不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效差异。方法:运用随机数字表法将106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为对照组和观察组,给予不同剂量的氨溴索进行治疗,两组患者其他治疗措施相同。治疗7 d,比较对照组和观察组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率(96.23%)明显高于对照组的(79.26%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组患者在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨溴索静脉输液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,安全可靠,不良反应少,值得推广运用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期102例的临床治疗观察

目的：观察在综合治疗基础上，全身或局部使用糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者102例，随机分为对照组和治疗1、2组。对照组给予氧疗、抗感染、止咳、祛痰、纠正酸碱平衡等；治疗组在上述治疗基础上加用静脉滴注甲基强的松龙吸入布地奈德粉吸入剂或二丙酸倍氟米松，组间进行疗效观察。结果：甲基强的松龙治疗组和吸入布地奈德混悬液或二丙酸倍氯米松治疗组与对照组比较疗效差异具有显著性，疗效明显；两个治疗组比较，差异无显著性，疗效相同。结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期早期使用糖皮质激素可以缩短恢复时间，加快肺功能改善并降低治疗失败率。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重病人随机分为治疗组40例，对照组40例，两组性别、年龄、临床表现和实验室资料差异无显著性。治疗组5％葡萄糖注射液250mL＋丹参川芎嗪注射液10mL，静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程，观察呼吸困难、气短、日常活动受限程度、凝血功能等。结果治疗组显效率75．00％，有效率10．00％，总有效率85．00％；对照组显效率25．00％，有效率15．00％，总有效率40．00％。治疗组疗效及心、肺功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较好，副作用较少。     

穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：将150例患者随机分为2组，各75例，对照组采用合适的抗生素并配合低流量氧疗及解痉平喘，化痰止咳、辩证论治等治疗，治疗组：在对照组治疗基础上加用远红外止咳贴贴敷双肺俞穴＋TDP照射双肺俞穴处治疗。观察2组的临床疗效。结果：治疗组总有效率为97．3％，对照组总有效率为92％。2组比较，差异有显著性意义（P＜0．05），治疗组疗效优于对照组。结论：穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效佳，且简单易行，安全可靠，值得进一步研究及应用。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病

目的了解沐舒坦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将112例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机分成两组，各56例，使用沐舒坦治疗者为治疗组，另一组为对照组，治疗后7d观察患者临床症状、胸片的变化。结果治疗组总有效率91％，对照组总有效率71％，两组相比较差异有统计学意义。结论沐舒坦用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。     

丹红注射液治疗42例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察丹红注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法以老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为观察对象,随机分为对照组（加例）和治疗组（42例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97．6％,对照组总有效率67．5％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丹红注射液有使老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期主要症状缓解及促使肺部哆音消失的作用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果。方法：选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者103例，随机分为吸入激素组和对照组。吸入激素组在常规综合治疗的基础上，联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对照组采用常规综合治疗，观察两组疗效。结果：两组治疗7d后与治疗前肺功能及动脉血气比较均有显著性差异，各参数均P〈0．05或P〈0．01。治疗后吸入激素组与对照组比较，除pH值外，各指标均有显著差异，参数比较均P〈0．05或P〈0．01（表1），两组治疗前后血电解质的比较无明显差异，空腹血糖比较均P〉0．05。结论：在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中联合布地奈德雾化吸入效果更好。     

银杏达莫治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察银杏达莫在慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者治疗中的效果。方法将122例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组62例：采用抗炎、平喘、止咳、化痰等常规治疗；治疗组60例：在常规治疗基础上加用银杏达莫。观察两组患者临床疗效及临床有效率。结果治疗组临床显效率为76．67％，总有效率96．67％．对照组临床显效率为48．39％，总有效率91．94％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者常规治疗基础上加用银杏达莫，可有效地改善肺循环，改善肺通气功能障碍，改善肺组织弹性阻力及小气道阻力的动态肺顺应性，提高临床疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的：分析研究中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法：回顾性分析2013年2月至2014年2月期间在我院治疗的60例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料。将60例患者随机分为观察组35例和对照组25例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加自拟中药汤剂治疗,观察2组临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为94．29％,对照组总有效率为84．00％,观察组总有效率明显优于对照组（P＜0．05）;观察组SaO2、PaO2、FVC、FEVl％高于对照组,而PaCO2低于对照组（P＜0．05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病两者优势互补,疗效较好,值得临床上使用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用抗生素治疗的临床效果分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用抗生素治疗的临床效果.方法 将2011年1月至2012年8月我院收治的140例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为两组各70例,对照组予头孢哌酮或左氧氟沙星治疗,观察组予头孢哌酮与左氧氟沙星联合治疗,两组剂量相同;比较两组患者的治疗效果及不良反应.结果 观察组与对照组的痊愈率和总有效率分别为80.00％和98.57％与52.86％和81.42％,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组分别有2例和3例出现恶心症状,未影响治疗.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者联合应用头孢哌酮和左氧氟沙星既有效又安全,值得推广应用.     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期300例临床分析

目的:观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者300例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础下,给予氨溴索治疗.结果:对照组总有效率81.33％,而治疗组总有效率95.33％,与对照组比较,治疗组明显优于对照组.结论:氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,能提高临床疗效,改善患者咳嗽、咯痰及呼吸困难等临床症状.     

三小汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的效果

目的：观察三小汤对治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法48例慢性阻塞性肺疾病患者,分为三小汤治疗组和常规治疗组,每组24例,两组患者均给予低流量吸氧,三小汤治疗组患者予三小汤水煎液口服;常规治疗组患者予以慢性阻塞性肺疾病的常规基础治疗,评估临床疗效。结果三小汤治疗组患者临床疗效及肺功能较常规治疗组改善显著（P ＜0.05）。结论三小汤具有显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效和安全性评价

目的：观察加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效，细菌清除率，并对其安全性作出评价。方法：对127例泌尿道感染患者随机分为加替沙星治疗组和头孢氨苄对照组，治疗组予以加替沙星400mg，日1次，po；对照组予以头孢氨苄500mg，日4次，po。观察二者的不良反应。结果：加替沙星组和头孢氨苄组治疗泌尿道感染的总有效率分别为96．88％和74．60％，细菌清除率分别为93．75％和61．90％，两组不良反应发生率分别为4．69％和15．87％，差异有显著性。结论：加替沙星治疗泌尿道感染临床疗效可靠，细菌清除率高，不良反应发生率低。     

莫沙必利口服联合厚朴粉穴位贴敷治疗AECOPD胃肠功能障碍的临床研究

[目的]观察厚朴粉足三里穴位贴敷联合莫沙必利治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期胃肠功能障碍的疗效。[方法]将78例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予厚朴粉足三里穴位贴敷联合莫沙必利治疗,对照组予单纯莫沙必利治疗,疗程3天,观察其临床疗效。[结果]治疗组总有效率为75.0％,对照组总有效率为44.7％。治疗组疗效优于对照组,且无明显不良反应。[结论]厚朴粉足三里穴位贴敷联合莫沙必利治疗能有效地改善慢性阻塞性肺疾病加重期患者的胃肠功能障碍。     

抗感染治疗方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨抗感染治疗方案治疗慢性阻隔性肺疾病急性加重期的疗效。方法：选取我院收治的急性加重期慢性阻隔性肺疾病患者52例,将其随机分为观察组和对照组各26例,两组均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用头孢哌酮及阿奇霉素静滴,观察组在常规治疗基础上加用莫西沙星静滴抗感染治疗,比较两组患者治疗后肺功能及临床疗效。结果：观察组患者治疗后平均肺功能（FEV,％）数值为（72．11士11．63）,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,且观察组治疗总有效率为92．3％,对照组为69．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采用抗感染治疗方案对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗,效果显著,值得临床推广。     

抗凝治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭中的临床应用

目的：探讨抗凝治疗在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并呼吸衰竭患者中的临床价值。方法：对比观察使用及不使用抗凝治疗（低分子肝素钠）对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOVD）合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的血气分析、肺功能、临床疗效等指标变化以及住院天数、住院费用、不良反应。结果：治疗组较对照组血气、肺功能有更好的改善,临床疗效更显著,而住院费用较对照组减少、不良反应少。结论：抗凝治疗对于AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,效果肯定,有利于疾病的控制与转归。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果分析

目的：探讨氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组常规抗感染、吸氧、祛痰镇咳、解痉平喘、纠正酸碱失衡等综合治疗,必要时适当应用糖皮质激素、强心剂和利尿剂等行对症治疗;观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液60 mg,1次/d,疗程7 d。结果观察组总有效率95.56%,显著高于对照组的82.22%（P<0.05）,住院时间（12.56±4.89）d,显著短于对照组的（15.47±5.12）d（P<0.05）;观察组2例发生头痛、恶心,不良反应的发生率为4.44%,停药及对症处理后症状消失,未发生肝肾功能异常。结论盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能有效提高临床疗效,缩短住院时间,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期疗效观察

目的:观察氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期疗效。方法:将89例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分组,其中氨曲南联合罗红霉素治疗为观察组,单用氨曲南治疗为对照组。观察组患者为45例;对照组患者为44例。两组患者均给予吸氧,止咳、祛痰及维持水电解质酸碱平衡等常规综合治疗。比较两组患者的临床疗效、呼吸困难改变及不良反应。结果:观察组患者总有效率86.67%,对照组患者总有效率70.45%,两组患者疗效有显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗1周后的呼吸困难分级均较治疗前明显下降,观察组下降幅度更明显(P<0.05);两组不良反应发生率分别为6.67%和4.55%(P>0.0.5)。结论:氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯氨曲南治疗。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:收集慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者88例的临床资料,根据随机原则,将其分为观察组与对照组,每组44例。对照组患者采取西医常规治疗,氨茶碱+氨溴索+地塞米松。观察组患者在对照组治疗的基础上,配合中药活血化瘀止咳汤治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率(97.73%)显著高于对照组(77.27%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后临床体征评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与西医传统治疗相比较,中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效更加显著,值得临床推广。