首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 468 毫秒
1.
本文观察了57例吸食海洛因患者血浆中血栓素A_2(TXA_2)和前列腺素PGI_2的稳定代谢产物TXB_2和6—keto—PGF_(12)的浓度变化,并与健康组进行比较,结果显示TXB_2升高,6—keto—PGF_(12)降低。作者认为,这些变化可能与海洛因对心血管系统的损伤有关。  相似文献   

2.
对30例慢性肺心病患者观察血浆中血栓素B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_(1α)(6-KPGF_(1α))、环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)与血流动力学、缺氧的变化及用消心痛治疗后的关系。结果:(1)慢性肺心病患者血浆TXB_2水平明显高于健康对照组,血浆6-KPGF_(1α)水平明显低于对照组;肺动脉平均压(Ppa)与6-KPGF_(1α)呈负相关,Ppa与TXB_2、TXB_2/6-KPGF_(1α)呈正相关。(2)肺心病患者PaO_2≤6.67kPa者,血浆TXB_2、TXB_2/6-PGF_(1α)明显升高。(3)消心痛治疗后Ppa下降、6-KPGF_(1α)、cAMP、cAMP/cGMP明显升高,TXB_2、TXB_2/6-KPGF_(1α)明显降低。  相似文献   

3.
为探讨血浆血栓素B_2(TXB_2)和6-酮前列腺素F_(1α)(6-K-PGF_(1α))变化与肺癌的关系,我们对肺癌患者24例进行了血浆TXB_2和6-K-PGF_(1α)测定,并与慢阻肺患者27例和71名健康人作了对比观察。(1)肺癌组24例(男19例、女5例),平均年龄54岁。(2)慢阻肺组27例(男10例、女17例),平均年龄60岁。(3)健康组共71名(男34人、女37人),平均年龄38岁。测定方法:取空腹时静脉血,即刻注入盛有消炎痛-肝素生理盐水抗凝剂的硅化试管内,立即低温离心,分离血浆,用放射免疫分析法测定(药盒由解放军总医院中心实验室提供)。 测定结果:(1)血浆TXB_2水平,健康组  相似文献   

4.
本文将45只表浅麻醉大白鼠分为冰浴刺激组(冰浴组)、异搏停防治组(药疗组)、对照组,每组15只.发现异搏停可减轻药疗组鼠应激时缺氧的程度;减少血小板聚集;缓解血栓素B_2(简称TXB_2)上升,并相对促进6-酮-PGF_(1α)(简称PGF_(1α))增加,达到调节TXB_2/PGF_(1α)比值(1.22),接近对照组水平(1.30),与冰浴组的TXB_2/PGF_(1α)比值上升至1.64相比,形成鲜明对照.电镜检查显示异搏停对冰浴应激引起的心肌强烈收缩,也有一定程度的保护作用.这些发现将有助于深入了解异搏停的多种抗心绞痛作用机制.  相似文献   

5.
二、造精机能与PGS (一)雄性生殖系统中PGS的产生 绵羊精液中的PGS亦同人的一样,均来源于精囊腺,其种类有PGE(E_1、E_2、E_3)和PGF(F_(1α)、F_(2α))两类五种。猪的睾丸中有PGE(E_1、E_2)和PGF(F_(1α)、F_(2α))四种。牛睾丸的网内液中PGF_(2α)的浓度是0.17毫微克/毫升,但附睾尾部的内液中,PG的浓度(1.61毫微克/毫升)高8—9倍,而精液中PGF_(2α)的浓度为0.17毫微克/毫升。 (二)雄性生殖器中PG的作用  相似文献   

6.
目的 探讨胸部开放伤后胸腔海水浸泡对犬血管内皮细胞功能的影响.方法 12只健康成年杂交犬随机分为单纯开放性气胸组(A组)和胸腔海水浸泡组(B组).检测犬致伤后动脉血气、血电解质、渗透压变化以及血管内皮细胞标记物循环内皮细胞(CEC)、血管性假性血友病因子(vWF)、血栓素(TXB_2)、前列腺素(PGF_(1a))、内皮素(ET)的变化.结果 A组犬致伤后1h动脉血氧分压(PaO_2)最低,然后逐渐恢复,B组犬致伤后PaO_2进行性下降,伤后6 haO_2/吸入气体中氧气的百分含量(FiO_2)<300,达到急性肺损伤(ALI)诊断标准,并伴有高钠、高氯、高渗透压血症.B组外周血CEC记数、vWF、TXB_2、ET在伤后4、6 h较伤前显著升高(P<0.05).B组犬外周血TXB_2、ET伤后4、6显著高于A组(P<0.05),PGF_(1a)与A组差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸部开放伤后胸腔海水浸泡引起大量血管活性物质释放及血管内皮细胞损伤,参与了ALI的发生.  相似文献   

7.
目的 探讨胸部开放伤后胸腔海水浸泡对犬血管内皮细胞功能的影响.方法 12只健康成年杂交犬随机分为单纯开放性气胸组(A组)和胸腔海水浸泡组(B组).检测犬致伤后动脉血气、血电解质、渗透压变化以及血管内皮细胞标记物循环内皮细胞(CEC)、血管性假性血友病因子(vWF)、血栓素(TXB_2)、前列腺素(PGF_(1a))、内皮素(ET)的变化.结果 A组犬致伤后1h动脉血氧分压(PaO_2)最低,然后逐渐恢复,B组犬致伤后PaO_2进行性下降,伤后6 haO_2/吸入气体中氧气的百分含量(FiO_2)<300,达到急性肺损伤(ALI)诊断标准,并伴有高钠、高氯、高渗透压血症.B组外周血CEC记数、vWF、TXB_2、ET在伤后4、6 h较伤前显著升高(P<0.05).B组犬外周血TXB_2、ET伤后4、6显著高于A组(P<0.05),PGF_(1a)与A组差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸部开放伤后胸腔海水浸泡引起大量血管活性物质释放及血管内皮细胞损伤,参与了ALI的发生.  相似文献   

8.
目的 探讨胸部开放伤后胸腔海水浸泡对犬血管内皮细胞功能的影响.方法 12只健康成年杂交犬随机分为单纯开放性气胸组(A组)和胸腔海水浸泡组(B组).检测犬致伤后动脉血气、血电解质、渗透压变化以及血管内皮细胞标记物循环内皮细胞(CEC)、血管性假性血友病因子(vWF)、血栓素(TXB_2)、前列腺素(PGF_(1a))、内皮素(ET)的变化.结果 A组犬致伤后1h动脉血氧分压(PaO_2)最低,然后逐渐恢复,B组犬致伤后PaO_2进行性下降,伤后6 haO_2/吸入气体中氧气的百分含量(FiO_2)<300,达到急性肺损伤(ALI)诊断标准,并伴有高钠、高氯、高渗透压血症.B组外周血CEC记数、vWF、TXB_2、ET在伤后4、6 h较伤前显著升高(P<0.05).B组犬外周血TXB_2、ET伤后4、6显著高于A组(P<0.05),PGF_(1a)与A组差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸部开放伤后胸腔海水浸泡引起大量血管活性物质释放及血管内皮细胞损伤,参与了ALI的发生.  相似文献   

9.
二、PGF2α对黄体组织和细 胞的作用 目前对黄体溶解机理的研究主要集中在以下两个问题:(一)影响前列腺素F_(2α)(PGF_2α)分泌的因素;(二)PGF_(2α)如何使黄体组织和细胞发生变性溶解。第一个问题已在前文中论述,本文将总结近年来对PGF_(2α)引起绵羊黄体溶解机理的研究进展。  相似文献   

10.
本文报告血栓素B_2(TxB_2)与6-酮基前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))测定在血栓形成研究中的应用。正常妇女月经周期子宫内膜在分泌期6-keto-PGF_(1α)升高,行经期TxB_2升高。测定心脏手术14例,在体外循环期间,血浆TxB_2明显升高,转流10min达高峰,停止转流2~4h降至原水平。在动物DIC模型复制中,血浆TxB_2和6-kero-PGF_(1α)均升高。  相似文献   

11.
本文研究了蝮蛇抗栓酶对狗急性缺氧性肺动脉高压的作用。结果提示:蝮蛇抗栓酶可明显地降低肺循环阻力,剂量依赖性地减弱或抑制急性缺氧性肺血管收缩反应;但对体循环的影响较小,而且不改变PaO_2及PaCO_2;血浆6—keto—PGF_(1α)浓度在静脉注射此酶后明显升高,但TXB_2则无显著改变。这些结果提示:蝮蛇抗栓酶可缓解缺氧性肺血管收缩痉挛,其机制可能与促进PGI_2的产生与释放有关。  相似文献   

12.
观察了慢性食饵性高脂血症家兔血中6-酮-PGF_(1e)、血栓素B_2(TXB_2)及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)的变化及回心草对其影响,结果发现:慢性食饵性脂血症家兔血浆6-酮-PGF_(1e)水平明显下降,TXB_2水平明显升高,血清TC、TG水平明显提高、HDL水平明显下降。回心草可显著降低高血脂家兔的TC、TG水平,提高HDL水平,可抑制6-酮-PGF_(1e)水平的降低、TXB_2水平的提高,维持二者的平衡。  相似文献   

13.
持久黄体的治疗方法如表1所示。过去治疗牛的持久黄体是用手挤破卵巢上的黄体,但这种方法可造成术后出血或卵巢粘连等,故应慎重使用。近些年来,在进行牛的同期发情处理和治疗持久黄体等方面广泛应用具有显著消散黄体作用的PGF_(2α)。使用PGF_(2α)治疗持久黄体的方法有:将6毫克PGF_(2α)注入到有黄体侧的子宫角深部的注入法,臀部肌注12毫克PGF_(2α)的肌注法,在黄体存在的卵巢上注射1毫克PGF_(2α)的卵巢注射法等。近  相似文献   

14.
目的探讨成牙本质细胞中P2X7受体(P2X7R)表达在牙髓炎发病及病情进展中的意义。方法取轻度牙髓炎、重度牙髓炎患者和健康者第三磨牙各20例,采用Real-time PCR法检测P2X7R mRNA表达水平,采用Western blotting法检测P2X7R蛋白表达水平;另采用ELISA法检测上述第三磨牙供者的血清样本中IL-1β、IL-6和TNF-α等炎症因子水平。结果按健康组、轻度牙髓炎组、重度牙髓炎组的顺序,第三磨牙成牙本质细胞中P2X7R mRNA和蛋白表达水平均显著增高,患者血清中IL-1β、IL-6的水平显著增高;轻度牙髓炎患者血清中TNF-α与健康人比较,显著升高(P<0.05);但重度牙髓炎患者与轻度牙髓炎患者比较,血清中TNF-α则显著降低(P<0.05)。在轻度牙髓炎患者中,P2X7R mRNA表达与IL-1β水平显著正相关(P<0.05),P2X7R蛋白表达与IL-1β、IL-6和TNF-α水平均呈正相关(P<0.05);在重度牙髓炎患者,P2X7R mRNA表达与IL-1β和IL-6水平均呈正相关(P<0.05),P2X7R蛋白表达与IL-1β和IL-6水平均呈正相关(P<0.05)。结论成牙本质细胞P2X7R表达在牙髓炎发病和病情进展过程中表达增高,且该过程伴随IL-1β、IL-6和TNF-α等炎症因子表达增加。  相似文献   

15.
目的 探讨海洛因依赖者血清中钾、钠、氯、钙、镁、磷、铁离子的含量与海洛因依赖的关系。方法 采集 6 0例志愿戒毒的海洛因依赖者血清作为观察组 ,另外采集 90例年龄相似的非药物滥用健康者血清作为对照组 ,分别测定血清中钾、钠、氯、钙、镁、磷、铁离子的含量。结果 观察组血清离子含量分别是 (x±s)mmol/L :钾 :3 9± 0 5、钠 :138 2± 5 5、氯 :10 3 2±5 5、钙 :2 3± 0 2、镁 :1 2± 0 3、磷 :1 4± 0 3;铁 :2 5 2± 4 5 μmol/L ;对照组血清离子含量分别是 (x±S)mmol/L :钾 :3 8± 0 6、钠 :139 1± 5 3、氯 :10 5 2± 5 9、钙 :2 4± 0 3、镁 :1 3± 0 2、磷 :1 3± 0 3;铁 :2 3 9± 4 9μmol/L ;两组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 海洛因依赖者血清钾、钠、氯、钙、镁、磷、铁离子的含量与非海洛因依赖者无差别  相似文献   

16.
采用硫代巴比土酸(TBA)-比色法和黄嘌呤氧化酶化学发光法,对32例冠心病患者及28名健康对照者分别进行了脂质过氧化物(Lipidperoxides,LPO)和红细胞超氧化物歧化酶(Su-peroxide dismutase,SOD)测定;采用放免法测定了冠心病患者37例(其中7例急性心肌梗塞),正常对照组18人的TXB_2、6-keto-PGF_(1α)。实验  相似文献   

17.
目的探讨无明显神经系统症状的海洛因依赖者的脑部磁共振改变。方法将30例无明显神经系统症状的海洛因依赖者按吸毒时间分为3组,分别为<4年组(12例)、4~8年组(10例)和>8年组(8例)。所有患者均进行常规MRI检查,包括T1WI、T2WI及FLAIR序列,分析不同吸毒时间组海洛因依赖者的脑部MRI表现。结果在MRI图像上,<4年组无异常发现,4~8年组有2例、>8年组有4例分别出现大脑半球脑白质内多发斑点状异常信号灶,统计学分析>8年组与<4年组比较有显著性差异(P<0.05)。而且,吸毒时间越长,脑萎缩趋势越明显。结论随吸毒时间的延长,海洛因依赖者会出现脑白质的损伤及脑萎缩改变。  相似文献   

18.
以2头17月龄的黑毛日本种牛为供体牛,选用11头16—21月龄的黑毛日本种、日本短角种及两者的杂种一代为受体牛,这些供试牛均为放牧饲养的未经产牛。供体牛的超数排卵处理为,肌注前列腺素F_(2a)(PGF_(2a))500微克后,第10天肌注孕马血清促性腺激素3,000国际单位,两日后再肌注PGF_(2a)500微克。受体牛分为两群,对Ⅰ群牛(6头)不调查其性周期情况,通过两次肌注PGF_(2a)(间隔12天)可使其同期发情;对Ⅱ群牛  相似文献   

19.
有氧训练对冠心病人PGI_2-TXA_2平衡的影响   总被引:5,自引:2,他引:3  
20名冠心病患者随机等分成有氧训练和安慰剂治疗两组,另10名同龄健康人作对照。所有对象均在功率车作亚极量运动试验前后测定血浆6-K-P和TXB_2含量,2个月后重复上述检测。其结果表明:(1)冠心病人6-K-P和6-K-P/TXB_2明显低于健康人,TXB_2无差异。(2)运动试验前后对上述指标无影响。(3)有氧训练可明显提高冠心病人6-K-P和6-K-P/TXB_2与降低TXB_2含量。  相似文献   

20.
近年来,山羊生殖内分泌激素的应用随着同期发情、精液冷冻保存和胚胎移植技术的进展而日趋深入,但大多仍处于试验研究阶段,有关报道资料尚不太多,现分述如下。 一、前列腺素F_(2α) 控制同期发情 D’Ursdo等(1981)将21只母山羊分成三组,分别在间隔11天两次注射盐水(一组)、5毫克(二组)和10毫克(三组)PGF_(2α)。此后4天内用公羊检测的发情率分别为(%)74.4、80.9和76.2。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号