阿帕替尼联合SOX方案对胃癌伴腹膜转移患者进行转化治疗的临床疗效

目的:验证阿帕替尼联合奥沙利铂+替吉奥(SOX)方案在晚期胃癌伴腹膜转移患者中的转化治疗疗效。方法:采用描述性病例系列研究方法,收集2016年3月至2021年8月在浙江省人民医院以及树兰(杭州)医院就诊的胃癌伴腹膜转移患者资料,予以阿帕替尼联合SOX方案治疗。奥沙利铂130 mg/m 2,静脉滴注,第1天;...     

沙利度胺联合替吉奥、奥沙利铂化疗方案对晚期胃癌患者治疗效果评价

目的 探讨沙利度胺联合替吉奥、奥沙利铂(SOX)化疗方案对晚期胃癌患者肿瘤标志物水平及不良反应的影响.方法 选取某医院2015年8月-2018年8月收治的50例晚期胃癌患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各25例.对照组给予沙利度胺药物治疗,观察组在此基础上加用SOX化疗方案治疗.两组均连续治疗4周期,每周期为...     

胃癌术后SOX方案和XELOX方案辅助化疗的生存对比分析

目的 比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX)与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)两种辅助化疗方案在可切除胃癌术后患者的生存差异.方法 选取盘锦辽油宝石花医院2011年11月—2015年11月收治的Ⅱ～Ⅲ期胃癌R0术后患者197例,根据化疗方案不同分为S O X组102例和X E L O X组95例,比较两组不良反应率和生存率...     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察。方法:选择2016年12月~2020年2月期间我院收治的晚期胃癌患者70例,随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效、生存质量以及不良反应。结果:两组患者的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),观察组的总有效率率高于对照组;观察组治疗后生理、心理、独立性、环境及社会关系个领域评分,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果较好,能够减轻患者不良反应的发生,具有较好的耐受性,有助于改善患者的生存质量,可以作为晚期胃癌化疗的一种手段,值得推广应用。     

晚期及复发性胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床分析

目的:分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌的疗效和副作用.方法:对我院2008年6月～2010年12月27例晚期及复发性胃癌患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗二个周期,对疗效和副作用进行评价.结果:本组21例患者完全缓解1例;部分缓解14例;稳定6例,进展5例;总有效率(CR+PR)55.56%,临床受益率为77.78%.结论:替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗晚期及复发性胃癌的毒副作用小,近期疗效较好,临床上的远期治疗效果值得进一步研究.     

替吉奥联合顺铂与替吉奥联合奥沙利铂一线治疗进展期胃癌临床观察

目的比较替吉奥(S-1)联合顺铂(DDP)与替吉奥联合奥沙利铂(L-OHP)一线治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2010年7月至2014年12月收治的51例进展期胃癌患者,其中S-1+DDP组24例,具体为:S-1 40mg/m2口服,2次/d,第1~21d,DDP 20mg/m2静滴,第1~4天,4周为1周期。S-1+L-OHP组27例,具体为:S-1 40mg/m2口服,2次/d,第1~14d,L-OHP130mg/m2静滴3h,第1d,3周为1周期。结果 51例患者均可评价有效率和毒副反应,S-1+DDP组和S-1+L-OHP组的有效率分别为45.8%和48.1%(P=0.824),疾病控制率分别为79.2%和81.5%(P=0.763),S-1+DDP组的恶心呕吐较S-1+L-OHP组发生率高(P0.05);S-1+L-OHP组的外周神经毒性较S-1+DDP组发生率高(P0.05)。SP组和SOX组KPS评分提高率分别为37.5(9/24)和85.2(23/27),差异有统计学意义(χ2=4.28,P=0.03)。结论进展期胃癌患者可从替吉奥联合顺铂方案或替吉奥联合奥沙利铂方案一线治疗中获益,两组方案毒副反应以1~2级为主,可耐受,提高生存质量方面,SOX组更优。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察评价替吉奥联合多两他赛化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 选择我院2008年1月-2013年6月收治的24例无法手术及放疗的晚期胃癌患者,给予替吉奥40 mgbid/m2d1-14,多西他赛40 mg/m2d1联合化疗,每21 d为1个周期,每完成2个周期评价疗效.每个周期化疗后评价毒副反应.结果 24例总有效率为41.7％,疾病控制率70.8％.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应等,均为轻、到中度.结论 替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌疗效确切,毒副反应较低,值得临床推广及进一步研究.     

Ⅲ期胃癌新辅助化疗中应用DOS方案与SOX方案的效果及安全性分析

目的探讨Ⅲ期胃癌新辅助化疗中应用多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)方案与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案的效果及安全性。方法100例行新辅助化疗的Ⅲ期胃癌患者随机分为两组,观察组行DOS方案治疗,对照组行SOX方案治疗,比较两组的化疗效果以及安全性。结果观察组的ORR为48.00%,高于对照组的28.00%(P<0.05);两组的DCR比较,差异无统计学意义(94.00%vs.86.00%,P>0.05)。观察组的R0切除率为88.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。两组的化疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Ⅲ期胃癌新辅助化疗中应用DOS方案与SOX方案均具有一定的临床疗效,但DOS方案的ORR、R0切除率及安全性更高。     

替吉奥联合DP方案化疗对晚期胃癌患者疾病控制率及化疗毒副反应的影响

目的 探讨替吉奥联合DP(多西他赛联合顺铂)方案化疗对晚期胃癌患者的疾病控制率及化疗毒副反应。方法 选取本院2018年2月至2019年5月收治的86例晚期胃癌患者为研究对象,按随机分组法分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用DP方案治疗,观察组使用替吉奥联合DP方案治疗。比较两组治疗前后肿瘤标志物水平和治疗后疾病控制率;两组均随访1年,比较生存率和化疗毒副反应。结果 治疗后,观察组疾病控制率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CEA、CA72-4、CA19-9水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组上述指标水平均低于同组治疗前,同时观察组改善情况优于对照组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。随访期内观察组生存率为69.77%,高于对照组的39.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组神经毒性、骨髓抑制、手足综合征、胃肠道反应、脱发、肝肾功能损伤的发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 替吉奥联合DP方案化疗可较好地控制晚期胃癌患者病情,降低肿瘤标志物水平,...     

替吉奥、替吉奥与顺铂联合治疗进展期胃癌92例疗效对比分析

目的对比单用替吉奥胶囊和替吉奥胶囊联合顺铂两种方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法选取晚期胃癌患者92例,随机分为替吉奥组和联合组各46例,两组分别应用替吉奥和替吉奥联合顺铂进行治疗,疗程2个周期,评价两组疗效及毒副反应。结果替吉奥组和联合组总有效率分别为32.61%和54.35%;无进展生存期分别为126d和159d;两组均有良好的耐受性,无预期外严重不良反应,Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率低。结论替吉奥联合顺铂方案对晚期胃癌患者一线治疗有良好的疗效和安全性,有望做为晚期胃癌患者的标准治疗方案之一。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果分析

目的探讨晚期胃癌采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果。方法随机选取我院2014年5月至2015年12月期间收治的50例晚期胃癌患者,分为两组各25例。对照组采用奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率及不良反应。结果在治疗有效率上,观察组为52%,对照组为32%,差异具有统计学意义(P<0.05);在疾病控制率上,观察组为76%,对照组为52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,观察组的血小板减少、恶心呕吐与肝肾功能异常发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可显著提高治疗有效率和疾病控制率,降低不良反应发生率,具有更好的临床疗效和更高的安全性。     

伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的效果及对VEGF、Survivin、TK1水平的影响

目的探讨伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法选取我院2015年2月-2017年1月收治的晚期胃癌患者90例,根据化疗方案分为试验组和对照组,各45例,试验组采用伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗,对照组采用伊立替康联合奥沙利铂治疗,排除化疗不足2个周期的患者,对比两组患者的化疗效果、化疗前及化疗结束后的血清血管内皮生长因子(VEGF)、生存素(Survivin)及细胞质胸苷激酶(TK1)的变化。结果试验组有2例患者中途退出研究,对照组有1例患者中途退出研究;试验组患者的CR+PR率(67. 44%)高于对照组(40. 91%)(P0.05);治疗前,两组患者的血清VEGF、Survivin、TK1水平差异不具有统计学意义(P0.05);化疗后,两组患者的VEGF、Survivin、TK1水平较化疗前显著降低(P0.05),试验组VEGF、Survivin、TK1水平低于对照组(P0.05);试验组患者的恶心呕吐严重程度较对照组严重(P0.05)。结论伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果优于伊立替康联合奥沙利铂,能显著降低患者血清VEGF、Survivin、TK1水平,且并未明显增加不良反应。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的评价雷替曲塞治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法对20例经过多线化疗后出现复发或进展的晚期胃癌患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗。雷替曲塞3 mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静滴,第1天,每三周重复1次。结果 20例患者均可评价疗效,其中PR 6例,SD 9例,PD 5例。有效率30%,疾病控制率75%;中位疾病进展时间(TTP)为6.0个月,无化疗相关死亡病例。最常见不良反应为中性粒细胞减少、胃肠道副反应和转氨酶升高,但副反应可耐受,无治疗相关性死亡患者。结论雷替曲塞治疗晚期复发转移胃癌疗效肯定、耐受性好,值得临床推广应用。     

多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌一线治疗的价值

目的探讨多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌患者一线治疗的效果。方法选择2016年10月至2017年9月本院收治的72例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组采取奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案,观察组采用奥沙利铂+替吉奥+多西他赛一线化疗方案。比较两组临床总有效率、化疗前后血清肿瘤标志物及不良反应状况。结果观察组治疗总有效率为83.33%,高于对照组的58.33%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。化疗后,两组患者的血清肿瘤标志物水平均较同组化疗前改善观察组患者的各项数据优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组和观察组患者各项不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论晚期胃癌患者采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案的疗效显著,值得推广。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的研究替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选取我院2016年2月至2018年2月收治的56例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组各28例。对照组单纯给予替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。治疗两个周期,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率和疾病控制率分别为67.86%、78.57%,明显高于对照组的39.29%、 50.00%(P <0.05)。两组患者治疗期间不良反应的严重程度多为Ⅰ、Ⅱ级,患者均可耐受,并未出现治疗相关性死亡。两组的白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能损伤、恶心呕吐发生率比较无统计学差异(P>0.05);观察组的外周神经毒性发生率为46.43%,明显高于对照组的14.29%(P <0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效显著,值得临床推广应用。     

多西他赛与奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的效果

目的研究多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥三药治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法选择2014年1月-2016年12月江苏省睢宁县人民医院肿瘤内科接收的64例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予奥沙利铂及替吉奥方案化疗,观察组在对照组的基础上加用多西他赛化疗,分析比较两组化疗方案的临床疗效和不良反应。结果其中观察组脱发、中性粒细胞减少、Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐腹泻、Ⅰ~Ⅱ级周围神经毒性及Ⅰ~Ⅱ级乏力发生率均高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。对照组中位PFS为8.9个月,观察组中位PFS为11.2个月,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组中位OS为13.1个月,观察组中位OS为16.8个月,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期胃癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥三药方案疗效较好,副反应可耐受,值得扩大样本量进一步研究。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌疗效研究

目的:通过对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,观察此种方法的临床治疗效果.方法:回顾性分析70例在我院接受住院治疗的晚期大肠癌患者,分为对照组和实验组.对照组35例患者,使用FOLFOX6化疗方案:静脉滴注100mg/m2奥沙利铂,第1天;静脉滴注500mg/m25-氟尿嘧啶、200mg/m2亚叶酸钙,第1-5天,3周为1个周期.实验组35例患者,给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗:静脉滴注100mg/m2奥沙利铂,第1天;口服40mg/m2替吉奥胶囊,每天2次,第1-14天,3周为1个周期.所有患者治疗2个周期后评价疗效.结果:①近期疗效:治疗2个周期后,对照组患者评价1例为CR,20例为PR,总有效21例,有效率为60％ (21/35),实验组患者评价1例为CR,22例为PR,总有效23例,有效率为77.14％ (27/35),两组之间比较,差异构成统计学意义(P＜0.05);②不良反应:两组患者不良反应发生情况在白细胞减少、贫血、腹泻、外周神经毒性方面相比无明显差异,但对照组患者恶心呕吐发生率为51.42％ (18/35),实验组患者恶心呕吐发生率为28.58％ (10/35),两组之间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,其近期疗效无差别于FOLFOX6化疗方案,但是其消化系统不良反应发生情况较低,对于体质较差的患者,其耐受度更好.     

替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效

目的:探讨替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效.方法:随机选取2016年1月至2017年6月在我院接受治疗的老年胃癌患者60例作为本次实验的研究对象,利用抽签法将其分为两组,治疗组30例采用替吉奥胶囊+奥沙利铂治疗,对照组30例采用5—Fu+奥沙利铂治疗,对比两种治疗方案的疗效和安全性.结果:治疗组和对照组患者治疗有效率、不良反应发生情况无明显区别,不具有统计学意义(P>0.05).结论:替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌具有较好的临床疗效,且安全性高,临床可予以进一步研究.     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌53例,替吉奥胶囊每天80mg/m2,2次/d,口服14d,停药7d;顺铂75mg/m2,d1~3静脉滴注,21d为1个周期,2周期后评价疗效。结果总有效率为67.9%(36/53),主要毒副反应为胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度的白细胞减少占13.2%(7/53)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案治疗晚期胃癌是有效、安全的。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗治疗中的临床效果及不良反应观察

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对晚期结肠癌的治疗效果和不良反应。方法对我院收治的50例晚期结肠癌患者给予替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,观察治疗效果。结果本组患者经过6个疗程化疗,近期有效率为68%,无严重不良反应。结论替吉奥联合合奥沙利铂治疗晚期结肠癌具有较好的抗癌效果。