不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及肿瘤标志物与疗效的相关性研究

目的：探究分析不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,并进一步探讨非小细胞癌肿瘤标志物与疗效的关系。方法：随机选择2010年12月至2015年12月期间我院收治的晚期非小细胞肺癌患者150例为研究对象,并将其按照随机数表法平均分为观察组（n ＝75）和对照组（n ＝75）,对照组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗;观察组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗方案治疗,对两组患者血清肿瘤标志物水平、治疗效果进行观察比较。结果：观察组患者临床治疗有效率（70．67％）高于对照组（38．67％）,且两组患者化疗后的血清肿瘤标志物 CEA 水平、CA125水平、Cyfra21－1水平、NSE水平均优于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者治疗后的血清肿瘤标志物优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）,两组比较具有统计学意义。结论：培美曲塞联合顺铂化疗方案可以提高患者的临床治疗效果,同时可以有效改善患者的肿瘤标志物水平,可将肿瘤标志物水平作为晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的有效判定指标。     

益气养阴扶正固本法治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨益气养阴、扶正固本法治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分成两组,治疗组（中药加化疗）30例,对照组（单纯化疗）30例,分别治疗8周。结果：①治疗组与对照组比较在改善临床症状方面有明显差异fP〈0．05）。②治疗组与对照组比较治疗组可以明显提高生存质量（P〈0．05）。③两纽肿瘤缓解率比较：两组无明显差异（P〉0．05）,疾病控制率比较,治疗组与对照组有明显差异（P〈0．05）。结论：益气养阴、扶正固本法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌比单纯化疗治疗有明显的优势。     

细胞因子联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素－2（IL－2）瘤内注射联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果。方法：54例初治晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组，其中治疗组27例采用TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗，对照组27例采用单纯性全身化疗。结果：对照组部分缓解（PR）11例，肿瘤进展（PD）2例，总有效率为40．7％；治疗组PR18例，无1例PD，总有效率69．2％，高于对照组（P＜0．05）。结论：TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期化疗效果.     

四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组（单纯化疗组）和观察组（中药加化疗组）,观察两组近期疗效、免疫学指标、体重及生活质量的变化。结果观察组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后观察组CD4^＋细胞百分率、CD4^＋／CD8^＋比值、NK细胞较治疗前明显增高（P〈0．05）,且优于对照组（P〈0．05）。观察组体重及生活质量状况Karnofsky积分亦优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论四君子汤合沙参麦冬汤加减配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

冲击综合治疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 观察冲击综合治疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法 96例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和冲击综合治疗组各48例；观察两组治疗后不良反应和生活质量（QOL）。结果 两组在化疗不良反应和生活质量方面差异有显著性（P〈0．01）。结论 冲击综合治疗能明显降低化疗药物毒副反应，提高非小细胞肺癌患者生活质量，为治疗非小细胞肺癌的理想新技术。     

脾多肽联合化疗对非小细胞肺癌患者术后预后的改善观察

目的：观察脾多肽联合化疗对非小细胞肺癌患者术后预后的改善情况。方法：将2013年2月至2014年2月于该院行肺癌切除术的72例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法分为两组。对照组（36例）于肺癌切除术后进行辅助化疗,观察组（36例）在化疗的同时给予脾多肽注射液治疗。通过比较两组治疗期间的化疗毒副作用发生率及随访2年生存率和再入院率来评估脾多肽联合化疗对非小细胞肺癌患者术后预后的改善情况。结果：治疗期间观察组毒副作用发生率中贫血16．67％、低血小板血症13．89％、低白细胞血症19．44％较对照组41．67％、36．11％、47．22％显著较低,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组6个月生存率比较无统计学意义（P＞0．05）。观察组1年、2年生存率分别为91．67％、83．33％较对照组69．44％、61．11％显著较高,再入院率25．00％较对照组41．67％显著较低,组间差异有有统计学意义（P＜0．05）。结论：脾多肽联合化疗可有效降低非小细胞肺癌患者术后的毒副作用发生率,改善患者预后,提高肺癌患者术后2年内生存率;在临床上具有一定的应用价值。     

芦荟胶治疗小分子靶向药物所致药疹效果观察

目的：探讨芦荟胶外用治疗小分子靶向药物所致非小细胞肺癌患者药疹的临床效果及安全性。方法：将小分子靶向药物治疗非小细胞肺癌所致中重度药疹患者46例随机分组对照研究，治疗组患者给予芦荟胶，对照组应用莫匹罗星治疗。结果：治疗组患者药疹疗效明显优于对照组，组间差异显著，有统计学意义（P＜0．05）。结论：芦荟胶治疗小分子靶向药物所致中重度药疹疗效确切，无明显不良反应发生。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证的近期疗效。方法：将40例晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证患者随机分为治疗组和对照组各20例，两组均应用TP方案化疗，治疗组在化疗同时加服中药，对照组单纯化疗，均以四周为一个疗程，两疗程后判定疗效。结果：治疗组肿痈客观有效率为50％，对照组45％，两组比较P〉0．05；中医证候改善率治疗组85％，对照组65％，P〈0．05；KPS评分治疗组治疗后上升，与治疗前相比P〈0．05，对照组治疗后下降，与治疗前相比P〉0．05；治疗的不良反应明显减轻，在白细胞减少及消化道反应等方面治疗组低于对照组，P〈0．05。结论：以益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证与化疗比较，中药在改善患者症状、恢复体力状态及减轻毒副反应方面，具有明显优势。     

胸腺法新在增强非小细胞肺癌化疗患者免疫功能方面的价值研究

目的：探讨胸腺法新在增强非小细胞肺癌化疗患者免疫功能方面的价值。方法：对该院肿瘤科2013年1月至2015年1月之间收治50例非小细胞肺癌化疗患者的临床治疗资料进行了回顾分析,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受GP方案化疗,实验组同时接受胸腺法新治疗,对比分析两组患者临床疗效。结果：实验组治疗有效率为60％,对照组治疗有效率为44％,两组非小细胞肺癌化疗患者临床治疗有效性对比具有明显的统计学差异（P＜0．05）。结论：非小细胞肺癌化疗患者接受胸腺法新辅助治疗,有助于其机体免疫功能的增强,巩固患者临床治疗效果,因而值得临床推广和应用。     

盐酸格拉司琼治疗化疗后恶心呕吐疗效观察

目的：观察盐酸格拉司琼治疗化疗后急性及迟发性恶心、呕吐的治疗效果。方法：以含顺铂化疗方案组和不含顺铂化疗方案组两组病例，各组病例随机分为观察组与对照组，观察组应用盐酸格拉司琼在化疗期间止呕治疗及化疗结束后延续治疗5d，对照组则只在化疗期间进行止呕治疗。比较其治疗效果。结果：盐酸格拉司琼对各方案急性恶心、呕吐反应治疗有效率相当(P＞0．05)。观察组与对照组相比较，观察组病例在化疗后第1，2，3天出观恶心反应较对照组明显减少(P＜0．05)。尤其以含顺铂的化疗方案组的治疗疗效更加明显(P＜0．01)。化疗后第1，2天观察组病例呕吐较对照组明显减少(P＜0．05)。观察组与对照组在由盐酸格拉司琼引起的毒副作用方面比较差异无显著性(P＞0．05)。结论：盐酸格拉司琼治疗化疗后急性恶心呕吐效果明显。为预防迟发性恶心、呕吐发生，联合化疗结束后止呕治疗方案延续3d是必要的、有效的、安全的。     

经纤维支气管镜局部化疗治疗中央型肺癌的应用研究

目的：观察经纤维支气管镜局部化疗对中央型肺癌的治疗作用。方法：选取收治的中央型肺癌患者52例,随机分为观察组与对照组,两组患者均采用静脉CE 方案化疗,观察组在常规化疗的基础上给予经纤维支气管镜局部化疗,采用Olympus BF－1T40型纤支镜,经纤支镜活检孔置入塑胶细导管,注入卡铂400 mg喷洒至瘤体表面;对照组单纯采用静脉化疗方案治疗。观察两组化疗一疗程后的临床效果及体力状况Zubrod－ECOG－WHO评分（ ZPS）、Karnofsky 功能状态评分（ KPS）变化。结果：观察组治疗后ZPS、KPS评分均显著高于对照组（ P＜0．05）;观察组治疗后总有效率显著高于对照组（ P＜0．05）,且治疗过程中毒副作用轻微。结论：经纤支镜局部化疗可显著改善中央型肺癌患者临床临床症状,缩小肿瘤体积,对中、晚期中央型肺癌治疗作用显著。     

解毒祛瘀化浊方治疗非小细胞肺癌110例临床观察

目的：观察解毒祛瘀化浊方联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法：将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组110例采用解毒祛瘀化浊方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予NP化疗方案。观察两组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果：治疗组近期有效率45．5％、稳定率82．7％,对照组有效率13．5％、稳定率75．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组生存质量有效率88．1％,对照组有效率63．4％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组不良反应发生少于对照组（P〈0．05）。结论：解毒祛瘀化浊方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

化疗联合免疫治疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的评价化疗联合免疫治疗中晚期非细胞肺癌的近期疗效．方法42例中晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组：化疗联合免疫治疗组，单纯化疗组．观察患者疗效、生存质量、毒性反应、TH1／TH2免疫指标的变化，另选20例健康体检者为对照组．结果化疗联合免疫治疗组和单纯化疗组的完全缓解率分别是40％和25％，经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）．生活质量：化疗联合免疫治疗组与单纯手术组总提高率分别为82．0％，45．5％（P〈0．05）．TH1／TH2两组治疗前无明显差异，但均低于对照组（P〈0．05），治疗后化疗联合免疫治疗组较单纯化疗组有明显回升（P〈0．05）．两组治疗前T淋巴细胞亚群、B细胞、NK细胞含量比较无显著性差异，联合治疗组治疗后1月与治疗前比较。CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋比值、NK细胞改善（P〈0．05），且优于单纯化疗组（P〈0．05）．结论化疗联合免疫治疗对中晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，使其完全缓解率和生活质量有了较大提高。免疫情况有所改善．     

健脾生血方联合化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响

目的：观察健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响。方法：选择ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者115例,随机分为治疗组（中药联合化疗）58例与对照组（单纯化疗）57例,两组化疗均采用NP化疗方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果：治疗组稳定率为91．4％,对照组为80．7％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;两组体质量变化有明显差异（P〈0．05）。结论：健睥生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,并可增加患者体质量。     

扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将65例患者随机分为治疗组（34例）与对照组（31例）,两组均采用NC方案化疗,21d为1个周期;治疗组同时加用扶正固本汤1：7服。观察近期疗效、卡氏评分变化及不良反应。结果治疗组与对照组近期总缓解率分别为52．94％、29．03％（P〈0．05）;卡氏评分改善率治疗组与对照组分别为52．94％、16．13％（P〈0．05）;两组不良反应及毒性发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可以提高临床疗效,提高生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌32例临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组32例,采用NP方案加艾迪注射液;对照组单用NP方案化疗。结果：观察组总有效率为56．25％,对照组为53．13％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生活质量卡氏评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对非小细胞肺癌有较好的疗效,可降低化疗对患者的毒副作用。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的疗效分析

目的：观察分析唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法：选取我院142例肺癌骨转移患者随机分为对照组（74例）和联合组（68例）。对照组患者采用单纯化疗进行治疗;联合组患者采用唑来膦酸联合化疗进行治疗。统计两组患者化疗后生存质量情况、疼痛改善情况、骨病灶控制情况以及不良反应发生率。结果：联合组患者的生存质量改善有效率为86．76％,高于对照组患者的58．11％（P ＜0．05）;联合组患者的疼痛改善有效率为85．29％明显高于对照组患者的55．41％（P ＜0．05）;联合组患者骨病灶控制率为51．47％,明显高于对照组患者的21．62％（P ＜0．05）;联合组患者发热、肌肉酸痛的发生率明显高于对照组患者（P ＜0．05）。结论：采用唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效良好,可有效改善病情,控制骨病灶,临床需预防和控制化疗后不良反应。     

健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中的应用

目的：观察健脾益肾方配合介入化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将60例中晚期肺癌患者随机分为治疗组30例,采用介入化疗并口服健脾益肾方;对照组30例,单独采用介入化疗。结果：治疗组和对照组近期疗效观察差异无显著性（P〉0．05）,但两组在治疗后减轻毒副反应与提高生活质量方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中能明显减轻化疗药物的副作用,提高患者的生活质量。     

TP方案联合得力生注射液治疗中晚期非小细胞肺癌62例观察

目的：观察得力生注射液与TP方案化疗联合应用治疗非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：将62例非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液＋TP方案治疗,对照组用TP方案治疗。结果：治疗组有效率为60％,对照组有效率为56％,两组对比差异无显著意义（P〉0．05）：治疗组生活质量好转者占66％,对照组好转者占40％,治疗组较对照组生活质量有明显的提高（P〈0．05）。消化道反应对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80％（24／30）,治疗组占50％（16／32）,差异有显著意义（P〈0．01）。结论：得力生注射液对非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗不良反应和提高生活质量方面均有较好作用。     

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果研究

目的：研究分析同步放化疗在治疗Ⅲ期非小细胞肺癌中的临床效果。方法：选取Ⅲ期非小细胞肺癌患者66例为研究对象。随机分为2组,各33例。观察组和对照组患者分别采用同步放化疗与序贯放化疗进行治疗。观察两组患者生存期限、不良反应以及临床疗效。结果：治疗结果显示,观察组患者临床治疗有效率为69．7％高于对照组患者48．5％,数据符合统计学差异（P ＜0．05）;同时观察组患者平均生存期限为（20．3±3．7）个月,对照组患者平均生存期限为（11．3±2．5）个月,数据符合统计学差异（P ＜0．05）;而对比两组患者治疗期间不良反应的时候发现两组患者不良反应发生种类与例数并不存在差异,数据不符合统计学差异（P ＞0．05）。结论：相对比序贯化疗治疗方法,同步放化疗治疗措施疗效更显著,可有效延长患者生存期限。