长春七花和果实挥发油成分分析

目的 分析长春七花和果实的挥发油化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索,对长春七花和果实的挥发油化学成分分别进行分析和鉴定,用面积归一化法测定各化合物在挥发油中的相对含量.结果共鉴定出67个化合物,其中花得15种化合物,果实得52种化合物.结论两种挥发油的主要成分基本相似,主要成分均为表蓝桉醇,大根香叶烯D和β-水芹烯.     

防风果实中挥发油成分的研究

 运用气相色谱-质谱-计算机联用仪，由防风果实挥发油中分离鉴定出66种化学成分，多数为萜类化合物。并测定了各成分的百分含量。     

当归饮片挥发油成分的研究

目的：研究当归Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ饮片挥发油成分的组成，为四物汤配伍研究提供科学依据。方法：提取当归饮片挥发油，以毛细管气相色谱质谱联用技术测定其成分。结果：自当归头饮片挥发油中检测到８８个峰，鉴定了其中４２种成分，占挥发油组成的５１．３４％；全当归饮片挥发油中检出９４个峰，鉴定了其中５４种成分，占挥发油组成的９０．８６％。结论：首次研究了当归饮片挥发油的化学成分。     

广西产艾叶挥发油成分GC-MS研究

目的:研究广西产艾叶挥发油的成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取广西产艾叶的挥发油,用气相色谱-质谱-计算机联用系统分析挥发油的主要成分,并用峰面积归一化法计算出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。结果:鉴定了67个化合物,占总组分的96.5%。结论:该研究可为广西产艾叶挥发油的进一步开发利用提供科学依据。     

白花枝子花挥发油成分研究

目的 提取并鉴定白花枝子花中的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取白花枝子花中挥发油成分,利用气相色谱-质谱联用分析并人工谱图解析挥发油的化学成分.结果 鉴定出45个化合物,主要为单萜,倍半萜及其氧化衍生物,相对含量高达97.1%.白花枝子花挥发油的主要成分D-苧烯(24.93%),香茅醇(18.71%),反式-柠檬醛(3.90%),顺式-柠檬醛(3.67%),β-石竹烯(2.00%),α-非兰烯(3.42%),β-蒎烯(3.22%),香叶烯(2.07%),顺式-罗勒烯(12.65%),反式-罗勒烯(10.25%),乙酸香茅酯(2.10%),乙酸橙花酯(1.66%)等.结论 该研究为挖掘其药用及食品香料工业的应用价值提供了科学依据.     

降香檀叶挥发油成分的研究

应用气相色谱-质谱-计算机联用技术分离鉴定了降香檀叶挥发油中21个化合物,占总量的77.71%,其主成分是2-甲氧基4-乙烯基苯酚(21.73%),n-棕榈酸(13.97%)和苯酚(6.69%).与降香(心材)挥发油组成明显不同.     

青海野生薄荷挥发油成分GC-MS分析

目的: 研究青海野生薄荷挥发油成分。 方法: 利用挥发油提取器水蒸气蒸馏提取法提取了青海野生薄荷中的挥发油组分,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析。 结果: 共鉴定出42个化学成分,主要成分为薄荷酮（26.75%）,胡椒酮（16.61%）,柠檬烯（6.00%）,石竹烯（4.26%）,α-毕橙茄醇（4.10%）,[s-(E,E)]-1-甲基-5-甲基-8-（1-甲基乙基）1,6-环癸二戊烯（3.63%）,6种主要成分占到总提取物的61.35%。 结论: 青海野生薄荷挥发油成分有别于内地产薄荷品种,值得进一步针对性开发利用和保护。     

直立白薇挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析直立白薇挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,气-质联用分离并鉴定化学成分,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从直立白薇挥发油中分离得到25个峰,鉴定了其中20个成分,占总挥发油成分的96.14%。结论直立白薇挥发油中的主要成分为脂肪酸类化合物（75.74%）,其中相对含量最高的化合物是正十六烷酸（47.76%）。     

毛麝香挥发油成分的GC-MS分析

目的分析毛麝香挥发油中的化学成分。方法采用气相色谱一质谱联用法，用D-5MS毛细管柱，柱温：程序升温（4℃／min）升到280℃，保持9min。结果共鉴别了49个化合物。结论毛麝香的主要成分为桉叶素、D-（甜）没药烯、柠檬烯、Y-松油烯、α-蒎烯、丁香烯、α-合金欢烯、胡椒酮、蓝桉醇、蒈烯-3、β-倍半水芹烯、茴香酮、丁香烯氧化物、芳樟醇等。     

沉香药材挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究国产沉香药材挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其成分进行分析。结果气相色谱共分离出20多个峰,鉴定出其中的6个峰。其中有12种成分的相对含量较高,占总成分相对含量的68.13%,且大部分集中在22~29 m in出现。结论Guaiol与α-Copaen-11-ol在沉香挥发油中含量较高,并首次从沉香挥发油中分析得到。     

林下种植重楼和珠子参根际土壤与原生林地土壤特征差异

目的：比较林下种植重楼和珠子参根际土壤与原生林地土壤特征差异,了解植被变化对土壤特征的影响。方法：以林下移栽种植重楼和珠子参为对象,测定根际土壤特征并与相对应的原生林地土壤数据进行比较。结果：珠子参根际土壤有机碳(46.14 g·kg^-1)、有机质(79.55 g·kg^-1)、全钾(9.65 g·kg^-1)和硝态氮(0.006 g·kg^-1)质量分数较高,而全磷(0.49 g·kg^-1)、速效磷(0.03 g·kg^-1)和铵态氮(0.01 g·kg^-1)质量分数的最高值出现在重楼根际土壤中。原生林地土壤中蔗糖酶(51.66 mg·g^-1·d^-1)、脲酶(372.6μg·g^-1·d^-1)、过氧化氢酶(9.65μmol·g^-1·d^-1)和亚硝酸还原酶(932.04μmol·g^-1·d     

秦巴山区珠子参全草薄层层析及提取工艺的探讨

采用薄层层析法,对珠子参、人参及三七的化学成分进行对比,结果表明:珠子参根茎总皂甙接近人参;茎叶总皂甙则与三七的成分相似。又对珠子参全草采用不同浓度的乙醇进行提取、精制,薄层层析,从而选捧出较优的提取工艺:60%乙醇提取、精制,总提取物得率达17.5%。     

广防己肾毒性及配伍解毒实验研究

目的:观察广防己水煎液的慢性肾毒性及其分别与大黄、川芎、桂枝、茯苓、黄芪等中药配伍后肾毒性的改善情况。方法:通过测定血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿溶菌酶(Lys)的含量,观察肾脏病理形态变化及肾脏表皮生长因子(EGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白表达,探讨广防己慢性肾毒性及不同配伍药物对其的拮抗作用。结果:与空白组对照,大剂量广防己组尿AKP明显升高(P<0.05);与大剂量广防己组对照,配伍桂枝组、黄芪组尿AKP明显降低(P<0.05)。肾病理检查发现大剂量组肾小管上皮细胞水肿。各组肾脏EGF蛋白的表达基本都是在肾小管呈弱阳性。大剂量组和配伍川芎组个别标本远曲小管TGF-β1蛋白的表达呈强阳性。结论:广防己按药典规定量长期服用未见肾损害,大剂量则对肾小管有轻度损伤;各配伍药物均可减轻其副作用,以桂枝、黄芪最为明显。     

光白英果实的生药学研究

目的 为进一步研究开发利用该植物资源提供依据.方法 应用性状鉴别、显微鉴别、化学成分预试、薄层色谱鉴别、紫外光谱扫描进行研究.结果 详细描述了该生药的性状及显微特征;薄层板上斑点明显;化学成分预试初步检出其含有皂苷类、生物碱类等化学成分.结论 为该药鉴别以及进一步开发利用提供了科学依据.     

了哥王抗肿瘤活性部位筛选

目的:研究了哥王95%、75%、50%乙醇提取物、水提物及95%乙醇提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位对肿瘤细胞的增殖抑制作用,确定了哥王抗肿瘤活性部位。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法考察了哥王不同提取物及95%乙醇提取物的不同溶剂萃取部位对Hela、SGC-7901、Bel-7402细胞的抗肿瘤活性。结果:了哥王95%乙醇提物对Hela、SGC-7901细胞有良好的抗肿瘤活性,其石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位对Hela、SGC-7901细胞均有不同程度的抗肿瘤活性。结论:石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位有较强的抗肿瘤活性,初步确定为了哥王抗肿瘤活性部位。     

柔毛冠盖藤根茎和叶挥发油成分气质联用分析

目的:采用GC-MS分析柔毛冠盖藤根茎和叶的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取柔毛冠盖藤根茎和叶中的挥发油,并通过GC-MS法对挥发油成分进行分析。结果:从柔毛冠盖藤根茎挥发油中鉴定出37个化合物,叶挥发油中鉴定出36个化合物,根茎和叶挥发油中相同成分的化合物有18个。结论:本研究报道了柔毛冠盖藤挥发油成分,为合理开发利用柔毛冠盖藤提供一定的科学依据。     

珠子参种质资源遗传多样性的ISSR分析

目的研究珠子参Panax japonicus种质资源的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术,通过聚类分析和主坐标分析,研究3个主要产地珠子参的19个样本的遗传多样性和亲缘关系。结果 13条ISSR引物扩增出181条带,其中有166条呈现多态性,占91.71%,遗传相似系数变化范围0.60~0.83。聚类分析和主坐标分析结果一致,将源于同一地区的珠子参样本聚在一起,呈现出一定的地域性分布规律。结论珠子参样本之间的遗传多样性水平较高,种质间的亲缘关系和地理位置有一定关系。     

Thin layer chromatography and extractive technology of Panax japonicum C.A. Mey. var. major (Burk.) C. Y. Wu et K. M. Feng growing in Qingba Mountain Area]

Chemical components of the root, stem and leaves of Panax japonicum var. major were compared with those of Radix ginseng and Radix notoginseng by TLC. The results showed that the total saponin of the root Panax japonicum var. major was closer to that of Radix ginseng and the total saponin of its stem and leaves was similar to Radix notoginseng. A better extractive technology was obtained after isolating and purifying the whole herb of Panax japonicum var. major by ethyl alcohol at different concentrations. The components were compared by TLC. The results showed that with 60% ethyl alcohol the yield of the total extract was 17.15%.     

肉苁蓉总黄酮的微波提取及含量测定

目的　从肉苁蓉中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法　运用微波技术提取肉苁蓉总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果　测得肉苁蓉中总黄酮含量 2 .5 4 % ,平均回收率为 10 3.14 % ,RSD=0 .95 (n=6 )。结论　首次运用微波技术从肉苁蓉中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

美昧猕猴桃茎挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的分析鉴定美味猕猴桃茎挥发油的成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取美味猕猴桃茎的挥发油，用气相色谱-质谱联用法分离分析其成分及相对含量。结果鉴定其中19个化合物，占挥发性成分总量的97．37％。结论美味猕猴桃茎挥发油的主要成分是磷酸三丁酯、邻苯二甲酸双2-甲基丙酯、3，7-二甲基-3-羟基-1，6-辛二烯、2，4-二（1，1-二甲基乙基）苯酚、反式-2-甲基-5-（1-甲基乙烯基）环己酮。