血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的:观察血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组在西药常规治疗基础上应用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d。观察组在西药常规治疗基础上应用血栓通注射液450mg加生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14 d,同时联合低分子肝素钙5 000IU腹壁皮下注射,1次/12h,共用7~10 d。14 d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床疗效的总有效率为90.6%,对照组为68.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降(P<0.01或P<0.05),且治疗后观察组评分亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死是安全、有效的,可有效改善患者临床症状和生活质量,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法治疗组采用低分子肝素钙5000U皮下注射,每日2次,连用7天;奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙。2组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测凝血酶原时间、血小板计数、血小板聚集率。结果治疗组显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.05);血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适应早期应用。     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合血栓通注射液对进展性脑梗死的疗效.方法 将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组(低分子肝素钙联合血栓通注射液)和对照组(红花组),治疗组给予血栓通注射液450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静点,每日1次,低分子肝素钙每次5000U,每日2次间隔12小时脐周皮下注射,7天1个疗程,观察临床治疗后疗效及神经功能缺损评分情况.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗进展性脑梗死近期疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法120例脑梗死患者随机分为两组。治疗组60例应用银杏达莫注射液联合低分子肝素。对照组60例应用复方丹参注射液联合肠溶阿司匹林。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率83.3%,对照组为63.9%。两组治疗前神经功能缺损评分差异无显著性（P〉0.05）;治疗后两组神经功能缺损评分差异有显著性（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液联合低分子肝素可显著改善脑梗死患者的临床症状,促进神经功能恢复。     

低分子肝素加银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察低分子肝素加银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合条件的急性进展性脑梗死患者200例,按入院顺序随机分为观察组和对照组各100例,两组均给予内科常规综合治疗为基础.对照组应用低分子右旋糖酐250ml加复方丹参注射液20ml;观察组应用低分子肝素钠5000IU腹壁皮下注射,每12h 1次,银杏达莫注射液20ml加入0.9%氯化钠250ml静脉输注,1次/d.两组均治疗10d,比较治疗前及治疗后第14天神经功能缺损程度评分结果及血液流变学指标.结果 观察组总有效率91%,对照组总有效率81%,两组相比差异有显著性(P<0.01),血液流变学指标观察组治疗后与治疗前,与对照组治疗后相比,差异均有显著性(P<0.05).神经功能缺损程度评分,两组治疗后均较治疗前减少(P<0.05),而观察组较对照组减少明显(P<0.05).结论 低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效确切,使用安全.     

疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通注射液联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效。方法:将70例患者随机分为两组各35例,两组均给予静脉滴注疏血通注射液治疗,治疗组同时给予低分子肝素皮下注射。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为74.3%,两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),治疗组评分下降更为显著,与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:疏血通注射液联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死

目的:观察丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:68例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予灯盏花素注射液40mg加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。观察组在对照组的基础上加用丹红注射液30ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床显效率和总有效率分别为73.5%和91.2%,优于对照组的50.0%和67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死的疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗老年急性脑梗死的疗效及安全性. 方法 选择108例老年急性脑梗死患者,按入院先后随机分成3组.所有病例均脱水降颅压,使用脑保护剂,肠溶阿斯匹林、VitB1、Vit B12.①组40例为观察组加用灯盏细辛及低分子肝素(LMWH).②组36例加用灯盏细辛注射液.③组为对照组使用复方丹参注射液. 结果 神经功能缺损症状评分①组明显优于③组(P＜0.01)①组治疗后疗效92.5%明显高于对照组62.5%. 结论 灯盏细辛联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全可靠,疗效满意.     

大剂量纳洛酮联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨大剂量纳洛酮联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择确诊的急性脑梗死患者80例,随机分为2组。治疗组40例,给予纳洛酮4.0 mg加灯盏花素注射液20 mg,对照组40例,给予纳洛酮1.2mg加灯盏花素注射液20mg静脉点滴,每日1次,连用14 d,观察临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变情况及不良反应。结果在神经功能缺损评分及血液流变学改变方面治疗组优于对照组(P0.05)。两组在总临床疗效及不良反应方面比较无统计学意义(P0.05)。结论大剂量纳洛酮加灯盏花素注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的效果分析

目的探讨丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的效果。方法选取2014年2月至2016年5月洛阳市第六人民医院收治的90例急性进展型脑梗死患者,根据治疗方式分为观察组和对照组,各45例。观察组给予丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗,对照组给予低分子肝素钙治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)、生活自理能力(ADL)评分及临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(95.56%比80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死,可有效改善患者神经功能缺损程度,提高生活自理能力,临床效果显著。     

灯盏花素注射液联合依达拉奉和针灸推拿治疗脑梗塞

目的观察灯盏花素注射液联合依达拉奉和针灸推拿治疗脑梗塞的临床疗效。方法选择60例脑梗死的患者,随机分为治疗组(30例)及对照组(30例),治疗组予灯盏花素注射液联合依达拉奉和针灸推拿,对照组予依达拉奉注射液治疗,治疗14d后观察临床疗效和神经功能缺损评分及日常生活能力评分的变化。结果治疗组临床疗效明显且神经功能缺损评分下降明显,日常生活能力评分的变化明显提高,2组比较差异有统计意义(P0.01),治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的66.67%(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合依达拉奉和针灸推拿治疗脑梗塞的临床疗效显著,且无明显毒副作用。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将52例进展性脑梗死患者分为治疗组(阿司匹林联合低分子肝素)和对照组(仅用阿司匹林治疗),每组26例,治疗前后分别进行神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率(92.3%)明显高于对照组(61.5%),且神经功能缺损评分改善显著.结论:阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,有助于神经功能改善,并且使用方便、安全.     

丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗进展性卒中30例

目的:观察丹参川芎嗪注射液与低分子肝素钙治疗进展性卒中的疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹参川芎嗪注射液及低分子肝素钙治疗,对照组仅予低分子肝素钙治疗.两组均连续治疗14 d后评定临床疗效,神经功能缺损评分,血液流变学的变化.结果:治疗组总有效率为90%,对照组为70%,两组比较有统计学意义(P<0.05).两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联用低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效优于单用低分子肝素钙.     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将50例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组25例和治疗组25例,对照组给予口服氯吡格雷及其他常规治疗,疗程14d;治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙,皮下注射,q12h,疗程10d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、血小板(PLT)及凝血功能的变化。结果治疗组显效率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均无出血并发症发生。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法治疗组采用低分子肝素5000u皮下注射,每日1次,连用10d,依达拉奉30mg+生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,连用14d;对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素。两组患者治疗前及治疗结束时均进行监床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的治愈率、显效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.01)。结论低分子肝素联合依达拉奉对进展型脑梗死有较好的疗效。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性。方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000U腹部皮下注射1次/12h,连用7d。结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P<0·01),总有效率治疗组(90·0%)高于对照组(70·8%),有显著性差异(P<0·01)。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死36例的疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法进展性脑梗死108例,随机分成三组,每组36例,分别用依达拉奉联合低分子肝素(联合组),低分子肝素(低分子肝素组)和复方丹参注射液(丹参组)治疗,评价三组的疗效、神经功能缺损程度评分(NDS)、血小板、凝血指标等。结果治疗后联合组显效率明显优于低分子肝素组(P<0.05)和丹参组(P<0.01);联合组NDS为(6.67±4.75分),减少幅度大于低分子肝素组(10.02±5.60)分和丹参组(10.56±4.56)分,差异有统计学意义(P<0.01);联合组与低分子肝素组治疗后凝血指标APTT、PT延长及PLT降低,联合组治疗后Fg降低,但均在正常范围内;三组均无明显的不良反应。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死能明显提高疗效,改善神经功能,是治疗进展性脑梗死的有效措施之一。     

进展性脑梗死患者联合应用阿托伐他汀与抗凝药物治疗的效果分析

目的 探讨联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性脑梗死患者进行治疗的临床效果。方法回顾该院2008年10月-2010年12月收治的100例进展性脑梗死患者临床资料,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对对照组50例患者应用灯盏花素与奥扎格雷以及肠溶的阿司匹林进行治疗;对观察组50例患者应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林进行治疗。并对治疗前与治疗后两组患者疗效,血小板与凝血机制及神经功能缺损程度临床评分进行比较。结果观察组较对照组患者神经功能的缺损程度临床评分降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组临床疗效较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者血小板与凝血功能各项指标蔓于正常范围之内。结论联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性的脑梗死患者进行治疗,安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效.方法 将67例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组给予奥扎格雷钠静脉滴注和低分子肝素钙皮下注射,对照组给予川芎嗪注射液静脉滴注,疗程10 d.观察并对比两组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损评分、血液流变学变化等情况.结果 治疗组总有效率为91.2%,治疗组总有效率为75.6%,组间比较,差异具有显著性(P<0.05).两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著改善(P<0.01),治疗组神经功能缺损评分改善较对照组更明显(P<0.05).治疗组的全血粘度、血浆粘度、血浆纤维蛋白原均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组血液高切粘度和纤维蛋白原的降低较对照者显著(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素可以降低患者的血液粘稠度,抑制血小板聚集和血栓继续形成,促进神经功能恢复,减少致残率和病死率,是治疗脑梗死的有效方法之一.