左氧氟沙星治疗呼吸道感染60例的临床观察

目的 观察分析左氧氟沙星静脉注射液,治疗呼吸道感染的临床效果,在细菌培养条件不成熟时总结经验性抗感染治疗.方法 将117例呼吸道感染患者随机分为临床观察组及对照组.临床观察组60例,给于左氧氟沙星注射液静脉点滴,400 mg/次,1次/d,7～14 d为一疗程.对照组57例,用头孢哌酮/舒巴坦钠静脉点滴,2 g/次,2次/d,7～14 d为一疗程,分别统计有效率进行对照分析.结果 两组有效率比较,左氧氟沙星或头孢哌酮/舒巴坦钠(89.9%、84.1%、P=0.001),两组的有效率差别不明显,两组不良反应发生5例,2例(8.3%、3.5%);表现为恶心、腹胀、谷丙转氨酶增高,程度较轻,呈一过性.结论 左氧氟沙星对呼吸道感染效果好,不良反应发生率低,慢性气管炎急性复发,急性气管-支气管炎、肺炎,临床治疗效果好可选择使用.     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染78例疗效观察

目的：观察头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：对78例下呼吸道感染患者，治疗过程中全部采用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2．0-8．0g／日，分2次静脉点滴，疗程平均为8．8天。结果：全过程治疗有效率达88．5％，痰菌清除率为79．2％，不良反应发生率为5．12％。结论：头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全可靠、效果显著、副作用少，可作为治疗下呼吸道感染的首选药物。     

以头孢哌酮——舒巴坦钠为主的抗生素联合治疗社区获得性肺炎56例分析

目的 分析包含头孢哌酮／舒巴坦钠的联合方案对社区获得性肺炎的疗效和副反应。方法 收集社区获得性肺炎临床资料，分析比较抗炎治疗前后临床表现、血常规及胸片检查等变化。结果 56例CAP患者，头孢哌酮／舒巴坦钠分别与阿米卡星、左氧氟沙星、阿奇霉素联合治疗，痊愈36例，显效17例，有效率94．6％，不良反应发生率3．3％，主要为静脉炎，无明显肝、肾等副作用。结论 头孢哌酮／舒巴坦钠联合阿米卡星、左氧氟沙星、阿奇霉素等治疗社区获得性肺炎高效而安全，对无效病例应考虑侵袭性真菌或寄生虫感染。     

口服加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道和尿路感染的前瞻性多中心随机对照研究

目的：评价加替沙星片治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法：以左氧氟沙星片为对照药，在248例下呼吸道和尿路感染中进行疗效和安全性的多中心随机对照观察。加替沙星组125例，其中下呼吸道感染50例，尿路感染75例；左氧氟沙星组123例，其中下呼吸道感染54例，尿路感染69例。给药方案分别为治疗下呼吸道感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星片200mg2次／d口服，疗程均为7—14d；肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星200mg2次／d口服，疗程均为7—14dl急性单纯性下尿路感染加替沙星片200mg1次／d口服，左氧氟沙星片100mg2次／d口服，疗程均为5d。结果：加替沙星组125例和左氧氟沙星组123例的临床有效率分别为95．2％(119／125)和91．9％(113／123)，临床痊愈率分别为68．8％(86／125)和63．4％(78／123)；细菌清除率分别为89．3％(100／112)和89．5％(94／105)；不良反应发生率分别为25．3％(40／158)和18．6％(30／161)，实验室检查异常发生率为14．7％(22／150)和15．8％(24／152)。上述结果经统计学处理，差异均无显性。结论：本研究结果显示加替沙星片治疗下呼吸道及尿路感染的疗效和安全性与左氧氟沙星片相仿。     

头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染的疗效与安全性评价

目的：评价头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法：123例明确诊断的急性细菌性感染的病例随机分为头孢哌酮／舒巴坦治疗组和头孢哌酮对照组，通过观察两组患者的临床疗效、药物敏感性和不良反应，评价头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。结果：头孢哌酮／舒巴坦组和头孢哌酮组的有效率分别为91．9％和67．2毙；不良反应发生率分别为6．45％和4．92％；未发现严重不良反应。纸片药敏试验结果表明，对头孢哌酮／舒巴坦和头孢哌酮的细菌敏感率分别为95．4％和70．9茗。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗急性细菌性感染临床疗效好，比较安全。     

头孢哌酮舒巴坦联用乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎疗效观察

目的 观察头孢哌酮舒巴坦联用乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎的疗效.方法 将平顶山煤业集团总医院84例老年性肺炎患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮舒巴坦2.0 g,2次/d,乳酸左氧氟沙星针600 mg,1次/d,疗程7～14 d;对照组给予乳酸左氧氟沙星600 mg,1次/d,静脉滴注,疗程7～14 d.结果 治疗组及对照组总有效率分别为92.9%、75.0%,两组比较差异有统计学意义.结论 头孢哌酮舒巴坦联用左氧氟沙星治疗老年性肺炎,优于单用乳酸左氧氟沙星.     

头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年重症下呼吸道感染120例临床分析

目的：评价头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年重症下呼吸道感染的临床效果。方法：120例病房住院患者头孢哌酮舒巴坦钠2．0g溶于0．9％生理盐水100ml中静点每日二次，连用7～10天。阿奇霉素0．25g溶于0．9％生理盐水100ml中静点每日一次连用7-10天。结果：120例病人治疗96例，显效16例，进步6例，无效2例。有效率93．3％。不良反应轻，主要为胃肠道反应和头晕。停药后消失，未出现其他不良反应。结论：头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年重症下呼吸道感染临床疗效好，副反应少。     

头孢哌酮-三唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦治疗急性细菌性感染随机对照研究

目的：评价国产头孢哌酮-三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法：采用区组随机、平行对照、开放研究设计，头孢哌酮-三唑巴坦和头孢哌酮一舒巴坦均为每次给药2．0g，静脉滴注30～60min，每日2次或3次，疗程7～14d。结果：本试验共入选病例57例，因各种原因淘汰4例，进入疗效分析的病例数为53例，其中头孢哌酮-三唑巴坦组27例，头孢哌酮-舒巴坦组26例，治疗结束头孢哌酮-三唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦临床有效率分别为96．3％与92．3％，各种致病菌清除率分别为95．8％与90．9％，两组不良反应发生率分别为7．1％与7．4％，上述结果经统计学处理，差异均无显著性。结论：头孢哌酮-三唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的细菌性感染均有效、安全。     

口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染45例

目的：观察左氧氟沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：左氧氟沙星200mg口服，每日2次，7-10d为1个疗程。结果：临床总有效率91.1％，细菌清除率81.8％，不良反应发生率6.6％。结论：口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染有效而安全。     

莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效。方法：98例病例随机分成治疗组（51例）和对照组（47例）,治疗组使用莫西沙星注射液400mg,静滴,1次／天;对照组使用头孢哌酮／舒巴坦钠2g＋左氧氟沙星注射液0．2g,静滴,2次／次,疗程7～10天。结果：治疗组总有效率为90．2％,明显高于对照组72．3％（P〈0．05）,并且能较快缓解患者感染的症状和体征,不良反应发生率仅为3．9％。结论：莫西沙星是治疗肝硬化并发原发性腹膜炎安全有效的药物。     

左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染69例疗效观察

目的：观察左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：左氧氟沙星0．2g，每日2次静滴，7～lOd为1个疗程。结果：临床总有效率92．8％，细菌清除率83．0％，不良反应发生率8．7％。结论：左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染有效而安全。     

阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的 评价阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 以氨苄西林／舒巴坦钠为对照，采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例，其中试验组58例、对照组55例。阿莫西林／舒巴坦钠每日4．5－6.0g、氨苄西林／舒巴坦钠每日4．5－12.0g，两药均分次静脉滴注，疗程7－14日。结果 试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75．86％与80．0％（P＞0．05）和94．83％与98．18％（P＞0．05）。两组细菌产醇率分别为67．35％和69．57％（P＞0．05）。细菌清除率分别为93．88％与95．65％。两组均未见严重不良反应。结论 阿莫西林／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切，使用安全。     

左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染60例疗效观察

目的：以左氧氟沙星注射液治疗急性下呼吸道感染60例，观察左氧氟沙星的临床疗效，细菌学疗效及不良反应。结果：左氧氟沙星临床有效率达90％，细菌清除率达93．8％，副作用少，显示左氧氟沙星是一种安全有效的抗菌药物。     

两种药物治疗轻中度肺部感染的疗效评价

目的对莫西沙星口服治疗肺部感染的疗效及经济学评价与静脉应用头孢哌酮-舒巴坦钠进行比较。方法门诊收治的120例确诊轻中度肺部感染患者,随机分为莫西沙星口服组(0.4 g口服,1次/天,疗程为7 d),静脉用头孢哌酮-舒巴坦钠(2.0 g静脉滴注,2次/天,疗程7 d),观察两组的疗效并进行经济学评价。结果口服莫西沙星组和静脉用头孢哌酮-舒巴坦钠两组的有效率分别为90%和83%,差异无统计学意义(P0.05),两组的花费分别是(149.7±39.1)元和(1 261.9±252.8)元,差异有统计学意义(P0.05)。结论口服莫西沙星治疗轻中度肺部感染疗效与静脉应用头孢哌酮-舒巴坦钠相当,但治疗费用明显较低,且口服用药更方便,故口服莫西沙星治疗轻中度肺部感染值得推广。     

阿莫西林／舒巴坦治疗急性细菌性感染疗效评价

目的：评价阿莫西林／舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效。方法：把58例急性细菌性感染患者分为治疗组30例和对照组28例。分别给予阿莫西林／舒巴坦和氨苄西林／舒巴坦，剂量均为4．0g，q8h，静脉滴注给药，疗程7—14d。结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为93.3％。82.2％；细菌消除率分别为91．7％。84．6％；两组不良反应发生率分别为6．7％和11％。试验中未见严重不良反应。结论：注射用阿莫西林／舒巴坦抗菌谱广，抗菌活性强。疗效确切，不良反应轻。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床分析

目的探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效及安全性。方法选择2005年2月-2010年9月收治的高龄难治性呼吸道细菌感染患者68例,随机分为治疗组和对照组。治疗组34例,给予左氧氟沙星联合阿奇霉素;对照组34例,给予左氧氟沙星,两组总疗程皆为15d。观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果治疗组的总有效率为64．71％,对照组总有效率为32．35％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组细菌清除率为76．19％,对照组细菌清除率为36．36％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为5．88％和8．82％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效高,能有效清除细菌,不良反应较少,值得临床推广应用。     

头孢菌素类抗生素的临床应用观察

目的观察头孢菌素类抗生素的临床应用效果。方法选择2008年2月~2011年3月在我院接受治疗的下呼吸道感染患者100例,随机分成观察组和对照组各50例,观察组患者采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组患者采用头孢曲松钠治疗,观察比较两组的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为92%,明显高于对照组的84%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组发现1例患者用药后2d出现恶心、皮肤瘙痒,1例出现腹泻,均处理后转好;对照组2例出现恶心、皮肤瘙痒,1例用药后出现转氨酶升高,治疗后转好。结论对于下呼吸道感染患者,利用头孢哌酮舒巴坦钠抗菌治疗,效果理想,无严重的不良反应,值得进一步推广使用。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染214例的临床评价

目的：评价左氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性下呼吸道感染和尿路感染的有效性及安全性。方法：以左氧氟沙星静脉滴注继以口服为治疗组用药，以头孢曲松静脉滴注继以头孢克肟口服为对照组用药，对两者治疗下呼吸道和尿路感染病例的疗效和安全性进行随机对照观察。两种药物的给药方案分别为左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注2次／d，用药3～5d后，改片剂300mg口服，2次／d，总疗程10～14d；头孢曲松2g静脉滴注，1次／d，3～5d后．改头孢克肟200mg，2次/d总疗程10～14d。结果：本研究共入选214例患者，可评价患者192例，治疗组92例．对照组100例。治疗组和对照组的临床总有效率分别为93．5％(86／92)和95．0％(95／100)。痊愈率分别为77．2％(71／92)和82.0％(82／100)；细菌清除率分别为93．0％(53／57)和97．1％(66／68)。上述结果经统计学处理差异无显著性。不良反应发生率治疗组和对照组分别为16．0％(17/106)和4．6％(5／108)，治疗组高于对照组(P=0．012)；前者的不良反应主要为失眠等中枢神经系统反应以及恶心等消化道反应，后者主要为消化道反应；两组的不良反应均轻微，呈一过性。实验室检查异常发生率治疗组为12．3％(13／106)，对照组为13．0％(14／108)，主要为血清氨基转移酶升高，两组相仿。结论：本研究结果显示左氧氟沙星静脉滴注序贯继以口服治疗下呼吸道和尿路感染的疗效良好，与头孢曲松静脉滴注序贯继以头孢克肟口服相仿，不良反应发生率治疗组虽高于对照组,但程度轻微，呈一过性，患者可耐受。     

阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠随机对照治疗急性细菌性感染临床研究

目的：本研究对阿莫西林钠／舒巴坦钠与氨苄西林钠／舒巴坦随机单盲对照治疗中、重度急性细菌性感染，评价阿莫西林钠／舒巴坦钠的有效性与安全性。方法：采用区组随机单盲对照试验设计，完成试验药20例及对照药19例感染患者的临床试验。结果：两组病例的一般项目基本相似，阿莫西林钠／舒巴坦钠和氨苄西林／舒巴坦钠治疗各种细菌感染的临床有效率分别为85．00％与89．47％，细菌学有效率为分别为80．00％和86．67％，细菌清除率为93．33％与100％，临床分离细菌的产酶率均为66．67％。两组病例的不良反应发生率分别为10．00％和10．53％，不良反应轻微，不需特殊处理，停药后可自行恢复正常。结论：阿莫西林钠／舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β－内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效，可用于治疗多种细菌引起的各种感染。     

左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗粒细胞缺乏患者呼吸道感染的疗效观察

目的:观察左氧氟沙星联用丁胺卡那治疗粒细胞缺乏患者呼吸道感染的临床疗效。方法:30例粒细胞缺乏期并发呼吸道感染的患者静脉滴注左氧氟沙星0.5g/次,1次/d;丁胺卡那霉素静脉滴注,0.4g/次,1次/d。疗程10d。结果:痊愈17例,显效9例,进步2例,无效2例,总有效率86.6%。结论:左氧氟沙星联用丁胺卡那治疗院内粒细胞缺乏患者呼吸道感染有明显疗效,不良反应轻。