中药玫瑰止痛贴治疗癌痛的疗效观察

目的观察中药玫瑰止痛贴治疗癌痛的疗效。方法癌症患者70例(男38例,女32例),随机分为两组,其中治疗组40例,对照组30例。对照组:轻度疼痛非甾体消炎镇痛药口服,中度疼痛给予曲马多口服,重度疼痛给予硫酸吗啡缓释片口服,不能口服者给予布桂嗪或吗啡注射液治疗。治疗组:在对照组治疗基础上给予玫瑰止痛贴外贴(由本院制剂室加工制成)。治疗部位:疼痛最剧烈处,24 h更换1次。可多部位贴敷。结果治疗后治疗组疼痛控制程度明显优于对照组(P<0.05),硫酸吗啡缓释片用量及布桂嗪和吗啡注射液用量较对照组明显减少(P<0.01),治疗组治疗前后数字分级法评分下降程度优于对照组(P<0.05)。结论中药玫瑰止痛贴联合止痛药治疗癌痛的疗效明显优于单纯止痛药物止痛;中药玫瑰止痛贴联合镇痛药使用镇痛药物剂量较单纯使用镇痛药剂量明显减少。     

止痛散结膏联合盐酸布桂嗪片治疗癌性疼痛疗效观察

目的探讨止痛散结盐膏联合酸布桂嗪片治疗中度癌性疼痛的疗效。方法将59例中度癌性疼痛患者随机分为两组,对照组28例予盐酸布桂嗪片;治疗组31例在对照组基础上加用止痛散结膏。比较治疗前后疼痛及生活质量改善程度。结果与对照组比较,治疗组镇痛效果为优(P<0.05),生活质量有明显改善(P<0.05)。结论中西结合治疗中度癌性疼痛可提高疗效,改善生活质量。     

盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的效果。方法:入组对象选自于2016年2月-2018年1月期间本院诊治的偏头痛患者,共75例,将患者随机分成两组,对照组37例,采用盐酸氟桂利嗪治疗,观察组38例,联合采用盐酸氟桂利嗪和尼莫地平进行治疗,对比两组治疗情况。结果:对照组治疗的有效率为78.38%,观察组治疗的有效率为94.74%,两组对比差异显著(P0.05),有统计学意义;对照组不良反应发生率为8.11%,观察组患者不良反应发生率为10.53%,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合应用盐酸氟桂利嗪和尼莫地平对偏头痛患者进行治疗,效果确切,并且安全性高,是临床上治疗偏头痛的首要选择。     

盐酸丁卡因胶浆用于经直肠前列腺穿刺活检术效果观察

目的探讨盐酸丁卡因胶浆用于经直肠超声引导下前列腺穿刺活检术的临床效果。方法将180例经直肠超声引导下前列腺穿刺活检术患者随机分为2组。穿刺活检术前使用盐酸丁卡因胶浆90例患者为丁卡因胶浆组,穿刺活检术前未行任何镇静措施给予口头安慰后行穿刺活检术90例患者为对照组。观察记录两组穿刺活检术中疼痛反应程度,副反应情况发生率。结果穿刺活检术中疼痛反应程度比较丁卡因胶浆组镇静效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。副反应情况发生率丁卡因胶浆组明显低于对照组,两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论盐酸丁卡因胶浆用于经直肠超声引导前列腺穿刺活检术能使患者直肠黏膜吸收表面麻醉及充分润滑,降低副反应发生,术中止痛效果显著且方法简便、安全。     

帕瑞昔布联合布桂嗪注射剂用于术后镇痛的疗效观察

目的比较应用帕瑞昔布针联合布桂嗪针和自控镇痛泵（吗啡针联合芬太尼针）用于术后止痛的疗效。方法 40例术后病人随机分为两组,分别采用帕瑞昔布针联合布桂嗪注射剂和吗啡针联合芬太尼注射剂用于术后止痛,观察临床指标并进行比较。结果应用帕瑞昔布针联合布桂嗪针止痛效果优于吗啡针联合芬太尼针。结论帕瑞昔布针联合布桂嗪针止痛效果好。     

盐酸氟桂利嗪联合川芎嗪注射液治疗偏头痛疗效观察

目的探讨盐酸氟桂利嗪联合川芎嗪注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法将80例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予盐酸氟桂利嗪5～10mg,每晚睡前服;盐酸川芎嗪80mg加入5%葡萄糖注射液250mg中缓慢滴注(2mL·min-1),每日1次。对照组给予氟桂利嗪5～10mg,每晚唾前服。两组均连续治疗15天。结果治疗组治愈20例,显效12例,有效5例,总有效率92.5%,治愈率50%;对照组治愈10例,显效8例,有效10例,总有效率70%,治愈率25%;两组间总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组间临床治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合川芎嗪注射液治疗偏头痛的疗效优于单独使用氟桂利嗪的治疗效果。     

枸橼酸莫沙必利预防芬太尼透皮贴剂引起的癌痛患者恶心呕吐的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利预防芬太尼透皮贴剂引起的癌痛患者恶心呕吐的作用。方法将60例中重度癌痛患者随机分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均第一次接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗。试验组在使用芬太尼透皮贴剂的同时,予以口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/d,餐前服用;对照组单纯予以芬太尼透皮贴剂治疗。观察两组患者恶心呕吐的发生情况。结果试验组患者的恶心呕吐发生率为6.7%,对照组发生率为26.7%,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利片对于癌痛患者芬太尼引起的恶心呕吐有明显的缓解作用,能够提高患者的生存质量,可用于癌痛患者缓解恶心呕吐症状。     

经肝动脉灌注利多卡因减轻肝癌TACE术疼痛的应用价值

目的　观测利多卡因能否减轻肝癌TACE术引起的疼痛 ,以保证肝动脉栓塞治疗的顺利进行。方法　 114例次肝癌患者行TACE术 ,随机分组 :6 8例次在注入栓塞前一次性注入 2 %利多卡因 10 0mg ,另 4 6例次为对照组。 结果　利多卡因组疼痛的发生率及平均止痛药物剂量分别为 19.1%和 ( 16 .17± 4 .96 )mg ,对照组疼痛发生率和平均止痛药物剂量为 6 3.0 4 %和( 93.4 7± 14 .0 4 )mg。结论　栓塞前注入利多卡因可明显减轻术后疼痛的发生和程度以及减少止痛药物的用量、促进患者的恢复 ,栓塞治疗达到预期目的     

氟桂利嗪联合正天丸治疗偏头痛的疗效分析

目的：观察氟桂利嗪与正天丸合用治疗偏头痛的临床疗效。方法：将86例偏头痛患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组单用氟桂利嗪治疗,观察组联合应用氟桂利嗪与正天丸治疗,比较两组临床疗效。结果：与本组治疗前比较,两组患者疼痛程度、疼痛持续的时间和发作次数均有明显改善（P＜0.01）,但观察组改善较对照组更为显著（P＜0.01）;观察组治愈率为41.9%,总有效率为93.1%,均分别高于对照组的16.3%、76.8%（P＜0.05或P＜0.01）。结论：氟桂利嗪与正天丸合用治疗偏头痛较单用氟桂利嗪的疗效显著,值得临床推广。     

氟桂利嗪联合通心络胶囊治疗偏头痛46例临床观察

目的探讨氟桂利嗪联合通心络胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法将92例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组给予通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,对照组仅使用氟桂利嗪治疗,对比两组的临床疗效。结果经2个月的治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为91.3%和69.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组治愈率分别为52.2%和28.3%,两组比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效显著,效果明显优于单独使用氟桂利嗪治疗。     

羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛患者的临床效果

目的 研究羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛患者的临床效果.方法 选择我院2013年6月至2014年6月收治的120例癌痛患者作为观察组,其中,中度癌痛患者59例,重度癌痛患者61例,均使用羟考酮缓释片治疗;同时选取使用硫酸吗啡缓释片进行治疗的102例中度和重度癌痛患者为对照组.以患者生活质量评分、镇痛的效果以及不良反应发生率作为指标对药物的效果进行评定.结果 观察组总有效率为89.2％,显著高于对照组的79.4％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;中度癌痛患者其总有效率91.8％,显著高于重度癌痛患者的79.7％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;经过治疗所有患者的生活质量评分均显著提高（P＜0.05）;与中度癌痛患者相比,重度癌痛患者生存质量评分提高更加显著（P＜0.05）;整个治疗期间所有患者均未发生不良反应.结论 羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛患者效果较好,特别是对中度癌痛的患者镇痛效果更好,而且能够有效改善重度癌痛患者的生存质量,值得临床借鉴和进一步推广.     

地佐辛与酮咯酸氨丁三醇在颈髓过伸伤的镇痛效果比较

目的 回顾性分析比较地佐辛与酮咯酸氨丁三醇在颈髓过伸伤中不同疼痛程度的患者的镇痛效果,指导合理选择镇痛药物. 方法 回顾性分析2012年12月至2015年12月解放军第98医院80例颈髓过伸伤出现痛觉过敏患者的病历资料,以长海痛尺评分评定患者疼痛程度,长海痛尺评分≥3分为用药指征,随机分为观察组和对照组,观察组给于地佐辛7.5mg肌注,对照组给于酮咯酸氨丁三醇60mg肌注,比较2组对于不同疼痛程度患者用药后疼痛评分情况,3分以下为有效,≥3分为无效镇痛,并观察2组用药后发生的不良反应情况. 结果 从镇痛有效率比较,2组用药30min后,中重度疼痛,观察组有效率100.0%,对照组有效率94.7%,差异无统计学意义(P>0.05),均为有效镇痛.剧烈以上疼痛,观察组镇痛有效率95.0%,对照组有效率仅为42.9%,差异有统计学意义(P<0.01),地佐辛镇痛效果优于酮咯酸氨丁三醇.从镇痛前后疼痛评分比较,2组在中重度疼痛镇痛后评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组剧烈以上疼痛镇痛后评分分别为(1.32±0.99)、(3.40±2.20),差异有统计学意义(P<0.05).观察组药品不良反应发生率(20.0%)高于对照组(7.5%),差异有统计学意义(P<0.05). 结论 在颈髓过伸伤的镇痛治疗中,中重度疼痛可选择地佐辛或酮咯酸氨丁三醇,剧烈以上疼痛地佐辛镇痛效果明显优于酮咯酸氨丁三醇,但地佐辛不良反应率较高,因此临床用药上建议根据疼痛评分来合理选择镇痛药.     

Orem自理理论应用于产后护理中的效果分析

目的观察Orem自理理论应用于产后护理中对产妇产后泌乳、伤口疼痛、伤口愈合情况的改善程度。方法选择400例正常经阴分娩的产妇,随机分为应用Orem自理理论指导的观察组和常规产科产后护理的对照组,每组各200例。观察两组产妇产后泌乳、伤口疼痛、愈合情况。结果产后泌乳率:观察组24h泌乳率52%(104例),产后48h为69%(138例),产后72h为97%(194例);对照组产后24h为35%(70例),产后48h为41%(82例),产后72h为68%1(36例);观察组泌乳率较对照组高(P<0.05)。产后伤口疼痛程度:观察组无痛-轻度疼痛184例(92%),中度-重度疼痛16例(8.0%);对照组无痛-轻度疼痛156例(73%),中度-重度疼痛54例(27%),观察组伤口疼痛程度较对照组轻(P<0.05);伤口愈合情况:观察组Ⅰ-Ⅱ期愈合196例(98%),感染切口4例(2%);对照组Ⅰ～Ⅱ期愈合182例(91%),感染切口18例(9%),(P<0.05)。结论产后指导产妇应用Orem自理理论进行自我护理,能加快产后乳汁分泌,提高纯母乳喂养率,减轻产后会阴伤口疼痛,提高会阴伤口愈合率。     

Possible reduction of hepatoma formation by Smmu 7721 cells in SCID mice and metastasis formation by B16F10 melanoma cells in C57BL/6 mice by Agaricus blazei murill extract

Agaricus blazei Murill extract (ABM) has been reported to possess antitumor effects. In this study, the role of ABM in tumor growth and metastasis in vivo was evaluated in experimental Smmu 7721 hepatoma cells in severe combined immunodeficiency (SCID) mice and B16F10 melanoma cells lung metastasis in C57BL/6 mice. For the tumor growth model, the size of the liver tumor mass was about 10 mm to 20 mm in the control group. In comparison with the control group, the tumor mass seem to grow slowly with ABM treatment, especially at the high dose. For the tumor metastasis model, after a six-week treatment, the survival rates of B6 mice were 0%, 30%, 10% and 50% for control group, low, median and high concentration ABM treatment groups, respectively. The survival rate showed that pretreatment of C57BL/6 (B6) mice with ABM lengthened their lifespan after tumor cell inoculation, which supports the notion that ABM successfully reduced lung metastasis formation by B16F10 melanoma cells. The treatment effect was dependent on the concentration of ABM for tumor growth and metastasis in these models.     

联合应用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎的临床疗效

目的分析并评价联合使用复方甘草酸苷与恩替卡韦对慢性重型乙型肝炎患者的临床疗效。方法选择江苏镇江解放军第三五九医院自2007年至2009年期间收治的慢性重型乙型肝炎患者36例作为观察组;选择2004年至2006年期间收治的慢性重型乙型肝炎32例作为对照组。对照组患者采取复方甘草酸苷(20ml/支)加综合治疗;观察组给予复方甘草酸苷(20ml/支)加恩替卡韦(0.5 mg/片)加综合治疗。结果两组患者经治疗后,在主要临床症状改善、TB及凝血酶原活动度、疸酶分离、并发症、抢救成功率、病死率以及住院时间方面比较,两组之间差异均显著(P<0.01或P<0.05),均具有统计学意义;随访或治疗2年后,观察组HBV-DNA与HBeAg转阴率均明显高于对照组,两组之间比较差异均显著(P<0.01),均具有统计学意义;2年后通过B超和/或肝组织活检证实肝硬变者,观察组明显少于对照组,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。结论恩替卡韦在治疗慢性重型乙型肝炎患者方面具有较高的安全性,其与复方甘草酸苷联合使用能够发挥协同作用,提高临床疗效和抢救成功率,长期服用能够有效抑制病毒复制,延缓肝硬变进程。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的：分析研究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将61例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组36例和对照组25例,对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组总有效率（P〈0.05）。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎能有效提高临床疗效。     

疏肝解毒法与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效观察

目的观察疏肝解毒法与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法随机将我院收治的84例慢性乙型肝炎患者分为对照组和治疗组,其中对照组42例患者单用拉米夫定进行治疗,治疗组42例患者在对照组的基础上联合疏肝解毒法进行治疗,疗程均为7个月。以ALT复常率、HBeAg、HBV-DNA转阴率及应答率为指标评价药物疗效。结果治疗组患者ALT复常率、血清HBeAg、HBV-DNA转阴率及应答率分别为:78.9%、63.9%、70.8%、71.0%,与对照组69.1%、52.2%、56.4%、59.3%相比较,4项指标均具有显著性差异(P<0.05)。结论疏肝解毒法与拉米夫定联合用药具有显著的临床疗效,优于拉米夫定单用,值得在临床进一步推广。     

The clinical effect and safety evaluation of Shugan Quzhi capsule in the treatment of adult simple obesity

Shugan Quzhi capsule is a hospital preparation of Xinhua Hospital affiliated to School of Medicine, Shanghai Jiaotong University. It has been used to treat adult patients with fatty liver caused by obesity, high cholesterol and other factors. In the present study, we investigated the clinical efficacy and safety of Shugan Quzhi capsule in adult simple obesity. The patients were randomly divided into the treatment group and control group. The whole treatment lasted 2 months under the same nutritional condition and diet intervention. Body weight, body mass index, total cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, blood urea nitrogen, creatinine, urine and blood routine examination were recorded before and after treatment. Our data showed that the total effective rate of treatment group was 66.67%, and body weight and body mass index after treatment the body were significantly decreased (P<0.01). The levels of total cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein and low-density lipoprotein after treatment were lower than before treatment, but there was no statistical difference (P>0.05). The total effective rate of control group was 39.13%, and the body weight and body mass index after treatment were also significantly lower than before (P<0.01). There was no significant difference between the treatment group and control group (P>0.05). There were no significant changes in liver function, renal function, urine routine and blood routine examination data after treatment. The results suggested that Shugan Quzhi capsule had certain therapeutic efficacy and safety in adult simple obesity.     

门冬氨酸鸟氨酸治疗重型病毒性肝炎的临床研究

目的探讨门冬氨酸鸟氨酸在治疗重型病毒性肝炎中的作用及疗效。方法将88例重型病毒性肝炎患者随机分为治疗组48例和对照组40例。对照组仅予以保肝、支持等综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注治疗,2组均以4周为1个疗程。比较2组治疗前、后肝功能指标的变化以及主要并发症发生率、出院存活率。结果治疗组治疗后肝功能指标优于对照组;主要并发症发生率为72.9%(35/48),低于对照组的90.0%(36/40);出院存活率为87.5%(42/48),高于对照组的50.0%(20/40),差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论门冬氨酸鸟氨酸能广泛应用于治疗重型病毒性肝炎,保护肝细胞,促进肝功能恢复。     

埃索美拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的疗效比较

目的比较埃索美拉唑与奥美拉唑治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的临床疗效。方法我院自2009年2月～2011年2月共收治慢性胃炎患者66例,随机分为对照组和观察组,每组33例。对照组给予奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素,观察组给予埃索美拉唑、阿莫西林和克拉霉素,观察两组患者的临床疗效、Hp根除率、腹痛缓解情况及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率96.97%、Hp根除率93.94%均高于对照组的90.91%、90.91%,不良反应发生率6.06%低于对照组的12.12%,但两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组腹痛消失率75.76%显著高于对照组的30.30%(P<0.05)。结论埃索美拉唑与奥美拉唑治疗Hp阳性慢性胃炎的临床疗效基本相当,但埃索美拉唑的起效更迅速,对临床症状的缓解更显著,是治疗Hp阳性慢性胃炎的首选药物。