复方甘草酸苷联合还原性谷光甘肽治疗抗结核药肝损伤疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合还原性谷光甘肽治疗抗结核药肝损伤的临床疗效。方法选择我院2010年1月至2012年12月诊断抗结核药肝损伤120例住院患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例用复方甘草酸苷联合还原性谷光甘肽治疗抗结核药肝损伤,对照组60例用复方甘草酸苷。两组进行疗效对比分析。结果治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组。结论复方甘草酸苷联合还原性谷光甘肽治疗抗结核药肝损伤具有较高疗效,且临床应用安全。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝炎中的作用.方法:选择结核病治疗中发生药物性肝炎并停用抗结核治疗药物患者48例,随机分为治疗组24例(常规治疗 复方甘草酸苷:复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每日1次)和对照组24例(常规治疗组),4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、T-BIL)及预后进行观察比较.结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05).治疗组显效及有效24例(100.0%),对照组显效及有效19例(79.2%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)).结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著.     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎疗效对比分析

目的：观察复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的疗效,并比较二者在治疗酒精性肝炎的疗效差异。方法：选择酒精性肝炎患者80例,随机分为对照组（复方甘草酸苷组）和治疗组（异甘草酸镁组）2组,每组40例,对照组、治疗组分别给予复方甘草酸苷治疗、异甘草酸镁治疗。分别治疗4周后进行疗效对比。结果：2组肝功能均有好转（P＜0．05）;治疗组（异甘草酸镁组）疗效优于对照组（复方甘草酸苷组）（P＜0．05）。结论：复方甘草酸苷和异甘草酸镁均是治疗酒精性肝炎的有效药物,但异甘草酸镁治疗效果优于复方甘草酸苷。     

复方甘草酸苷对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法93例抗结核药物性肝损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用维生素C、门冬酸钾镁、肝泰乐等保护性药物进行常规治疗,治疗组在此基础用药上加用复方甘草酸苷治疗。治疗前后分别观察患者症状和体征、肝功能。结果复方甘草酸苷治疗后,患者的临床症状、肝功能均有明显改善。治疗组与对照组比较总有效率分别为93．6％和69．5％,有显著性差异（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致的肝损害有显著疗效。     

异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎临床疗效

目的分析异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎的临床疗效;方法按照数字随机方式将80抗结核药引起的药物性肝炎患者分成两组,全部患者均应停用抗结核药物,40例对照组患者选择还原型谷胱甘肽治疗,40例实验组患者选择异甘草酸镁治疗,对临床疗效进行观察分析;结果在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者的AST、ALT均显著降低(P0.05),而且实验组患者的降低幅度显著优于对照组(P0.05)。结论采用异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎具有比较理想的临床疗效,具有临床应用价值。     

复方甘草酸苷联合凯西莱治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合凯西莱治疗药物性肝炎的临床疗效。方法将收治的药物性肝炎患者87例随机分为两组,治疗组47例应用复方甘草酸苷联合凯西莱治疗,对照组40例采用护肝片、肌苷、维生素C等常规护肝治疗,比较两组疗效。结果治疗2周后,患者症状及体征、生化检查指标明显改善,治疗组有效率为89.4%;对照组有效率为67.5%;治疗组明显优于对照组。结论复方甘草酸苷联合凯西莱治疗可明显改善药物性肝炎的临床症状及体征,恢复肝功能至正常。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝损害疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起肝损害的临床疗效。方法收集应用抗结核药物引起药物性肝损害患者82例,随机分为治疗组和对照组。治疗组41例给予复方甘草酸苷注射液80 mL静脉点滴,1次/d;对照组41例给予甘草酸二胺注射液150 mg静脉点滴,1次/d。治疗时间共计1个月,比较2组治疗后肝功能恢复情况。结果治疗组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TBiL)恢复正常率显著高于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对抗结核药物所致肝损害具有较好的疗效。     

异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎临床疗效分析

目的 探讨异甘草酸镁治疗抗结核药引起的药物性肝炎的疗效.方法 随机将方便选取2012年1月—2016年12月该院收治的61例抗结核药所致药物性肝炎患者分为两组.实验组31例,患者用药异甘草酸镁;对照组30例,患者复方甘草酸单铵S.观察两组疗效.结果 治疗后,实验组患者肝功能指标ALT、AST、γ-GT和ALP的改善效果均优于对照组,治疗总有效率(96.8%)也明显高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05).实验组用药不良反应发生率(0.0%)与对照组(3.3%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 异甘草酸镁具有降酶护肝的作用,以此治疗抗结核药引起的药物性肝炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用.     

复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎的临床疗效。方法：121例酒精性肝炎病人被随机分为两组，治疗组以复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗，对照组应用复方甘草酸苷注射液治疗，疗程为4周，观察治疗前、后血清肝功能（STB、ALT、AST、GGT）的变化。结果：治疗组与对照组总有效率分别为85％、63％（P〈0．01），且治疗组对肝功能指标的改善较对照组更为明显（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论：复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝炎疗效较好且安全。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液在治疗抗结核药物性肝损害中的疗效。方法选取我院2012年住院的结核病患者160例,随机分二组,各80例,其中对照组应用葡醛酸钠注射液和肌苷注射液治疗,治疗组应用复方甘草酸苷注射液治疗,观察二组疗效。结果二组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液对抗结核药物肝损害有显著疗效,值得临床推广。     

香菇菌多糖片联合复方甘草酸苷片治疗抗结核药物所致中度肝损伤的疗效观察

目的:观察香菇菌多糖片联合复方甘草酸苷片治疗抗结核药物所致中度肝损伤的临床效果.方法:选取80例初治肺结核病并出现轻中度肝损伤患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组给予复方甘草酸苷片,观察组给予香菇菌多糖片联合复方甘草酸苷片.比较两组治疗前和服药1个月后的肝功能和免疫功能相关指标,并计算两...     

甘草酸二铵对抗结核治疗的药物性肝炎的预防效果观察

目的 探讨甘草酸二铵预防抗结核药物对肝损害的临床作用,观察其疗效、安全性及可靠性.方法 2007年1月～2008年6月期间我科收治的168例初治结核病患者,随机分为观察组84例(抗结核药物+甘草酸二铵)和对照组84例(抗结核药物).观察两组药物性肝炎的发病情况.结果 观察组2例肺结核患者发生药物性肝炎(2/84),对照组12例肺结核患者发生药物性肝炎(12/84),其中10例发生于抗结核强化期.两组药物性肝炎发病率分别为2.4%和14.3%,观察组发病率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甘草酸二铵与抗结核药物联用,可有效预防抗结核药物性肝炎的发生,明显优于常规单纯抗结核药物治疗,效果是肯定的,可保证抗结核疗程的完成,对预防耐药结核病的发生有重要意义.     

复方甘草酸苷序贯疗法对预防结核药物性肝炎的综合意义研究

目的:为了探究临床有效预防结核药物性肝炎的可靠方法,从而为临床肺结核的相关治疗和研究提供借鉴依据。方法:本文所选取的肺结核病例均为我院2009年1月-2013年1月期间收治并入院治疗的相关患者,全部患者共计196例,随机对患者进行分组,分别成立观察组和对照组,每组均为98例患者。观察组给予复方甘草酸苷和抗结核药物联合治疗,对照组给予肝泰乐和抗结核药物联合治疗。观察并比较本次研究过程中两组研究对象实施不同临床治疗方案后的结核药物性肝炎发生情况和相关不良反应发生情况。结果:(1)药物性肝炎发生率,组间比较,观察组患者的药物性肝炎发生率显著低于对照组患者水平,且组间数据比较差异具有显著统计学意义(χ2=3.915 1,P=0.047 9);(2)总不良反应发生率组间比较,观察组患者的总不良反应发生率显著低于对照组,且组间数据比较差异具有显著统计学意义(χ2=5.847 5,P=0.015 6)。结论:在临床针对肺结核患者实施抗痨治疗的实践过程中,采用复方甘草酸苷序贯疗法可以有效的预防结核药物性肝炎的发生,对患者的治疗和预后均具有重要的临床实践意义。     

醒脾养儿颗粒联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效观察

目的：探讨并观察醒脾养儿颗粒联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎的疗效。方法：把我院自2012年5月~2014年1月所收治的120例儿童特应性皮炎病患作为研究对象,随机将120例特应性皮炎病患划分为对照组与观察组,2组病例各为60例,对照组利用复方甘草酸苷来予以治疗,观察组联合应用醒脾养儿颗粒和复方甘草酸苷来予以治疗,对比分析2组治疗情况。结果：观察组治疗总有效率为98.3%,对照组治疗总有效率为88.3%,二者所存差异显著,具有统计学意义,即P＜0.05。结论：在儿童特应性皮炎的临床治疗中,联合应用醒脾养儿颗粒与复方甘草酸苷来予以治疗,所获治疗效果良好,值得在临床中应用以及推广。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药致肝损害20例的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法:40例抗结核药物性肝损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用维生素C、肝泰乐、肌苷等护肝药物进行常规基础治疗,治疗组在此基础用药上加用复方甘草酸苷60mg溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd,均连续治疗4周,观察并比较两组临床症状、肝功能生化指标等的变化及药物不良反应。结果:两组治疗后ALT、AST、TBIL较治疗前均明显下降(P<0.05),治疗组下降更明显,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.01);治疗组症状、体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害有明显效果。     

复方甘草二胺治疗抗结核药物性肝炎临床观察

目的:观察复方甘草二铵(甘利欣)对抗结核药物所致药物性肝炎的治疗保护作用。方法:将66例抗结核药物性肝炎患者,随机分为治疗组36例,对照组30例;两组均不间断抗结核药物治疗,治疗组给予复方甘草二铵(甘利欣)30m l加入5%葡萄糖250m l中静点;对照组给予复方甘草酸苷(美能)60m l加入5%葡萄糖250m l静点。4周时判断疗效。结果:两组治疗后肝功各项指标均下降,与治疗前比较差异有显著性,两组间各项指标差异无显著性。结论:甘利欣能有效治疗结核药物性肝炎,其疗效与美能相当。     

复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效并评价其安全性。方法：随机选取该院收治的86例过敏性紫癜患儿，随机均分为实验组与对照组两组，其中对照组43例患儿给与常规治疗，实验组在对照组常规治疗的基础上给与复方甘草酸苷和甲氰咪胍治疗，观察两组患儿临床治疗效果。结果：实验组总有效率明显高于对照组（95．3％vs83．7％），且实验组患儿皮肤紫癜、腹泻、腹痛、关节肿胀以及肾功能改善所用的时间均明显少于对照组。结论：对紫癜患儿给与复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗可以有效改善患儿紫癜、腹痛、腹泻、关节肿痛以及肾损伤，缩短患儿临床治疗过程，不会产生严重不良反应，药物安全性高，对提高小儿紫癜临床治愈率具有极其重要的临床价值。     

不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:研究慢性乙型病毒性肝炎患者实施不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗的临床效果,及对患者肝功能的影响。方法:择取2016年4月至2018年4月期间我院收治的72例慢性乙型病毒性肝炎患者,根据其入院时间先后顺序将其分为对照组与观察组,每组36例。对照组实施小剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗,观察组实施大剂量复方甘草酸苷片联合拉米夫定治疗治疗,对两组患者临床疗效及治疗前后肝功能变化进行记录和比较。结果:治疗前两组患者肝功能检测水平数据差异相近,经比较不存在统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)相比对照组显著更低,谷氨酰转肽酶(GGT)及谷草转氨酶(AST)相比对照组明显更高,观察组患者临床疗效88.89%与对照组66.67%相比显著更高,组间差异明显,在统计学中有意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎效果确切,可有效改善患者肝功能,因此该种治疗方法值得在临床中进行推广。     

复方甘草酸苷预防结核药物性肝炎序贯治疗的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷预防结核药物性肝炎序贯治疗的临床效果。方法选取2011年8月—2014年2月期间在该中心诊治的结核药物性肝炎患者140例,根据随机抽签法分为治疗组与对照组各70例,对照组给予常规治疗,在此基础上治疗组加用复方甘草酸苷预防序贯治疗,都治疗3个月。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为97.1%和84.3%,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后血清ALT与AST值明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义（P〈0.05）,同时治疗后治疗组的血清ALT与AST值明显低于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷预防结核药物性肝炎序贯治疗能有效发挥肝功能的保护作用,提高预后疗效,值得推广应用。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗酒精性肝炎的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗酒精性肝炎的临床效果。方法 100例酒精性肝炎患者被随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。两组均进行基础治疗。治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组给予复方甘草酸苷160mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次,疗程均为4周。观察两组患者治疗前后肝功能(ALT、AST、TBIL、PA、GGT)等指标变化情况。结果治疗后2周及4周,与对照组比较,治疗组ALT、GGT明显降低(P0.05),AST降低也显著(P0.05),PA明显升高(P0.05),4周后ALT、AST、TBIL、和PA的复常率则无统计学差异(P0.05)。结论与复方甘草酸苷比较,异甘草酸镁治疗酒精性肝炎对肝功能的改善效果更佳,值得临床推广应用。结论与复方甘草酸苷比较,异甘草酸镁治疗酒精性肝炎可快速改善肝功能,疗效显著,值得肯定。