马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀片治疗肠易激综合征（IBS）患者的疗效。方法194例ISB患者给予马来酸曲美布汀片治疗,对比分析治疗前后患者的症状评分,计算各种症状的改善率。结果治疗后患者症状等级与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,症状改善总有效率为：腹痛88.4%,腹胀94.7%,腹泻90.2%,便秘85.4%。结论马来酸曲美布汀片治疗IBS安全有效。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性

目的：临床验证马来酸曲美布汀（舒丽启能）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91．8％。排便异常效率为89．8％,腹泻有效率为86．6％,排便困难有效果率为81．8％,总体评估总有效率为81．6％。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效。     

马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效分析

目的分析马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效。方法选取辽阳市第三人民医院收治的肠易激综合征患者42例,随机分为实验组和对照组,每组21例。实验组患者口服马来酸曲美布汀片治疗,对照组患者口服谷维素治疗,对比分析两组患者的治疗有效率,记录腹痛、腹泻、大便性状异常情况、日均排便次数评分。结果实验组患者的治疗有效率为90.47%,对照组患者的治疗有效率为76.19%;实验组患者的腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀可以明显提高肠易激综合征患者的临床治疗效果,患者的腹痛、腹泻等临床症状改善显著,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。     

马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的临床研究

目的研究马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的效果。方法选取2012年3月～2014年1月收治的106例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各53例,其中对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,试验组给予马来酸曲美布汀联合帕罗西汀进行治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果试验组治疗总有效率为98．11％,高于对照组81．13％,差异具有统计学意义（P〈0．05）,尤其试验组治愈率50．94％显著高于对照组18．87％,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组在治疗期间不良反应发生率无明显差异（P〉O．05）,且均无严重不良反应出现。结论马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征可显著提高治疗有效率,尤其是治愈率,且不会增加不良反应的发生率,具有疗效确切,安全可靠的特点。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例

目的：评价马来酸曲美布汀（双迪）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：参照罗马Ⅱ标准，选择112例IBS患者，随机分为两组，每组56例，治疗组口服双迪0．2g，3次／天，对照组口服西沙必利10mg，2次／天，饭前服，疗程为14天。结果：治疗组总有效率89．3％，腹痛缓解率93．3％，腹泻缓解率88．6％，便秘缓解率90．6％，腹胀缓解率89．3％，无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效和安全性研究

目的对马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效和安全性进行科学评估。方法采用对照、前瞻性的临床研究方法，随机选取我院2010年～2012年期间收治的确诊为肠易激综合征患者80名，分为实验组和对照组，每组各40名患者，分别采用马来酸曲美布汀和匹维溴铵进行治疗，实验内容包括基线期2周，治疗期4周和随访期2周，观察并记录治疗前后患者的疗效指标变化。结果实验组采用马来酸曲美布汀治疗后，各项肠易激综合征症状均得到缓解，与对照组相比疗效无较大差异，且在治疗前后，实验组患者均未出现不良反应。结论采用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征可以有效的改善患者的各项疗效指标，且无不良副作用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

肠胃激综合征(IBS)是一种与胃肠动力改变有关,以慢性或复发性腹痛、腹泻、排便习惯和大便性状异常为主要症状而又缺乏胃肠道结构或生化异常的综合征。病因不明,与精神、神经及肠道刺激因素有关,病程常迁延几年或数十年,治疗无特效药。本病呈良性经过,但严重影响患者的生活质量。本文探索用马来酸曲美布汀治疗便秘型IBS取得了较好疗效,现报道如下。     

马来酸曲美布汀胶囊治疗96例肠易激综合征的临床观察

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择符合1992年罗马Ⅱ诊断标准的96例肠易激综合征患者口服马来酸曲美布汀胶囊治疗,观察治疗前后症状变化,并按症状进行分级记分评估。结果:50例肠易激综合症患者经用马来酸曲美布汀胶囊治疗后总体改善率达72.00%,且治疗中未发现不良反应。结论:马来酸曲美布汀胶囊是一种治疗肠易激综合征较理想的药物。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的37例疗效观察

目的临床验证马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法选择门诊IBS患者37例予马来酸曲美布汀治疗,疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便困难等症状变化.结果各项症状都明显改善,治疗取得显著效果.而且均无明显的不良反应.结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征取得显著效果.     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选取我院收治的82例IBS患者作为研究对象,并随机分为联合组和对照组各41例,对照组患者单用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组在此基础上加用抗抑郁药物黛力新,对比两组患者的临床疗效及心理状态变化。结果联合组患者的治愈率、总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的SDS、HAMA评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的SDS、HAMA评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在IBS的临床治疗中,联合应用马来酸曲美布汀和抗抑郁药物,可有效缓解患者的抑郁情绪,改善消化道症状,疗效确切,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法选择2010年2月—2011年2月来我院治疗的53例IBS患者,给予马来酸曲美布汀进行治疗,观察治疗前后患者临床症状积分及疗效。结果 53例IBS患者经过治疗后,治愈有18例,显效22例,有效11例,无效2例。53例患者治疗前临床症状总积分为398分,平均积分为（7.51±2.4）分;治疗后患者的临床症状总积分为128分,平均积分为（2.42±0.13）分,治疗前后临床症状评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀对于IBS患者的治疗效果较好,能够改善患者的临床症状,降低症状积分,具有很好的应用价值。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（ IBS）的临床疗效。方法选取2012年5月—2014年8月株洲市三三一医院收治的 IBS 患者67例,按治疗方法不同将患者分为治疗组（35例）与对照组（32例）。对照组患者予以马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者在对照组基础上加用谷维素治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后症状评分和症状频率评分、不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01）;治疗前两组患者症状评分和症状频率评分比较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）,治疗后治疗组患者症状评分和症状频率评分低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗 IBS 的临床疗效显著,可改善患者肠道功能,且不良反应小。     

马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征35例疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法：所选肠易激综合征患者70例,均符合肠易激综合症诊断标准,均为2010年7月～2013年7月期间诊治病例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗。两组均治疗4周。评定治疗效果。结果：观察组患者显效26例（显效率74.3%）、有效8例（有效率22.8%）、无效1例（无效率2.9%）;对照组患者显效16例（显效率45.7%）、有效11例（有效率31.4%）、无效8例（无效率22.9%）;观察组总有效率（显效率＋有效率）大于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,值得借鉴。     

马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将66例IBS 患者按治疗方法不同分为治疗组及对照组,对照组32例口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.5g,3次/d,治疗组34例在其基础上加用马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,治疗1个月后观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义;两组患者治疗后临床症状均有所改善,治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺胶囊能有效治疗IBS,疗效优于单用复方谷氨酰胺胶囊,且不良反应未增加,值得进一步研究。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征73例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法对73例便秘型肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀片治疗,1个疗程后,比较治疗前后患者症状和病情改善情况。结果痊愈23例,显效34例,有效13例,无效3例;治疗前患者的症状总积分542分,平均（7．42±2．73）分;1个疗程后,73例患者的症状总积分为188分,平均（2．58±0．14）分。治疗前后患者症状评分比较差异有统计学（t=15．128,P〈0．01）。腹痛、腹胀、排便困难、排便不尽感都有明显好转,与治疗前比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论马来酸曲美布汀治疗IBS具有较好的临床疗效。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例

目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征（IBS）的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg（3次／d）,对照组30例口服氟西汀20mg（3次／d）,鸟灵胶囊0．66g（3次／d）,两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64．52％和26．67％,90．33％和53．33％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

马来酸曲美布汀联合谷维素应用于肠易激综合征中的效果观察

目的 研究分析马来酸曲美布汀与谷维素联合用药治疗肠易激综合征患者的临床效果.方法 选取我院于2011年3月至2012年1月收治的77例肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组37例患者采用药物联合治疗,即马来酸曲美布汀联合谷维素治疗.对照组40例患者采用马来酸曲美布汀单独用药,两组患者均治疗一个月,对比两组患者治疗效果.结果 两组患者治疗有效率对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应率对比,P ＞0.05为差异无统计学意义.结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广.     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症临床研究

目的 评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症的临床疗效及安全性.方法 对164例肠易激综合症(IBS)患者常规治疗8周以上效果差,临床无效者.停用所有曾用药物,给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,多虑平12.5mg,每晚1次,治疗4周,随访4周.结果 总体症状改善率88.41%,总有效率98.78%.结论 马来酸曲美布汀联合多虑平治疗肠易激综合症安全有效.     

马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。