两种方法治疗复治涂阳肺结核疗效观察

目的评价两种治疗方案对复治涂阳肺结核的疗效。方法将60例抗酸杆菌阳性复治肺结核患者分成治疗组（n=30）和对照组（n=30）。治疗组采用2CDLZ／6DL方案；对照组采用2SDLZ／6DL方案。结果治疗12个月后治疗组与对照组痰菌阴转率分别为82．76％和60．00％（P〈0．05）；治疗组与对照组治疗有效率分别为93．10％和70．00％（P〈0．01）。结论2HRZSL／6HRL方案治疗复治涂阳肺结核有助于痰菌阴转和病灶吸收。     

穿心莲内酯治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对血清IgA影响

目的：探讨注射用穿心莲内酯治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对血清IgA的影响。方法：采用随机开放对照法，治疗组应用注射用穿心莲内酯，当感染时加用少量激素。对照组单用注射用羟氨苄青毒素。结果：注射用穿心莲内酯组较对照组呼吸道感染的次数减少，使用抗生素时间缩短，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05），CIgA从（0．62±0．57）μmol／L升高到（0．92±0．91）μmol／L。注射用穿心莲内酯组有效率为96．8％，对照组为78．1％。且无明显副作用。结论：穿心莲内酯治疗反复呼吸道感染患儿血清IgA明显升高，临床上是有效和安全的。     

全髋关置换术和半髋关置换术对老年股骨颈骨折的疗效

目的比较全髋关节置换术和半髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的疗效。方法选取贺州钟山县人民医院在20I1年10月～2015年5月收治的78例老年股骨颈股骨患者,随机均分为试验组和对照组（n=39）。试验组选取金髋关节置换术治疗,对照组选取半髋关节置换术治疗,比较2组患者手术指标及治疗效果。结果试验组和对照组术后有效率分别为94．87％（37／39）和84．61％（33／39）,2组结果比较其差异无统计学意义并发症发生率分别为23.07％（9／59）和7.69％（5／59）,情况明显优于试验组（P〈0．05）。结论全髋关节置换术和半髋关节置换术近期疗效不相上下,均为治疗老年股骨颈骨折的良好方法,不过半髋关节置换术并发症发生率明显著高于全髋关节置换术,考虑患者术后的生活,全髋关节置换术占优势,对临床治疗具有重要意义。     

UPLC法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立以超高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法：色谱柱：Shi-madzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0mm×75mm,1.6μm）;流动相：甲醇-水（48：52）;流速：0.3mL/min;检测波长：穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm;柱温：30℃.结果：穿心莲内酯在10.065～ 161.04ng（r =0.9996）、脱水穿心莲内酯在5.14～82.24ng（r =0.9998）范围内,呈良好的线性关系.穿心莲内酯平均回收率为99.25％,RSD=1.03％（n=6）;脱水穿心莲内酯平均回收率为98.43％,RSD=1.33％ （n =6）.结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲药材的质量控制.     

清开灵滴丸治疗感冒临床疗效研究

目的：为研究清开灵滴丸治疗感冒的临床疗效。方法：105例感冒患者随机分为治疗组（n=70例 口服清开灵滴丸治疗）、对照组（n=35例 口服清开灵胶囊治疗）。从临床症状，体征，化验检查评价两组疗效。结果：治疗组退热时间短，症状体征消失较快，总有效率为81．43％（57／70），与对照组总有效率57.14%(20/35)相比，差异有显著性（P＜0．01）。结论：清开灵滴丸治疗感冒较优于清开灵胶囊，且临床未发现明显毒副作用。     

文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛20例临床研究

目的评价文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛的临床疗效和安全性。方法随机双盲双模拟平行对照临床研究,以萘普生片作为对照药。试验组服用盐酸文拉法辛胶囊25毫克／次,2次／天;对照组给萘普生片0．2克／次,2次／天。结果试验组（盐酸文拉法辛）和对照组（萘普生）各入组20病例,全都完成治疗。治疗14天后,试验组和对照组的临床控制率分别为30．00％和15．00％,临床总有效率分别为65．00％和40．oo％,临床获益率分别为90．00％及85．00％,生活质量改善显效率分别为35．00％与25．00％,临床不良反应发生率分别为30．00％与30．00％。以上几个方面两组比较差异均无统计学意义。结论盐酸文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛,其效果及安全性均不亚于萘普生片。     

穿心莲内酯滴丸治疗上呼吸道感染所致咽喉肿痛85例疗效评价

目的  观察评价穿心莲内酯滴丸对上呼吸道感染所致风热症咽喉肿痛的治疗作用与效果。方法  观察170例对症患者，随机分为穿心莲内酯滴丸治疗组（A组）85例、罗红霉素胶囊对照组（B组）85例。连续用药5～7 d，观察用药后1、3 和5 d各组症状积分变化与各时间点的关系。结果  A、B组5 d治愈数分别为29例（34.12%）、11例（12.94%），A组与B组之间差异有统计学意义（P <0.050），A组症状积分的改善优于B组。结论  穿心莲内酯滴丸在治疗上呼吸道感染所致风热证咽喉肿痛及其他症状的缓解方面有独特的疗效，且副作用小，安全系数高，值得推广使用。

     

全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折的疗效和安全性分析

目的探讨全髋关节置换术对老年股骨颈骨折的临床疗效。方法将2011年1月～20l3年12月北流市人民医院收治的85例老年股骨颈骨折患者按不同手术治疗方法分为试验组（n=44,行金髋关节置换术治疗）和对照组（n=41,行人工股骨头置换术治疗）,比较2组治疗效果及术后并发症。结果试验组治疗优良率为90.91％（40／44）,对照组患者术后出现为75．17％（30／41）,试验组治疗优良率明显高于对照组（P〈0.05）,试验组患者术后出现髋部疼痛、假体松动、股骨头脱出、假体远端骨折等并发症的总发生率为11.56％,对照组为29.27％,2组患者并发症总发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论全髋关节置换术治疗老年股骨颈骨折具有显著的临床疗效,优于人工股骨头置换术,并且术后并发症更少,值得临床推广应用。     

HPLC法测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯的含量

目的:探讨测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯含量的方法。方法:采用HPLC法测定,使用Hypersil-CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(40∶60)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果:穿心莲内酯在20.0~100.0μg/ml范围内有很好的线性关系,其线性方程为A=11484C+35642(n=5,r=0.9998),回收率为100.53%,RSD=0.39%(n=6)。结论:HPLC法测定穿心莲内酯滴丸中穿心莲内酯线性关系好、准确度高、稳定性好、专属性强,可作为该产品的定量控制方法。     

清胞饮对高危型人乳头瘤病毒治疗效果的临床研究

目的探讨清胞饮对官颈内瘤样病变术后高危型人乳头瘤病毒（HPV）治疗效果的临床研究。方法选择2011年9月～2013年9月湖北省十堰市妇幼保健院因宫颈内瘤样病变行Leep术的400例患者．将其分为治疗组和对照组,各200例,治疗组应用清胞饮进行治疗,对照组应用复方黄柏液进行治疗,治疗1、2、4、6个月后对比两组高危型HPV消除率、HPV持续阳性治愈率及转阴率。结果治疗组术后1、2、4、6个月高危型HPV消除率分别为89．00％（178／200）、96．10％（192／200）、97．50％（195／200）、98．60％（198／200）;对照组为56．16％（113／200）、64．5％（129／200）、70．25％（144／200）、79．4％（158／200）,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组高危型HPV消除效果组内比较,差异均有统计学意义（对照组：χ2=13．009,P〈0．05;治疗组：χ2=25．303,P〈0．01）。治疗组治愈率为98．50％,对照组为79．00％,差异有统计学意义（χ2=10．221,P〈0．05）。治疗组转阴率为75．65％,明显高于对照组（21．00％）,差异有高度统计学意义（χ2=11．326,P〈0．01）;且两组总有效率比较,差异有高度统计学意义（96．50％比64．00％,χ2=14．005,P〈0．01）。结论应用清胞饮对术后高危型HPV持续感染治疗效果显著,可为高危型HPV的治疗提供可靠依据,值得深入研究。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的应用分析

目的:分析探讨应用炎琥宁对小儿急性上呼吸道感染治疗的临床效果和价值。方法:选择86例小儿急性上呼吸道感染的患儿,随机平分为观察组、对照组各43例。观察组患儿给予炎琥宁治疗,对照组患儿给予利巴韦林治疗。治疗1个疗程后,对两组患儿临床效果进行比较。结果:观察组、对照组患儿治疗总有效率分别为95.35%(41/43)、81.40%(35/43),观察组患儿治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:应用炎琥宁对小儿急性上呼吸道感染进行治疗,可有效缓解患儿症状,缩短治疗时间,促进患儿康复。     

麻黄止嗽胶囊治疗急性上呼吸道感染风寒证随机双盲多中心对照试验

目的：评价麻黄止嗽胶囊治疗感冒风寒证（急性上呼吸道感染）的安全性及有效性。方法：试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计。共纳入240例受试者，随机分为试验组（麻黄止嗽胶囊＋麻黄止嗽丸模拟剂）和对照组（麻黄止嗽丸＋麻黄止嗽胶囊模拟剂）。疗程3d。结果：中医证候疗效：试验组总显效率78．07％，总有效率98．25％；对照组总显效率70．69％．总有效率95．69％。两组中医证候疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。上呼吸道感染疗效：试验组总显效率78．07％，总有效率98．25％；对照组总显效率70．69％，总有效率95．69％。两组疾病疗效比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。在试验过程中，两组各出现1例轻度消化道反应，未需特殊处理而自行缓解。结论：麻黄止嗽胶囊治疗感冒风寒证（急性上呼吸道感染）疗效确切，未发现明显毒副作用。     

柴葛清热颗粒治疗急性上呼吸道感染风热证的双盲随机对照临床试验

目的:评价柴葛清热颗粒治疗急性上呼吸道感染风热证的安全性及有效性。方法:采用随机双盲多中心阳性药平行对照试验设计。本中心Ⅱ期纳入60例,随机分为试验组(n=30)和对照组(n=30);Ⅲ期纳入112例,随机分为试验组(n=84)和对照组(n=28)。试验组给予柴葛清热颗粒,每次1包(6g),4次/d;对照组给予复方双花颗粒,每次1包(6g),4次/d。疗程均为3d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查。结果:试验组和对照组经治疗后的Ⅱ期总显效率分别为78.57%、82.14%(符合方案分析)和75.86%、79.31%(意向性治疗分析),总有效率分别为96.43%、100%(符合方案分析)和93.10%、96.55%(意向性治疗分析),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组和对照组经治疗后的Ⅲ期总显效率分别为90.54%、73.08%(符合方案分析)和88.16%、70.37%(意向性治疗分析),总有效率分别为94.59%、96.15%(符合方案分析)和92.11%、92.59%(意向性治疗分析),两组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。在用药过程中,未发现柴葛清热颗粒的明显不良反应。结论:柴葛清热颗粒是治疗急性上呼吸道感染风热证安全有效的药物。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法：将80例急性上呼吸道感染伴发热患儿随机分为对照组与治疗组。治疗组给予热毒宁注射液每日10mid次,静脉滴注;对照组给予病毒唑,每日10～15mg／kg。静脉给药治疗。观察两组患儿临床疗效和症状体征缓解时间。结果：治疗组总有效率为95％,对照组为85％。两组患儿总有效率、退热时间和症状消失时间方面比较,治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴有发热者疗效显著,不良反应少,值得临床推广运用。     

益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）临床观察

目的：验证益安感冒胶囊对上呼吸道感染的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法：本设计方案采用安慰剂平行对照、分层随机、双盲观察上呼吸道感染患者共64例,其中试验组32例,对照组32例;试验组：益安感冒胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。对照组：安慰剂胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。结果：临床总体疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率18．75％。中医症候疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率12．50％。益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）及改善中医证候方面的疗效显著,明显优于安慰剂组,二者间有显著的统计学差别（P〈0．0001）。结论：益安感冒胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,优于安慰剂．     

头孢硫脒联合喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的：观察和评价头孢硫脒联合喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将本院180例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,对照组应用头孢硫脒,治疗组在对照组治疗基础上加用喜炎平。结果：治疗组症状消失较快,效率明显高于对照组,且具有显著性差异（p〈0.05）。结论：头孢硫脒联合喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应,故临床可广泛推广应用。     

反复呼吸道感染患儿血液微量元素变化情况分析

目的：分析反复呼吸道感染患儿血液微量元素的变化情况。方法：选取2010年1月～2012年12月于本院进行诊治的53例反复呼吸道感染患儿为观察组,同时期的53例健康儿童为对照组,检测并比较两组儿童的末梢血铜（Cu）、锌（Zn）、钙（Ca）、镁（M．g）及铁（Fe）水平,并比较反复上呼吸道感染、反复下呼吸道感染及不同严重程度感染患儿的各微量元素水平。结果：观察组的血液Cu、Cu／Zn均高于对照组,Zn、Ca及Fe低于对照组,观察组重度感染患儿的变化大于中度及轻度患儿,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;而两组血液Mg差异无统计学意义（P〉0．05）,且反复上呼吸道感染、反复下呼吸道感染患儿之间各微量元素差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论：反复呼吸道感染患儿血清微量元素变化较明显,且不同严重程度者间也存在明显差异。     

一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染风温病热在肺卫证的多中心随机对照双盲双模拟Ⅱ期临床试验

目的：观察一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染（风温病热在肺卫证）的疗效,并对其安全性作出评价。方法：采用多中心随机对照双盲双模拟试验,对急性上呼吸道感染（风温病热在肺卫证）患者360例,按1∶1∶1比例随机分为一清双解胶囊组（治疗组A）120例,一清双解片剂组（治疗组B）120例及柴黄片组（对照组）120例。治疗组分别给予一清双解胶囊或片剂,每次3粒（片）,每日3次;对照组给予柴黄片,每次3片,每日3次。疗程均为5d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查。结果：纳入患者360例,剔除3例,脱落18例,最终进入意向性（intention-to-treat,ITT）分析343例,符合方案集（per-protocol population set,PPS）分析339例。其中上呼吸道感染疗效：ITT显示,治疗组A总显效率84.96%,总有效率为96.46%;治疗组B分别为85.48%,97.45%;对照组分别为72.58%,99.12%。PPS显示,治疗组A总显效率87.27%,总有效率97.27%;治疗组B分别为86.20%,97.41%;对照组分别为72.58%,99.12%。试验组（胶囊、片剂）疾病疗效优于对照组（P〈0.05）,ITT与PPS结果一致。中医证候疗效：ITT显示,治疗组A愈显率84.07%,总有效率96.46%;治疗组B分别为88.89%,97.44%;对照组分别为72.58%,99.12%。PPS显示,治疗组A愈显率85.46%,总有效率97.27%;治疗组B分别为89.65%,97.41%;对照组分别为72.58%,99.12%。试验组（胶囊、片剂）中医证候疗效优于对照组（P〈0.05）,ITT与PPS结果一致。观察中未发现明显不良反应。结论：一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染热在肺卫证疗效确切,未发现明显毒副作用。     

小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的观察小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效。方法将患上呼吸道感染中医辨证属体虚感冒的72例患者,随机分成2组,治疗组的38例患者给予中药小柴胡汤,对照组的34例患者给予清肺利咽的双黄连口服液治疗,两组患者在治疗3d后分别观察患者的发热、流涕、咽痛、咳嗽等临床症状,以了解治疗效果。结果治疗组有效率为89.5%,对照组有效率为70.6%,两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效较好,说明其扶正祛邪,和解少阳中药治疗上呼吸道感染优于单纯的清肺利咽中药。     

帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统感染临床疗效

目的 观察帕珠沙星注射液对急性细菌性呼吸系统感染的临床疗效。方法采用随机对照试验。选择细菌性呼吸系统感染病人120例。试验组（60例）用帕珠沙星0．3g,静脉滴注,2次／d;对照组（60例）用左氧氟沙星0．2g,静脉滴注,2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为76．7％,总有效率98．3％;对照组痊愈率为73．3％,总有效率为96．7％。两组疗效差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为95．9％和91．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为10．0％,对照组为11．7％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道感染疗效确切,安全性较好。