舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗药物性肝损害疗效观察

目的观察舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗药物性肝损害的临床疗效。方法将82例药物性肝损害患者按照治疗方案的不同分为两组,每组各41例。对照组给予常规保肝治疗,观察组在此基础上应用舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗,观察两组患者治疗后的肝功能情况。结果观察组患者治疗后的ALT、AST及TBIL平均水平均显著优于对照组患者,组间差异有统计学意义（P〈0.05）,表明观察组患者的肝功能的改善较对照组患者更为显著。观察组患者治疗总有效率为95.1%,显著高于对照组患者的78.0%,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义（χ2=7.297,P〈0.05）。结论舒肝宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗药物性肝损害的疗效确切,能够显著改善患者的肝功能,是一种理想的治疗方案,值得临床进一步推广使用。     

76例药物性肝病临床用药疗效观察

目的：探讨药物性肝病的临床用药治疗效果。方法选取药物性肝病患者76例，按照随机数表抽取法，将患者随机分为治疗组和常规组，各38例。常规组患者实施常规甘利欣药物治疗，治疗组患者在常规甘利欣药物的基础之上，给予患者舒肝宁联合硫普罗宁药物治疗；观察和分析2组患者临床治疗效果以及LDH、ALT及TBiL水平值。结果治疗组患者治疗总有效率明显高于常规组，且LDH、ALT及TBiL水平值与常规组相比，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在治疗药物性肝病患者时，需要合理使用抗生素，减少药物剂量，为患者用药治疗提供安全保障，提升患者药物性肝病治疗效果。     

异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效对比

目的:观察异甘草酸镁、硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效的差异。方法:38例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予硫普罗宁保肝治疗,治疗组给予异甘草酸镁治疗。观察治疗前后患者临床症状、肝功能及肝纤维化指标的变化,同时观察两组药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后临床症状改善更明显,ALT、TBIL和肝纤维化指标降低更显著且药物不良反应少。结论:异甘草酸镁更适合于酒精性肝病的治疗。     

丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探究丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取于该院治疗的酒精性肝病患者86例,将其随机分为两组,各43例。两组均进行常规治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫普罗宁治疗。比较两组肝功能、肝纤维化指标及不良反应。结果治疗后观察组肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间并未出现明显不良反应。结论丹参注射液联合硫普罗宁治疗可有效改善酒精性肝病患者肝功能,降低肝纤维化水平,治疗效果显著,且用药安全。     

药物性肝病312例临床分析

目的观察分析药物性肝病的临床特点和诊治方法,总结其临床诊治经验及体会。方法选取我院2010年5月～2012年5月药物性肝病的患者312例,分别对其临床病历与诊治资料进行回顾性分析,按照数字表随机抽取法分成两组,各156例;对照组给予常规甘利欣治疗,观察组在对照组基础上加用舒肝宁联合硫普罗宁治疗,观察对比两组临床治疗效果。结果①病因：在导致药物性肝病的各种类药物中,以抗结核药物导致的发生率最高,占42．3％（132／312）,显著高于其他药物种类导致的发生率（P〈0．05）;②治疗：观察组患者经治疗后总有效率为93．6％（146／156）,对照组患者经治疗后总有效率为68．6％（107／156）,两组治疗总有效率对比存在显著差异（P〈0．05）。结论药物性肝病预防是重中之重,建议临床合理使用抗生素并尽量避免大剂量使用药物,并对用药期间进行随访跟踪,监测生化指标变化,以降低药物性肝病的发生,保证用药安全。     

舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的可行性分析

目的分析舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的可行性。方法随机将70例药物性肝炎患者分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予舒肝宁联合注射用还原型谷胱甘肽治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为88.57%;对照组总有效率为65.71%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效显著,有效阻止了病情的恶化,安全性高,值得临床推广。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

糖皮质激素联合腺苷蛋氨酸治疗药物性胆汁淤积性肝病的效果及安全性分析

目的探讨糖皮质激素联合腺苷蛋氨酸治疗药物性胆汁淤积性肝病的疗效及安全性。方法选取淮阳县人民医院67例药物性胆汁淤积性肝病患者,随机数表法分组,对照组33例,观察组34例,对照组实施常规保肝治疗,观察组加用糖皮质激素及腺苷蛋氨酸治疗,观察比较两组临床治疗效果及安全性。结果观察组治疗总有效率(88.24%)较对照组(63.64%)高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率为11.76%,对照组为9.09%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合腺苷蛋氨酸治疗药物性胆汁淤积性肝病效果显著,且安全性高。     

腺苷蛋氨酸联合中药直肠滴注治疗药物性肝病的临床研究

目的:观察腺苷蛋氨酸联合中药直肠滴注治疗药物性肝病的临床疗效.方法:将64例药物性肝病患者随机分为两组,治疗组32例和对照组32例,治疗组在保肝治疗基础上加用腺苷蛋氨酸,每日1次,静脉滴注,并给予中药复方直肠滴注治疗,对照组仅给予一般保肝治疗.疗程均为4周.结果:治疗组的TBIL、ALP、GGT下降幅度与对照组比较有非...     

硫普罗宁与甘草酸二铵对抗结核药物性肝病的疗效研究

目的探究硫普罗宁与甘草酸二铵治疗结核药物性肝病的临床治疗效果。方法将湖北省孝感市中心医院2010年3月～2011年3月收治的78例结核药物性肝病患者分为两组,A组39例患者给予硫普罗宁进行治疗,B组39例患者给予甘草酸二铵进行治疗,观察两组患者丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬酸转氨酶（AST）和血清白蛋白（ALB）以及白球比（A/G）与总胆红素（SB）等临床指标。结果 A组临床治疗总有效率为94.9%,B组临床治疗总有效率为92.3%。A组临床治疗总有效率与B组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组与B组患者治疗后ALT、AST、ALB、A/G、SB水平较治疗前有明显的改善,数据比较差异有统计学意义（P〈0.05）,;治疗后A组与B组ALT、AST和SB比较差异无统计学意义（P〉0.05）,;而两组ALB、A/G比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床中采取硫普罗宁与甘草酸二铵对结核药物性肝病的转氨酶治疗具有较好的应用效果,且硫普罗宁对促进患者肝脏蛋白的合成效果更加明显。     

硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病48例分析

目的观察硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病的临床疗效。方法96例酒精性肝病病人随机分为2组。治疗组48例甩硫普罗宁、丹参粉针分别加入5％葡萄糖液静滴;对照组48例网强力宁、维生素C分别加入5％葡萄糖液静滴。结果2组均有改善肝功能作用,但治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较差异有显著性（P〈0．05）。结论硫昔罗宁联合复方丹参治疗酒精性肝病疗效肯定。     

硫普罗宁治疗药物性肝病的临床效果研究

目的探讨药物性肝病患者采用硫普罗宁治疗的效果。方法选自来我院就诊的108例药物性肝病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组（n=54）,其中观察组采用硫普罗宁进行治疗：对照组采用甘利欣、苦黄进行治疗,两组以4周为一个疗程。治疗结束后比较两组患者的治疗效果及肝功能。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者的AST、ALT、ALP、GGT、TBIL各项肝功能指标与治疗前比较降低非常明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后同对照组治疗后比较．其ALP、GGT、TBIL明显降低（P〈0．05）。结论药物性肝病患者采用硫普罗宁治疗的效果明显,可以作为一种治疗药物性肝病的有效治疗方法在临床广泛推广应用。     

硫普罗宁联合强力宁治疗抗痨药所致重度肝损害效果观察

目的:探讨硫普罗宁联合强力宁对抗痨药所致重度肝损害的治疗效果.方法:将药物性重度肝损害97例患者随机分为两组.对照组47例采用强力宁100ml加入5%葡萄糖溶液中静滴,1次/日,连续治疗3周;而试验组50例采用硫普罗宁0.2g联用强力宁100ml分别加入5%葡萄糖液中静滴,1次/日,连续治疗3周.同时分别监测两组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBI)等并进行比较.结果:试验组较对照组在肝功能复常方面显示良好治疗效应,转氨酶明显下降.两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:硫普罗宁联合强力宁可明显改善肝脏功能,值得临床推广.     

水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎100例疗效观察

目的 研究水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床应用价值.方法 对2008年1月到2011年6月在我院消化内科确诊为药物性肝炎的100例患者,随机分为两组,实验组50例,给与飞蓟宾胶囊105mg 一次,每日三次,同时给与硫普罗宁200mg日一次静点;对照组仅给与硫普罗宁200mg日一次静点.其余的营养保肝支持治疗两组无差异.20天后治疗结束,分别记录实验组和对照组治疗前后的有效率、血液生化检查结果 、B超检查结果,并进行χ2和t的统计学检验.结果 两组在人数、性别、肝功能等经统计学检验,无明显差异具有可比性.实验组和对照组的有效率差异有统计学意义(χ2=6.31,P<0.05);治疗前后实验组和对照组的血液生化检查结果 和两组治疗前后的差值有统计学差异(P<0.05),B超检查结果 和两组的治疗前后的差值比较无显著统计学差异(P>0.05),但在临床上有实际意义.结论 水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎优于硫普罗宁单药治疗,两药联用稳定性好,耐受性佳,不良反应少,患者的肝功能改善显著,症状缓解明显,提高了患者的生活质量,改善患者预后,值得临床推广.     

腺苷蛋氨酸联合糖皮质激素治疗药物性胆汁淤积性肝病疗效

目的:对腺苷蛋氨酸与糖皮质激素联合应用治疗药物性胆汁淤积性肝病的临床疗效进行探讨。方法:选择因药物性胆汁淤积性肝病就诊的112例患者,分为治疗组与对照组。两组均给予综合保肝治疗,此外,治疗组加服腺苷蛋氨酸与糖皮质激素。结果:治疗组与对照组在总有效率、显效率、TBIL、γ-GT、ALP与TBA的比较上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用腺苷蛋氨酸和糖皮质激素治疗药物性胆汁淤积性肝病,其临床疗效确切,并且安全、有效。     

保肝药物联合WLGy-801型肝病治疗仪治疗抗结核药物性肝损伤的疗效研究

目的:探讨常规保肝药物联合WLGy-801型肝病治疗仪治疗抗结核药物性肝损伤的临床疗效。方法:118例初治菌阳肺结核患者随机分为观察组和对照组,均应用"2H3R3Z3E3(S3)/4H3R3"方案抗结核化疗,对照组57例予以常规保肝治疗,观察组61例在常规保肝治疗的基础上联用WLGy-801型肝病治疗仪刺激相应穴位,疗程为1个月。结果:观察组临床症状的消失及SB、ALT、AST的复常率均优于对照组,两者差异有统计学意义(P相似文献   

硫普罗宁联合水林佳治疗脂肪肝临床疗效观察

目的:观察硫普罗宁联合水林佳治疗脂肪肝的疗效。方法:62例脂肪肝患者随机分为两组,治疗组给予联合治疗方案,对照组给予水林佳口服治疗,观察治疗前后患者临床症状、肝功能及血脂指标的变化,同时观察两组药物不良反应。结果:治疗组患者治疗后临床症状、三酰甘油指标改善优于对照组,ALT、AST、TB IL降低更显著且两组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫普罗宁、水林佳联合治疗脂肪肝可以显著改善患者的临床症状、肝功能和三酰甘油指标且安全可靠。     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效研究

目的探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病肝功能异常的临床效果。方法回顾分析98例酒精性肝病患者临床资料,并根据随机分组分析应用硫普罗宁、多烯磷脂酰胆碱,与基础护肝治疗的效果比较。结果两组患者治疗后临床症状体征均有一定程度的改善,但治疗组实验室指标改善优于对照组,且两组均无明显不良反应。结论硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可明显改善酒精性肝病患者肝功能,并且安全有效。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析。方法回顾性分析72例酒精性肝病患者临床资料,随机分治疗组和对照组,对照组给予基础护肝治疗,治疗组在此基础上给予硫普罗宁,并观察两组患者临床疗效及用药安全性。结果治疗组血清AST、ALT、TBiL水平低于对照组（P〈0．05）,且均无明显不良反应。结论硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力,并且安全有效。     

注射用硫普罗宁钠联合复方丹参注射液治疗脂肪临床疗效观察

目的 观察硫普罗宁钠联合复方丹参注射液治疗脂肪肝的临床疗效.方法 将150例脂肪肝患者随机分为两组,治疗组给予硫普罗宁钠、复方丹参注射液静脉中滴注,对照组给予甘草酸二铵静脉中滴注,两组疗程均为1个月.结果 治疗结束后,两组患者症状均有改善.治疗组总有效率为88%,对照组总有效率79%.两组总有效率比较P<0.01,差异有非常显著性意义.结论 硫普罗宁钠是治疗脂肪肝的有效药物.