甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液联合定喘汤治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法将64例重症支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各32例。两组均采用常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液及定喘汤。结果观察组有效率96.9%,高于对照组的68.8%(P0.01);观察组消化道症状发生率低于对照组(P0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床分析

目的:探究甲泼尼龙对于治疗重症哮喘的临床效果。方法:选取本院收治入院的重症哮喘患者60例作为本次研究的对象,按照随机分组的原则将其分成观察组和对照组,对比分析两组患者的临床治疗效果,综合评价甲泼尼龙对于治疗重症哮喘的临床价值。结果:观察组患者的临床治疗总有效率明显较对照组高(93.33%vs 73.33%);此差异具有显著性,两组患者的PaO2、PaCO2的比较差异具有显著性,(P0.05)具有统计学意义。结论:甲泼尼龙用于治疗重症哮喘具有显著的临床疗效,值得的临床应用。     

神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效观察

目的:探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法:将69例病毒性脑炎的患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗,观察组除常规综合治疗外,加用神经节苷脂与甲泼尼龙联合治疗。结果:观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎疗效显著。     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床效果比较

目的探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床效果。方法选择我院小儿科近年来收治的82例重症手足口病患儿,所有患儿均给予甲泼尼龙治疗,根据用药剂量的不同将患儿分为观察组(大剂量组)与对照组(小剂量组),每组41例,观察两组患儿治疗后的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为92.7%,明显优于对照组患儿的78.0%,组间差异有统计学意义(P0.05),两组患儿用药后不良反应发生率之间差异未见统计学意义(P 0.05)。结论短期大剂量应用甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床疗效优于小剂量治疗,且不会增加不良反应发生的风险。     

静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的临床疗效分析

目的:分析静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎的疗效.方法:选取该院48例麻疹合并重症肺炎患儿分为对照组(24例,丙种球蛋白)和治疗组(24例,丙种球蛋白+甲泼尼龙),对比疗效.结果:对照组患儿治疗总有效率为75％,治疗组患儿治疗总有效率为96％,组间比较(x2 =4.181,P＜0.05),治疗组患儿的平均住院时间、止咳时间、啰音消失时间均明显短于对照组(P＜0.05),无严重的不良反应发生.结论:静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗麻疹合并重症肺炎效果显著.     

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察

目的分析对重症哮喘患者使用甲泼尼龙治疗的临床效果。方法将我院收治的80例重症哮喘患者作为研究对象。使用随机方法将其分为对照组和观察组,均40例。对对照组使用常规氢化可的松治疗。对观察组使用甲泼尼龙治疗。分析两组安全性和临床疗效。结果观察组血气指标和症状好转率明显优于对照组,观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对重症哮喘患者治疗时,通过使用甲泼尼龙的方法可明显提升治疗效果和安全性,有着较高使用价值。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果

目的 探讨小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的临床效果。方法 选取2018年4月至2020年4月榆林市靖边县人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患儿,随机分为对照组与观察组,各40例,对照组采用甲泼尼龙常规治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法,观察两组患儿疗效、病情改善时间、治疗前后的炎性因子水平以及不良反应。结果 治疗后,观察组患儿疗效优于对照组,且病情改善时间明显较对照组短;观察组炎性因子水平与不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著,且不良反应小。     

甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取收治的100例重症病毒性脑炎患儿随机分成观察组和对照组,观察组50例给予甲泼尼龙早期短程冲击疗法,对照组50例给予地塞米松对症治疗。比较治疗3 d后两组患儿的临床疗效差异。结果:观察组患儿治疗3 d后临床有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均无药物不良反应发生。结论:甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎具有较高的临床有效性、安全性,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探究小儿难治性支原体肺炎(RMPP)病人在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后的效果。方法研究对象为2014年4月至2016年4月收入的112例小儿RMPP病人,用随机排列表法分为观察组及对照组,56例使用阿奇霉素治疗作为对照组,另56例在上述基础上加用甲泼尼龙治疗作为观察组。结果 RMPP患儿在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后,两组患儿经治疗后观察组总有效率(96.4%)明显比对照组(78.6%)高(P0.05);且观察组总不良反应发生率(8.9%)明显比对照组(37.5%)低(P0.05)。结论 MPP患儿在接受甲泼尼龙结合阿奇霉素治疗后,疗效显著,并且能减少不良反应发生率。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜（HSP）的临床效果。方法选择2012年3月—2013年11月在我院接受治疗的54例小儿重症HSP患儿,随机均分为观察组、对照组各27例。对照组给予常规琥珀酸氢化可的松治疗,观察组给予甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对2组治疗效果进行比较。结果对照组、观察组的总有效率分别为74.07%,96.30%,观察组明显高于对照组;观察组患者的腹痛缓解、皮疹消退、肾损害恢复等时间均明显短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用甲泼尼龙冲击递减疗法对HSP患儿进行治疗,临床疗效显著,且安全性高。     

小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合正压通气治疗小儿重症毛细支气管炎临床疗效研究

目的探讨小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合正压通气治疗小儿重症毛细支气管炎临床疗效。方法回顾性分析该院收治的225例重症毛细支气管炎患儿,随机分为2组,对照组采用正压通气治疗,治疗组在对照组基础上给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。结果治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为80.4%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿治疗后较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后在呼吸困难消失时间比较中差异无统计学意义（P〉0.05）,在咳嗽、喘憋消失时间,肺部啰音消失时间,心率比较中治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合正压通气是治疗小儿重症毛细支气管的有效治疗方法,值得临床推广。     

探讨大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害的临床效果

目的：对应用大剂量丙种球蛋白与甲泼尼龙联合对合并出现神经系统损害的手足口病患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法选择合并出现神经系统损害的手足口病患儿82例,随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用甲泼尼龙对对照组患儿实施治疗;采用大剂量丙种球蛋白与甲泼尼龙联合对治疗组患儿实施治疗。结果观察组住院时间明显短于对照组（P＜0.05）;手足口病合并神经系统损害药物治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）;神经系统功能相关指标水平恢复正常时间和手足口药物治疗计划实施总时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论应用大剂量丙种球蛋白与甲泼尼龙联合对合并出现神经系统损害的手足口病患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血患儿的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效。方法:选取95例小儿过敏性紫癜消化道出血患儿为研究对象,应用随机数字表法分成观察组(50例)和对照组(45例)。观察组患儿采用甲泼尼龙治疗;对照组患儿采用止血敏治疗。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患儿的尿蛋白、关节症状、消化道出血、皮疹症状改善时间与对照组患儿组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)消化道出血患儿的疗效优于止血敏。     

痰热清联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎患者的疗效

目的 观察痰热清联合甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎(SMPP)患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群影响。方法 选取2020年12月—2022年6月我院112例SMPP患儿，按随机数字表法分为2组，每组56例。对照组给予甲泼尼龙治疗，观察组同时加用痰热清。比较两组疗效,分析治疗前后T细胞亚群变化，并比较两组安全性。结果 治疗后，观察组总有效率高于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05)。观察组发热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消退时间及肺部阴影消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均较前升高，而CD8+降低，观察组各指标与对照组相比指标变化幅度更为突出，差异有统计学意义（P均＜0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 痰热清联合甲泼尼龙能明显提高小儿SMPP临床疗效，且可有效地改善患儿细胞免疫功能     

甲泼尼龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效对比

目的:探讨甲泼尼龙早期短程冲击疗法与地塞米松治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效。方法:收集2012年6月-2014年6月来本院进行救治的重症病毒性脑炎患儿120例,按照数字列表法随机平均分为观察组和对照组,其中观察组采用甲泼尼龙早期短程冲击疗法进行治疗,对照组采用地塞米松治疗,比较两组患者的症状、体征恢复时间,以及临床疗效。结果:(1)观察组患者的临床症状及体征恢复时间明显短于对照组的恢复时间,比较差异有统计学差异(P0.05);(2)观察组患者的效果优良率为96.67%,高于对照组的75.00%,比较差异有统计学差异(P0.05)。结论:采用甲泼尼龙早期短程冲击疗法治疗小儿重症病毒性脑炎有确切临床疗效,并且可尽快恢复患者体征及症状。     

不同剂量甲泼尼龙联合机械通气辅助治疗危重症支气管哮喘的临床疗效对比

目的分析不同剂量甲泼尼龙联合机械通气辅助治疗危重症支气管哮喘的临床疗效。方法从我院2015年1月至2016年1月期间就诊的危重症支气管哮喘患者中抽取92例作为本次研究对象,随机将本组患者分为对照组46例和观察组46例,两组均给予抗感染、吸氧、解痉平喘等常规治疗,对照组患者静脉推注甲泼尼龙40mg/次,2次/d,并联合机械通气治疗,观察组患者静脉滴注甲泼尼龙80mg/次,2次/d,并联合机械通气治疗,测定两组治疗前后动脉血气分析,并评价其治疗效果。结果两组治疗前后pH值、PaO_2、PaCO_2水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.48%,对照组治疗有效率为89.13%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对危重症支气管哮喘患者的治疗,采取不同剂量甲泼尼龙静滴并联合机械通气辅助治疗的疗效相当。     

甲泼尼龙治疗小儿中、重度哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价甲泼尼龙龙治疗小儿中、重度哮喘急性发作的疗效.方法 对92例小儿中、重度哮喘急性发作患儿随机分为治疗组46例,除给予吸入速效β2受体激动剂、抗感染、吸氧、镇静、氨茶碱解痉平喘、止咳祛痰等综合治疗外加用甲泼尼龙治疗.对照组46例,在常规治疗基础上加用琥珀酸氢化可的松.临床观察气喘、紫绀、肺部哮鸣音好转情况及住院日.结果 治疗组在喘息、肺部体征好转情况明显优于对照组,住院日缩短,经统计学检验存在显著差异性(P＜0.01).结论 甲泼尼龙治疗小儿中、重度哮喘急性发作疗效显著.     

血必净治疗支气管哮喘及其对血清血沉C反应蛋白的影响

目的 观察血必净治疗支气管哮喘的效果及血清血沉、C反应蛋白的影响.方法 选择西安市北方医院呼吸科2012年1月～2013年3月82例支气管哮喘患者,随机分为治疗组41例和对照组41例,治疗组给予血必净注射液50ml加甲泼尼龙40 mg静脉滴注,2次/d;对照组用甲泼尼龙40 mg静脉滴注,2次/d.两组患者均连续用药10天.观察患者治疗前后临床症状和肺功能情况及治疗前后血清血沉、C反应蛋白的变化.结果 治疗组治疗支气管哮喘的临床有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗前后血清中血沉、C反应蛋白较对照组明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 血必净可以有效减少支气管哮喘患者的炎性反应,缓解支气管哮喘患者的支气管痉挛症状,减少咳嗽咳痰、喘息气急等临床症状,可以明显改善患者的肺功能.     

88例小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗的疗效以及安全性分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效和安全性。方法:将88例RMPP患儿随机分为对照组(给予阿奇霉素治疗)与观察组(给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗),观察两组患儿的疗效和安全性。结果:观察组临床治疗总有效率为97.73%,对照组为72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应的发生率无明显差异(P0.05)。结论:给予RMPP患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗能够显著提高临床治疗效果,值得在临床广泛应用。     

小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效

目的:观察并分析小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效。方法:选取2013年7月-2014年7月来本院就诊的100例小儿难治性肺炎支原体肺炎病例,根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各50例,两组均接受基础治疗,观察组同时给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗,对比两组治疗效果,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组肺部啰音、咳嗽等症状与体征消失更早,体温恢复时间更早,住院时间更短,组间差异均有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患儿C-反应蛋白、中性粒细胞比重以及血沉等炎症指标均有明显改善,前后差异均有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组患儿C-反应蛋白、中性粒细胞比重以及血沉改善更优,组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿难治性肺炎支原体肺炎临床治疗方案中,小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合泼尼松效果确切,可在短期内改善患儿临床症状,改善炎症指标,值得临床推广使用。