盐酸伊托必利治疗功能性消化不良临床观察

功能性消化不良是一种临床常见的功能性胃肠病。盐酸伊托必利是一种新型的胃肠道动力药，其通过阻断多巴胺D2受体和抑制乙酰胆碱酯酶活性两方面起作用。我们对盐酸伊托必利(瑞复林)和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较，以评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性。     

伊托必利治疗功能性消化不良重叠便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 观察伊托必利治疗功能性消化不良(FD)重叠便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效.方法 将符合FD标准及重叠C-IBS患者分为FD治疗组(40例)、FD观察组(20例)、FD重叠C-IBS治疗组(40例)和FD重叠C-IBS观察组(20例),FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组均给予伊托必利100 rag/次,每日3次,疗程8周.观察并记录4组患者上腹饱胀、早饱、腹痛等症状及C-IBS患者便秘改善情况.FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组于治疗前及治疗后2周进行胃排空试验.结果 FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组患者腹痛、上腹饱胀、早饱等症状均有不同程度改善,其中FD重叠C-IBS治疗组改善程度更为明显,且排便情况亦有显著改善.B超监测胃排空显示,与观察组相比,FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组患者治疗后胃窦收缩幅度及胃排空时间均有显著改善(P<0.05).结论 伊托必利治疗FD有效,尤其是对FD重叠C-IBS治疗组的疗效优于FD治疗组.     

复方消化酶联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效分析

[目的]探讨复方消化酶联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。[方法]将118例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,对照组单用伊托必利治疗(50mg/次,3次/d),治疗组在对照组的基础上加服复方消化酶(2粒/次,3次/d)治疗,用药4周后对2组患者的临床疗效进行对比分析。[结果]治疗组总有效率为89.83%,对照组为76.27%,差异有统计学意义(P0.05);2组均无明显不良反应发生。[结论]复方消化酶联合伊托必利治疗功能性消化不良安全有效。     

伊托必利治疗功能性消化不良的Meta分析

目的 根据现有的临床研究评价伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效与安全性.方法 检索Cochrane图书馆、EMBASE、PubMed、Elsevier、科学引文索引数据库、中国知网、维普、万方等数据库中有关伊托必利治疗FD的随机对照试验(RCT)文献,并提取纳入研究的特征信息,计数资料采用相对危险度(RR)值,计量资料采用加权均数差(WMD),根据异质性检验结果选择相应的效应模型,绘制漏斗图评定有无发表偏倚.结果 共有9项RCT符合纳入研究标准,2620例FD中有1372例接受伊托必利治疗,1248例接受安慰剂或其他药物对照治疗.伊托必利对FD患者的总体症状疗效、餐后饱胀疗效、早饱疗效的RR值分别为1.11(95％CI为1.01～1.21,P=0.02)、1.18(95％CI为1.04～1.33,P＜0.01)、1.24(95％CI为1.01～1.53,P=0.04),均优于对照组,但在上腹不适疗效方面差异无统计学意义.Leeds消化不良问卷(LDQ)积分疗效的WMD值为-1.38(95％CI为-1.75～-1.01,P＜0.01)伊托必利伏于对照组.在安全性方面,伊托必利与对照组不良反应发生率相似.各观察指标的漏斗图均基本呈现下宽上窄左右对称的图形,提示无发表偏倚.结论 伊托必利对于FD患者的总体症状、餐后饱胀、早饱、LDQ积分有较好的疗效,且不良反应发生率较低.     

伊托必利联合西酞普兰治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 评价伊托必利联合西酞普兰治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法 将入选的96例FD患者随机分为两组,对照组48例给予口服盐酸伊托必利分散片50 mg,tid;治疗组48例,给予口服盐酸伊托必利分散片50 mg,tid,西酞普兰20 mg,qd.两组的疗程均为4周,比较两组患者临床症状的变化情况.结果 对照组显效率20.83％,总有效率62.50％;治疗组显效率56.25％,总有效率93.75％.两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).两组临床症状均明显缓解(P＜0.05):除恶心、呕吐和上腹痛外,其他症状消失率治疗组均优于对照组,两组均未见严重的药物不良反应发生.结论 伊托必利联合西酞普兰治疗FD疗效满意,安全性好,是治疗FD可行的方案.     

达立通颗粒联合伊托必利治疗功能性消化不良临床观察

目的 观察达立通颗粒联合伊托必利治疗功能性消化不良临床效果.方法 样本选取时间:2018年9月-2019年8月;样本构成:我院收治的功能性消化不良患者48例;分组情况:随机分为两组(研究组与对照组),每组各24例.对照组行达立通颗粒,研究组行达利通颗粒+伊托必利.比较不同治疗方法 应用效果、不良反应(腹泻、腹胀、呕吐).结果 治疗4周后,研究组治疗效果优于对照组(P<0.05).研究组腹泻、腹胀、呕吐发生率低于对照组(P<0.05).结论 两种药物联合使用对改善治疗功能性消化不良症状显著,且不良反应小,有十分重要的应用价值.     

伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良临床观察

目的观察应用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良（FD）患者的疗效和安全性。方法将119例患者随机分为两组,治疗组60例,口服伊托必利50mg／次、复方阿嗪米特2片／次,三餐后服用;对照组59例,口服多潘立酮10mg／次,三餐前服用。两组疗程均为14d。观察治疗前后餐后不适、上腹痛、食欲不振消化不良症状积分变化,计算有效率。结果治疗后两组患者的症状总积分均较治疗前下降,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．01）,无明显不良反应。结论伊托必利和复方阿嗪米特联合使用可提高治疗FD的疗效,且安全性好。     

越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片对功能性消化不良(FD)患者复发率及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、神经肽s受体1(NPSR-1)水平的干预效果。方法选取2016年3月至2019年3月攀枝学院附属医院129例FD患者,根据治疗方案不同分组,各43例。对照A组予以越鞠保和丸,对照B组予以盐酸伊托必利片,观察组予以越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片。观察三组临床疗效、复发率,对比治疗前后中医证候积分、症状指数(NDSI)、生活质量指数(NDLQI)、胃底气体评分、近端胃排空率、胃肠激素[生长抑素(SS)、胃泌素(CAS)]水平、血清CGRP、NPSR-1水平。结果观察组总有效率高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后中医证候积分、NDSI评分低于对照A、B组,NDLQI评分高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后SS水平低于对照A、B组,GAS水平高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后血清CGRP水平低于对照A、B组,NPSR-1水平高于对照A、B组(P<0.05)。观察组治疗后胃底气体评分低于对照A、B组,胃排空率高于对照A、B组(P<0.05)。观察组各指标治疗前后差值均明显高于对照A、B组(P<0.05)。随访6个月观察组复发率低于对照A、B组(P<0.05)。结论越鞠保和丸联合盐酸伊托必利片治疗FD患者,可调节血清CGRP、NPSR-1及胃肠激素水平,改善胃动力指标,减轻临床症状,提高生活质量,降低复发率。     

健脾理气冲剂治疗功能性消化不良的疗效观察

功能性消化不良（ＦＤ）是一种非常多见的症侯群,在消化内科疾病中约占２０％～４０％,目前已有胃复安、吗丁啉、西沙必利等促胃动力剂治疗ＦＤ,但有时会产生一定的副作用,且疗效并非十分满意。为了开发中药促动力剂,我们观察了健脾理气冲剂治疗ＦＤ的临床疗效,现将结果报告如下。１　对象与方法１．１　研究对象：所选病例均为本院门诊患者,男３４例,女５２例;年龄２０～７５岁,平均（５２±１１．４９）岁,符合《现代胃肠病学》有关运动障碍样型ＦＤ诊断标准及中医脾虚气滞证诊断标准。试验前４周经胃镜检查除外胃肠肿瘤、Ａ型…     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良疗效及安全性观察

目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗2周、4周后腹胀、餐后不适、食欲不振等改善程度均明显优于对照组(P0.05);观察组治疗2周、治疗4周总有效率分别为68.1%、89.4%,均明显高于对照组的46.7%、66.7%(P0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利能显著改善老年功能性消化不良的症状,提高临床疗效,且安全性较高。     

荆花胃康胶丸联合盐酸伊托必利分散片治疗功能性消化不良的临床效果评价

[目的]探讨荆花胃康胶丸联合盐酸伊托比利分散片治疗功能性消化不良的临床效果分析。[方法]选取2011年12月～2013年12月我院收治的功能性消化不良患者120例,随机分为实验组和对照组,各60例。实验组采用荆花胃康胶丸联合盐酸依托必利分散片治疗,对照组采用单纯荆花胃康胶丸进行治疗。[结果]实验组治疗效果明显高于对照组30.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]采用荆花胃康胶丸联合盐酸依托必利分散片治疗功能性消化不良临床效果较好,患者能够在短时间内改善消化不良的症状,且具有良好的安全性,值得在临床上大力推广。     

健脾理气汤治疗功能性消化不良272例

[目的]观察健脾理气汤治疗功能性消化不良(FD)的疗效。[方法]356例FD患者随机分为2组,治疗组272例,给予健脾理气汤加减治疗;对照组84例,给予多潘立酮(商品名:吗丁啉)联合盐酸雷尼替丁片治疗。[结果]治疗组饱胀、胃脘痛、烧心、嗳气、纳呆等主要症状的改善优于对照组(均P<0.05);治疗组总有效率90.8%,优于对照组的75.00%(P<0.05)。[结论]健脾理气汤治疗FD疗效较为理想。     

伊托必利治疗43例便秘的临床观察

慢性便秘在临床上十分常见 ,严重影响患者的生活质量。我们应用伊托必利治疗 43例便秘 ,取得了一定的疗效。对象与方法1.对象 :2 0 0 2年 7月～ 2 0 0 3年 1月我院门诊收治的便秘患者 43例 ,病程 6个月～ 10年。在过去 12个月中 ,至少有 12周每周排便少于 3次 ,伴有 1/4以上的排便费力 ,或大便硬结 ,或排便未尽感 ,或伴有与排便排气有关的腹痛或不适。所有患者在治疗前半月内均做结肠镜及其他相关检查 ,排除器质性病变可能。将 43例患者分为 2组 ,甲组 3 3例 ,男性 4例 ,女性 2 9例 ,平均年龄 (3 5 .6± 14 .1)岁 ,均为便秘无便意患者 ,少数…     

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊与盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果观察

[目的]对比不同给药方案对功能性消化不良(FD)患者的疗效。[方法]将我院收治的149例FD患者依据用药方案差异随机分为2组,其中74例单用盐酸伊托必利治疗设为对照组,其余75例将盐酸伊托必利联合泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊治疗设为观察组,对比2组4周后的疗效、复发率与不良反应情况。[结果]2组用药4周后总有效率为83.78%和96.00%,对照组远不及观察组效果理想(P0.05);观察组在用药1、3、6个月后复发率分别为8.00%、17.33%、24.00%,对照组在此时间点复发率分别为9.46%、21.62%、41.89%,组间在用药6个月后复发率差异明显(P0.05);2组均未见1例与用药相关的不良反应症状。[结论]采用泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊联合盐酸伊托必利治疗FD,效果理想且远期观察复发率较低,患者无明显不良反应,值得临床推广。     

复方消化酶联合依托必利治疗功能性消化不良的疗效

目的 探讨复方消化酶胶囊联合依托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 选取92例功能性消化不良患者分为2组,每组46例,两组均口服依托必利片,实验组加服复方消化酶胶囊,4周观察疗效.结果 与对照组相比,实验组治疗有效率明显升高(P＜0.05),起效时间缩短(P＜0.05).结论 复方消化酶胶囊联合依托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效优于单用依托必利片者.     

匹维溴铵、伊托必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的效果和用药安全性

目的 评估匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的效果及安全性。方法 选取FD患者60例,随机分为联合组与治疗组,每组30例。治疗组接受匹维溴铵、伊托必利治疗,联合组接受匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮药物治疗。对比两组治疗前后临床疗效、症状评分、症状消失时间、血清生化指标及不良反应发生率。结果 联合组临床治疗总有效率显著高于治疗组(P<0.05);治疗后联合组症状评分显著低于治疗组(P<0.05);联合组不良症状消失时间显著低于治疗组(P<0.05);治疗后,两组胃蛋白酶原(PG)-Ⅰ、PG-Ⅱ及胃泌素(G)-17水平高于治疗前,且治疗组高于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 匹维溴铵、伊托必利联合多潘立酮治疗老年患者FD疗效显著,可有效改善患者的临床症状,促进胃肠运动,且用药安全。     

复方阿嗪米特、伊托必利及黛力新合用治疗功能性消化不良的临床有效性综合评价

目的：探讨对功能性消化不良(FD)患者采用复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗的临床效果。方法：随机选取FD患者80例，随机分为三联组与二联组，各40例；二联组采用复方阿嗪米特、伊托必利二联方案治疗；三联组在二联组的基础上联合黛力新治疗。结果：三联组的总有效率为97.50%，显著高于二联组的80.00%；三联组治疗后的SDS评分、SAS 评分分别为(44.60±4.27)分、(45.27±2.63)分，均显著低于二联组的(52.37±4.68)分、(53.32±3.18)分；三联组的平均胃半排空时间、胃排空时间分别为(27.58±3.28)min、(39.60±4.45)min，均显著短于二联组的(39.37±4.36)min、(51.28±5.61)min；有统计学意义(P < 0. 05)。结论：对FD患者采用复方阿嗪米特、伊托必利、黛力新联合治疗，能有效改善患者的临床症状及心理情绪，疗效显著，且不会明显增加不良反应，值得推广。     

健脾理气方辅助治疗老年功能性消化不良的效果

目的 探讨健脾理气方联合常规西医治疗老年功能性消化不良(FD)的效果及对胃电图参数和血清脑肠肽激素水平的影响。方法 老年FD患者84例随机分为对照组、观察组各42例;对照组予以常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以健脾理气方治疗,均连续治疗4 w。评价两组临床疗效,于治疗前后进行中医证候积分、7分整体症状量表(GOSS)评分、胃电图参数[餐后/餐前功率、波形反应面积(RA)]测评及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、胆囊收缩素(CCK)、血管活性肽(VIP)的测定。结果 治疗后,观察组治疗总有效率、餐后/餐前功率、RA、MTL显著高于对照组(P<0.05),中医证候积分、GOSS评分、GAS、CCK、VIP显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 健脾理气方联合常规西医治疗老年FD疗效显著,可有效缓解临床症状,改善胃电图参数,调节脑肠肽激素分泌,促进胃动力恢复,且安全性好。     

伊托必利致心律失常一例

心律失常是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外,激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导,即心脏活动的起源和(或)传导障碍导致心脏搏动的频率和(或)节律异常。我院收治过一例伊托必利导致心律失常,现报道如下。1病例简介患者,男,55岁,有糖尿病病史8年,平时服用二甲双胍片降血糖。主因意识障碍1h于2012-03-03被送至我院急诊科。当时行心电图显示:心室纤颤,给予非同步电除颤     

应用伊托必利治疗慢性便秘的疗效观察

目的探讨应用伊托必利治疗慢性便秘的疗效。方法对84例慢性便秘患者根据其病理生理特点分型(STC、OOC、MTC),并应用伊托必利治疗2周,观察疗效。结果①应用伊托必利治疗慢性便秘患者2周后胃肠传输时间(Gastrointestinal Tran-sit Time,GITT)缩短;②应用伊托必利治疗2周后便秘患者肛门直肠压力及感觉功能无显著性差异。③应用伊托必利治疗慢性便秘患者2周后,STC组各症状评分较治疗前降低;OOC组各症状评分较治疗前无变化,MTC组排便频率症状评分较治疗前降低,其余较治疗前无变化。结论应用伊托必利治疗慢传输型便秘较出口梗阻型及混合型便秘效果更好。