奎硫平治疗老年精神分裂症患者对照研究

目的评价奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效及安全性.方法对105例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗,疗程12周.以简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,以副反应量表(TRSS)和实验室检测不良反应.结果奎硫平与氟哌啶醇对老年精神分裂症疗效相似,奎硫平不良反应总发生率较氟哌啶醇少(P＜0.05).结论奎硫平治疗老年精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少.     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.     

奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:对80例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氯氮平组各40例进行双盲对照研究,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后8周未分别评定疗效和不良反应.结果:奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性.TESS评定奎硫平组不良反应少于氯氮平组.结论:奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物,治疗精神分裂症阴、阳性症状与氯氮平同样有效,但不良反应更少.     

奥氮平与奎硫平临床治疗精神分裂症对照分析

目的:观察奥氮平与奎硫平治疗精神分裂症的疗效、安全性及不良反应.方法:选择82例病程≤3年,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断的精神分裂症患者,进行随机平分为两组:奥氮平组、奎硫平组,每组各41例.疗程观察6周.采取简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效.用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两种药物治疗精神分裂症疗效相似.奥氮平组在治疗2周锥体外系反应(EPS)发生率13例(31.7%);奎硫平组明显高于奥氮平组22例(53.7%)(P＜0.05).结论:奥氮平与奎硫平治疗精神分裂症疗效相似,两种药物不良反应均较轻微.     

奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:按就诊先后顺序,将80例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和利培酮组(各40例)进行双盲对照,治疗8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)进行评定.结果:治疗8周后奎硫平组与利培酮组疗效差异无显著性.奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但总体上差异无显著性.利培酮组的锥体外系不良反应和高催乳素血症则明显高于奎硫平组.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效相仿,奎硫平不良反应较少.     

奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量研究

目的探讨奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量的影响.方法对80例精神分裂症老年患者随机分为两组,分别给予奎硫平、奋乃静治疗,疗程12周.用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、生活质量综合评定问卷(GQOLl)分别评估患者的疗效及生活质量,并以副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果两组PANSS分值治疗前后均有显著差异,而两组之间比较则无显著性差异.奎硫平组不良反应较少,其躯体健康维度、心理健康维度及社会功能维度得分均高于奋乃静组,其差别有显著性.结论奎硫平对精神分裂症老年患者的疗效与奋乃静相当,不良反应少,但生活质量明显优于奋乃静组.     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:对比奎硫平和奋乃静的疗效与安全性。方法:将80例老年精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予奎硫平及奋乃静。疗程8周。在治疗前和治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果:奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症疗效相似,但不良反应以前者显著较少。结论:奎硫平治疗老年精神分裂症安全、有效,不良反应少。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性.方法:以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应.结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05).奎硫平不良反应显著少于奋乃静(P相似文献   

奎硫平与奋乃静治疗儿童首发精神分裂症对照研究

目的研究奎硫平治疗儿童首发精神分裂症的疗效、安全性。方法将81例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别用奎硫平与奋乃静治疗,疗程12周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果奎硫平组和奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论奎硫平对儿童首发精神分裂症疗效略优于奋乃静,且安全性好,不良反应小。     

国产奎硫平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的:比较国产奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:将63例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组(31例)和氯丙嗪组(32例),治疗8周。用简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)等评定疗效及不良反应。结果:两组BPRS总分及各因子分治疗后均有明显下降,奎硫平有效率为73.3%,氯丙嗪组有效率为76.7%,两组间疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中震颤、静坐不能的发生率显著少于氯丙嗪组(P<0.05)。结论:奎硫平和氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,但奎硫平不良反应少。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较硏究

目的 以利培酮为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别用奎硫平和利培酮进行8周治疗,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组治疗8周后的疗效不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当,不良反应小.     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较.方法72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间的差异无显著性(P＞0.05).奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05 );奎硫平组总的不良反应发生率为38.89%,氟哌啶醇组为75%,差异有显著性(P＜0.01).结论奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当,认知症状改善优于氟哌啶醇,不良反应发生率明显低于氟哌啶醇.     

奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症对照研究

目的:探讨奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的效果与不良反应.方法:将60例老年精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,每组各30例,进行临床对比研究,疗程均为8 w.于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评价临床疗效、副反应量表评价不良反应.疗效标准:以阳性与阴性症状量表减分率≥75%为痊愈,50%～74%为显著性进步;25%～49%为好转,<25%为无效.结果:奎硫平治疗有效率为90.0%,利培酮治疗有效率为83.3%,两组比较差异无显著性.奎硫平组锥体外系不良反应明显少于利培酮组,其它不良反应因子两组比较差异均无显著性(P＞0.05).结论:奎硫平治疗老年精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好.     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法以氯氮平作对比,奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性;奎硫平的显效率为73.3%,氯氮平显效率为77.8%;奎硫平的不良反应少于氯氮平.结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻.     

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照分析

目的:观察奎硫平、氯氮平治疗精神分裂症的疗效、不良反应及服药依从性。方法:将80例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平、氯氮平治疗8周,于治疗前以及治疗2、4、8周采用PANSS(阳性与阴性症状量表)评定疗效,TESS(副反应量表)评定不良反应。结果:两组疗效相当,氯氮平的不良反应明显,流涎、口干和焦虑较多见。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效安全可靠,依从性好,是有效的抗精神病药物。     

奎硫平与利培酮治疗老年男性精神分裂症对照研究

目的:比较奎硫平和利培酮对老年男性精神分裂症疗效及安全性。方法:将68例年龄60岁以上的精神分裂症病人,随机分为奎硫平组和利培酮组,进行为期8周的治疗。于治疗前及疗后1、2、4、6、8周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定及有关实验室检查。结果:治疗结束时,两组PANSS评分较入组时显著减低(P<0.01),临床总有效率:奎硫平组90.3%,利培酮组86.7%,无显著性差异(P>0.05),第2、4周末,阴性症状减分奎硫平组较利培酮组显著。奎硫平组兴奋、激越、体位性低血压的发生率较高。结论:奎硫平和利培酮治疗老年男性精神分裂症均有良好疗效,奎硫平更具选择性。     

国产奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:精神分裂患者80例,分为奎硫平组40例、氯氮平组40例,以简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗结束时,两组BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.001),两组间差异无显著性。两组临床疗效,奎硫平组有效率87.5%,显效率67.75%,氯氮平组有效率92.5%,显效率72.5%,两组差异无显著性。奎硫平组不良反应较氯氮平组少,且未出现白细胞下降等严重不良反应。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效与氯氮平相近,不良反应较氯氮平少。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将对112例精神分裂症患者随机分为2组,分别给予奎硫平与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前后1,2,4,8周末分别评定疗效和副反应。结果奎硫平组与利培酮组疗效比较均无显著性差异。奎硫平不良反应发生率为33.9%,利培酮不良反应发生率为48.2%,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论奎硫平与利培酮对精神分裂症均有较好的疗效。奎硫平治疗精神分裂症安全有效。     

利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例,疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应.结果利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组;两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性(P＞0.05).利培酮组主要不良反应为体质量(体重)增加、肝功能损害和锥体外系症状;奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏.结论维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平,两药不良反应均相对较轻.     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果治疗8 周后的疗效相当(P＞0.05);奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性(P＞0.05);氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P＜0.05);奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小(P＜0.05).结论奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小.