光量子疗法在小儿病毒性肠炎中的应用

目的通过光量子治疗小儿轮状病毒性肠炎,进行疗效观察.方法采用随机分组方法进行对照治疗.结果对照组平均退热时间1.96±0.84天,平均止泻时间3.16±0.88天,治疗组平均退热时间1.12±0.46天,平均止泻时间2.28±0.94天(p<0.05).结论光量子组在退热及止泻时间上优于对照组光量子对小儿轮状病毒性肠炎有良好的疗效,无毒副作用.     

西咪替丁对小儿轮状病毒肠炎的临床疗效分析

目的 探讨西咪替丁对小儿轮状病毒肠炎的临床疗效分析.方法 选择2012年1月-2015年12月收治的150例轮状病毒感染的肠炎患儿,根据随机数字表法,将所有患儿分为观察组与对照组.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予利巴韦林用药,观察组在常规治疗基础上给予西咪替丁用药,观察两组患儿平均退热时间、平均止泻时间、平均止吐时间、疗效及不良反应.观察两组治疗前后的IL-2、IL-6及TNF-α水平.结果 观察组的平均退热时间、平均止泻时间、平均止吐时间明显低于对照组,观察组的总有效率明显高于对照组,治疗后两组患儿的IL-6、TNF-α均显著降低,组内对比差异明显,组间对比发现观察组明显低于对照组(P＜0.05);治疗后两组的IL-2均明显升高,组内对比差异明显,组间对比观察组明显高于对照组(P＜0.05).观察组的不良反应率低于对照组,但组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论 西咪替丁可通过调节轮状病毒引起的炎症反应,提高治疗总有效率,加快患儿临床症状的恢复,治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,值得临床推广应用.     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎患者临床研究

目的 探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果.方法 将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,每组36例.对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多.对两组临床疗效及C-反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平变化进行观察.结果 观察组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及大便常规正常时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率为94.4％,明显高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组CRP和ESR水平显著降低,观察组CRP和ESR水平为7.2±2.9mg/L、11.2±3.6mm/h,均显著性低于对照组的13.9±3.5mg/L、17.6±4.4 mm/h,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,可快速的改善患儿临床症状,降低CRP和ESR水平.     

消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床可行性研究

目的:探讨消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床可行性.方法:2016年3月至2021年3月在本院治疗的的137例轮状病毒性肠炎患儿分为对照组72例(蒙脱石散治疗),观察组65例(蒙脱石散+消旋卡多曲辅助治疗).比较两组患儿治疗5d后临床疗效及临床症状改善情况,并比较两组实验室指标,观察用药安全性.结果:治疗后,观察组总有效率95.38％高于对照组80.56％(P<0.05);观察组大便次数及大便性质恢复时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组人轮状病毒抗原、酸碱度值正常率、剩余碱正常率、尿酮体阴性率均显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗过程中无严重不良反应出现.结论:消旋卡多曲辅助蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效高,是一种安全的治疗方案.     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗 小儿肠炎的临床疗效

目的 观察使用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果。方法 选取我院2016年1月~2017年12月肠炎患儿56例,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组使用葡萄糖酸锌+阿莫西林治疗,观察组使用葡萄糖酸锌+醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿退热时间、止泻时间、住院时间和总有效率。结果 观察组退热时间、止泻时间和住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为92.86%,高于对照组的67.86%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对小儿肠炎使用葡萄糖酸锌和醒脾养儿颗粒治疗整体疗效较好,可减少患儿退热时间、止泻时间和住院时间。     

小儿轮状病毒性肠炎应用药物治疗的安全性分析

目的 分析小儿轮状病毒性肠炎应用炎琥宁及蒙脱石散治疗的临床疗效及安全性.方法 将80例小儿轮状病毒肠炎患者随机分为两组,每组患者40例,分别给予蒙脱石散治疗(对照组)及联合炎琥宁治疗(观察组),观察两组经治疗后的临床治疗效果及药物不良反应发生率.结果 两组经治疗后退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及住院时间均存在显著差异,观察组以上观察指标改善时间均明显短于对照组(t=5.3957,P=0.0000;t 17.5852,P=0.0000;t=10.5886,P=0.0000;=6.3800,P=0.0000;t=6.9887,P=0.0000).观察组患者在接受治疗3天后的治疗总有效率同样明显优于对照组(x2=10.3127,P =0.0013).此外两组在住院治疗期间药物不良反应发生率比较未见统计学差异(x2 =0.7207,P=0.3959),两组治疗前后肝肾功改变比较未见统计学差异(t=0.5678,P=0.2858;t=1.3600,P=0.0888;t =0.4065,P=0.3427;t-0.3257,P=0.3727).结论 炎琥宁、蒙脱石散联合应用可显著提高小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果,并且安全可靠.     

小儿轮状病毒性肠炎治疗及护理干预

目的探讨小儿轮状病毒性肠炎的临床治疗及护理干预。方法选取2008年9月~2012年3月来我院接受轮状病毒性肠炎治疗的患者120例,其中60例患者采用常规治疗方法进行治疗,作为对照组,剩下的60例患者在对照组患者治疗的基础上采用思密达进行治疗作为观察组,分别以两组患者的临床治疗效果作为临床观察指标,并使用SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,P<0.05。结论在常规治疗的基础上采用思密达进行治疗,可有效的提高小儿轮状病毒性肠炎的临床治疗效果,对于小儿轮状病毒性肠炎的治疗具有重要的意义,具有临床应用价值。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 将临床确诊为婴幼儿轮状病毒肠炎患儿78例随机分为治疗组和对照组各39例.对照组予蒙脱石散、金双歧、保护胃肠黏膜、补液等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,治疗72h后观察疗效.结果 两组主要临床表现消失时间(大便次数正常时间和大便性状正常时间)治疗组分别为(2.71±0.16)d、(2.91±0.23)d,对照组分别为(3.08±0.29)d、(3.24±0.38)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为94.86%,对照组总有效率为76.91%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=5.19,P<0.05).治疗组平均住院时间(2.61±0.83)d、对照组平均住院时间(5.29±0.24)d,两组比较差异均有统计学意义(t=19.37,P<0.01).结论 消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,能明显缩短病程,迅速改善临床症状,且未发现与药物有关的不良反应,安全性好,值得临床广.     

干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法将我院196例轮状病毒肠炎,随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林、思密达及肠道益生菌,治疗组在对照组的基础上加用重组人α- 1b干扰素注射液.结果 经过治疗组痊愈时间平均为3.6d,显著少于对照组的平均6.8d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素治疗轮状病毒肠炎安全可靠、可明显缩短患儿发热、腹泻时间、减少并发症的发生,疗效显著、且副作用少,值得临床推广应用.     

思密达、黄荆叶联合治疗轮状病毒肠炎的临床观察

目的探讨中西结合治疗轮状病毒肠炎的方法.方法将轻度、中度轮状病毒肠炎的两组患儿225例随机分为对照组一般治疗、治疗I组加口服思密达、治疗Ⅱ组加服思密达及黄荆叶粥.结果止泻时间及病程,治疗I组治疗Ⅱ组均短于对照组(p<0.01),治疗Ⅱ组短于Ⅰ组(p<0.01 ).结论思密达、黄荆叶联合治疗有良好效果,值得临床推广.     

Novalac宝怡乐^TM亲宁^TM止泻奶粉治疗小儿轮状病毒肠炎初探

目的观察Novalac宝怡乐^TM亲宁^TM止泻配方奶粉治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选入无脱水酸中毒的20例轮状病毒肠炎患儿,给予食用Novalac宝怡乐^TM亲宁^TM止泻配方奶粉1周。结果显效率100％。其中48h内粪便恢复正常、全身症状消失17例,占治疗总数的85％（17／20）;72h内大便恢复正常、全身症状消失3例,占治疗总数的15％（3／20）。结论Novalac宝怡乐^TM亲宁^TM止泻配方奶粉治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

Novalac~((R))宝怡乐~(TM)亲宁~(TM)止泻奶粉治疗小儿轮状病毒肠炎初探

目的 观察Novalac~((R))宝怡乐~(TM)亲宁~(TM)止泻配方奶粉治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选入无脱水酸中毒的20例轮状病毒肠炎患儿,给子食用Novalac~((R))宝怡乐~(TM)亲宁~(TM)止泻配方奶粉1周.结果 显效率100%.其中48 h内粪便恢复正常、全身症状消失17例,占治疗总数的85%(17/20);72 h内大便恢复正常、全身症状消失3例,占治疗总数的15%(3/20).结论 Novalac~((R))宝怡乐~(TM)亲宁~(TM)止泻配方奶粉治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著.     

布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的：观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法：选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各64例,对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂,实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗,观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果：实验组的总有效率(98.4%),显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36,P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P<0.01),两组婴幼儿用药后均无不良反应发生,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论：布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著,具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点,值得在临床上推广使用。     

金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻临床研究

目的 观察金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果.方法 将357例腹泻患者随机分为治疗组179例和对照组178例.对照组给予思密达,治疗组在此基础上加服金苓健儿颗粒,1个疗程后观察两组临床疗效以及退热、止吐、止泻及纠正脱水所需时间.结果 治疗组总有效率为93.86％高于对照组的79.21％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者退热、止吐、止泻及纠正脱水时间与对照组相比均较短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 金苓健儿颗粒联合思密达治疗小儿腹泻能够产生相互协同的作用,在改善小儿脾胃功能的同时还可帮助患儿恢复肠道的微环境,提高患儿的机体免疫能力,在治疗小儿腹泻方面疗效显著,副作用少,值得在临床上推广与应用.     

热毒宁注射液治疗小儿腹泻合并心肌损害的疗效分析

目的 分析早期热毒宁注射液治疗小儿腹泻合并心肌损害的疗效.方法 采用分组对比治疗法进行治疗.结果 在心肌酶的恢复上,第5、7天时明显优于对照组,与利巴韦林治疗组比较,退热、出院、大便转为正常时间明显缩短.结论 热毒宁注射液治疗秋季腹泻能抑杀轮状病毒,保护组织及细胞免受破坏、促进疾病早期痊愈,早期应用热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻有显著的临床效果,值得借鉴.     

思密达、黄荆叶联合治疗轮状病毒肠炎的临床观察

目的 探讨中西结合治疗轮状病毒肠炎的方法。方法 将轻度、中度轮状病毒肠炎的两组患儿225例随机分为对照组一般治疗、治疗I组加口服思密达、治疗Ⅱ组加服思密达及黄荆叶粥。结果 止泻时间及病程，治疗I组治疗Ⅱ组均短于对照组（P＜0．01），治疗Ⅱ组短于Ⅰ组（P＜0．01）。结论 思密达、黄荆叶联合治疗有良好效果，值得临床推广。     

胃肠安丸治疗病毒性肠炎的临床研究

目的 探讨胃肠安丸在病毒性肠炎的治疗效果以及对患者可溶性白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10(IL-10)水平的影响.方法 选取于2013年10月到2014年10月期间本院收治的120例病毒性肠炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组接受常规治疗.观察组在对照组治疗的基础上给予胃肠安丸治疗.结果 观察组总有效率达到96.67％,对照组总有效为73.33％,两者差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组患者止吐时间、退热时间以及止泻时间均显著低于对照组止吐时间、退热时间以及止泻时间,其差异具有统计学意义(P＜0.01).在恢复期,观察组患者的IL-10和IL-2水平均高于对照组患者的IL-10和IL-2水平,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 胃肠安丸治疗病毒性肠炎疗效显著,能够增强细胞免疫功能并且纠正免疫失衡,减少患者痛苦,促进患者恢复健康.     

葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的:分析葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:回顾性分析2020年1月-2022年4月期间我院收治的98例轮状病毒性肠炎患儿资料.根据治疗药物的不同将其分为对照组(n=47)和研究组(n=51).对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌和山莨菪碱进行辅助治疗;比较两组治疗1w后的临床疗效、病毒转阴情况;采用酶联免疫吸附法检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)与肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzymes,CK-MB)水平且进行比较,统计治疗期间不良反应(口干、发热、皮疹)发生情况.结果:研究组临床总有效率为94.12％高于对照组总有效率78.72％(P<0.05).研究组5、7 d病毒转阴率显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组患者AST、LDH、CK、CK-MB水平均出现下降,其中研究组下降程度更为显著(P<0.05).对照组不良反应发生率显著高于研究组(P<0.05).结论:葡萄糖酸锌联合山莨菪碱辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著,安全性尚可.     

干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻效果观察

目的：观察干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将2012年1月~2014年6月在我院儿科住院治疗的秋季腹泻患儿108例随机分为观察组56例和对照组52例,两组均给予补液、退热、抗感染、蒙脱石散及培菲康胶囊等治疗,观察组同时联合给予干扰素。结果观察组总有效率(92.86%)显著高于对照组(76.92%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、退热时间及总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

婴幼儿轮状病毒性肠炎心肌酶谱结果分析

目的 探讨轮状病毒性肠炎患儿心肌酶谱的改变及临床意义.方法 检测本院80例轮状病毒性肠炎患儿为观察组,并同期选择门诊健康检查的儿童40例作为对照组,与观察组进行对比.结果 80例患儿心肌酶有不同程度的升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 轮状病毒肠炎患儿常伴有心肌损伤,心肌酶谱测定可为临床诊断治疗提供帮助.