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1.
《中国医学创新》2017,(27)
目的:观察肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床效果。方法:将入选的67例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组34例和治疗组33例。对照组给予慢性阻塞性肺疾病的常规抗感染、止咳化痰等治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用肺痨康。观察比较两组治疗后中医证候积分、肺功能、6 min步行试验(6MWT)、临床疗效。结果:治疗后,两组的中医证候各项积分、mMRC评分均低于治疗前(P0.05),其中治疗组气短和喘息积分均低于对照组(P0.05),治疗组的6MWT、肺功能均明显优于治疗前,且均优于对照组(P0.05)。结论:肺痨康对慢性阻塞性肺疾病稳定期的气阴两虚证患者具有较好的临床疗效。 相似文献
2.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(88)
目的探讨采用无创呼吸机对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年06月至2016年06月收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者133例作为本次对比实验观察对象;观察组70例以及对照组63例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者对比分组依据为不同治疗方法;对照组:止咳平喘等基础治疗;观察组:基础治疗+无创呼吸机;通过对比心率水平、血气分析结果以及呼吸频率,以突出无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疾病的临床价值。结果在心率水平、血气分析结果以及呼吸频率几方面,观察组明显优于对照组慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者(P0.05)。在住院时间方面,观察组明显短于对照组慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者(P0.05);在住院费用方面,观察组明显少于对照组慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者(P0.05)。结论对于慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,临床治疗方法选择无创呼吸机,可以将患者的呼吸肌耗氧有效减少,将患者的呼吸肌疲劳症状显著缓解,将临床治疗时间显著缩短,最终显著提高慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的生活质量。 相似文献
3.
《中国医学创新》2017,(27):13-16
目的:观察肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床效果。方法:将入选的67例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组34例和治疗组33例。对照组给予慢性阻塞性肺疾病的常规抗感染、止咳化痰等治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用肺痨康。观察比较两组治疗后中医证候积分、肺功能、6 min步行试验(6MWT)、临床疗效。结果:治疗后,两组的中医证候各项积分、mMRC评分均低于治疗前(P<0.05),其中治疗组气短和喘息积分均低于对照组(P<0.05),治疗组的6MWT、肺功能均明显优于治疗前,且均优于对照组(P<0.05)。结论:肺痨康对慢性阻塞性肺疾病稳定期的气阴两虚证患者具有较好的临床疗效。 相似文献
4.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(93)
目的:观察中医综合治疗方案对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗疗效,探究中医药治疗慢阻肺稳定期的方法。方法:将吉林省中医药科学院肺病科门诊在2015年1月-2016年3月期间门诊就诊的慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期中医辨证为肺肾两虚型患者72例,采用随机、小样本、双盲、安慰剂平行对照的方法分为治疗组与对照组。其中治疗组给予补中益气丸(晨服)、六味地黄丸(晚服)口服、晨起穴位贴敷、呼吸操的中医综合治疗方案;对照组给予安慰剂口服、安慰剂穴位贴敷、呼吸操的综合方案,疗程为3个月,随访3个月。治疗前后观察两组临床疗效,中医证候积分、肺功能指标、BODE指数、生活质量指标,并作出科学评价。结果:中医证候积分方面,治疗后治疗组与对照组比较,两组治疗后证候积分有显著差异,P0.05,提示治疗组在治疗后中医证候平均积分明显少于对照组,具有统计学意义;生存质量方面,治疗组与对照组治疗后BODE指数相比较均有显著性差异,P0.05,提示治疗组对于改善患者的生存质量优于对照组;治疗组与对照组治疗后SGRG总评分相比较均有显著性差异,P0.05,提示治疗组对于改善患者的生存质量优于对照组。结论:中医综合治疗方案对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗是科学有效并安全的,可以明显改善证候积分,改善患者生活质量。 相似文献
5.
目的:观察补益肺肾、化痰祛瘀法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:124例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组应用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟补肾化痰祛瘀方加减治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分及肺功能,并比较治疗后临床疗效。结果:两组患者治疗前中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医证候积分优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前PaO_2和PaCO_2比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后PaO_2和PaCO_2优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前第1秒用力呼气量(forced expiratory volume at one second,FEV1)%及FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FEV1%及FEV1/FVC(%)优于对照组(P0.05)。对照组有效率为80.6%,观察组有效率为95.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补益肺肾、化痰祛瘀法治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病可有效改善患者的症状体征,改善肺功能,效果显著。 相似文献
6.
《辽宁中医药大学学报》2016,(3)
目的:探讨调补肺肾方加减对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响,以期提高临床效果。方法:选取2011年12月—2013年11月104例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分成对照组、观察组各52例,对照组常规西医治疗,观察组加用调补肺肾方治疗,观察治疗前后肺功能、动脉血气、中医证候积分、MMRC量表、CAT量表相关指标变化。结果:两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、Pa O_2较治疗前明显升高,Pa CO_2较治疗前明显下降,治疗前后比较差异显著(P0.05),观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、Pa O_2、Pa CO_2改善水平较对照组治疗后更加显著(P0.05)。两组治疗后中医证候积分、MMRC量表、CAT量表较治疗前明显下降,治疗前后比较差异显著(P0.05),观察组下降水平优于对照组(P0.05)。对照组临床控制率28.85%、总有效率80.77%,观察组临床控制率42.31%、总有效率90.38%,观察组在临床控制率和总有效率上明显高于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论:调补肺肾方能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高生活质量。 相似文献
7.
戴昭秋 《世界核心医学期刊文摘》2019,(31)
目的评价临床对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用清金化痰汤与西药联合治疗的临床现实意义。方法随机抽选于2017年10月至2018年10月我科收治的28例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组。研究组(n=14)应用清金化痰汤+西药联合治疗,对照组(n=14)单纯应用西药治疗。评价及对比两组的有效性、临床指标参数变化情况、中医证候积分。结果同对照组对比,研究组的有效性得到明显提升(P0.05);研究组的各项临床指标参数较对照组的改善程度更为明显(P0.05);与对照组比较,研究组的中医证候积分得到有效降低(P0.05)。结论临床对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用清金化痰汤与西药联合治疗,可增强疗效,减轻患者临床病症,是一种理想的治疗方式。 相似文献
8.
目的观察中西医结合肺康复治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肾阳虚证的临床疗效。方法将60例中、重度COPD稳定期肾阳虚证患者按照随机数字表法分为2组,各30例。对照组采取常规COPD治疗方案,并联合有氧肺康复训练;治疗组在对照组治疗方法的基础上采取中医综合肺康复治疗方案。治疗6个月后比较2组的中医证候积分、肺功能指标、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分及呼吸困难量表(m MRC)评分。结果治疗后治疗组各项中医证候积分均明显降低,对照组咳嗽、气短、胸闷等3项中医证候积分明显降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组各项中医证候积分下降程度更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能各项指标均明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组明显高于对照组(P0.05); 2组治疗后CAT及m MRC评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合肺康复训练可以有效改善COPD稳定期肾阳虚证患者的临床症状、肺功能及运动耐力,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
9.
目的 探讨芪白平肺胶囊(原名金泰胶囊)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将55例COPD患者随机分为治疗组(28例)与对照组(27例),在常规治疗基础上,治疗组与对照组分别加用芪白平肺胶囊与安慰剂,观察两组患者中医证候积分的变化.结果 对照组与治疗组治疗后中医证候积分均较治疗前有明显改善,(p<0.01);但治疗组较对照组改善更明显,(p<0.01).结论 芪白平肺胶囊能显著降低COPD患者的中医证候积分,对COPD患者有较好的疗效. 相似文献
10.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(57)
目的探讨分析中医辨证配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重呼吸衰竭的临床应用效果。方法将我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重呼吸衰竭患者选取为此次研究对象,将其随机分成对照组与观察组,对照组患者应用西药治疗的方法,观察组患者在此基础上加以中医辨证治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者经过治疗后呼吸情况均有改善,观察组患者的呼吸困难评分明显低于对照组,且观察组患者的治疗总有效率高于对照组,组间数据比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在常规西药治疗的基础上应用中医辩证治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重呼吸衰竭,其治疗效果显著,大大改善了患者的呼吸情况,值得在临床治疗中推广应用。 相似文献
11.
《湖北中医药大学学报》2015,(4)
目的观察益气补肾化痰祛瘀法对缓解期慢阻肺合并肺心病患者生存质量的改善效果。方法 80例缓解期慢性阻塞性肺疾病合并肺心病患者随机分为2组,对照组给予常规西医治疗,治疗组在西医治疗基础上给予益气补肾、化痰祛瘀中药,两组患者疗程均为半个月,以SF-36量表评价生活质量,比较2组患者治疗前后生存质量变化以及中医证候疗效差异。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组生存质量各项指标评分都明显高于本组治疗前(P0.05),且治疗组明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后咳嗽、咳痰、气喘、心肌以及水肿等证候评分均明显低于对照组(P0.05)。结论益气补肾化痰祛瘀中医治疗有助于改善缓解期慢性阻塞性肺疾病合并肺心病患者生存质量、缓解临床症状。 相似文献
12.
13.
周谷 《世界核心医学期刊文摘》2019,(81)
目的讨论慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭呼吸内科治疗方式,总结慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭呼吸内科临床治疗效果,观察其应用价值。方法选择随机分组方式,将我院2017年8月至2018年12月收治的50例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者作为研究对象,每组25例患者。对照组选择常规治疗手段,观察组选择常规治疗+无创正压通气治疗,对比两组患者呼吸功能与血气指标及疗效。结果观察组与对照组治疗前,患者呼吸功能组间比较有明显差异(P 0.05);治疗后,两组患者呼吸功能组间比较有明显差异(P0.05);观察组与对照组治疗前,血气指标比较无明显差异(P 0.05);治疗后,观察组与对照组患者就气血指标比较有明显差异(P0.05)。观察组的治疗总有效率为96.0%,比对照组的76.0%高,P0.05。结论慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭治疗,选择常规治疗+无创正压通气治疗方式,应用效果显著。 相似文献
14.
《中国现代医生》2016,(12)
目的分析参苓白术散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证的临床疗效。方法选取2014年2月~2015年9月在我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证118例患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组给予支气管舒张剂噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用中药参苓白术散加减治疗,观察两组患者的临床疗效、肺功能、呼吸肌耐力指标及营养状态前后变化。结果治疗前两组患者主症和次症中医证候积分比较无明显差异(P0.05),治疗后均显著下降(P0.05),且观察组下降幅度明显高于对照组(P0.05);两组疗效等级比较差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率94.92%明显高于对照组的71.19%(P0.05);治疗前两组ALB和BMI、最大通气量MVV及6MWD比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有明显升高(P0.05),且观察组各项指标均明显优于对照组(P0.05)。结论参苓白术散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证效果显著,对于改善机体营养、增强运动耐力有重要作用。 相似文献
15.
《世界核心医学期刊文摘》2017,(55)
目的分析无创正压通气用于慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭治疗的临床疗效。方法收集我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,将其使用随机方法分为对照组和观察组均50例。对照组使用鼻导管吸氧治疗,观察组使用无创正压通气治疗,比较两组临床疗效以及安全性。结果观察组治疗效果明显高于对照组,差异均显著(P0.05)。结论在对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者治疗时,使用无创正压通气的方法可取得明显更佳的治疗效果,值得推广使用。 相似文献
16.
目的:探究慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者加强护理干预的临床成效.方法:选取该科2015年10月至2016年6月入院的慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者40例,随机分为观察组和对照组,每一组20人.给予对照组常规基础护理干预,给予观察组综合护理干预.对两组护理满意度和生活质量情况进行比较.结果:观察组护理满意度为100%,对照组护理满意度为80%,观察组显著优于对照组;观察组各项生存质量指标,包括身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的得分情况都显著优于对照组(P<0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者加强护理干预的临床成效显著,患者感染率和死亡率明显降低,护理满意度显著提高. 相似文献
17.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(57)
目的探讨无创呼吸机对高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的治疗价值。方法抽取72例高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭患者作为研究对象,参考随机数字法分为观察组(n=37)和对照组(n=35),观察组应用无创呼吸机治疗,对照组应用面罩吸氧治疗,对比两组患者治疗前后生命体征和血气分析指标变化。结果经治疗,观察组心率、呼吸频率、舒张压与收缩压均低于对照组(P0.05),pH、PaO_2明显高于对照组(P0.05),PaCO_2远低于对照组(P0.05)。结论无创呼吸机对高龄慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的治疗价值显著,可显著改善患者生命体征,提升其血氧含量,预防其并发呼吸衰竭。 相似文献
18.
目的:探讨分析无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的护理措施。方法:选择我院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者86例,随机分为观察组和对照组两组,每组43例,对照组给予临床一般护理,观察组在与对照组相同护理的基础上给予有效的护理干预。比较两组患者治疗后气血分析、并发症发生率及护理满意度。结果:治疗后观察组PaO2、PaCO2及SaO2检测值显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率为2.33%,显著低于对照组20.93%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者护理满意度95.35%,显著高于对照组74.42%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对采用无创通气治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者采取有效的护理干预,可以显著减少并发症的发生,提高治疗效果及护理满意度。 相似文献
19.
思军保 《世界核心医学期刊文摘》2018,(37)
目的观察沙美特罗替卡松结合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效。方法将82例患者分为对照组和观察组两组,每组41例。对照组患者在常规治疗的同时予以沙美特罗替卡松治疗,观察组患者在对照组的基础上结合注射液治疗。比较两组患者治疗后的效果。结果观察组的总有效率与对照组相比,具有显著地优势,P0.05。结论沙美特罗替卡松结合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭在临床上可以取得较为理想的效果,值得临床广泛应用。 相似文献
20.
目的:观察温肾益气法对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法:将42例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西药治疗,治疗组采用西药加服温肾益气中药联合治疗,疗程3月,观察两组治疗前后临床证候、圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)、肺功能及BODE指数的变化。结果:①两组均能改善中医证候积分,但治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。②与治疗前比较,两组均能改善患者的6 min步行距离(6MWT)、SGRQ评分、BODE指数(均P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组能明显改善患者的6MWT(P0.05)。③治疗前后两组的肺功能均无明显改善。结论:温肾益气法治疗慢性阻塞性肺疾病疗效满意。 相似文献