益母草对产后出血的防治研究

目的：探讨益母草注射液对预防产后出血的疗效及护理。方法：将分娩产妇101例随机分为3组：①益母草组（33例）,胎儿娩出后立即臀部肌肉注射益母草注射液40mg,并于产后12h、24h、36h分别肌肉注射益母草注射液20mg;②缩宫素＋益母草组（34例）,胎儿娩出后肌注益母草注射液40mg＋缩宫素10u,产后相应时间分别肌注益母草注射液20mg;③缩宫素组（34例）,胎儿娩出后肌注缩宫素10u,产后相应时间分别肌注缩宫素10u。观察各组产后2、-6、-12、-24、-48h出血量及不良反应。结果：三组产后24h及4h出血量均有显著性差异（分别为P〈0.05和P〈0.01）。结论：益母草注射液肌肉注射可明显减少产后出血。及时发现、及时处理是预防产后出血的护理关键。     

益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血

目的：探讨益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血（PPH）的临床疗效。方法选取本院行剖宫产分娩的70例产妇为研究对象,依据用药不同分为观察组和对照组,对照组于胎儿娩出后即刻切口上方子宫壁肌注缩宫素20 IU,再予缩宫素20 IU ＋5%葡萄糖500 mL静脉滴注,后以缩宫素20 IU ＋5%葡萄糖500 mL,1次/ d 静脉滴注,连续用3 d;观察组于胎儿娩出后即刻切口上方子宫壁肌注益母草注射液40 mg,缩宫素20 IU ＋5%葡萄糖500 mL静脉滴注,后以缩宫素20 IU ＋5%葡萄糖静脉滴注,益母草注射液20 mg /次肌肉注射,1次/ d,连续用药3 d;观察2组出血情况（产时出血量、产后2 h 出血量、产后24 h 出血量）,观察术后1、3、5 d 子宫复旧情况,检测产后24 h 凝血功能,包括：凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）。结果观察组产时出血量、产后2 h 出血量、产后24 h 出血量均较对照组少（P ＜0.05）;产后第1、3、5 d 观察组子宫底下降高度优于对照组（P ＜0.05）;产后24 h PT、APTT、FIB 与对照组比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论益母草注射液联合缩宫素预防性治疗剖宫产 PPH,可有效减少出血量,促进子宫复旧,安全性高。     

益母草注射液预防产后出血的疗效观察

目的观察益母草注射液预防产后出血的作用。方法将156例阴道分娩病例随机分为2组。缩宫素组单纯采用缩宫素治疗,益母草＋缩宫素组则采用益母草注射液联合缩宫素治疗。主要观察2组产后2h及24h出血量。结果产后出血方面,产后益母草＋缩宫素组出血量明显少于缩宫素组（P〈0.05）。结论益母草注射液有明显促宫缩作用,益母草注射液与缩宫素联合应用对预防产后出血有一定的价值。     

益母草注射液联合缩宫素对剖宫产术产后出血的影响

目的：探讨益母草注射液联合缩宫素对剖宫产术产后出血的影响。方法选取行剖宫产分娩的150例产妇为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各75例,2组产妇均采用腰-硬联合麻醉下行剖宫产术,对照组采用单纯缩宫素进行治疗,治疗组采用益母草注射液联合缩宫素进行治疗,观察2组产妇术中和术后0～2、2～24、24～48 h 出血量,术后1～5 d 子宫复旧情况,术前、术后24 h 血红蛋白（Hb）及红细胞计数（RBC）,观察2组用药期间不良反应。结果治疗组术中和术后0～2、2～24、24～48 h 出血量显著少于对照组（P ＜0.05）;治疗组术后1～5 d 子宫下降高度大于对照组（P ＜0.05）;治疗组术后24 h Hb、RBC 下降程度低于对照组（P ＜0.05）。结论益母草注射液联合缩宫素能有效减少剖宫产术中、术后出血,降低产后出血的发生率,其起效快、止血效果好、不良反应少。     

益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后再次妊娠阴道分娩产后出血的临床效果观察

目的 观察益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后再次妊娠阴道分娩(VBAC)产后出血的临床疗效.方法 86例VBAC产妇随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素10 U子宫底注射及20 U静脉滴注,产后2 h再给予肌注10 U,以后每12 h肌注1次,共3 d;观察组在胎儿娩出后给予益母草注射液40 mg及缩宫素10 U子宫底注射,并给予缩宫素20 U静脉滴注,产后2 h益母草注射液20 mg肌注,以后每12 h肌注1次,共3 d.比较两组产后出血量、产后出血发生率、子宫复旧情况.结果 观察组产妇产后2 h、24 h阴道出血量、产后出血发生率均少于或低于对照组(P<0.05);产后第3天观察组宫底高度低于对照组,血性恶露持续时间短于对照组(均P<0.05).结论 益母草注射液联合缩宫素预防VBAC产后出血效果好,可减少产后出血量,促进子宫复旧,其效果优于单用缩宫素.     

益母草注射液联合缩宫素预防产后出血的效果

目的研究益母草注射液联合缩宫素对预防产后出血的作用。方法选择住院行剖宫产或自然分娩的孕妇2 638例为研究对象。随机分两组。观察组产时用益母草注射液40 mg肌肉注射+缩宫素20 U静脉滴注,产后每天用益母草注射液20 mg+缩宫素10 U分别肌肉注射或缩宫素20 U静脉滴注。对照组产时仅用缩宫素20 U静脉滴注+缩宫素10 U肌肉注射,产后每天仅用缩宫素20 U静脉滴注或2次/d缩宫素10 U肌肉注射。结果产后24 h平均出血量观察组为(256±49.2)mL,对照组为(348±62.1)mL;引起宫缩的持续时间观察组为(3.52±2.15)h,对照组为(1.67±0.69)h,产后子宫底下降速度观察组为(1.5±0.5)cm/d,对照组为(0.5±0.3)cm/d,恶露持续时间观察组为(13±5)d,对照组为(21±7)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论益母草注射液与缩宫素联合应用与单用缩宫素比较,可明显减少产后2 h和24 h的出血量,缩短恶露持续时间,从而达到预防及治疗产后出血的目的。     

益母草注射液联合缩宫素用于预防产后出血的疗效分析

目的:观察益母草注射液联合缩宫素用于预防产后出血的研究。方法:选择我院300例阴道分娩产妇,随机分为研究组及对照组,研究组150例,胎儿娩出后立即肌肉注射益母草注射液2ml,缩宫素20u宫底注射;对照组150例,单用缩宫素20u宫底注射。观察2组产后出血量的差异。结果:与对照组比较,研究组出血量明显少于对照组(P0.01),且无血压升高及其它不良反应。结论:益母草注射液+缩宫素联合应用能有效预防产后子宫收缩乏力,明显减少产后2小时及24小时出血量,且无明显不良反应的发生。     

剖宫产术中联合用药预防产后出血的疗效观察

目的:观察益母草注射液、米素前列醇片与缩宫素联用预防剖宫产产后出血的疗效.方法:将300例剖宫产病例随机分为3组各100例,甲组单用缩宫素,乙组联用益母草注射液与缩宫素,丙组联用米素前列醇与缩宫素.主要观察3组术中、术后2h、术后12h、术后24h出血量,术前、术后24h血红蛋白及红细胞计数.结果:产后出血方面,乙组、丙组出血量明显少于甲组(P<0.01),乙组出血量略多于丙组(P>0.01):术后各时间乙组、丙组的出血量均明显低于甲组(P<0.05).结论:术中联合用药能减少产后出血.     

米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血的疗效观察

目的分析米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血的疗效。方法将2013年1～6月期间来我院住院行剖宫产产妇80例设立为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,两组均采取相同的剖宫产方式及麻醉方法。对照组于胎儿娩出后宫体注射缩宫素20U、子宫下段注射缩宫素20U,同时口服米索前列醇片200μg。观察组于胎儿娩出后宫体注射缩宫素20U、子宫下段注射益母草针剂2mL,同时口服米索前列醇片200斗g,比较两组产妇的术中出血量、术后2h、12h及24h出血量、产前到产后24h血红蛋白变化情况,并密切观察记录治疗中的不良反应。结果观察组的产妇的术中出血量、产后2h出血量、产后12h出血量、产后24h出血量均分别少于对照组,两组间比较存在极其显著性差异（P〈0．01）。观察组和对照组产前Hb量组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。产后24h对观察组和对照组的Hb量进行观察,结果显示,观察组和对照组的Hb量均分别较产前减少,且对照组产后24hHb量较观察组降低,但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血疗效确切,无明显不良反应,值得推广和应用。     

益母草注射液与卡贝缩宫素在产后出血高危产妇中的预防作用分析

目的探讨益母草注射液与卡贝缩宫素在产后出血高危产妇中的预防作用。方法选取2015年1月~2016年12月我院收治的高危孕妇76例,随机单盲法分为观察组与对照组,对照组胎儿娩出后,立即给予卡贝缩宫素100μg,观察组在对照组基础上给予益母草注射液2 mL,分娩后2 h子宫收缩不良或分娩后12 h重复注射2 mL。观察两组产妇出血量、血压、血红蛋白(Hb)变化,产后2 h内子宫收缩情况及用药后24 h内不良反应情况。结果观察组产后2 h、24 h出血量均低于对照组同期(P0.05),产后24 h Hb及血压下降值均低于对照组(P0.05),观察组产后宫缩良好率(97.37%)高于对照组(78.95%)(P0.05),宫缩差者均发生产后出血,给予益母草肌注2 mL、按摩等综合治疗好转,未见中转手术治疗。观察组用药后总不良反应发生率(15.79%)与对照组(13.16%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论益母草注射液与卡贝缩宫素均具有预防产后出血作用,联合应用疗效更佳,且不增加药物不良反应。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响

目的探讨护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响。方法选择2010年8月～2012年8月在我院住院分娩且足月妊娠、单胎产妇100例,根据护理方法不同分为观察组和对照组各50例,对照组随机采取对症护理,观察组采取系统、有效的护理干预措施贯穿整个治疗用药过程,比较两组第三产程时间、产后2 h出血量、产后24 h出血量及并发症情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,观察组产后2 h出血量及产后24 h出血量均明显少于对照组,差异显著（P〈0.05）。观察组出现胎儿宫内窘迫1例,产程延长2例,胎盘早剥1例,对照组出现前置胎盘3例、胎盘早剥4例、妊娠期胆汁郁积症1例,产程延长5例,两组并发症发生率比较（8%vs 26%）,差异显著（P〈0.05）。结论护理干预能够提高米索前列醇联合催产素预防产后出血的治疗效果,缩短产程,降低并发症的发生,从而降低产后出血的发生率。     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的研究米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法采用随机分组的原则将300例正常单胎足月的自然分娩产妇分成观察组152例和对照组148例。胎儿娩出后,观察组产妇立即口服米索前列醇400μg,对照组产妇立即肌肉注射缩宫素20u,测定并分析两组产妇产后出血量、血压、产后24h血红蛋白、红细胞压积、第三产程时间、药物不良反应等指标。结果观察组第三产程时间、产后2h及24h出血量显著优于对照组（P〈0．05）,两组产妇产后24h血红蛋白、红细胞压体积、血压等方面差异不具有统计学意义（P〉0．05）。观察组产妇发生寒战、发热者比例显著高于对照组（P〈0．05）,但无需特殊处理即恢复正常。药物不良反应未见显著差异（P〉0．05）。结论胎儿娩出后即口服米索前列醇促进子宫收缩能力强于肌注缩宫素,可有效缩短第三产程时间,降低产生出血的发生率,且具有用药简单、价格低廉、储存方便、安全性高等优点,值得临床应用推广。     

卡孕栓联合催产素预防产后出血210例疗效观察

目的：探讨卡孕栓联合催产素预防产后出血的疗效.方法：选择足月妊娠阴道分娩210例产妇随机分为实验1组、实验2组和对照组,每组70人.实验1组（卡孕栓直肠给药组）于胎儿娩出后立即将卡孕栓1 mg置入直肠内;实验2组（卡孕栓舌下含服组）于胎儿娩出后立即舌下含服卡孕栓1mg,两组用药的同时肌肉注射催产素10u.对照组（单纯催产素组）于胎儿前肩娩出后肌肉注射催产素20u.比较三组第3产程时间、产后2h出血量及产后24 h出血总量和产后出血发生率.结果：实验1组和实验2组产妇第3产程时间、产后2h出血量及产后24 h出血总量差异无统计学意义（P＞0.05）.实验1组、实验2组与对照组产妇的第3产程时间、产后2h出血量及产后24h出血总量、产后出血发生率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：应用卡孕栓联合催产素具有预防产后出血作用,值得临床推广.     

无医学指征剖宫产者术前应用催产素的临床观察

目的:探讨无医学指征剖宫产者术前应用催产素对术中、术后出血量,新生儿产伤及结局的影响.方法:将180例无指征剖宫产手术的产妇分为观察组(n=80)和对照组(n=100),两组均采用腹部横切口子宫下段剖宫产术.观察组术前孕妇已短时间应用催产素,且产妇已出现规律性宫缩;对照组术前未用催产素,无宫缩,直接行剖宫产术.两组术中、术后处理一致.比较两组第三产程时间、术中和术后2、24 h产后出血量、子宫裂伤与否及新生儿结局.结果:观察组产妇术中和术后2 h产后出血量明显少于对照组(P<0.05),子宫裂伤发生率亦低于对照组(P<0.05);两组新生儿Apgar评分差异无统计学意义.结论:无指征剖宫产者术前应用催产素可有效减少术中、术后阴道出血量和子宫裂伤发生率,有利于手术操作.     

米索前列醇联合催产素预防产后出血

目的：观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果，探讨预防产后出血的方法。方法：选择存在产后出血危险的产妇318例，随机分为两组，观察组：180例，联合应用米索前列醇和催产素；对照组：138例，应用催产素治疗。结果：观察组产后2h、24h出血量为（186．5±21．9）ml、（282．2±45．9）ml，而对照组为（277．3±23．2）ml、（442．5±55．4）ml，观察组的出血量明显少于对照组（P〈0．05），且观察组用药前后血压、脉搏、血氧饱和度比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米索前列醇直肠给药联合静脉滴注催产素应用于预防治疗产后出血，是一种安全、有效、简便的方法．值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法160例足月阴道分娩产妇按照入院先后的顺序随机分为观察组和对照组各80例,对照组在胎头娩出后立即给缩宫素10U,肌肉注射或静滴,观察组在缩宫素治疗的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg。观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果两组产后出血的发生率比较及第三产程的持续时间比较,差异有显著性（P〈0．05）,且术后2h平均出血量及24h平均出血量分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论二者联合应用降低了产后出血发生率和产后出血的出血量,副作用少,临床疗效优于单纯使用缩宫素,值得临床推广和应用。