311例癫痫患者血药浓度监测的回顾性分析

目的 回顾性分析4种常用抗癫痫药的血药浓度监测情况,以利指导合理用药。方法采用HPLC法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠4种常用抗癫痫药物的血药浓度。结果监测311例次达有效治疗血药浓度,儿童组为45．95％,成人组为44．23％;低于有效血药浓度的儿童组为40．15％,成人组为30．77％;高于有效血药浓度的儿童组为13．90％,成人组为25．00％;两组比较无显著差异。!lll-~血药浓度监测结果是指导临床用药的依据之一,血药浓度不在治疗窗内的原因具多元化,应全面综合分析监测结果。     

HPLC法同时测定癫痫患者体内卡马西平和苯妥英钠的血药浓度

目的:采用HPLC法监测癫痫患者体内卡马西平和苯妥英钠的血药浓度.方法:收集同时服用卡马西平与苯妥英钠的癫痫患者的血样作为研究对象,经二氯甲烷提取,流动相为甲醇:水=50∶50;色谱柱:InertSustain-C18 (250×4.6mm,5μm);流速为1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:240nm.结果:卡马西平的-苯妥英钠的线性范围分别为和2.35～28.31μg·mL-1和1.87～22.47μg·mL-1定量限分别为卡马西平2.35μg·mL-1,苯妥英钠1.87μg·mL-1.两者的低、中、高回收率均在85.2％～93.6％之间,其日间日内标准差均在2％以内.结论:本方法稳定、快速、灵敏度高、专属性强,可用于常规治疗药物检测及卡马西平及苯妥英钠体内代谢性研究.     

HPLC对30例肺结核患者口服利福平胶囊的血药浓度监测

目的建立监测肺结核患者口服利福平后的血药浓度,为临床合理用药提供可靠依据。方法高效液相法色谱条件:NOVAPAKC18柱,(4μm,3.9mm×150mm);流动相:甲醇0.02mol·L-1醋酸钠溶液(62∶40);流速1.0ml/min,检测波长为334nm;柱温20℃。结果血清中利福平在0.5～16.0μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为99.43%。30例肺结核患者一次口服利福平600mg后,28例血药浓度检测结果在0.51～7.81μg·ml-1之间,2例血药浓度小于0.5μg·ml-1。结论本法准确、灵敏,用血量少,适用于治疗药物监测,可为临床合理用药提供数据参考。     

高效液相色谱法测定丙泊酚血药浓度

目的建立测定丙泊酚血药浓度的高效液相色谱法。方法采用LichrosorbC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-水(3∶1)为流动相;流速1.0ml/min;荧光检测激发波长276nm;发射波长310nm。以麝香草酚为内标,血清样品用甲醇沉淀蛋白后取上清液进样分析。结果丙泊酚血药浓度在0.2～16.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度0.1mg·L-1。低、中、高3个浓度的日内RSD为3.35%～4.19%,日间RSD为3.11%～9.38%。结论本方法简便、准确、精密度好,适用于临床药代动力学研究。     

HPLC法测定人血清中氨甲喋呤血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中氨甲喋呤浓度的方法。方法：以甲醇：醋酸盐缓冲液为流动相,茶碱作内标,检测波长为３０６ｎｍ。。结果：在０～８μｇ．ｍｌ＾－１内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９９９。日内及日间测得ＲＳＤ分别为３．６６％,４．０３％。平均回收率为９５．７％,血清中最低检测浓度为５０ｎｇ．ｍｌ＾－１。结论：本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。     

RP-HPLC测定盐酸二甲双胍的血药浓度

目的建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人血浆样品中二甲双胍浓度的定量方法。方法应用Agilent1100系列高效液相色谱仪,AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠-乙腈(63∶37,pH=4.0);检测波长233nm,流速1.0ml/min。结果盐酸二甲双胍浓度在0.06~4μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为(98.92±1.11)%,RSD为2.47%。结论RP-HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药代动力学及药效学的研究。     

氨茶碱血药浓度快速测定法初探

采用反相高效液相色谱法，进行了氨茶碱血药浓度的快速测定方法的研究。结果表明，将血样经甲醇沉淀后，直接进样，在色谱柱为ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相为０．０２ｍｏｌ／ＬＫ２ＨＰＯ４甲醇水（３５：６５，ｐＨ６．９０），检测波长为２７０ｎｍ的色谱条件下，以可可碱为内标，氨茶碱的血药浓度的最低检出浓度为５０μｇ／Ｌ，线性范围为０．５～２０ｍｇ／Ｌ，相关系数ｒ＝０．９９９７。为临床氨茶碱血药浓度的快速测定提供了新的方法。     

高效液相色谱法测定头孢他啶血药浓度

目的建立测定头孢他啶血药浓度的方法。方法高效液相色谱法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长254nm。结果头孢他啶吼浆浓度在0．5～200．0mg·L^-1范围内线性笑系良好（r=0．9999）。低、中、高3个浓度的方法回收率为94．91％～105．95％,RSD〈12％;提取回收率为89．50％～92．94％,RSD〈5％。结论本方法简便、准确、精密度好,可用于临床药动学研究。     

高效液相色谱法测定左氧氟沙星血药浓度

目的　建立测定左氧氟沙星血药浓度的高效液相色谱法。方法　色谱柱为YWG -C18柱 (10 μm ,2 0 0mm× 5mm) ,流动相为甲醇 -乙腈 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 - 0 .5mol·L-1溴化四丁基铵 (10∶10∶80∶4 ) ,磷酸调pH3.5 ;流速 1.0ml/min ,紫外检测波长 2 94nm。以替硝唑为内标 ,血样用乙酸乙酯萃取。结果　血清中左氧氟沙星浓度在 0 .0 5～ 4 .0mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .99996 )。高、中、低 3个浓度的日内RSD <5 % ,日间RSD <6 %。平均回收率 99.33%± 4 .6 8% ,最低检测浓度 0 .0 2 5mg·L-1。结论　本方法简便 ,准确 ,精密度好 ,适用于临床药物动力学研究     

HPLC法测定栀子中栀子苷的含量

目的:建立栀子药材中栀子苷含量的检测方法。方法:采用SB-C18柱,以甲醇-水(23∶77,V/V)为流动相,柱温35℃、流速1.0 ml/min、检测波长240 nm。在此条件下,栀子苷可与样品中其他物质达到良好分离,进而对照标准曲线计算其含量。结果::所建立的方法线性范围可达2～10μg,平均加样回收率为101.2%、RSD为2.3%,5批栀子药材的栀子苷含量为0.910%～2.194%。结论:本研究建立的栀子苷检测方法,线性、稳定性、重现性及回收率均较为理想,可用于栀子药材及栀子苷分离纯化的质量控制。     

HPLC法测定尿嘧啶替加氟片含量

目的采用HPLC法测定尿嘧啶替加氟片的含量。方法 Agilent1200 HPLC仪;Agilent ZOBAX C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(10∶90);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:271 nm。结果尿嘧啶、替加氟分别在0.16～1.60μg、0.08～0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9999、r=0.9995),平均加样回收率分别为99.53%、100.68%,RSD分别为0.74%、1.63%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,为完善本产品质量控制提供依据。     

HPLC 法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的建立HPLC测定人血浆中左氧氟沙星浓度的方法,用于临床患者服用左氧氟沙星后血药浓度监测和药动学研究。方法以加替沙星为内标,采用AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相水-冰醋酸（28：1,V／V）,B相乙腈,A相-B相（85：15,V/V）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长294nm。结果当左氧氟沙星血药浓度在0．05～5μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为85．4％、80．9％、88．8％,方法回收率分别为106．9％、98．2％、101．6％;日内、日间精密度的RSD均小于6％,样品稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高,重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。     

单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A的浓度

目的　建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A(CsA)浓度。方法　采用反相高效液相色谱法 ,罗通定为内标 ,YWG -C18色谱柱 ,乙腈 -甲醇 -水 -异丙醇 (30∶10∶6 0∶1.5 )为流动相 ,流速 1.0ml/min ,柱温 70℃ ,检测波长 2 10nm。结果　CsA全血浓度在 5 2 .6 0～ 10 5 2 .0 0ng·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9996 ,最低检测浓度为 2 0ng·ml-1,平均回收率96 .33% ,日内和日间RSD均低于 5 %。结论　本法简便灵敏、准确可靠、经济 ,可用于临床人体器官移植术后全血中CsA浓度的监测     

反相高效液相色谱法同时测定三种常用抗癫痫药血清浓度

目的　建立反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥 (PBB)、苯妥英钠 (PHT)和卡马西平 (CBZ)三种抗癫痫药的血清浓度。方法　以YWG -C18为分离色谱柱 ,苯乙酮为内标 ,甲醇 -水 (4 7∶5 3)为流动相 ,流速 1.0ml/min ,柱温 35℃ ,检测波长2 0 5nm。结果　PBB、PHT、CBZ分离良好 ,线性范围分别为 5 .0 0～ 75 .0 0、2 .0 0～ 4 0 .0 0、1.2 3～ 19.6 8μg·ml-1;血清最低检测浓度分别为 1.5 0、0 .80、0 .5 0 μg·ml-1;平均回收率分别为 94 .2 0 %、91.94 %、92 .32 % ;日内、日间RSD均小于 5 %。结论　本法简便灵敏、准确可靠、经济 ,可用于临床常用抗癫痫药物的血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度

目的　建立高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以甲苯磺丁脲为内标 ,经Diamonsil-C18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5mm)色谱柱分离 ,流动相为 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液 (pH3.5 ) -乙腈 (5 7∶4 3) ,流速为 1.0ml/min ;二极管阵列检测器 (DAD)检测波长为 2 75nm。 2 0名志愿者口服格列吡嗪 (10mg)片后 ,测定不同时间血清内格列吡嗪的浓度。结果　在 2 5～ 16 0 0 μg·L-1浓度范围内 ,格列吡嗪和内标峰高的比值与浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ;格列吡嗪平均回收率为 10 0 .5 % ,日内、日间RSD均小于 5 % ;平均萃取回收率为 87.8%。结论　方法简便、快速准确、重现性好 ,可用于药代动力学及生物等效性研究     

HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的　建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法　采用ODS柱 ,流动相 :甲醇 -水 (40∶6 0 ) ,流速 1.0ml/min ,检测波长 2 17nm ,外标法计算。结果　线性范围分别为对乙酰氨基酚 12 0～ 80 0 μg·ml-1,r=0 .9998;咖啡因 12～ 80 μg·ml-1,r =0 .9999,回收率分别为对乙酰氨基酚 10 0 .5 % ,RSD为 0 .2 % ,咖啡因 99.8% ,RSD为 0 .5 %。结论　本法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便。