型型别检测。结果:复发CA中HPV_(16)占40.9％,初发CA中HPV_(16)仅有4.5％,提示复发CA中HPV_(16)检出率较高(X~2=13.12,P<0.05).     

检测经治尖锐湿疣患者及接触者局部分泌物HPV的临床意义

目的：探讨检测经治尖锐湿疣（CA）患者及接触者局部分泌物人乳头瘤病毒（HPV6．11）DNA的临床意义。方法：采用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测典型CA治疗后人群、与典型CA有密切接触史人群、健康体检人群的局部分泌物并进行比较。结果：典型CA治疗后人群局部分泌物中HPV6．11DNA的阳性率为24．5％，与典型CA有密切接触史人群为28．9％，健康体检人群为0；典型CA治疗后人群及与典型CA有密切接触史人群的局部分泌物阳性率明显高于健康体检人群，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：典型CA治疗后人群局部分泌物HPV6．11DNA阴性可作为CA的临床治愈指标；定期检测CA高危人群局部分泌物的HPV6．11DNA，能早期发现CA的潜伏感染。     

DIFFERENTIATION OF PSEUDOCONDYLOMA OF VULVA AND CONDYLOMA ACUMINATA BY DOT BLOT HYBRIDIZATION AND POLYMERASE CHAIN REACTION

ＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＴＩＯＮＯＦＰＳＥＵＤＯＣＯＮＤＹＬＯＭＡＯＦＶＵＬＶＡＡＮＤＣＯＮＤＹＬＯＭＡＡＣＵＭＩＮＡＴＡＢＹＤＯＴＢＬＯＴＨＹＢＲＩＤＩＺＡＴＩＯＮＡＮＤＰＯＬＹＭＥＲＡＳＥＣＨＡＩＮＲＥＡＣＴＩＯＮＬｉｕＹｕｅｈｕａ刘跃华；Ｗａｎｇ...     

喉组织中HPV11,16 E6基因DNA及HPV16 E6 mRNA的定量检测

①目的探讨人乳头瘤病毒11,16型(HPV11,16)转化基因E6 DNA及HPV16 E6 mRNA与喉疾病严重程度的关系.②方法分别用竞争性聚合酶链反应(CPCR)和半定量RT-PCR技术检测喉乳头状瘤、喉鳞癌组织中HPV11,16 E6 DNA和HPV16 E6 mRNA的含量.③结果喉鳞癌组织中HPV11,16 E6 DNA和HPV16 E6 mRNA的含量均高于喉乳头状瘤组织,差异有显著性(t=3.745,2.776,2.759, P<0.01,0.05);高、中、低分化喉鳞癌组织中HPV11,16 E6 DNA含量无显著性差异(F=0.335, 0.234, P>0.05),但低分化喉鳞癌组织中HPV16 E6 mRNA的表达水平显著高于高分化喉鳞癌(F=4.219,q=4.107, P<0.05).④结论 HPV11,16 E6 DNA和HPV16 E6 mRNA的含量有随病理程度加重而增高的趋势,从分子水平探讨转化基因E6的致癌性, 有助于阐明HPV与喉癌发生发展的关系.     

复发尖锐湿疣中人乳头瘤病毒相关序列的检测

用聚合酶链反应及其产物斑点杂交技术，对２９例复发尖锐湿疣中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）相关序列进行检测和分型，结果显示复发尖锐湿疣中：ＨＰＶ６：６５．５％，ＨＰＶ１１：２４．１％，ＨＰＶ１６：３１．０％，ＨＰＶ６／１１：１３．８％，ＨＰＶ６／１６：１０．４％，ＨＰＶ１８未检测出来，所用探针以外的型别：３．４％。     

PCR检测婴儿肝炎综合征中巨细胞病毒感染

采用PCR技术对37例肝炎综合征患者进行了检测。结果表明,24例为HCMV阳性,占被检人数的64.9%,与已报导的资料相比,PCR方法的阳性检出率明显高于目前使用的其它方法.此外,灵敏性和特异性试验表明,HCMV—PCR方法足以能检测出0.1pg的HCMV的DNA,无非特异性带出现,因此,PCR技术具有高度敏感、特异性强、简单快速等优点,可以用于临床检测和诊断。     

用聚合酶链反应检测喉鳞癌细胞内人乳头状瘤病毒DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测喉鳞状细胞癌患者的经福尔马林固定、石蜡包埋的组织标本２８例。从石蜡包埋的癌组织提取的人乳头状瘤病毒ＤＮＡ（ＨＰＶＤＮＡｓ）用ＨＰＶ－１６，１８试剂盒进行ＰＣＲ扩增。其中５例（１８％）扩增阳性。声带癌ＨＰＶ－１６，１８的阳性率较其它部位的高（占阳性８０％）。结果提示：ＨＰＶ－１６，１８的感染在喉癌的发生中起到一定的作用。声门区的喉鳞癌与宫颈癌的发生类似，与ＨＰＶ－１６，１８的感染有密切的联系。     

COMPARISON BETWEEN IMMUNOFLUORESCENCE AND PCR IN DETECTING HUMAN PAPILLOMA VIRUS IN CONDYLOMA ACUMINATA

CONDYLOMA acuminata (CA) was the secondmost common sexually transmitted disease in Chi-na1caused by human papilloma virus (HPV)·Polymerase chain reaction (PCR) is the most widely usedtechnique to detect HPVs in CA and in the smear of cer-vix·2Immnofluor…     

PCR技术用于检测肝细胞癌石蜡包埋肝组织中的HBV DNA

用多聚酶链反应(PCR)技术检测了16例肝细胞性肝癌(HCC)患者癌灶和癌旁双份组织石蜡包埋标本中的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)。以C基因引物扩增HBV-DNA,32份标本中检出率71.87％。以新鲜冷冻肝标本作对照检出率81.25％,二者相比无显著性差别(X~=0.57,P>0.05)。以质粒提取HBV-DNA作灵敏度测定,PCR-EB可达10fg,PCR-SBH可达lag。应用非放射性的地高辛素标记探针作杂交灵敏度达~32P标记探针的水平。     

聚合酶链反应检测膀胱癌组织中人乳头状瘤病毒DNA

目的：为研究简便，快速，特异，灵敏的检测膀胱癌组织中人乳头状瘤病毒，借以探讨膀胱癌的病因。方法：采用聚合酶链反应技术行人乳头状瘤病毒ＤＮＡ检测。结果：正常膀胱粘膜组织中未检出ＨＰＶ：２０例新鲜膀胱移行细胞癌组织中有８例阳性表达，总阳性率为４０％，按ＷＨＯ分级标准，膀胱移行上皮细胞癌Ｉ级检出率５０％，Ⅱ级４３％，Ⅲ级２０％。结论：正常膀胱粘膜到病变组织ＨＰＶ ＤＮＡ从无到有，说明ＨＰＶ感染与癌的发生     

DETECTION OF HUMAN HERPESVIRUS 6（HHV-6） DNA IN SALIVARY GLANDS BY THE POLYMERASE CHAIN REACTION

To assess the presence of HHV-6-Speeific DNA in human salivary glands, eighteen specimens of salivary gland tissue were investigated using the polymerase chain reaction, Eight of nine parotld glands, live of seven submandibular glands and one of two sublingual glands were tound to have amphfleation of the HHV-6-speeitlc sequence. The tindings suggest that salivary gland tissue is one of the potential sites for HHV-6 persistence following primary injection and that saliva is a vehicle for transmission of the virus.     

聚合酶链反应检测淋球菌的临床应用

应用ＰＣＲ法对１１３例临床标本中淋球菌菌体内所特有的４．２ｋｂ隐蔽性质粒上的ｃｐｐＢ基因进行了检测。与直接涂片法相比，ＰＣＲ法的敏感性和特异性分别达１００％和８７．５％。