莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃肠功能紊乱

目的：探讨促胃肠动力药莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片合用对胃肠功能紊乱的临床疗效。方法：将胃肠功能紊乱患者70例分为A、B两组,分别给予促胃肠动力药莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片或单纯给予促胃肠动力药莫沙必利口服。结果：莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片与单纯给予莫沙必利治疗胃肠功能紊乱疗效比较,差异有统计学意义。莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片能明显改善症状,而另一组症状改善不如联合用药组。结论：莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合是治疗胃肠功能紊乱的一种较好方案。     

氟哌噻吨美利曲辛片致戒断反应1例

1 病例 患者,男,68岁,2009年9月10日因出现睡眠障碍多日,来我院就诊,医生予以氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新,生产厂家：丹麦灵北制药公司,规格：每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg）口服1片.早晨服用,服用7d后,睡眠障碍有所改善,继续服用此药14d,停药.次日出现心境低落、焦虑、躁狂症状,医生建议再服用此药半片,症状无明显改善,后病人自行恢复1片用量,症状消失.后来因为该病人未再来我院就诊,无法继续跟踪其病情.     

氟哌噻吨美利曲辛片停药综合征2例分析

病例1,女,59岁,体重60kg。因晨起后出现耳、面部潮红,胸闷、手部颤抖,自感血液向头部聚集,并伴有疼痛感,于2006年8月3日来我院就诊。患者于2001年（49岁）出现绝经症状,并伴有心烦、思虑、激动、失眠等症状,自我判断患有更年期综合征,并由其母亲推荐开始服用氟哌噻吨美利曲辛片,服用后情绪改变明显,心烦、失眠等症状2d内消失,     

氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑治疗上腹痛综合征的效果分析

目的 研究氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑治疗上腹痛综合征的效果。方法 133例上腹痛综合征患者,根据随机数字编号方法分为观察组(66例)和对照组(67例)。对照组采用使用雷贝拉唑治疗,观察组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后焦虑、抑郁心理。结果 观察组治疗总有效率95.45%显著高于对照组的85.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.09%与对照组的7.46%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均低于本组治疗前,且观察组HAMA评分(4.63±0.90)分和HAMD评分(5.42±1.06)分均低于对照组的(5.22±0.99)、(6.12±1.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 通过氟哌噻吨美利曲辛片联合雷贝拉唑对上腹综合征患者进行治疗,可以在确保安全的基础上提升临床疗效,改善患者的焦虑、抑郁心理,值得推荐。     

氟哌噻吨联合美利曲辛治疗女性冠心病

目的探讨临床中采取氟哌噻吨联合美利曲辛治疗女性冠心病的疗效效果。方法将我院2009年2月至2010年2月之间收录的80例女性冠心病患者随机的分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,而观察组40例患者在常规治疗中给予氟哌噻吨联合美利曲辛进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的患者临床治疗总有效率明显的高于对照组的患者临床治疗总有效率,两组的数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的患者治疗中不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论临床中对于女性冠心病患者在常规治疗基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛进行治疗具有较好的应用效果,值得临床中应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效分析

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法选取48例功能性胃肠病患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%;两组患者均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效确切,可有效改善患者的临床症状,无严重不良反应,值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病伴焦虑症疗效观察

目的: 探讨氟哌噻吨美利曲辛片(戴力新)对冠心病伴有焦虑症患者的疗效及安全性。方法: 选取我院112例符合汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的冠心病患者在常规治疗的基础上加用戴力新治疗4周,用汉密尔顿焦虑量表、副反应量表(TESS)评定药物的治疗效果和不良反应。结果: 所有入选对象给予戴力新治疗后较治疗前HAMA评分明显下降(P <0．01),且不良反应少,程度轻。结论: 戴力新是一种安全有效的治疗冠心病伴发焦虑症的药物。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利在功能性消化不良治疗中的临床效果。方法选入我院2017年3月至2019年2月收治患者88例,分为对照组及联合用药组,对照组44例给予莫沙必利,联合用药组44例给予莫沙必利同时给予氟哌噻吨美利曲辛片,对比治疗效果。结果联合用药组治疗有效率显著更高(P <0.05),组间不良反应发生率对比无显著差异(P> 0.05)。结论在功能性消化不良的治疗中采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗效果确切,安全性高,可为临床药物治疗首选治疗方案。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年11月～2013年11月接收的117例功能性消化不良患者,按照随机数字表法将患者分成两组,研究组56例,予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗;对照组61例,仅予莫沙必利治疗,分析两组的症状缓解和用药后不良反应的情况。结果研究组的症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著。     

质量指数评价法分析氟哌噻吨美利曲辛片质量

目的:研究一种药品质量综合评价方法,以对药品的生产和质量检测提供建设性意见。方法:以2008年广东省药品检验所实验室信息管理系统(LIMS)自动采集氟哌噻吨美利曲辛片198个批次的各质量项目检测数据,对其进行统计分析,并计算药品质量指数,综合分析药品质量。结果:各质量项目中含量均匀度项对氟哌噻吨美利曲辛片的质量影响最大,含量测定项次之,崩解时间项影响最小。结论:LIMS是采集大批量药品数据的强有力工具,药品质量指数能够有效评价药品的质量。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑治疗上腹痛综合征84例

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑对功能性消化不良上腹痛综合征的疗效。方法功能性消化不良上腹痛综合征患者168例,随机分为对照组和治疗组各84例,对照组口服奥美拉唑胶囊20 mg,qd;治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片,1片,每天一次(上午8∶00)或分两次(上午8∶00,12∶00)口服。8周后观察疗效,治疗前后患者接受汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及症状评分。结果对照组总有效率60.7%,治疗组总有效率85.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后上腹痛、上腹烧灼感症状评分较治疗前改善,治疗组治疗后评分较对照组明显减低(P<0.01);治疗后两组HAMA、HAMD评分下降,治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.01),两组患者均未见严重不良反应。结论氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑可提高上腹痛综合征疗效。     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的126例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.30%,对照组总有效率为61.90%;试验组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后的HAMA、HAMD评分与治疗前相比均明显降低,其中试验组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上加用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良可以显著提高治疗效果,降低复发率,具有临床推广意义。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症疗效观察

目的通过观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症的疗效,评价该方法的优越性。方法选取本院门诊肛门瘙痒症患者68例随机按单双配为两组,对照组（B组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪治疗,同期治疗组（A组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪＋氟哌噻吨美利曲辛片口服,2周后观察治疗效果,按瘙痒程度及皮损程度进行组间比较。结果治疗组（A组）完全缓解20例,占58.8%;有效7例,占20.6%;无效7例,占20.6%;总有效率为79.4%。对照组（B组）完全缓解6例,占17.6%;有效11例,占32.3%;无效17例,占50.0%;总有效率为49.9%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片对治疗肛门瘙痒症有显著疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.2组均给予推拿、牵引、运动疗法等非手术综合治疗,治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片.观察2组起效时间、临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和不良反应情况.结果 治疗组48h内起效率为83.3%高于对照组的60.0%,治疗组总有效率为96.7%高于对照组的80.0%,差异均有统计学意义(P<0.01).2组患者治疗第8周末HAMD评分均低于治疗前,且治疗组HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应程度均轻微,经对症处理后均可缓解或消失,治疗第1、4、8周末检查血常规、肝肾功能、心电图与脑电图均未发现明显异常.结论 氟哌噻吨美利曲辛片治疗交感型颈椎病,疗效确切,服用方便,安全性高,依从性好,值得临床推广应用.     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨采用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效,分析其临床推广的可行性。方法选取2011年10月至2012年11月收治的消化不良患者144例,随机分成观察组和对照组各72例。其中对照组仅采取常规治疗措施,即给予促动力药多潘立酮,观察组在常规治疗的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片进行治疗。记录两组患者的临床症状变化,不良反应及精神状态,采用胃肠症状评分法(GSRS)进行疗效评估。结果观察组显效43例(59.72%),有效22例(30.56%),无效7例(9.72%)。对照组显效29例(40.28%),有效22例(30.56%),无效21例(29.17%)。观察组的总有效率为90.28%,对照组的总有效率为70.83%。进行卡方检验,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论结果表明在常规疗法的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,具有可行性,值得在临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果。方法将符合神经症诊断标准的180例患者随机分为对照组和联合组,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗,治疗1、2、4周,观察两组的神经衰弱症状、抑郁焦虑、睡眠质量改善情况。结果联合组治疗2、4周的神经衰弱症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组治疗4周的抑郁治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。联合组治疗1、2、4周的睡眠质量评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊可以很好地改善神经症患者神经衰弱及抑郁症状,提高其睡眠质量,长期效果优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病伴焦虑症疗效观察

目的：探讨分析氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病伴焦虑症的治疗效果。方法从本院2013年1～9月这段期间的冠心病伴有焦虑症患者中抽取100例作为样本,将其分为两组,每组50例,分别命名为试验组和对照组。对照组患者给予冠心病常规疗法以及心理干预,为试验组患者在冠心病常规疗法以及心理干预的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,一段时间后,对比分析两组患者的冠心病以及焦虑症情况。结果经过对比分析后发现,在焦虑症治疗方面,对照组患者的治疗有效率为56%,试验组患者的治疗有效率为84%,两组患者的治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）;在冠心病治疗中,对照组患者的治疗有效率为70%,试验组患者的治疗有效率为96%,两组患者的治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片对冠心病伴焦虑症患者的治疗效果显著,可以在临床治疗中推广应用。