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1.
目的 探讨原发性癫患儿外周血单个核细胞 (PBMC)分泌细胞因子和血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)水平的改变 ,以及各种不同抗癫药对上述指标的影响。方法 97例原发性癫患者随机分为未治疗组、服用丙戊酸钠 (VPA)治疗组、服用卡马西平 (CBZ)治疗组和服用苯巴比妥(PB)治疗组 ,采用ELISA法测定PBMC分泌细胞因子及血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)水平的变化。结果 癫患者未用药组和 3个用药组IL 6、TNF α、sIL 2R水平均明显高于正常对照组 ,全身性癫发作和部分性癫发作两组之间无明显差异 ,3个用药组与未用药组相比 ,IL 6、TNF α、sIL 2R水平亦无明显差异 ,而CBZ组IL 2水平显著升高。结论 癫患儿体内免疫功能异常 ,CBZ可能参与了癫的免疫过程 相似文献
2.
抗癫痫药过敏综合征(antiepileptic drug hypersensitive syndrome,AHS)是一种抗癫痫药所致的临床副反应综合征,主要表现为发热、皮疹和内脏损害。国内对此综合征的诊断、治疗、远期随访曾有详细报道。现将我院1993年2月至2003年3月收治的5例患儿临床资料分析如下。 相似文献
3.
癫癎首次发作后脑电图检出癫样放电异常率在儿童为18%~56%,成人为10%~50%,脑电技术是最常用的癫神经病学检查手段,特征性脑电图异常能够帮助对发作类型及癫综合征的分类、确定治疗方案及判断预后。在特定病例,脑电图能检测到更加细微的发作,包括失神、肌阵挛或部分性发作。癫治疗中不同的抗癫药物对癫样放电的抑制存在差异,癫样放电在复发预测及决定撤除抗癫药物方面起着重要作用。 相似文献
4.
黄绍平 《实用儿科临床杂志》2007,22(24)
难治性癫(癎)的治疗是近年来国内外成人及儿科医师共同关注的热点问题,随着国外新型抗癫(癎)药物的不断开发和逐渐在儿童的应用,在一定程度上改善了某些特殊类型癫(癎)综合征的预后,减少了药物不良反应的发生.本文主要介绍几种已在儿科临床应用的新型抗癫(癎)药物的药代动力学、适应证、不良反应等特点. 相似文献
5.
癫疒间是小儿神经系统的常见疾病,儿童癫疒间发病率比成人高,而婴幼儿又是起病的高发年龄段。我院2001~2004年诊断癫疒间患儿293例,其中≤3岁139例(占47.4%),现将其临床特点分析如下。1临床资料1.1一般资料139例婴幼儿癫疒间中,男87例,女52例,男女之比1.25∶1;年龄:1个月~1岁53例(占38.1%),~2岁46例(占33.1%),~3岁40例(占28.8%);病程2d~6个月。1.2辅助检查所有病例均行常规脑电图检查,其中进行视频脑电图(video蛳EEG)监测118例。139例均做头颅CT检查,82例行头颅M RI检查,5例行头颅M RA检查。检测血生化(钾、钠、氯、糖、钙、离子… 相似文献
6.
7.
目的 探讨小儿抗癫药过敏综合征的诊断、处理及预后。方法 对 8例患儿临床资料及其中 6例的随访结果进行分析。结果 8例患儿均有发热、皮疹、粘膜损害及皮肤脱屑、色素沉着 ,其中伴肝脏受累、淋巴结肿大各 5例 ,脾脏肿大 3例 ,心、肾受累者各 3例 ,腮腺肿大 1例 ,表现为Stevens Johnson综合征 2例。皮质激素治疗均有效。内脏损害均为可逆性的。 6例随访 3个月~半年 ,除有皮肤色素沉着外无其他异常表现。 5例需继续用抗癫药治疗者 ,改用丙戊酸钠 ,随访期间未出现过敏及癫发作。结论 抗癫药过敏综合征多发生于服用抗癫药后 1~ 8周 ,典型临床表现为发热、皮疹及内脏功能受累等。及早停用致敏药物 ,积极治疗 ,预后良好。调整抗癫药时应注意芳香族抗癫药 (如苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平 )之间的交叉过敏。 相似文献
8.
目的总结儿童额叶癫痫(FLE)的临床和脑电图(EEG)特征及预后,加强对于FLE的认识。方法收集本科2000~2006年治疗40例FLE患儿,进行临床资料回顾性分析。病例均行24hEEG和影像学检查。内容包括FLE病例的家族史、发作类型、先兆、伴随症状,EEG和影像学表现及治疗效果。比较各发作类型、EEG表现和药物疗效差异。结果癫痫发作表现为阵挛24例,强直4例,精神行为3例,侧转、失张力、呕吐各2例,视觉、感觉异常、头痛各1例。头颅影像学检查发现异常9例。有明确脑损伤史,病毒性脑炎病史各1例。均有发作期额叶样放电或者慢波表现。随访1~6年,其中用药后发作消失35例,3例发作减少,2例无效。一线抗癫痫药物效果比较无统计学差异。结论FLE发作表现为频繁、短暂和夜间多发。认识特征性的发作表现,可为FLE诊断提供线索,动态EEG检查对于FLE是必须检查手段;抗癫痫药物首选使用卡马西平。 相似文献
9.
目的 分析抗癫癎药物(AEDs)过敏综合征的临床特点.方法 对6例服用AEDs过敏的住院患儿临床特点进行回顾性分析.结果 6例患儿服用传统AEDs 4例,其中服用苯巴比妥、卡马西平各2例;服用新型AEDs 2例,其中服用奥卡西平、拉莫三嗪各1例.6例均发热,体温38.2 ~39.5℃,为持续性发热,热程3~15 d.皮疹6例,疹退后均伴脱屑及色素沉着,部分呈片状脱皮.淋巴结大3例,肝脾大4例.6例均应用皮质激素治疗,2例用丙种球蛋白1 g·kg-1·d-1,连用3d.AEDs治疗2例改为丙戊酸,3例改为左乙拉西坦,1例改为托吡酯.随访观察6个月均未出现过敏反应,癫癎发作得到控制.结论 有明确的服用AEDs史,有发热、皮疹、内脏损害三联征,停用致敏药物后病情逐渐恢复,除外其他疾病,应诊断AEDs过敏综合征.此症诊疗关键在于早诊断、及时停用致敏药物,同时进行综合治疗. 相似文献
10.
癫(癎)是儿童神经系统的常见病和多发病,严重危害儿童的身心健康.目前,抗癫(癎)药物仍然是治疗儿童癫(癎)的主要手段,传统的抗癫癎药物疗效确切但不良反应较大,患者不易耐受,并且部分患者出现耐药.非传统抗癫(癎)药物疗法可能在药物难治性癫(癎)以及不能耐受抗癫(癎)药物毒性的患儿中发挥一定的作用. 相似文献
11.
癫(癎)是儿童神经系统的常见病和多发病,严重危害儿童的身心健康.目前,抗癫(癎)药物仍然是治疗儿童癫(癎)的主要手段,传统的抗癫癎药物疗效确切但不良反应较大,患者不易耐受,并且部分患者出现耐药.非传统抗癫(癎)药物疗法可能在药物难治性癫(癎)以及不能耐受抗癫(癎)药物毒性的患儿中发挥一定的作用. 相似文献
12.
吴亮 《实用儿科临床杂志》2002,17(5)
患儿,男,3.5岁,半月前因发热、流涕,以肺炎收住外院,给抗生素治疗效果不佳,体温39℃以上出现抽搐,每日达5、6次,持续约1 min,小便失禁.出院后服苯妥英钠,抽搐减少,每日2次,但有频发的摆头及遗尿. 相似文献
13.
现就新框架的新意、新框架的癫(癎)联盟重建的癫(癎)知识新框架的3个主要文件(<诊断纲要><癫(癎)新定义><治疗指南:循让分析>),按照国际抗癫(癎)联盟原件主旨作全面的诠释,并结合我国神经学界存在的认识问题进行探讨. 相似文献
14.
目的:目的妥泰(TPM)以其多重的药理作用,在儿童癫癎治疗中表现出明显的治疗效果,然而上市后少数病例报道出现肝功能衰竭、肝炎等不良反应,引起医学界的关注。该研究从血清生化、氧化应激指标和肝脏形态学方面探讨TPM单药高、低剂量及与丙戊酸钠(VPA)合用对幼鼠肝脏的毒性作用,为临床合理用药提供实验室依据。方法:将3周龄雄性Wistar大鼠60只,随机分为5组,每组12只。实验组(分别为A,B,C 3组),每日1次经口灌胃给予TPM 40 mg/kg,TPM 80 mg/kg和TPM 40 mg/kg+VPA 300 mg/kg;阴性对照组(D组)给予等量的蒸馏水;阳性对照组(E组)经皮下注射10%四氯化碳橄榄油溶液5 mL/kg,每周2次。连续用药3个月后观察体重改变及肝脏形态学变化,检测与肝脏毒性有关的血清生化指标、氧化应激指标。结果:①实验组的3组大鼠,体重均显著低于阴性对照组。②实验组血清丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和肝组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性与阴性对照组相比没有显著变化,TPM高剂量组和合用药组肝组织谷胱甘肽含量较阴性对照组、TPM低剂量组明显降低,分别为29.85±1.62 mg/g蛋白和29.63±4.47 mg/g蛋白,差异有显著性(均P<0.05)。③病理组织学检查,光镜下阳性对照组可见广泛的肝细胞脂肪变性和弥漫性点状坏死灶;TPM低剂量组可见少数肝细胞浊肿变性;TPM高剂量组可见少数肝细胞点状坏死;TPM+VPA组可见部分肝细胞浊肿变性和脂肪变性,视野内还可见少数肝细胞点状坏死。结论:长期服用TPM可引起机体抗氧化能力降低,肝脏病理组织学检查可见轻微病理改变,TPM高剂量及合用药组影响大于TPM低剂量组。[中国当代儿科杂志,2007,9(1):54-58] 相似文献
15.
目的:评价左乙拉西坦(LEV)单药治疗小儿癫癎的疗效和安全性。方法:对该院2007年3月至2008年3月LEV单药治疗的32例癫癎患儿进行开放性自身对照随访研究,起始量每日10 mg/kg,每1周增加上述剂量1次,3~4周增加至维持剂量每日20~60 mg/kg,平均剂量为每日35 mg/kg。结果:LEV 单药治疗32例,失访1例,其余随访均在3个月以上。 80.6%(25/31)患儿发作减少≥50%,70.9%(22/31)患儿无发作,16.1%(5/31)患儿因发作控制不满意或者加重而停药。不良反应包括情绪异常19.4%(6/31),乏力6.5%(2/31),嗜睡6.5%(2/31),皮疹3.2%(1/31)。上述不良反应均为一过性,在1~4 周内自然消失或者减量后消失,未导致停药,未发现过敏以及血液、肝、肾功能异常等严重不良反应。结论:LEV用于癫癎患儿(包括<4岁的婴幼儿)的部分性发作及全身性发作的单药治疗,疗效肯定、安全性好,是一个很有希望的用于儿童单药治疗的广谱抗癫癎药。 相似文献
16.
影响儿童抗癫癎药物治疗依从性的原因 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 探讨影响抗癫药物 (AEDs)治疗依从性的原因 ,避免或尽量消除这些因素 ,增加抗药物治疗依从性 ,提高抗癫药物的治疗效果。方法 对 1998年 1月~ 2 0 0 2年 12月在新华医院和上海儿童医学中心神经内科门诊及住院 88例由于AEDs治疗依从性差而影响到治疗效果的病例进行调查 ,分析其依从性差原因。结果 影响AEDs治疗依从性的常见原因包括 :短时间内多处就医 ,频繁换药 ;害怕抗癫药物对智力有影响 ;认为西药副作用大 ,转用中药治疗 ;不能耐受抗药物副作用 ;未坚持正规跟踪随访 ,疗程不足 ,自行减量或停药 ;难治性癫治疗效果不佳 ,丧失信心 ,放弃治疗 ;治疗费用不能承受 ;发作次数及频度 ;发作类型 ;家长的文化程度等。结论 AEDs治疗的依从性受多方面因素影响 ,而药物治疗依从性的大小对AEDs治疗效果有直接影响 相似文献
17.
黄绍平 《实用儿科临床杂志》2004,19(4)
追溯历史 ,癫的药物治疗主要经历以下 3个阶段。第 1阶段指上世纪 70年代中期以前的临床经验性用药。从1912年第 1个化学合成的抗癫药物 (antiepilepticdrugs,AED)苯巴比妥问世到 6 0年代 ,苯妥英钠、扑酮、卡马西平、丙戊酸钠等药物陆续投入临床使用 ,医生大多根据药典推荐剂量及临床经验给患儿制定用药方案 ,联合应用两种或多种AED现象较为普遍 ,但疗效不高 ,并且与剂量相关的药物不良反应较多见。第 2阶段大致包括 70年代末期至 90年代初期 ,由于临床药理学和实验室分析技术的不断发展 ,开展临床血药质量浓度监测 ,在此基础上研… 相似文献
18.
目的通过血药浓度监测分析抗癫癎药物(AEDs)临床疗效与血药浓度之间的关系,为临床个体化合理用药提供依据。方法采用荧光免疫偏振分析法对226例癫癎患儿进行了576例次的AEDs血药浓度监测,并对其相应的疗效、药物的肝损伤及其关系进行分析。结果在有效的血药浓度范围内,各类药物对癫癎的控制率为:丙戊酸钠78.1%,鲁米那52.4%,卡马西平42.3%,丙戊酸钠 氯硝西泮55.6%,苯妥英那25%。肝损伤发生率4.9%(11/226例),其中丙戊酸钠引起的占63.6%,但仅占丙戊酸钠例次的1.5%。结论血药浓度监测是指导儿童癫癎治疗的重要指标,在本组AEDs中丙戊酸钠疗效最佳。 相似文献
19.
目的 探讨小儿外伤性癫的脑电图及临床特征。方法 对我院治疗 15 6例患儿 ,行脑电图及临床追踪观察 ,并做回顾性分析。结果 男童发病率较高 (10 2∶5 4 )。婴幼儿及学龄前儿童发病率较高 (10 2∶5 4 )。脑电图样放电检出率较高。年龄越小 ,早期癫的发病率越高。 15 1例临床发作完全控制 ,余 5例发作次数明显减少。脑电图样放电消失较临床发作控制滞后 6个月~ 2年。结论 脑电图检查对本病的诊断、鉴别诊断和指导治疗有重要意义 相似文献
20.
目的 探讨获得性癫(癎)失语综合征(LKS)的临床特征及治疗反应.方法 通过对4例LKS患儿临床表现、EEG特征、治疗效果观察,并通过电话及门诊复诊随访其预后.结果 4例患儿均予丙戊酸钠口服溶液及激素治疗,3~6个月抽搐发作控制,失语明显好转,EEG提示不同程度改善.结论 LKS是一少见的年龄依赖性癫(癎)综合征,以失语和癫(癎)发作为主要表现,可伴有行为异常,EEG以颞区为主的样放电,睡眠期可泛化全导,抗癫(癎)药物可控制癫(癎)发作,但对失语疗效欠佳,早期足量激素治疗对失语疗效明显.该病预后较好. 相似文献