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壮腰健肾口眼液是由狗脊、女贞子、鸡血压等9味中药制成的口服液制剂,具有壮腰健肾、养血、祛风湿之功效,临床用于治疗肾虚腰痛、膝软无力、小便频数、遗精梦泄、风湿骨痛等症。狗脊善散风湿为方中标本兼治之补肝肾、强筋骨、壮腰膝主药。狗脊为蚌壳蓝科植物金毛狗毛狗脊Cibotiu。barometz(L.)J.Sin的干燥根茎,主产于江西、四川、福建、广东、广西等地。根茎中含有原儿茶酸和原儿茶醛,故以测定这两种成分的含量作为该口服液质量控制的指标。口眼液经纯化处理后,较好地解决了分离与检测的困难。采用高效液相色谱法,测定原儿茶酸… 相似文献
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高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量林春华(广州陈李济制药厂510030)朱品业胡家炽林彤(广州市药品检验所510160)壮腰健肾丸由狗脊、黑老虎、千斤拔等9味药材组成,对治疗肾亏腰痛,膝软无力,小便频数,遗精梦泄,风湿骨痛,神经衰弱等症有效。本品已收载于广东省药品标准(1987年版)和卫生部部颁标准中,但均无含量测定。现对其所含原儿茶酸进行HPLC法的测定研究,取得满意结果,报道如下。1仪器与材料仪器日本岛津LC-10AD液相色?... 相似文献
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目的:建立HPLC法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量。方法:大连依利特C18柱(Hypersil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-磷酸(10 90 0.2)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.0mL/分;柱温:25℃;结果:原儿茶酸在20-320μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9);原儿茶醛在5-80μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9)。原儿茶酸平均回收率为98.6%,RSD为0.70%,原儿茶醛平均回收率为101.2%,RSD为1.52%,说明回收率良好。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于壮腰健肾胶囊的质量控制。 相似文献
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动物实验结果表明,壮腰健肾丸能增强小白鼠精子活力,附睾管和睾丸曲细精管腔内精子细胞及精子增多,孕鼠活胎数增多。提示壮腰健肾丸有固精补肾的作用,为临床用药提供了依据。 相似文献
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王秀芹 《中药新药与临床药理》2016,27(6)
目的建立壮腰健肾丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对壮腰健肾丸中狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对壮腰健肾丸中特征性成分特女贞苷进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子的特征斑点,且各斑点清晰,易于观察。特女贞苷在0.119~2.963μg范围内进样量与其峰面积线性关系良好(r=0.999)。平均加样回收率为96.1%,RSD=1.1%(n=6)。该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论本文所建立方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为壮腰健肾丸的质量控制方法。 相似文献
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用等离子体发射光谱法测定了壮腰健肾丸中18种宏量及微量元素的含量,并对宏量及微量元素与壮腰健肾丸疗效的关系作了探讨。 相似文献
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目的:建立壮腰健肾小蜜丸的质量标准。方法:建立牛大力、黑老虎、鸡血藤和金樱子的薄层鉴别方法和原儿茶酸的高效液相色谱含量测定方法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;柱温:室温;以乙腈︰0.055mol/L的磷酸二氢钾溶液︰磷酸溶液(10︰90︰0.2)为流动相;流速:1.0 m L/min;检测波长:260 nm;理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于4 000。结果:在薄层色谱中能够检测到牛大力、黑老虎、鸡血藤和金樱子,并且牛大力、黑老虎和鸡血藤在一种色谱条件下,同时进行薄层鉴别,阴性无干扰。原儿茶酸的线性关系良好,平均加样回收率99.2%,RSD1.9%。结论:该质量标准能很好控制壮腰健肾小蜜丸。 相似文献
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随着社会发展和人类寿命延长,人口老龄化导致骨质疏松症及其引起的骨折越来越多,严重威胁着中老年人的健康[1]。骨质疏松症是一种全身性、进行性骨骼疾病,其发病率逐年上升,20%的骨质疏松症患者有发生骨质疏松性骨折的可能[2]。以中、下胸椎和上腰椎最常发生。骨质疏松性骨折由于同时并存骨质疏松症,采用单纯的西医疗法效果不理想,维持时间短,且止痛药副作 相似文献
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壮腰健肾口服液有效成分含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
壮腰健肾口服液是由狗脊、女贞子、鸡血藤等九味中药制成的口服制剂,具有壮腰健肾、养血、祛风湿之功效,临床用于治疗肾虚腰痛、膝软无力、小便频数、遗精梦泄、风湿骨痛等症。因肾亏肝血不足兼风湿所致腰痛、膝软无力、遗精梦泄、小便频数者,应以补肾养血兼祛风湿为治则。故方中以狗脊补肝肾、强筋骨、壮腰膝为君药,狗脊又善散风湿,为方中标本兼治之主药。狗脊为蚌壳蕨科植物金毛狗脊的干燥根茎,主产于江西、四川、福建、广东、广西等地。根茎中含有原儿茶酸和原儿茶醛,故以测定这 相似文献
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壮腰健肾丸抗氧化、抗衰老作用的基因芯片研究 总被引:5,自引:0,他引:5
应用基因芯片技术对壮腰健肾丸的药理作用机制在基因库的水平上进行研究。实验采用双盲法,经五次重复实验测试结果表明,经服用壮腰健肾丸,果蝇衰老实验模型身上基因库所有13,000个基因中,370个基因的表达水平发生了显著的调整。其中表达明显增强基因有106个,上调量前十位的基因,大部分与清除氧化自由基、抑制细胞发生程序性凋亡的作用有关,包括谷胱甘肽转硫酶,细胞色素P450,氧化还原酶,热休克蛋白等;表达明显降低的基因264个,前十位的基因包括蛋白质氧化酶,蛋白质分解酶,谷胱甘肽氧化酶,兴奋性递质受体等与造成细胞氧化,促使细胞发生凋亡相关的基因。综合结果提示壮腰健肾丸有抗氧化损伤,有利延缓衰老的作用。同时,口服壮腰健肾丸能升高小鼠海马区的还原型谷胱甘肽的含量,降低小鼠海马区脑组织的MDA含量,进一步说明在模拟临床整体口服的条件下,壮腰健肾丸有抗氧化抗衰老的作用。 相似文献
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含浸膏水蜜丸的溶散时限往往难于控制。本实验观察了羧甲基淀粉钠、淀粉、乙醇、吐温-80对壮腰健肾水蜜丸溶散时限的影响,结果表明,均有非常显著的缩短效果(P<0.001)淀粉效果最好,很具推广应用意义。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定壮腰健肾片中槲皮素含量的方法。方法:采取HPLC法VP—ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸溶液(85:15);检测波长:370nm;流速:1.0mL·min^-1;温度:室温。结果:槲皮素检测浓度在1.02~10.20μg·mL^-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.9。结论:本法具有操作简单方便、灵敏、准确率高的特点,可用于壮腰健肾片的质量检测。 相似文献
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目的 研究石见穿药材中原儿茶酸的含量.方法 利用高效液相色谱(HPLC)法测定石见穿中原儿茶酸的含量,采用AlltimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.15%乙酸溶液(9:91),进样量20μl;检测波长260 nm;柱温30℃.结果 回归方程:Y=3267X-28.83,r=0.999 99.原儿茶酸在0.10~0.48μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.原儿茶酸的平均回收率为100.23%,RSD为1.77%.结论 该方法为该药材质量标准的制定提供参考依据. 相似文献
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壮腰健肾口服液制剂工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用蒸馏法提取挥发油,水煎煮提取药液,药液浓缩后经活性炭吸附,热处理冷藏,高速离心沉降等新工艺,对壮腰健肾丸进行剂型改革,制成口服液新剂型。经中试生产稳定性考察,药理研究与临床验证,药液贮存稳定,药效显著提高。该工艺操作简便,经济可行。 相似文献
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目的:建立健肾丸中腺苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法:采用高效液相色谱法,流动相:乙腈-水(6∶94);色谱柱:Agilent TC-C_(18)(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃;进样量:10μL。结果:腺苷在1.25~20.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.04%,相对标准偏差(RSD)为1.93%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于健肾丸的质量控制。 相似文献
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李时珍壮腰健肾袋(简称腰袋)是由蕲艾、独活、薄荷脑等三十余种蕲春名贵中药材精制而成的外用制剂。经军工医院、汉阳商业职工医院和江岸区人民医院等单位临床试用,对急性腰扶伤、腰肌劳损、腰椎肥大、椎间盘突出比狗皮膏药疗效有明显的差异,不良反应轻微,使用方便,是腰痛患者可取的制剂。 相似文献
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目的 测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,反相C18柱,流动相乙腈-水-磷酸系统(8:92:0.1),等度洗脱,流速1 mL/min,检测波长260 nm.结果 原儿茶酸对照品在0.020~2.008μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为97.8%,RSD为0.1%(n=5).结论 该法操作简便、快捷,适用于鸡血藤类药材中原儿茶酸含量的测定. 相似文献
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实验结果表明,壮腰健肾口服液能增加棉油性大鼠精虫数量;去势小鼠及正常大鼠性器官的重量;增加大鼠血浆睾丸酮含量。提高小鼠对热致痛反应的痛阈值及醋酸所致扭体反应出现时间,明显抑制二甲苯性小鼠耳部炎症反应,醋酸性小鼠腹腔伊文思蓝渗出量、大鼠棉球肉芽肿及甲醛性大鼠后足踝关节炎症反应。明显延长小鼠在高温、低温负重情况下的游泳时间及常压缺氧情况下的生存时间,降低大鼠肾上腺维C含量。最大耐受量实验表明,小鼠一次口服壮腰健肾口服液的最大耐量为临床一次用量的2000倍。 相似文献