伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的：通过临床病例资料分析探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓在念珠菌性阴道炎临床治疗中的效果,为今后的妇科治疗提供参考。方法：以我站妇科于2014年1月至2014年12月期间收治的80例念珠菌性阴道炎患者作为本组研究的观察对象,随机将其分为对照组与观察组各40例,对照组给予单纯硝酸咪康唑栓治疗,观察组在硝酸咪康唑栓治疗的基础上联合伊曲康唑治疗,对比两组的治疗效果。结果：治疗后,观察组中治愈14例,有效22例,无效4例,总有效率为90％;对照组中治愈8例,有效23例,无效9例,总有效率为77.5％,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P ＜0.05。结论：在念珠菌性阴道炎患者的治疗中应用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓能够有效缓解临床症状,促进阴道分泌物性状恢复正常,疗效确切,值得推广。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎64例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院收治的64例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗7d后,对照组总有效率93．8％,观察组总有效率100．0％。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗30d后,对照组总有效率75．0％,观察组总有效率96．9％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中偶有厌食、恶心等胃肠道症状,停药1～2d后自行缓解。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓疗效优于单用硝酸咪康唑栓,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：探究臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效。方法整群选择2014年2月—2015年2月期间该院收治的94例念珠菌阴道炎患者,根据给药不同分为观察组和对照组各47例,对照组予以伊曲康唑、硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上予以臭氧治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组临床总有效率为93.6%,明显高于对照组78.7%,P<0.05;观察组复发率为6.8%,明显低于对照组的21.6%,P<0.05。结论对念珠菌性阴道炎患者在临床用药基础上,辅以臭氧治疗,可进一步提高临床疗效,且复发率较低。     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性阴道炎疗效观察

目的：探讨硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊对真菌性阴道炎患者的治疗效果。方法选择2011年2月～2012年3月在江西省上饶市港边乡卫生院疗的116例真菌性阴道炎患者,随机分为2组（n=58）,对照组患者给予硝酸咪康唑治疗,试验组患者给予硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗,比较2组患者的临床有效率及治疗后的复发率。结果对照组和试验组患者治疗有效率分别为67.3%（39/58）,96.6%（56/58）;对照组和试验组患者复发率分别为25.9%（15/58）,3.4%（2/58）;试验组患者有效率显著高于对照组,而治疗后复发率显著低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在硝酸咪康唑基础上联合伊曲康唑胶囊对于真菌性阴道炎患者的治疗效果显著,可明显提高临床有效率,且降低复发率,临床应用前景较好。     

伊曲康唑和咪康唑治疗念珠菌性阴道炎的成本效果分析

目的：比较单用咪康唑栓和咪康唑栓加伊曲康唑在治疗念珠菌性阴道炎中的成本效果。方法：分析71例念珠菌性阴道炎患者，使用咪康唑栓和咪康唑栓加伊曲康唑治疗，运用药物经济学原理进行成本一效果分析，比较两种方法的优劣。结果：咪康唑栓加伊曲康唑与单用咪康唑栓在治疗念珠菌性阴道炎上成本／效果(C／E)非常接近。治疗效果咪康唑栓加伊曲康唑优于单用咪康唑栓。结论：综合评议，咪康唑栓加伊曲康唑方法治疗念珠菌性阴道炎是符合药物经济学原理的，在一定程度上优于单用咪康唑栓。     

伊曲康唑与硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的比较伊曲康唑与硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效及其副反应。方法将来我科就诊的76例老年念珠茵性阴道炎患者随机分成两组,每组38例,其中观察组给予伊曲康唑,200mg／d,1次/d,口服,疗程1周;对照组应用达克宁栓剂,阴道给药,每晚睡前1次,疗程为1周。治疗后1、4周复查,观察比较各组的有效率。结果治疗1周后,观察组总有效率97．4％,对照组总有效率78．9％;治疗第4周后,观察组总有效率94．7％,对照组总有效率68.4％;第1周和第4周时,观察组的疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论相比硝酸咪康唑,伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎具有显著的临床疗效,副反应小,复发率低。     

伊曲康唑强化治疗念珠菌阴道炎

目的　探讨伊曲康唑强化治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法　对 60例复发性念珠菌性阴道炎患者应用伊曲康唑强化治疗 ,并与同期应用硝酸咪康唑治疗的 60例对照组患者进行比较。结果　治疗组治愈率为 95 .0 % (5 7/60 ) ,对照组为 83 .3 %(5 0 /60 ) ;治疗后随访 ,治疗组复发率为 7.41% (4 /5 7) ,对照组为 2 2 .0 % (11/5 0 ) ,两组比较 ,治疗组治愈率显著高于对照组 ,而复发率显著低于对照组 (P均 <0 .0 5 )。两组不良反应发生率比较 ,治疗组高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但无需任何处理 ,均可自行缓解。结论　伊曲康唑强化治疗复发性念珠菌阴道炎疗效高 ,复发率低 ,虽然不良反应较高 ,但无需特殊处理 ,均可自行缓解 ,不影响用药 ,值得临床推广。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

<正> 我院皮肤科1998年10月～2000年3月使用西安杨森制药有限公司生产的伊曲康唑(商品名斯皮仁诺)治疗念珠菌性阴道炎效果满意。现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 51例均为我院皮肤科门诊女性患者,年龄     

伊曲康唑与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎

为了探索伊曲康唑与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的合理用药 ,我们 1997年 6月～ 2 0 0 0年10月对 12 6例复发性念珠菌性阴道炎患者 ,采用两种用药方法进行了治疗 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 12 6例患者均为我院门诊患者 ,年龄18～ 4 8岁 ,平均 2 9.5岁 ;病程 5～ 86周 ,平均 2 8周 ;所有患者均有性生活史 ,临床确诊为念珠菌性阴道炎 ,阴道分泌物涂片真菌镜检阳性 ;患者在近半年中复发次数≥ 2次 ;全部病例 1月内无全身抗真菌药用药史 ,2周内无局部抗真菌药用药史 ;对唑类抗真菌药不过敏 ,无妊娠 ,既往均无肝肾疾…     

假丝酵母茵性外阴阴道炎的病因及诊治

假丝酵母菌性外阴阴道炎（VVC）是一种常见的妇产科外阴阴道炎性疾病,病原体为假丝酵母菌,它是人体正常菌群之一,分布在口咽部、肠道、皮肤、泌尿道及阴道,最常见为白假丝酵母菌。其为一种条件致病菌,10％～20％非孕妇及30％孕妇阴道有此菌寄生,但菌量极少,并不引起症状,只有在全身及阴道局部免疫力下降,尤其是局部细胞免疫能力下降时使宿主致病。白假丝酵母菌可在黏膜或皮肤浅层生长,引起如鹅口疮或外阴阴道炎,也可在患者免疫能力极度下降时在脏器生长,如假丝酵母菌性肺炎。目前常见的发病诱因主要有妊娠、糖尿病、大量应用免疫抑制剂及广谱抗生素。     

念珠菌阴道炎影响因素分析及干预效果研究

目的调查念珠菌阴道炎发病的影响因素并探讨有效的干预方法。方法通过问卷调查,了解VVC的易感因素,干预组进行常规治疗及健康教育,常规组只进行常规治疗。结果结果表明发病前使用抗生素(OR=2.229)、内裤与袜子一起洗(OR=2.694)、常穿紧身内裤(OR=2.001)、喜欢吃甜食(OR=1.571)、近期洗浴游泳(OR=1.705)是其发病的高危因素,而每天清水洗外阴(OR=0.449)、太阳常晒内裤(OR=0.733)、使用避孕套避孕(OR=0.342)是保护因素。干预后干预组治疗效果明显,随访半年干预组患者的复发率(8.0%)低于常规(23.0%),差异有统计学意义。结论外阴阴道念珠菌病的发生与多方面因素有关,健康教育能降低其复发率。     

伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎及其护理分析

目的：选择治疗霉菌性阴道炎的疗效确切，疗法简单，毒副作用小的药物。方法：伊曲康唑200mg,1次/d；7d一个疗程，用药后1、4周复诊；避免外阴皮肤损伤，保持外阴清洁，注意内裤的舒适，卫生，治疗期间，禁行房事。结果：32例患者的治疗有效率96.9％，转阴率100%.结论：伊曲康唑对真菌的灭杀性强，易吸收，生物利用度高，疗法简单，疗效可靠，未见明显毒副作用；加强局部护理，指导病人消除病菌易发的外在因素。     

单用伊曲康唑及联合γ-干扰素对小鼠白假丝酵母菌感染抗菌作用的实验研究

目的:研究单用伊曲康唑(Itraconazole)及联合γ-干扰素(IFN-γ)对小鼠白假丝酵母菌感染的抗菌作用.方法:制备系统性白假丝酵母菌感染小鼠模型,单用不同剂量伊曲康唑及联合γ-干扰素治疗感染小鼠.取肝、肾组织培养及组织切片,通过计数菌落形成单位(CFU)及组织病理切片情况,判定单用伊曲康唑及联合γ-干扰素抗白假丝酵母菌感染的作用.结果:伊曲康唑10mg/kg与105U γ-干扰素联合应用白假丝酵母菌感染有较好的协同作用,而伊曲康唑50mg/kg与105u γ-干扰素联合应用其协同疗效不显著.50mg/kg伊曲康唑组单用有很好的抗白假丝酵母菌作用.结论:小剂量的伊曲康唑与γ-干扰素联合应用对小鼠系统性白假丝酵母菌感染有较好的协同作用.大剂量伊曲康唑单用也有很好的抗菌原理.     

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果观察

目的 探讨克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果.方法 将104例复发性念珠菌性阴道炎患者分为观察组(52例,给予克霉唑+氟康唑)和对照组(52例,克霉唑),观察2组疗效以及复发率.结果 观察组总有效率98.1%,治愈患者复发率4.0%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎临床效果较好,复发率低,值得推广使用.     

延华胶囊栓剂治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效探讨

目的：探讨妊娠期念珠菌性阴道炎的最佳治疗方法。方法：将定期产检的180例患病孕妇随机分为三组，延华胶囊栓剂组、制霉菌素组和苏打水擦洗阴道组。同时观察三组的临床疗效。结果：延华胶囊栓剂组治愈率为95．00％（57例），制霉菌素组为83．33％（50例），苏打水擦洗阴道组为53．33％（32例）。三组比较，有显著性差异（P〈0．05），延华胶囊栓剂组疗效最优。结论：延华胶囊栓剂阴道放药疗效显著，无明显副作用，孕妇易接受，方法简单，用药时间短，是治疗孕期念珠菌性阴道炎较佳的疗法。     

口服伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效比较

目的：评价伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效。方法：采用单盲法随机分组,将129例念珠菌患者分为两组。伊曲康唑组65例,伊曲康唑200mg／d,口服,连服3d;氟康唑组64例,氟康唑150mg／d,口服,连服3d。结果：两组患者的指标无显著性差异,资料具有可比性,伊曲康唑组与氟康唑组治疗后的总有效率分别为95％（62／65）和94％（60／64）,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。不良反应发生情况为伊曲康唑组3例（5％）,氟康唑组2例（3％）,主要为胃肠道反应。结论：伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎的疗效、不良反应无显著性差异（P〉0．05）。临床疗效确切,使用安全、方便。     

那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的疗效观察

目的：观察5％那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的疗效。方法：对31例31眼真菌性角膜炎行5％那他霉素滴眼液点眼,并依据病情进行调整用药频次,联合伊曲康唑200mg每天1次口服,观察患者疗效。结果：治疗25—45d,26例治愈;2例好转;3例症状无明显改善,其中2例行结膜瓣遮盖,1例行角膜移植术。结论：那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎效果良好。