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1.
目的 探讨止喘灵口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘(风热袭肺证)的临床疗效。方法 选取2021年11月—2022年12月在南京中医药大学附属医院儿科门诊就诊的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法将患儿分为对照组(33例)和治疗组(27例)。对照组2岁≤患儿年龄<5岁患儿温开水冲服孟鲁司特钠颗粒,4 mg/次,每晚1次;5岁≤患儿年龄<14岁患儿咀嚼后吞咽孟鲁司特钠咀嚼片,5 mg/次,每晚1次。治疗组口服止喘灵口服液,2岁≤患儿年龄<3岁,3 mL/次;3岁≤患儿年龄<9岁,6 mL/次;≥10岁者,10 mL/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组主要症状评分、次要症状评分和中医证候总评分。结果 治疗后,治疗组患者控显率是63.0%,显著高于对照组的21.2%(P<0.05);治疗组总有效率是96.3%,对照组是90.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,两组咳嗽程度评分、咳嗽频率评分、主症总评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组主要症状评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组口渴评分、咽痛评分、流涕评分、鼻塞评分、总评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组口渴评分显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗1、2周中医证候总评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗1、2周中医证候总评分显著低于对照组(P<0.05)。结论 止喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够显著改善患儿的咳嗽症状,可应用于儿童咳嗽变异性哮喘风热袭肺证,该药药味精简,服用方便,安全性好。 相似文献
2.
导师王烈教授针对婴儿、幼儿、儿童3个不同年龄段的哮喘发作期患儿,提出解毒、除痰、祛风3种不同的治法以及哮喘治疗中应注意的药物配伍事项,引用3个典型病案说明。 相似文献
3.
结合2000年至今有关小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的中医药文献,对CVA在中医辨证分型及治疗方面进行归纳总结,分析了目前存在的不足,并提出展望。 相似文献
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目的:探究孟鲁司特联合益气养阴方治疗小儿咳嗽变异性哮喘缓解期疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月收治的76例咳嗽变异性哮喘缓解期患儿临床资料进行分析,按照治疗方案的不同分成对照组(38例)与研究组(38例),对照组予以孟鲁司特治疗,研究组在对照组基础上加用益气养阴方进行治疗,比较两组肺功能指标以及T淋巴细胞亚群变化情况.结果:治疗后研究组肺功能各项指标均较对照组高(P<0.05);研究组治疗后CD4+水平较对照组低、CD8+水平较对照组高(P<0.05).结论:益气养阴方联合孟鲁司特治疗缓解期小儿CVA可有效改善临床症状,调节细胞免疫功能且降低复发率. 相似文献
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杨之藻主任医师认为小儿咳嗽变异性哮喘的病位在肺,与心、肝、脾、肾关系密切,病理因素多为风、寒、痰,病机特点以阳虚为本,陈寒与顽痰内伏为本病之夙根。急性发作期可分为陈寒伏肺证、阳虚痰阻证、痰湿郁肺证和顽痰宿肺证,治宜温阳化饮,方予麻黄附子细辛汤为主;缓解期以本虚为主,治宜温阳固本,方选温肾健脾补肺化痰汤加减,以增强患儿体质。附案例1则,以资验证。 相似文献
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《中国医药科学》2017,(17)
目的分析布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果,以探寻更为安全有效的治疗方式治疗CVA。方法将在我院确诊为CVA的108例患儿按数字表法随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),分别给予布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆及单一布地奈德混悬液治疗。观察并比较治疗前后患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积和用力肺活量比值(FEV1/FVC%)及最大呼吸气流量(PEF)等肺功能指标;同时记录临床症状缓解与治愈所耗时间,并于治疗后6个月对患儿家属以电话或门诊的方式进行随访,统计6个月内咳嗽及呼吸道感染的复发情况。结果治疗前两组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平上升,其中观察组上升幅度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解时间、治愈所耗时间及随访统计的复发率均明显低于对照组;同时观察组治疗的总有效率为79.63%,高于对照组的48.15%,以上对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗CVA不仅发挥了布地奈德混悬液的抗炎症作用,同时有着止咳祛痰润肺的作用,标本同治。 相似文献
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贾斌教授认为小儿咳嗽可分为外感和内伤,二者常兼夹为病,但总以外感者居多.因小儿肺、脾常不足,故临床常以肺脾同病见证者居多,主要表现为咳嗽、咳痰,伴纳呆、腹胀、便秘、泄泻等症,临床可分为4期,且多采用肺脾同治之法.初期风寒或风热初犯,病势尚浅,治宜解表透邪、和胃导滞,风寒者予止嗽散合保和丸加减,风热者则予桑菊饮加消食导滞... 相似文献
8.
咳嗽变异性哮喘(CVA)是以慢性咳嗽为主要临床表现的一种哮喘的潜在形式。以咳嗽为其表现,而哮喘为其本质。临床表现为持续或反复咳嗽超过1月,常伴夜间或清晨发作性咳嗽,痰少,运动后加重。临床无感染表现,或经较长时间抗生素治疗无效,用支气管扩张剂可使咳嗽发作缓解,支气管激发试验阳性。笔者采用自拟方剂辨证治疗小儿咳嗽变异性哮喘37例,疗效确切。 相似文献
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目的:观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)患儿70例,随机分为治疗组30例,中成药对照组和西药对照组各20例。治疗组予以黄龙合剂口服,中成药对照组予以麻甘颗粒口服,西药对照组予以孟鲁司特联合特布他林口服,3组疗程均为2周。结果:治疗组治愈7例(占23.3%),显效13例(占43.3%),有效8例(占26.7%),无效2例(占6.7%),总有效率93.3%;中成药对照组治愈2例(占10%),显效4例(占20%),有效6例(占30%),无效8例(占40%),总有效率60%;西药对照组治愈0例,显效1例(占5%),有效9例(占45%),无效10例(占50%),总有效率50%。3组总有效率比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论:黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组给予西医常规治疗。治疗组加服自拟止咳平喘汤(麻黄、北杏、浙贝、瓜蒌、黄岑、桑白皮、前胡、紫苏、桔梗甘草),疗程1~2周。结果近期疗效总有效率治疗组为95%,对照组为80%,经统计学比较有显著性差异(P<0.01);远期疗效总有效率治疗组85%,对照组为65%;经统计学比较也有显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘更加有效、复发率低。 相似文献
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目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:抽取至我院就诊的102例小儿咳嗽变异性哮喘患者(2015年3月26日~2016年3月26日),对两组均采取基础治疗方案,实验组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组与常规组治疗总有效率分别为96.08%与82.35%,P<0.05;实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均明显短于常规组,P<0.05;实验组与常规组随访6个月的疾病复发率分别为3.92%与19.61%,P<0.05.结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠进行治疗便于降低复发率,从而改善生活质量. 相似文献
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目的:对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗方法和治疗效果进行探讨和分析。方法将54例经临床确诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次选择范围,将患儿分为治疗组和对照组,治疗组29例患儿接受氨溴索、酮替芬和消旋山莨菪碱(654-2)治疗,对照组25例患儿接受氨溴索、酮替芬治疗,分别对两组患儿的临床用药效果进行比较和分析。结果治疗组27例患儿治疗有效,占93.10%,对照组19例患儿治疗有效,治疗有效率76%,治疗组患儿症状消失时间明显短于对照组,病情复发率明显低于对照组,两组患儿治疗效果、症状消失时间以及病情复发率差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论将氨溴索、酮替芬和654-2联合应用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗当中临床疗效显著。 相似文献
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目的观察桑杏苏芩汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 38例咳嗽变异性哮喘患儿均给予桑杏苏芩汤加减治疗,14剂后观察疗效。结果临床控制13例,显效17例,有效5例,无效3例,总有效率92.1%。结论桑杏苏芩汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘有很好的疗效,且具有服用方便、不良反应小、节约药源等优点。 相似文献
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目的观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)中医体质调治的临床疗效。方法选择CVA患儿62例,随机分为治疗组、对照组各31例。治疗组以自拟调质平咳汤合止嗽散加减口服,对照组以止嗽散加减口服。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率74.2%,2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论对特禀过敏体质的CVA小儿及早进行中医体质调治能显著提高临床疗效。 相似文献
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目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特治疗的临床疗效及肺功能的变化。方法 选择2011年8月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘儿童92例作为研究对象,根据用药的不同随机分为布地奈德组与联合组各46例,布地奈德组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,联合组在布地奈德组治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗,对两组的疗效及肺功能的变化情况进行对比分析。结果 联合组治疗总有效率为95.65%,显著优于对照组的76.09%。比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组的肺功能指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),但联合组的改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,且能显著改善患儿的肺通气功能,值得在临床应用中推广。 相似文献
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《中国医药科学》2017,(14):35-37
目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2014年4月~2015年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清Ig E、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用。 相似文献
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张志励 《中国现代药物应用》2020,(1):204-206
目的 探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为单独西医治疗组及中西医结合治疗组,各43例。单独西医治疗组单独采用孟鲁司特钠治疗,中西医结合治疗组在孟鲁司特钠治疗的基础上联合中医治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况。结果 中西医结合治疗组患儿中治愈26例,好转17例,无效0例,总有效率为100.0%(43/43);单独西医治疗组患儿中治愈11例,好转21例,无效11例,总有效率为74.4%(32/43)。中西医结合治疗组患儿的总有效率高于单独西医治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中西医结合治疗组患儿中呕吐4例,皮疹2例,头晕3例,不良反应发生率为20.9%(9/43);单独西医治疗组患儿中呕吐3例,皮疹3例,头晕2例,不良反应发生率为18.6%(8/43)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果好。 相似文献
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目的观察布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法在沙丁胺醇雾化吸入基础上,加用布地奈德及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例。结果 2周后疗效评价有效率为94.5%,6月后复发率为12.0%,未发现不良反应。结论布地奈德雾化吸入及孟鲁斯特口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘是安全、有效的方法。 相似文献
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目的 分析射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 50例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为实验组与对照组,各25例。对照组接受常规治疗,实验组在对照组基础上联合射干麻黄汤加减治疗。比较两组患儿治疗效果、不良反应(眩晕、大便频繁、无力)发生情况以及临床指标(咳嗽消失时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间)。结果 对照组中显效11例、有效4例、无效10例,总有效率为60.0%;实验组中显效15例、有效8例、无效2例,总有效率为92.0%。实验组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率12.0%与对照组的8.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患儿咳嗽消失时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间分别为(5.0±1.4)、(3.7±1.2)、(4.3±1.3)、(5.8±0.8)d,均短于对照组的(7.5±2.3)、(5.6±1.6)、(5.9±2.0)、(7.0±2.5)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 对咳嗽变异性哮喘患儿实施射干麻黄汤加减治疗,可以显著改善治疗效果。 相似文献