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相似文献
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1.
目的:探究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性.方法:从我院收治的盆腔炎患者中选取200例,随机将她们分为对照组和观察组,每组各100例.对照组采用氧氟沙星治疗方案,观察组采用盐酸左氧氟沙星治疗方案,对比两组治疗效果以及安全性.结果:观察组的治疗总有效率(95.00%)明显高于对照组的治疗总有效率(76.00%);观察组的总不良反应发生率(11.00%)明显低于对照组的总不良反应发生率(25.00%).结论:在盆腔炎患者的临床治疗中采用盐酸左氧氟沙星疗法,不仅能够有效地缓解病情,而且治疗后不良反应发生率较低,作为一种有效的治疗盆腔炎手段,值得在临床应用中推广.  相似文献   

2.
目的:观察在盆腔炎临床治疗中应用盐酸左氧氟沙星的效果,且分析其具有的安全性。方法:选取本院在2014年8月至2015年8月间所收治的盆腔炎患者100例作为临床对象,随机分成对照组、观察组。对照组予以青霉素钠临床治疗,观察组予以盐酸左氧氟沙星治疗,观察与比较临床疗效和不良反应产生状况。结果:实施不同治疗之后,观察组的临床疗效好于对照组,不良反应产生发率也低于对照组。经统计学分析,存在着P0.05的显著差异。结论:针对盆腔炎临床患者而言,实施盐酸左氧氟沙星临床治疗获取显著疗效,较少产生不良反应,具有较高的安全性,故可放心应用在临床治疗之中。  相似文献   

3.
目的研究分析在慢性盆腔炎患者中盐酸左氧氟沙星联合替硝唑治疗的效果。方法随机抽选2015年8月至2017年12月在本院治疗的慢性盆腔炎患者资料100例,抽签法分组为观察组以及对照组每组50例。对照组运用单独的替硝唑治疗,观察组联合运用替硝唑、盐酸左氧氟沙星治疗,分析两组效果。结果观察组治疗效率显著比对照组高(P0.05),观察组不良反应率与对照组不存在显著差异(P0.05)。结论临床上治疗慢性盆腔炎患者期间采用盐酸左氧氟沙星联合替硝唑方案效果突出,且不良反应少,具有较高的安全性,推广价值高。  相似文献   

4.
目的 :探究盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床有效性,为临床提供指导.方法 :抽取来我院就医的88例盆腔炎患者(2010年1月至2011年12月)作为此次实验的目标对象,对88例盆腔炎患者进行随机对照分组.对照组44例患者应用氧氟沙星治疗,实验组44例患者应用盐酸左氧氟沙星治疗,研究对比两组盆腔炎患者的临床疗效及不良反应发生率.结果 :实验组44例患者的总有效率为95.45%,显著高于对照组(77.27%),P<0.05,实验组44例患者不良反应发生率为9.09%,和对照组相比无显著差异,P>0.05.结论 :对盆腔炎患者采取盐酸左氧氟沙星治疗,能显著缓解患者的临床症状,且不良反应较少.  相似文献   

5.
目的:观察并分析将盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效与安全性。方法:选取2014年7月~2015年7月之间于我院妇科接受治疗的盆腔炎患者100例,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例,前者静脉滴注盐酸左氧氟沙星治疗,后者静滴氧氟沙星治疗,比较两组的临床疗效与不良反应情况。结果:经过治疗,观察组的痊愈率为62.0%,总有效率为94.0%,均高于对照组(痊愈率为94.0%,总有效率为62.0%),住院期间的不良反应发生率为6.0%,高于对照组(30.0%),差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论:在妇科盆腔炎的治疗中,应用盐酸左氧氟沙星能够尽快改善临床症状和体征,且无严重不良反应,安全性高,疗效显著,值得推广。  相似文献   

6.
目的探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性。方法选定2018年8月至2018年12月到本院接受治疗的62例盆腔炎患者,随机分为对照组31例(氧氟沙星)与观察组31例(盐酸左氧氟沙星),比较两组低、高切全血黏度及不良反应发生率指标。结果治疗结束,观察组盆腔炎患者低、高切全血黏度指标均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率(6.45%)指标显著低于对照组(29.03%)且差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸左氧氟沙星方法可有效改善盆腔炎患者预后。  相似文献   

7.
目的:观察替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的治疗效果。方法:选取经治疗的慢性盆腔炎患者150例,随机将其分成两组,每组各75例。治疗组患者采用左氧氟沙星联合替硝唑共同治疗,对照组单独采用左氧氟沙星治疗。观察两组患者疗效及不良反应发生率。结果:治疗组在疗效及用药安全性方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎能有效地提高治疗效果,减少不良反应,可推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的有效性与安全性。方法:选择我中心2013年5月~2014年3月收治的146例盆腔炎患者,随机分为观察组和对照组,各73例。观察组给予盐酸左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗。结果:观察组和对照组各73例,观察组总有效率为95.89%,对照组为84.93%,观察组有效率高于对照组(P0.05)。观察组不良反应率为5.48%,对照组为16.44%,对照组明显高于观察组(P0.05)。观察组白细胞恢复正常的时间和症状消失时间分别为均少于对照组(P0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的效果较好,且不良反应少,安全性好,值得推广。  相似文献   

9.
目的探究氧氟沙星与盐酸左氧氟沙星对盆腔炎的疗效。方法选择漯河市源汇区妇幼保健院2014年11月至2015年11月收治的盆腔炎患者60例,随机分为两组,各30例。对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星治疗,对比两组治疗有效率、临床症状发生率和不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星较氧氟沙星治疗盆腔炎可明显提高疗效,缓解临床症状,减少不良反应发生率。  相似文献   

10.
目的探究对盆腔炎患者予以盐酸左氧氟沙星治疗的临床效果。方法选取2016年3月至2018年7月医院收治的120例盆腔炎患者开展研究,随机分组为观察组(60例)与对照组(60例)。对照组予以氧氟沙星治疗,观察组予以盐酸左氧氟沙星治疗,观察两组临床效果,总结其临床应用价值。结果观察组10d、20d、30d的总有效率均显著高于对照组,P0.05。观察组的并发症总发生率显著低于对照组,P0.05。结论对盆腔炎患者予以盐酸左氧氟沙星治疗,安全性高,不良反应少,可显著缓解患者的病情,可加强推广。  相似文献   

11.
近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。  相似文献   

12.
13.
14.
以^3氢-胸腺嘧啶核苷放射自显影法及HE染色,观察并分别测定了18例正常子宫内膜增殖中期,15例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示:子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之LI均明显高于增殖中期。同时,增殖晚间质细胞之MI也明显高于增殖中期,即此两种细胞在增殖晚期中增生明显,其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。  相似文献   

15.
16.
人工全髋关节置换术的手术配合   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法:主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果:30例人工全髋关节置换术均获成功,结论:手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。  相似文献   

17.
本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。  相似文献   

18.
目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980~1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月~1年,优7例(68.4%),良3例(36.8%),差1例(2.8%)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。  相似文献   

19.
重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1 资料和方法1.1 研究对象 选择孕 31~ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …  相似文献   

20.
尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨尿微量白蛋白(m-Alb)检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。  相似文献   

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