热疗联合153Sm-EDTMP治疗骨转移癌44例临床分析

恶性肿瘤发生骨转移后,常常导致顽固性骨痛、功能障碍、病理性骨折、高血钙等一系列临床症状,严重影响患者的生活质量.     

153Sm-EDTMP与89SrCl2治疗老年骨转移瘤的比较研究

目的 比较^153Sm-EDTMP与^89SrCl2治疗恶性肿瘤骨转移的效果。方法 将117例恶性肿瘤骨转移患者分成^153Sm-EDTMP与^89SrCl2组，分别给药，观察疗效和毒副反应，比较两组差异。结果 ^153Sm-EDTMP与^89SrCl2组总有效率分别达到92．3％和93．8％，毒副作用轻微。结论 ^153Sm-EDTMP与^89SrCl2治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切，适于临床推广。     

^153钐—乙二胺甲四甲撑膦酸治疗癌症转移患者骨痛疗效分析

目的 探讨老年癌症骨转移患者内照射治疗的剂量效应。方法 对用＾１５３钐－乙二胺四甲撑膦酸治疗而缓解癌性骨痛的老年患者４０例作骨辐射吸收剂量分析和疗效观察。产以前期组４０例癌性骨痛治疗者为对照。结果老年组及老年前期两组在尿排泄率、骨摄取率及骨累积活度的差异无显著性；其疗效分别为４５％及６０％，老年组稍低于老年前期组，但差异无显著性；红骨髓辐射吸收剂量相似，分别为２１９．９±６８．２及２０６．３±６４     

氯化锶和亚甲基二膦酸盐联合外照射治疗骨转移癌的临床疗效

目的研究氯化锶和99mTC-亚甲基二膦酸盐(云克)联合外照射治疗骨转移癌的应用价值,为恶性肿瘤骨转移癌患者提供一种止痛时间长,低毒及有效控制病灶发展的治疗方法。方法将91例骨转移癌患者随机分为A、B、C三组,A组用氯化锶+云克联合外照射治疗,B组单纯氯化锶治疗,C组单纯直线加速器外照射治疗。比较三组患者治疗效果。结果氯化锶和云克联合外照射治疗骨转移癌的30例,止痛疗效达93.33%,病灶缩小50%以上。结论应用氯化锶和云克联合外照射治疗骨转移癌可有效提高患者的止痛效果,减少患者痛苦,提高其生活质量。     

~（89）SrCl_2联合唑来膦酸治疗恶性骨转移癌83例临床观察

目的探讨89SrCl2联合唑来膦酸治疗多发性骨转移癌的临床疗效。方法将157例骨转移癌患者随机分为两组,实验组83例应用89SrCl2联合唑来膦酸治疗,对照组74例单纯给以89SrCl2治疗,随访观察3个月,根据治疗后疼痛缓解和生活质量改善判断疗效。结果实验组疼痛缓解总有效率为91.56%（76/83）,生活质量改善总有效率为92.77%（77/83）;对照组分别为81.09%（60/74）、75.67%（56/74）。两组疼痛缓解和生活质量改善比较差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）,但主要不良反应无统计学差异。结论 89SrCl2联合唑来膦酸治疗恶性骨转移癌是一种综合有效的治疗方法。     

89SrCl2治疗老年前列腺癌骨转移23例临床观察

前列腺癌易发生骨转移，而前列腺癌骨转移产生的剧烈疼痛严重影响患者的生活质量^89SrCl2是目前广泛应用于临床的治疗肿瘤骨转移骨痛的主流药物。     

89SrCl2治疗老年肺癌骨转移的临床疗效观察

目的 观察^89StCl2治疗转移性骨肿瘤的疗效。方法 选取73例老年肺癌骨转移的患者，给予剂量为1．11～2．22MBq／kg的^89 StCl2注射液，观察用药后反应。结果 73例中23例完全缓解，29例显效，15例有效，6例无效。总有效率为91．8％，显著有效率(完全缓解 疼痛程度显著降低)为71．2％。部分病例可出现一过性毒副反应。结论 ^89 SrCl2治疗老年肺癌骨转移疗效确切，副作用小，适于临床推广。     

89 SrCl2治疗乳腺癌多发性骨转移骨痛42例疗效观察

2001年3月～2005年4月,我们应用89SrCl2治疗42例乳腺癌多发性骨转移疼痛患者,疗效较好。现报告如下。资料与方法：乳腺癌伴多发性骨转移患者42例,均为女性;年龄28～74岁,平均46．5岁。原发病灶均经病理检查证实,经骨显像、X线骨片、CT和（或）MRI以及病理确诊为广泛转移性骨肿瘤。治疗前肝肾功均正常,停止放疗及化疗1个月后采用“SrCl2（中国原子能科学研究院提供）1．48～2．22mBq／kg一次性静注。间隔3～6个月可重复使用。42例患者个体治疗时间为0．5～2a。治疗前及治疗后4、9周复查血小板和白细胞。     

唑来膦酸联合放疗治疗骨转移癌疗效观察

96例骨转移癌患者随机分为观察组和对照组各48例。观察组采用唑来膦酸4mg,针对最痛点加局部放疗,采用6MV-X线照射,总剂量30GY／10次,之后再静滴唑来膦酸4mg;对照组只采用放射治疗,方法及剂量同观察组。结果显示,观察组止痛总有效率87．5％,对照组为71．7％,两组比较差异显著（P〈0．05）;观察组不良反应轻。认为唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,毒副反应轻微,值得临床进一步推广应用。     

唑来膦酸用于骨转移癌患者45例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗骨转移癌的临床疗效。方法对45例骨转移患者予唑来膦酸4mg静滴15min以上,每4周重复。结果止痛总有效率80．00％（36／45）;骨转移病灶治疗总有效率62．22％（28／45）;活动能力改善总有效率73．33％（33／45）;不良反应发生率较低,主要为暂时性发热、骨关节痛、消化道反应。结论唑来膦酸治疗骨转移癌效果确切,用量少,不良反应轻,患者易耐受,是较理想的治疗肿瘤骨转移的药物。     

89Sr内照射治疗老年前列腺癌患者多发骨转移37例

目前临床上老年前列腺癌(Pca)骨转移治疗主要有外照射放射治疗、镇痛药物治疗、手术治疗和核素内照射治疗等.本研究通过应用89Sr治疗老年Pca多发骨转移,分析其疗效.     

唑来膦酸治疗骨转移癌30例效果观察

2004年11月～2008年3月,我们应用唑来膦酸治疗骨转移癌患者30例,效果满意。现报告如下。     

不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌的疗效

目的探讨不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌的疗效。方法该院2011年1月至2014年6月收治的老年骨转移癌患者80例,按随机数字表法分为低分割放疗组(27例),常规分割放疗组(27例),单纯唑来膦酸组(26例),低分割放疗组给予低剂量放疗联合唑来膦酸、常规分割放疗组给予常规放疗剂量联合唑来膦酸、单纯唑来膦酸组仅给予唑来膦酸治疗,观察三组治疗效果。结果三组治疗总有效率差异显著(P0.05),其中低分割放疗组和常规分割放疗组的总有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组总有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组骨痛改善总有效率差异显著(P0.05),其中低分割放疗组和常规分割放疗组有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组卡氏(KPS)评分变化有效率差异显著(P0.05),低分割放疗组和常规分割放疗组的有效率均高于单纯唑来膦酸组(P0.05),低分割放疗组与常规分割放疗组镇痛有效率差异无统计学意义(P0.05)。三组发生不良反应差别无统计学意义(P0.05)。结论不同分割剂量放疗联合唑来膦酸治疗老年骨转移癌效果优于单纯唑来膦酸,低分割剂量与常规剂量的治疗效果相当,但低分割剂量治疗周期短、费用低、次数少,值得临床推荐使用。     

唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效分析

骨转移是恶性肿瘤患者常见的并发症之一，患者常伴疼痛、功能障碍，影响生活质量。我科自2006年1月至2007年10月用唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移46例，并与单纯化疗组比较，现报道如下。     

唑来膦酸联合放疗治疗老年恶性肿瘤骨转移的疗效

目的观察放疗联合唑来膦酸治疗老年恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法将101例有骨转移的老年恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组51例,给予唑来膦酸抗骨转移治疗,同时给予放疗;对照组50例,对骨转移部位给予放疗。观察两组患者骨病灶的控制率、疼痛缓解率、生活质量改善情况及毒副反应。结果治疗组的骨病灶控制有效率(RR)为60.8%,略高于对照组的50.0%,两组比较无明显统计学差异(P>0.05)。治疗组骨痛的缓解率(显效+有效)为94.1%,明显高于对照组74.0%(P<0.05)。治疗组生活质量改善显效68.6%,明显高于对照组的40.0%(P<0.05)。治疗组和对照组的主要不良反应为白细胞及血小板下降、发热、恶心呕吐、肌肉酸痛、头痛头晕及手足麻木,主要为Ⅰ～Ⅱ级,经对症处理后均好转。结论唑来膦酸联合放疗对于恶性肿瘤骨转移有明确的止痛作用,能改善患者生活质量,不增加不良反应。     

153 Sm-EDTMP与帕米磷酸二钠联合治疗肺癌骨转移疼痛疗效观察

1999年2月至2004年6月,我院应用^153Sm-EDTMP与帕米磷酸二钠联合治疗肺癌多发性骨转移疼痛患者35例。现报告如下。     

唑来膦酸联合放射性核素89Sr静脉应用治疗前列腺癌转移性骨痛疗效观察

目的观察唑来膦酸联合放射性核素89Sr治疗晚期前列腺癌骨转移性骨痛的疗效,评价其安全性。方法对16例未接受过放疗的晚期前列腺癌伴骨转移性疼痛患者采用唑来膦酸联合放射性核素89Sr治疗。结果治疗后3、6、9个月疼痛缓解率分别为81．3％、87．5％、100％,骨转移灶由治疗前的72个减少为治疗后的58个,出现轻度造血功能抑制5例。结论唑来膦酸联合放射性核素89Sr联治疗前列腺癌转移性骨痛安全、有效。     

复方苦参注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛患者疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法选择89例骨转移癌疼痛患者,随机分为单独放疗组44例、联合治疗组（化疗＋复方苦参注射液）45例,参照NRS疼痛分级标准,治疗8周后观察两组患者的疼痛改善情况。结果联合治疗组的止痛效果与单用放疗组无明显差异,在改善生存质量方面两组有明显差异（P〈0.05或〈0.01）。结论复方苦参注射液联合放疗可改善骨转移癌疼痛患者的生存质量。     

放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌临床疗效观察

目的探讨放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌的疗效。方法将45例局限性骨转移癌患者随机分为观察组与对照组,观察组23例给予放射治疗以及唑来膦酸治疗,对照组22例单纯给予放射治疗,对比分析两组临床疗效。结果观察组疼痛缓解率95.7%,对照组90.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组骨转移灶修复率（56.5%）高于对照组（27.3%）,差异有统计学意义（P=0.047）;放疗后1年,观察组疾病进展率21.7%,对照组45.5%,差异无统计学意义（P=0.092）。观察组的不良反应主要是一过性低热和恶心,两组均无放疗相关毒性反应发生。结论放疗联合唑来膦酸治疗局限性骨转移癌疗效确切,修复溶骨病灶较明显,对新发转移灶的发生有一定的抑制作用。     

复方苦参注射液联合双膦酸盐治疗癌症骨转移疼痛30例疗效观察

2006年1月-2008年7月,我们应用双膦酸盐联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛患者30例,取得满意疗效。现报告如下。