紫外双波长及二阶导数法测定复方氯苯那敏滴鼻剂中两组分含量

目的：建立复方氯苯那敏滴鼻剂的含量测定方法。方法：采用紫外双波长及二阶导数法分别测定制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量,结果：方法的线性关系良好,氯苯那敏的回收率平均值为98．58％,RSD＝0．895（n=6),麻黄碱的顺收率平均值为99．65％,RSD＝1．35％（n=6),精密度测定,氯苯那敏的日内精密度RSD＜0．70％,日间精密度＜0．90％,麻内碱日内RSD＜1．10％,日间RSD＜1．20％,样品测定重视性好,结论：本法准确,精密,简单,快速。     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中四种成分的含量及其不确定度分析

目的建立测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、硝西泮、维生素B6、马来酸氯苯那敏含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价。方法采用HPLC法,以（甲醇-0．02mol·L-1醋酸铵]（A）-甲醇（B）为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm;分析测定过程和步骤,量化具体的不确定度分量。结果按每片含量计算,复方苯硝那敏片样品中含有马来酸氯苯那敏（1．67±0．03）mg;维生素B6（4．12±0．07）mg;苯巴比妥（12．03±0．20）mg;硝西泮（1．07±0．02）mg。结论本文测量不确定度的评价为提高复方苯硝那敏片中有效成分含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对复方苯硝那敏片的质量控制具有指导意义。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴鼻液中三组分的含量

目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用：PurospherSTAR RP-18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（p H 3.0±0.1）-乙腈（82∶18）为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。     

双波长分光光度法测定扑松滴鼻液含量

双波长分光光度法测定扑松滴鼻液含量６３００４２重庆第三军医大学张立新，陈雅，李惠茹扑松滴鼻液是由地塞米松磷酸钠０．０５％、扑尔敏０．１０％为主药，用０．７０％的氯化钠液配制而成。它对过敏性鼻炎、感冒初期鼻塞、流涕都有较好的疗效。根据地塞米松磷酸钠和扑...     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。     

高效液相色谱法测定羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立羚黄氨咖敏片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil-ODS柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75,0.5%磷酸调节pH3.0)为流动相,流速1.0mg/min,检测波长216nm。结果马来酸氯苯那敏线性范围1.20~2.80mg/L,平均回收率为97.90%,RSD为1.52%;对乙酰氨基酚150.00~350.00mg/L,平均回收率为100.21%,RSD为0.92%;咖啡因9.00~21.00mg/L,平均回收率为101.46%,RSD为0.90%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星滴鼻液中3组分含量

目的　测定复方环丙沙星滴鼻液中乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱的含量。方法　高效液相色谱法 ,采用YWG -C18(10 μm ,4 .6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以 0 .0 1mol·L-1NaH2 PO4-甲醇 -乙腈 (30 0∶16 0∶4 0 ,三乙胺 0 .5ml,磷酸调pH为 3.0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm ,内标法峰高定量。结果　本文可同时测定 3组分的含量。乳酸环丙沙星 0 .0 12～ 0 .0 6mg·ml-1马来酸氯苯那敏 0 .0 3～ 0 .15mg·ml-1,盐酸麻黄碱 0 .1～ 0 .5mg·ml-1范围内 ,峰高比与其浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率分别为 10 0 .18%、99.85 %、10 1.6 3% ;RSD分别为 0 .71%、1.2 0 %、1.10 %。结论　方法可靠 ,数据准确 ,灵敏度高 ,重现性好     

三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的：对三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法进行比较。方法：采用紫外分光光度法,旋光法,滴定法对９ 批样品进行含量测定。结果：紫外分光光度法测定所得结果相对偏差最小。回收率为１０１－７％ , ＲＳＤ为１－２２％ 。结论：采用紫外分光光度法,测定复方呋麻滴鼻液的含量,能得到准确的结果     

HPLC法测定复方感冒分散片中4种有效成分的含量

目的：测定复方感冒分散片中４种组分的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为氰基柱,（４．９ｍｍ×２００ｍｍ,粒径１０μｍ）,流动相为甲醇：乙腈：水：Ｈ３ＰＯ４：三乙醇胺（４８：２６：２６：０．２５）,检测波长：对乙酰氨基酚为２４５ｎｍ,伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏为２１０ｍｍ。结果：对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏分别在３．２５￣３２．５μｇ、０．３￣３．０μｇ、０．５￣１．５μｇ和０     

HPLC法测定复方苯甲酸醇液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组份的含量,方法：ＯＤＳ柱上,以内标法（乙酰苯胺）测定,流动相为：甲醇－０．０１％水醋酸（内含０．００１ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸钠）（４０：６０）,在２７４ｎｍ波长处检测。结果：样品平均回收率,苯甲酸９９．９０％,ＲＳＤ＝１．２６％,水杨酸１００．５４％,ＲＳＤ＝０．７６％,结论：含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制．     

最大似然法在鞍区囊性病变MRI诊断中的价值初探

目的:探讨最大似然法对囊性垂体瘤、Rathke囊肿和颅咽管瘤这3种鞍区囊性病变的鉴别诊断价值。方法:对经手术病理证实的84例鞍区囊性病变的MRI资料进行回顾性分析,其中囊性垂体瘤40例,颅咽管瘤29例,Rathke囊肿15例。选出10个常见MRI征象,应用最大似然法进行判别,将其结果与常规阅片法的诊断结果进行比较。结果:采用最大似然法84例鞍区囊性病变的诊断符合率分别为囊性垂体瘤87.5%(35/40)、颅咽管瘤93.1%(27/29)和Rathke囊肿80.0%(12/15),总的诊断符合率为88.1%(74/84);常规阅片法诊断符合率分别为囊性垂体瘤80.0%(32/40)、颅咽管瘤86.2%(25/29)和Rathke囊肿60.0%(9/15),总诊断符合率为78.6%(66/84)。最大似然法诊断符合率略高于常规阅片法,但两者差异无显著性意义(χ2=2.74,P=0.098)。结论:最大似然法对鞍区囊性病变的诊断有较高的准确性,可用于指导日常阅片工作,尤其是年轻医师或基层医院医师的工作。     

核素显像法估测不同条件下甲状腺模型体积计算方法的探讨

目的 探讨在核素平面显像条件下,Allen法和椭球体法对估测不同体积、不同放射性活度甲状腺模型体积的影响.方法 向甲状腺气球模型内注入不同体积和不同放射性活度的99Tcm O4- 溶液,并置入有机玻璃制成的颈部模型中,内充稻米模拟甲状腺颈部软组织吸收,进行核素平面显像.用Allen法和椭球体法在不同本底扣除水平下计算甲状腺模型体积,并将其与实际体积相比较,计算误差.结果 在99TcmO4-溶液为7.4和18.5MBq条件下,当甲状腺模型体积为20～30 ml时,用Allen 法,本底扣除20％,测量值误差最小,其相对误差均值为10.04％,误差范围为-19.23％～11.25％;当模型体积为40～80 ml时,用椭球体法,本底扣除20％,测量值误差最小,其相对误差均值为13.06％,误差范围为-21.41％ ～39.45％;当模型体积为90～110 ml时,用Allen法,本底扣除20％,测量值误差最小,其相对误差均值为8.12％,误差范围为- 11.05％～ 6.66％.在37.0和74.0 MBq条件下,当甲状腺模型体积为20～30 ml时,用Allen法,本底扣除20％,测量值误差最小,其相对误差均值为5.30％,误差范围为-1.25％～-11.73％;当模型体积为40～80 ml时,用椭球体法,本底扣除20％,测量值误差最小,其相对误差均值为11.74％,误差范围为- 30.36％～9.23％;当体积为90～ 110 ml 时,用Allen法,本底扣除15％,测量值误差最小,其相对误差均值为7.21％,误差范围为- 13.76％～1.46％.结论 用核素平面显像估测甲状腺模型体积时,体积大于90 ml或小于40 ml时用Allen 法,本底扣除20％时(体积大于90 ml、活度为37.0和74.0 MBq时本底扣除15％),测得的体积误差较小;体积在40～ 80 ml时,利用椭球体法,本底扣除20％,测得的体积误差较小.     

三种妇科白带检查方法比较分析

目的比较白带涂片多功能染色技术（BTR法）、常规生理盐水镜检法及革兰氏染色法在女性生殖道感染检查中滴虫、真菌及线索细胞的检出率,探讨BTR法在妇科普查中的应用可行性。方法 1248例在本院行白带常规检查妇女,选取200例感染症状明显的患者,同时用常规生理盐水涂片、革兰氏染色和BTR染色3种方法检查,进行比较分析。结果生理盐水涂片、革兰氏染色及BTR染色3种方法的真菌和滴虫检出率分别为19.0%、19.0%、20.5%和16.0%、18.5%、21.0%,3种方法检测真菌和滴虫差异无统计学意义（P〉0.05）;线索细胞的检出率分别为22.0%、36.5%和40.0%,BTR染色法及革兰氏染色法线索细胞的检出率明显要高于盐水涂片法,差异有统计学意义（P〈0.05）,但病原菌和线索细胞检出率在革兰氏染色和BTR染色法间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 BTR法简便、快速、阳性率高,比盐水涂片法和革兰氏染色更适用于妇科普查。     

"AB液法"粪便隐血诊断烧伤并发应激性溃疡出血的临床意义

目的 :探讨用乙肝五项ELISA试剂盒中的底物A液、B液检测大面积烧伤早期并发应激性溃疡出血患者粪便隐血的临床诊断意义。方法 :采用“AB液法”和联苯胺法检测 4 1例大面积烧伤患者早期粪便隐血 ,每例连续检测 3次 ,共 12 3次 ,进行对比分析 ,用单克隆抗体法 (简称单抗法 )做AB液法的灵敏度试验。结果 :单抗法、AB液法和联苯胺法阳性次数分别为 5 2、 5 1、 32次 ,有 2 4次标本AB液法检测结果为阳性 ,但联苯胺法为阴性 ,使用单抗法验证此 2 4次标本 ,结果均为阳性 ;单抗法、AB液法和联苯胺法阳性率分别为4 2 3%、 4 1 5 %、 2 6 0 % ,AB液法与联苯胺法相比 ,x2 =6 6 5 4,P <0 0 5 ,有显著性差异 ;AB液法、联苯胺法与单抗法符合率分别为 98 1% (5 1/5 2 )、 5 1 9% (2 7/5 2 )。结论 :AB液法经济实用、操作简单、灵敏度高、特异性强、检测快速、显色稳定、结果易于判断、试剂稳定易保存 ,在某种情况下AB液法可替代单抗法检测烧伤病人早期应激性溃疡出血     

超高倍显微镜在呼吸道支原体感染早期诊断中的价值

目的探讨超高倍显微镜直视活体检测法检测咽拭子中肺炎支原体对呼吸道支原体感染早期诊断的价值。方法采用超高倍显微镜直视活体检测法和支原体快速液体培养法以及支原体抗体(MP-IgM)胶体金沉淀法对94例已确诊的肺炎支原体感染(MPP)患儿咽拭子及血清进行支原体检测。结果病程7 d内咽拭子超高倍显微镜直视活体检测法、快速液体培养法、血清MP-IgM检测法的阳性率分别为71.28%、36.84%、19.15%,超高倍显微镜直视活体检测法早期阳性率高;3种方法总阳性率分别为82.98%、36.84%、100%,超高倍显微镜直视活体检测法阳性率,与MP-IgM法具有较高的一致性,而快速液体培养法阳性率较低,与MP-IgM检测法无一致性。结论超高倍显微镜直视活体检测法简单易行、准确快捷,不失为一种很好的支原体检测尤其是早期检测的新方法,其对小儿呼吸道支原体感染早期诊断有重要意义。     

高效液相色谱法测定甘露醇注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甘露醇注射液含量的方法.方法 色谱柱为Waters Sugar Pak Ⅰ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器,设定温度为45℃,进样量为20μl.结果 甘露醇的线性范围为0.1501～7.5020 mg/ml(r=0.9999),定量限为70.0ng,平均回收率为99.7%、99.9...     

三种方法联合测量根管工作长度的准确性评价

目的:评价手感法、X线法和电测法联合应用测量根管工作长度的准确性.方法:选择离体牙123颗,216个根管按照牙根有无明显吸收分成两组,用三种方法分别测量两组的根管工作长度,将三种方法测量的结果平均得出三种方法联合应用的根管工作长度和准确率,并与电测法的准确率进行比较.结果:三联法在正常离体牙组的准确率(93.6%)略高于电测法(90.3%和89.5%).但无显著性差异(P＞0.05),而在牙根吸收组三联法的准确率(90.2%)则明显高于电测法(78.3%和73.9%).有显著性差差异(P＜0.05).根管预备前后电测法的准确率在两组中皆无显著性差异(P＞0.05).结论:手感法、X线法和电测法联合应用能提高牙根有明显吸收的牙齿根管长度测量的准确性.     

不同处理方法对胚胎移植受体绵羊同期发情效果的影响

本实验利用CIDR PMSG对绵羊进行同期发情处理。并分别用不同LH剂量对86只受体绵羊进行了诱发排卵试验:方法一100IU,方法二200IU,方法三300IU的。结果表明,CIDR PMSG法同期发情率为:95.3%,第1d的发情率(61%)显著高于第2d的发情率(39%)(P<0.01)。方法一的优质黄体率(55.2%)显著高于方法二的优质率(26.9%)(P<0.05),方法一(55.2%)与方法三(34.6%)之间的优质率差异不显著,但方法一比较节省药品。因此,方法一的效果最好。     

表阿霉素脂质体的制备与质量评价

目的:制备盐酸表阿霉素脂质体,建立HPLC含量测定方法并优选包封率测定方法.方法:采用薄膜分散-pH梯度法制备盐酸表阿霉素脂质体;采用HPLC测定药物含量;采用葡聚糖凝胶色谱、超滤及透析3种分离方法测定脂质体的包封率.结果:制备的表阿霉素脂质体粒径较小、分布较窄;3种方法测得盐酸表阿霉素脂质体的包封率分别为96.1%,98.4%,92.9%;结论:薄膜分散-pH梯度法适于制备盐酸表阿霉素脂质体,含量测定方法可靠.超滤法可以准确、快速地测定脂质体包封率.     

Staging of bladder tumors by transrectal ultrasonotomography and U.I. Octoson

The staging of bladder tumors was performed in 100 cases by transrectal ultrasonotomography and in 44 cases by U.I. Octoson. Complete agreement between histology and ultrasound was obtained in 80% of the cases by the former method and in 73% by the latter method for tumors arising from the corpus of the bladder. However, agreement was obtained in only 38% of the cases by the former method and in 59% by the latter method for tumors arising from the apex and fundus of the bladder. The possibility of improving the agreement for tumors in the apex and fundus by introducing real-time transrectal linear scanning is suggested.