外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血

胸腺瘤是前纵隔最常见的肿瘤，占前纵隔肿瘤的83％～90％，纵隔肿瘤的20％，而胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）是一种较为罕见的疾病。现对2000至2005年在浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科接受外科治疗的3例胸腺瘤合并PRCA患者资料进行分析总结，并对有关资料进行复习，以探讨中国人胸腺瘤合并PRCA的特征及其外科治疗效果。     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血

单纯红细胞再生障碍性贫血 (ThymomasAssociatedWithPureRedCellAplasia ,PRCA)是一组选择性导致红细胞生成障碍的综合症 ,骨髓中红系祖细胞 (BFU -E)生长障碍 ,外周血中红细胞及网织红细胞减少 ,粒细胞和血小板正常。PRCA分为两大类型 :先天性和获得性。而后者又分为两类 ,原发性和继发性。原发性PRCA无可疑的致病因素或药物 ;而继发性PRCA有某种致病因素 ,并且分为急性和慢性两种类型。急性PRCA多继发于某些病原感染或应用某些药物之后 ;慢性型占PRCA的大多数。并合并某些特征性疾病 ,如胸腺瘤、重症肌无力、恶性淋巴瘤、慢…     

胸腺瘤与单纯红细胞再生障碍性贫血

<正>胸腺瘤是前纵隔最常见的肿瘤,发病率占所有前纵隔肿瘤的83％～90％,约占所有纵隔肿瘤的20％。根据细胞成分不同可分为三种类型:上皮细胞型、淋巴细胞型和混合型。     

胸腺瘤合并单纯红细胞性再生障碍性贫血

胸腺瘤可以合并多种造血系统疾病,但以合并单纯红细胞性再生障碍性贫血(pure red cell aplasia简称PRCA)较为常见,文献报道大约7%。而PRCA合并胸腺瘤者高达50%。本病文献报道甚少,国内杂志近5年只报道6例,我院遇见1例,现报道如下: 患者,男性,45岁。因胸闷、乏力伴胸前区疼痛2个月入院。病史中无咳嗽、咳痰,亦无畏寒、发烧。     

外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(附3例报告)

目的 :探讨外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血 (PRCA)的效果。方法 :总结 1985～ 2 0 0 0年在我院接受外科治疗的 3例胸腺瘤合并PRCA病人资料 ,并复习有关文献。结果 :本组 3例胸腺瘤合并PRCA者 ,占我院同期胸腺瘤病例数的 6 .2 5 %。均经胸骨正中切口手术 ,除切除胸腺瘤外 ,还对胸腺组织及前纵隔脂肪组织进行清扫。1例随访 12年 ,1例随访 1年 ,均无复发 ,并恢复正常生活。 1例术后 5个月复发 ,1年后死亡。结论 :胸腺瘤合并PRCA是一种少见疾病 ,外科治疗对PRCA是有效的 ,也是治疗本病的首选方法     

单纯红细胞再生障碍性贫血2例

单纯红细胞再生障碍性贫血２例郭祥萍（第二附属医院检验科）单纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障），是一种由多种原因引起的骨髓中仅有幼红细胞分化增殖障碍，而白细胞及血小板均无改变的疾病，骨髓中有核红细胞极度减少。我们于１９９２年至１９９３年２年内发现２...     

单纯红细胞再生障碍性贫血2例

单纯红细胞再生障碍性贫血(简称红再障),是一种较少见的自身免疫性疾病。现将我院近来收治的2例报告如下。例1,赵某,男,58岁,因头晕、乏力20天而入院,此前不久曾用过氯霉素。查体:中度贫血貌,余无异常。血象:血红蛋白40g/L,白细胞、血小板均正常,未见网织红细胞,中晚幼红细胞各1%。尿素氮3.96mmol/L,IgG7.5g/L,IgA2.32     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血3例诊治体会

胸腺瘤是前纵隔最常见的肿瘤,约占前纵隔肿瘤的83%～90%,全部纵隔肿瘤的20%[1].作者将本科1997年至2005年收治的3例胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)结合文献分析如下.     

胸腺腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血

目的：探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的诊断与治疗。方法：总结1999年5月～2006年3月本科收治胸腺瘤合并PRCA的临床资料,并结合文献进行讨论,进行文献复习和讨论。结果：70例胸腺瘤中3例合并PRCA占43％（3／70）,其中2例手术切除胸腺及胸腺瘤,分别随访1．5～3年,无胸腺瘤和PRCA复发征象;探查1例内科治疗未见改善。结论：胸腺瘤合并PRCA首选治疗是手术切除胸腺瘤和胸腺组织,其疗效有待进一步观察。     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血——治疗缓解一例报告

单纯红细胞再生障碍性贫血(Pure Red Cell Aplasia简称PRCA)是一种临床较少见的红细胞疾病,其病因分为原发性及继发性两类。继发性者约半数以上合并胸腺瘤。迄今世界各国报告的胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)的病例已逾百例。国内林氏於1980年首先报     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血1例及文献复习

目的：探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的临床特征及治疗效果。方法：对1例胸腺瘤合并PRCA患者的临床资料进行回顾性分析，并对国内已报道的这类病例进行文献复习和讨论。结果：本组胸腺瘤合并PRCA34例，男性21例，女性13例，年龄47岁。32例接受手术治疗（其中1例术前行免疫治疗），1例单纯放射治疗．1例治疗不详。术后3个月内死亡3例，术后复发8例，术后生存1年且无复发15例，生存3年8例，生存5年6例。站论：胸腺瘤合并PRCA是一种少见疾病，外科治疗是本病的首选治疗手段．综合性治疗将使患者获得长期的缓解。     

胸腺瘤合并慢性腹泻及单纯红细胞再生障碍性贫血一例

患者男 ,39岁 ,因咳嗽、咳痰 4年 ,腹泻 1年半 ,发现纵隔肿物 1年于 2 0 0 0年 6月 7日入院。患者 1996年秋季始易感冒 ,反复咳嗽、咳白粘痰 ,间断发热 ,体温 39℃ ,经抗感染治疗好转。 1998年底出现腹泻 ,4～ 5次 /ｄ ,黄色稀水样便 ,无粘液、脓血 ,进油腻食物后加重 ,限制饮水及进食后减轻。以后腹泻渐加重 ,7～ 8次 /ｄ ,大便常规检查可见脂肪球 ;经抗感染及止泻治疗无效。 1999年 5月胸部Ｘ线片和胸部ＣＴ示“纵隔肿物”。 2 0 0 0年 2月大便每日达 10余次 ,量 10 0 0～15 0 0ｍｌ/ｄ ,性状同前 ,伴口渴、尿量减少和四肢无力。 6月 5日…     

单纯红细胞性再生障碍性贫血2例

<正> 例1,男性,19岁,农民。因头晕、乏力、耳鸣,面色苍白3月余入院。查体:T 37℃,P 108次/分,BP 14/9.7 kPa;发育良好,贫血貌、巩膜不黄,全身浅表淋巴结不肿大,心肺正常,腹软,肝脾未触及,余无异常。实验室检查:Hb 40g/L,WBC 4.2×10~9/L,分类正常。RBC 1.25×10~(12)/L,血小板120×10~9/L,网织红细胞0.1％,肝功能正常,大便潜血(—);骨髓分析:骨髓增生活跃,粒:红为76:2.6,粒系形态比例正常,有核红细胞占2.6％,巨核细胞全片6个。胸部X线拍片,诊断胸腺瘤。入院诊断,单纯红细胞性再生障碍性贫血。     

胸腺瘤与单纯红细胞再生障碍性贫血(文献综述)

胸腺瘤是一种较少见的肿瘤。国内多数报告在纵膈肿瘤中胸腺瘤占第三位。方氏报告该院自1956～1978年22年中共有本病103例。昆明医学院附一院胸外科1973～1982年10年间手术确诊本病12例。Souadjian搜集自1832年Cooper首次报告胸腺瘤至1970年止,世界各国文献中报告的病例已达1208例,其中他们认为诊断可靠的成年病例有598例。上述病例中相当一部份同时伴有其它疾病,常见者为:重症肌无力(186例,占31.10％),血细胞减少(89例,14.88％),胸腺以外的其它癌(70例,11.71％),低丙种球蛋白血症