斑点酶联免疫吸附试验测定甲胎蛋白的研究

应用斑点酶联免疫吸附试验(ELISA)半定量测定法,对血清甲胎蛋白(AFP)进行检测并与火箭电泳自显影法进行比较.结果表明,斑点ELISA法的灵敏度为3.125～6.250ng/ml,3份血清样品重复性试验证明批内与批间差异均不超过一个稀释度.对87例血清标本AFP的测定结果与火箭电泳自显影完全相符.     

斑点酶联免疫吸附试验检测阴道毛滴虫抗体的研究

建立了一种快速检测阴道毛滴虫抗体的斑点酶联免疫吸附试验.用国产试剂及材料制备出诊断膜,直接浸入阴道分泌物中反应,在3h内不需任何仪器,凭肉眼就能判读结果.用该法检测了55例经湿片法检查原虫阳性者标本,其抗体阳性率为92.7%(51/55).提示斑点酶联免疫吸附试验是一种灵敏度高、重复性好、特异性强并易于推广的快速诊断阴道毛滴虫抗体的方法.     

斑点酶联免疫吸附试验检测血吸虫病

用成虫、卵及尾蚴抗原做斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)检测96份血吸虫患者血清,阳性率分别、为70.8%、91.7%及81.3%。三种抗原 Dot—ELISA 的互补阳性率为93.8%。而对50份献血员及38份肺吸虫患者血清进行检测都是阴性。Dot—ELHSA 的重现性及稳定性好,抗原用量少、简单、出结果快。     

斑点免疫结合试验和酶联免疫吸附试验诊断包虫病的评价

用人肝棘球蚴液抗原对包虫病、非包虫病患者和健康人进行了斑点免疫结合试验（ＤＩＢＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果显示，这两种酶免疫检测方法的敏感性分别为９８％和１００％，特异性分别为９８．７％和９８．１％，但ＤＩＢＡ具有节省抗原、试剂，不需特殊仪器设备，结果可长期保存等优点，更适用于临床诊断和流行病学调查。     

斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒特异性抗体

目的　验证斑点酶联免疫吸附试验 (Dot -ELISA)检测伤寒抗体的敏感性和特异性。方法　采用Dot -ELISA测定伤寒沙门菌包膜抗原V、菌体抗原O和鞭毛抗原Hd 的特异性抗体 ,并与肥达氏反应相比较。结果　肥达氏反应均为阴性 ,而经Dot -ELISA试验 ,疑似伤寒患者血清中检出 3种抗体阳性 1例 ,非伤寒发热病人血清中检出单项Hd 抗体阳性1例。Dot -ELISA法比肥达氏反应敏感 10倍以上 ,且无交叉反应。结论　该法有较高的特异性和敏感性 ,且操作简单、快速、无需特殊设备 ,宜于临床推广应用。     

酶联免疫吸附检测鼻咽癌方法的建立

目的：探讨检测鼻咽癌的酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法。方法：以正丁酸和巴豆油诱导Ｒａｊｉ细胞表达的ＥＢ病毒早期蛋白为抗原，用ＥＬＩＳＡ方法检测血清中抗ＥＢ病毒相关早期蛋白的ＩｇＧ抗体水平（吸光度Ａ４９０）。其中鼻咽癌４５４例，肝癌４０例，肺癌２３例，肠癌２０例，乳腺癌２３例，卵巢癌１６例，头颈肿瘤１５例和健康人５２４例。结果：在所有被检血清中鼻咽癌血清Ａ值最高（０．３３３±０．１００），（Ｐ＜０．００１）。以正常人９５％特异性Ａ４９０＜０．１８为界，ＥＬＩＳＡ方法诊断鼻咽癌的敏感性为８９％（４０５／４５４）特异性为９４％（４９３／５２４）。结论：用来自Ｒａｊｉ细胞内的ＥＢ病毒早期蛋白为抗原建立的ＥＬＩＳＡ方法可以应用于鼻咽癌的血清学诊断。     

斑点酶联免疫吸附试验检测抗独特型单克隆抗体

用斑点酶联免疫吸附试验检测抗独特型单克隆抗体,方法简便、快速,敏感性高,特异性强,所需样品量少,点样后至少可保存一个月;用戊二醛处理硝酸纤维素膜可以增强蛋白吸附。     

电镜观察与酶联免疫吸附试验对轮状病毒腹泻粪标本检测的比较

采用透射电镜和酶联免疫吸附试验(间接混合夹心法)方法检测110份临床疑似秋季腹泻。透射电镜观察到阳性者为47例,阳性率为42.7％。ELISA检测阳性者为85例,阳性率为77.3％。其阳性和阴性符合率总计为51.9％。ELISA检测阳性,电镜观察阴性为41.8％。     

酶联免疫吸附试验检测人血清弓形体IgG、IgM抗体的研究

对ELISA检测人血清弓形体IgG、IgM抗体进行了研究。450份孕妇血清中,ELISA阳性率显著高于IHA;抗体滴度分析,ELISA一般高于IHA2～10倍。25份ELISA IgG抗体阳性血清,TFA检出19份;3份IgM抗体阳性和2份IgG、IgM抗体均阳性血清,IFA分别检出2份。2份阴性和4份含不同抗体滴度的阳性血清于第一次测定后,第7天和第21天测定的阴、阳性结果一致,OD值变异系数为2.43～16.52%。39份阳性血清抗体滴度与OD值呈直线比例关系(r=0.991,p<0.0005)。结果表明,ELISA用于弓形体感染的血清学诊断具有较好的实用性。     

胃肠癌患者血清及癌组织癌胚抗原的检测意义

应用放射免疫测定法,对20例胃肠癌患者进行了血清癌胚抗原(CEA)测定,并应用免疫组化法对其中16例癌组织中的CEA进行了检测.检测结果,血清CEA阳性6例,癌组织CEA阳性9例.低分化癌的血清CEA显著高于高分化癌(P<0.05).血清CEA与癌灶部位、癌组织CEA与分化程度及血清CEA均无关(P>0.05).提示血清CEA的含量与癌组织的分化程度有关,血清CEA与癌组织内的CEA无平行关系.作者并对其机制及检测CEA的意义进行讨论.     

普通轮状病毒Wa的空斑实验

用胰酶预先处理轮状病毒,琼脂层中加入二异氨乙基葡聚糖时,Wa能在MA_(104)细胞上形成空斑。与猴的轮状病毒SA_(11)相比,两者空斑的形态和大小相似,但Wa形成空斑要求条件较高,且空斑出现较迟。     

生物素探针斑点杂交法检测血清HBV—DNA

用生物素代替~(32)P自行标记HBV-DNA探针及自己配制的试剂检测28例乙肝患者血清HBV-DNA,结果19例血清存在HBV-DNA,占67％。其中9例HBeAg阳性患者,HBV-DNA均为阳性。我们认为此法敏感性高,重复性好,简便,而且可以半定量。因此可以在临床上推广应用。     

三种轮状病毒ELISA试剂的比较研究

作者用自制轮状病毒单克隆抗体ＥＬＩＳＡ试剂检测细胞培养和８８份粪样中轮状病毒，与丹麦Ｄａｋｏ公司和上海市卫生防疫站制备的轮状病毒ＥＬＩＳＡ试剂进行了比较。结果自制试剂的细胞培养中轮状病毒最低抗原检出量是０．０３ＴＣＩＤ５０；对低轮状病毒核酸含量粪样的阳性检出率为９５．７％，均高于另二种试剂；检测８８份粪样中轮状病毒，自制试剂的灵敏度、特异度及Ｙｏｕｄｅｎ指数分别为９８．３％、９０％及０．８８，与另二种试剂无显著性差别（Ｐ＞０．０５）。此外，自制试剂的阳性标本与阴性标本ＯＤ值均数之比约为另二种试剂的２．２倍。实验结果提示，本研究自制轮状病毒ＥＬＩＳＡ试剂检测轮状病毒的敏感性和特异性较高，可以替代同类轮状病毒多克隆抗体ＥＬＩＳＡ试剂，且易于目测判断结果，适于基层临床使用。